鹽酸文拉法辛膜控緩釋微丸膠囊制造技術

本發明專利技術涉及一種鹽酸文拉法辛膜控緩釋微丸膠囊，其微丸的緩釋衣膜采用Kollicoat?SR30D作為成膜材料，丸芯中含有高膨脹性的低取代羥丙纖維素，以及藥學上可接受的緩釋微丸常用的賦形劑，賦形劑優選微晶纖維素，其中，丸芯中低取代羥丙纖維素占丸芯重量的百分比為10～40％。緩釋衣膜包含Kollicoat?SR30D、增塑劑檸檬酸三乙酯和抗粘劑滑石粉，其比例優選為Kollicoat?SR30D∶檸檬酸三乙酯∶滑石粉＝30∶1∶4，包衣增重優選為21～39％。由于含有具有遇水高膨脹性的低取代羥丙基纖維素的丸芯，吸水后會明顯膨脹，導致緩釋衣膜被撐大，厚度變薄，透水微孔的孔徑變大，通透性變好，補償了膜老化產生的通透性下降，從而使得中后期釋放速度基本恒定，末期殘留小，能夠在有效期內始終保持穩定的釋放性能。

【技術實現步驟摘要】
鹽酸文拉法辛膜控緩釋微丸膠囊
本專利技術涉及一種鹽酸文拉法辛膜控緩釋微丸膠囊，具體來說，涉及一種丸芯含有低取代羥丙纖維素的鹽酸文拉法辛膜控緩釋微丸膠囊，屬于藥物制劑領域。
技術介紹
鹽酸文拉法辛是抗抑郁藥，能顯著抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素在神經突觸部位的重攝取，用于治療各種類型的抑郁癥，包括伴有焦慮的抑郁癥以及廣泛性焦慮癥。臨床對這類藥的基本要求是能長效控制癥狀。鹽酸文拉法辛在水中的溶解度很好，最早上市的普通制劑每天需服用2-3次，血藥濃度波動大，峰濃度過高，不良反應嚴重。美國惠氏公司上市的鹽酸文拉法辛緩釋微丸膠囊為膜控型緩釋膠囊，其微丸的緩釋包衣膜系使用有機溶劑溶解包衣材料后進行溶液包衣，有機溶劑用量大，包衣過程中的環境污染很大，并且易燃易爆，安全性較低。為了克服有機溶劑包衣液的污染和安全性問題，水分散體包衣技術得到廣泛使用，常用的水分散體有乙基纖維素水分散體、丙烯酸樹脂類水分散體、醋酸纖維素水分散體等，例如聚醋酸乙烯酯水分散體KollicoatSR30D、丙烯酸樹脂類水分散體優特奇RL/RS30D、優特奇NE30D以及乙基纖維素水分散體Aquacoat和Surelease，然而采用水分散體包衣制備的鹽酸文拉法辛膜控型緩釋微丸膠囊，在剛制備好的一段時間內，其釋放性能良好，然而儲存一段時間后，其釋放性能開始下降，儲存時間越長，下降越明顯，往往在藥品規定的有效期后半期，釋放性能明顯下降。分析原因，是因為包衣膜在放置的過程中由于水分散體微粒繼續互相結合導致逐漸緊致，造成膜通透性下降，使釋放變慢，通俗的說法為老化。
技術實現思路
為了解決水分散體包衣制備的鹽酸文拉法辛膜控型緩釋微丸的膜老化帶來的釋放下降的問題，本專利技術提供了一種能夠在有效期內始終保持穩定的釋放性能的膜控型鹽酸文拉法辛緩釋微丸膠囊，特點在于微丸的丸芯中含有具有遇水高膨脹性的低取代羥丙基纖維素，通過吸水膨脹使得緩釋包衣膜發生形變，從而抵消了膜的老化。