抗病毒顆粒配方中魚腥草的提取處理方法組成比例

本發明專利技術公開了一種抗病毒顆粒配方中魚腥草的提取處理方法，解決現有魚腥草提取工藝會造成藥品的生產成本較高，以及藥品質量不合格的問題。本發明專利技術包括以下步驟；首先將魚腥草原料以水為溶媒進行煮提、然后采用乙醇進行沉淀工序、接著采用分離機進行分離、最后蒸發回收液體里的乙醇，即制得魚腥草藥液。本發明專利技術解決了中藥制劑中含有魚腥草產品的工藝難題；對魚腥草單獨以水為溶媒進行提取，其價廉易得，加熱提取時間較短、效率高。另外由于本發明專利技術制得含魚腥草配方的顆粒劑藥液密度極高，輔型劑倍減，從而提高了產品的含藥量，提高了藥效，降低了生產成本，同時制備成顆粒劑溶解性好，極大的提高了產品的質量。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術屬于醫藥
，具體涉及一種。
技術介紹
中藥顆粒劑由于具有吸收快，療效好，服用、攜帶方便等特點，是國內藥品市場的主流劑型。顆粒劑的常規做法是:將配方的全部中藥混合煎煮，濾液濃縮成相對密度為1.30-1.35的稠膏，將此稠膏中加入4-5倍量的輔型劑即可制成顆粒。此工藝的核心是稠膏的相對密度應為1.30-1.35。這樣制成的顆粒才能是含藥量高、溶解性好、服用量低、質量最好的產品。申請人:在從事抗病毒顆粒研制時，按顆粒劑的常規做法混合煎煮、濃縮后得到的藥膏最大相對密度僅為1.15左右。此藥膏密度必須加入10倍藥膏重量以上的輔型劑才可使產品成型，其結果造成了產品含藥量低、溶解性差、服用量加倍，生產成本爆增。我通過研究發現其根本原因是配方中的魚腥草造成的。魚腥草是一種天然植物藥，具有抗菌、抗病毒作用，常用于抗感冒中藥制劑中。而目前魚腥草在制劑配方中水煮提取時，所含的油性雜質成分大量析出，使得提取液無法濃縮成高濃度的清膏，其結果必然造成藥品的附形劑量必須成倍的增加，使藥品的療效倍減，從而使得成本增加；如果制成液體劑，將會出現大量的沉淀，使藥品的質量不合格。說明魚腥草的提取處理成為產品成敗和質量好壞的關鍵，因此對魚腥草的提取方法進行研究具有重要意義。
技術實現思路
本專利技術的目的在于提供一種，解決現有魚腥草顆粒劑產品生產成本高，以及藥品質量不合格的問題。本專利技術通過下述技術方案實現: ，包括以下步驟: (1)將魚腥草置于不銹鋼提取罐中，加入5 10倍魚腥草重量的生產用水，煮沸30 60min,放出藥液過濾； (2)將藥液置于不銹鋼敞口蒸汽鍋內，加熱濃縮至密度為1.01 1.08的清膏，然后將清膏放入不銹鋼桶內冷卻至室內溫度；(3)在攪拌的情況下加入1.0 1.5倍清膏重量的95%乙醇至清膏中，然后靜置24h以上； (4)采用離心機進行分離，然后將沉淀物棄之；(5)將步驟(4)中分離所得的液體進行蒸發回收其中的乙醇之后，即得魚腥草藥液。進一步地，所述步驟(2)中清膏的密度為60 70°C的條件下的密度。再進一步地，所述步驟(2) 中清膏的密度是用婆美比重計測得。另外，需要制備抗病毒顆粒時，只需將上述制得的魚腥草藥液與板藍根、忍冬藤、山豆根、川射干、重樓、貫眾、白芷和青蒿煮提液濃縮至密度為1.32 (用婆美比重計在60 70°C的條件下測得)的稠膏即可。本專利技術具有以下優點及有益效果: (I)本專利技術解決了中藥顆粒劑中含有魚腥草產品的制備難題；對魚腥草單獨以水為溶媒進行提取，其價廉易得，加熱提取時間短、效率高；另外由于本專利技術制得含魚腥草混合藥液密度可達1.34，從而提高了產品的含藥量，加入的輔型劑從原來清膏重量的10倍量減少到5倍量，提高了藥效，極大的降低了生產成本，方便了病員服用。制成的顆粒劑溶解性好，提聞了廣品的質量。(2)本專利技術采用乙醇作為媒介進行沉淀工序，提取完成后，可將乙醇進行回收處理，可進行二次使用，其損耗少，成本低，對環境保護無影響。(3)本專利技術不僅局限于顆粒劑制備工藝，也可應用在含魚腥草配方的其他如片劑、膠囊劑、膏劑、糖漿劑等劑型的制備工藝中，推廣意義大。具體實施例方式下面結合實施例對本專利技術作進一步的說明，但本專利技術的實施方式并不限于此。實施例1 ，包括以下步驟: (1)將魚腥草置于不銹鋼提取罐中，加入8倍魚腥草重量的生產用水，煮沸45min，放出藥液過濾； (2)將藥液置于不銹鋼敞口蒸汽鍋內，加熱濃縮至密度為1.03(用婆美比重計在60 70°C的條件下測得)的清膏，然后將清膏放入不銹鋼桶內冷卻至室內溫度； (3)在攪拌的情況下加入1.2倍清膏重量的95%乙醇至清膏中，然后靜置24h以上； (4)采用離心機進行分離，然后將沉淀物棄之； (5)將步驟(4)中分離所得的液體進行蒸發回收其中的乙醇之后，即得魚腥草藥液。實施例2 ，包括以下步驟: (1)將魚腥草置于不銹鋼提取罐中，加入10倍魚腥草重量的生產用水，煮沸30min，放出藥液過濾； (2)將藥液置于不銹鋼敞口蒸汽鍋內，加熱濃縮至密度為1.01(用婆美比重計在60 70°C的條件下測得)的清膏，然后將清膏放入不銹鋼桶內冷卻至室內溫度； (3)在攪拌的情況下加入1.5倍清膏重量的95%乙醇至清膏中，然后靜置24h以上； (4)采用離心機進行分離，然后將沉淀物棄之； (5)將步驟(4)中分離所得的液體進行蒸發回收其中的乙醇之后，即得魚腥草藥液。實施例3 ，包括以下步驟: (1)將魚腥草置于不銹鋼提取罐中，加入12倍魚腥草重量的生產用水，煮沸60min，放出藥液過濾； (2)將藥液置于不銹鋼敞口蒸汽鍋內，加熱濃縮至密度為1.08(用婆美比重計在60 70°C的條件下測得)的清膏，然后將清膏放入不銹鋼桶內冷卻至室內溫度；(3)在攪拌的情況下加入1.0倍清膏重量的95%乙醇至清膏中，然后靜置24h以上； (4)采用離心機進行分離，然后將沉淀物棄之； (5)將步驟(4)中分離所得的液體進行蒸發回收其中的乙醇之后，即得魚腥草藥液。實施例4 ，包括以下步驟: (1)將魚腥草置于不銹鋼提取罐中，加入15倍魚腥草重量的生產用水，煮沸40min，放出藥液過濾； (2)將藥液置于不銹鋼敞口蒸汽鍋內，加熱濃縮至密度為1.02(用婆美比重計在60 70°C的條件下測得)的清膏，然后將清膏放入不銹鋼桶內冷卻至室內溫度；(3)在攪拌的情況下加入1.3倍清膏重量的95%乙醇至清膏中，然后靜置24h以上； (4)采用離心機進行分離，然后將沉淀物棄之； (5)將步驟(4)中分離所得的液體進行蒸發回收其中的乙醇之后，即得魚腥草藥液。另外，當制備抗病毒顆粒時，只需將除魚腥草之外的其他各味中藥置于不銹鋼提取罐中，加入規定量生產用水，煎煮后進行過濾，所有濾液合并后濃縮至密度為1.32左右的稠膏；然后將本專利技術所得魚腥草藥液加入到上述藥膏中混合均勻，按稠膏I份，蔗糖5份的工藝方法制成抗病毒顆粒產品。按照上述實施例，便可很好地實現本專利技術。值得說明的是，基于上述設計的前提下，為解決同樣的技術問題，即使在本專利技術上做出的一些無實質性的改動或潤色，所采用的技術方案的實質仍然與本專利技術一樣，故其也應當在本專利技術的保護范圍內。本文檔來自技高網...

【技術保護點】
抗病毒顆粒配方中魚腥草的提取處理方法，其特征在于，包括以下步驟：（1）將魚腥草原料置于不銹鋼提取罐中，加入8～15倍魚腥草重量的生產用水，煮沸30～60min，放出藥液過濾；（2）將藥液置于不銹鋼敞口蒸汽鍋內，加熱濃縮至密度為1.01～1.08的清膏，然后將清膏放入不銹鋼桶內冷卻至室內溫度；（3）在攪拌的情況下加入1.0～1.5倍清膏重量的95%乙醇至清膏中，然后靜置24h以上；（4）采用離心機進行分離，然后將沉淀物棄之；（5）將步驟（4）中分離所得的液體進行蒸發回收其中的乙醇之后，即得魚腥草藥液。

【技術特征摘要】
1.抗病毒顆粒配方中魚腥草的提取處理方法，其特征在于，包括以下步驟 (1)將魚腥草原料置于不銹鋼提取罐中，加入8 15倍魚腥草重量的生產用水，煮沸30 60min,放出藥液過濾； (2)將藥液置于不銹鋼敞口蒸汽鍋內，加熱濃縮至密度為1.01 1.08的清膏，然后將清膏放入不銹鋼桶內冷卻至室內溫度；(3)在攪拌的情況下加入I.O I. 5倍清膏重量的95%乙醇至清膏中，然后靜置24h...

【專利技術屬性】
技術研發人員：黃穆琪，
申請(專利權)人：黃穆琪，
類型：發明
國別省市：