目前膜控型緩控釋微丸常用的水分散體包衣材料，例如KollicoatSR30D，包衣材料中的高分子本身并不溶于水，而是以微粒形式分散在水中，和增塑劑、抗粘劑等混合后制得水分散體包衣液，經噴槍噴在微丸表面，這一操作被稱為包衣；包衣剛開始時，微丸表面的這些水分散體以大量的不連續的顆粒形態存在，隨著包衣液噴入增加，這些顆粒相互接觸、變形、凝聚，最后相互部分融合，形成一個不連續的膜；然后進行熱處理，水揮發后，聚合物顆粒則彼此相連、完全融合形成包衣膜。熱處理對水分散體包衣的膜控緩釋微丸的釋放性能影響非常大：熱處理不夠的話，例如時間過短或者溫度過低，包衣層中聚合物顆粒之間還含有微量的水，其在后續的貯存期內會繼續揮發出來，顆粒之間繼續結合，膜變得更加緊致，通透性下降導致釋放變慢；為了避免這種情況，通常采用增大熱處理強度的方法來克服，例如增加熱處理時間或者提高熱處理溫度，但是這種處理很容易導致熱處理過頭，造成膜過于干燥和緊致，即使初期釋放合格，然而其在后續的貯存期內，原來緊致的膜會由于從環境中吸水以及成膜高分子材料的蠕變而變松馳，通透性上升，導致釋放變快。對于膜控型鹽酸文拉法辛緩釋微丸而言，由于藥物釋放完全靠擴散，因而對膜老化導致的通透性下降非常敏感。實踐表明，通過熱處理工藝做到恰到好處來保證在有效期內始終保持穩定的釋放性能是很困難的，往往后期釋放明顯變慢。針對上述機理，本專利技術人通過研究意外地發現：如果水分散體包衣的鹽酸文拉法辛膜控型緩釋微丸采用含有高膨脹性的低取代羥丙基纖維素的丸芯，由于低取代羥丙基纖維素吸水膨脹率高達500％～700％，丸芯吸水后會明顯膨脹，使得微丸體積變大，導致緩釋膜被撐大，厚度變薄，透水微孔的孔徑變大，通透性變好，可以補償熱處理不足導致膜老化所產生的通透性下降，從而使得中后期釋放速度基本恒定，末期殘留小。此外還可以消除熱處理過頭導致膜過分緊致的影響，避免日后膜松弛帶來的釋放性能的改變，從而使得整個有效期內藥物釋放速度基本恒定。這樣可以大大提高水分散體包衣的鹽酸文拉法辛膜控緩釋微丸的抗老化性能。由于丸芯中低取代羥丙基纖維素的高膨脹性，膨脹力很大，即使放置時間增加，微丸吸水后的膨脹率也基本不變，可以使得緩釋膜被撐大后發生不可逆的塑性形變，無論膜如何變化(變疏松或變緊致)均可以撐大到相似的程度，從而保證膜的通透性基本不變。作為優選，本專利技術的鹽酸文拉法辛膜控緩釋微丸膠囊，其微丸的緩釋衣膜采用KollicoatSR30D作為成膜材料，丸芯中含有高膨脹性的低取代羥丙纖維素，以及其他藥學上可接受的緩釋微丸用的賦形劑，所述賦形劑優選微晶纖維素作為微丸的填充劑，其中，丸芯中低取代羥丙纖維素占丸芯重量的百分比為10～40％。緩釋衣膜包含KollicoatSR30D、增塑劑檸檬酸三乙酯和抗粘劑滑石粉，其比例優選為KollicoatSR30D∶檸檬酸三乙酯∶滑石粉＝30∶1∶4，包衣增重優選為21～39％。作為本專利技術的優選實施方式之一，本專利技術的鹽酸文拉法辛膜控緩釋微丸膠囊的微丸處方如下：一、丸芯處方(1000粒計)*以文拉法辛計為75g二、緩釋衣膜處方優選緩釋衣膜包衣增重為21～39％。本專利技術同時提供了一種改善水分散體包衣的鹽酸文拉法辛膜控緩釋微丸膠囊抗老化性能的方法，其特征是微丸的緩釋衣膜采用水分散體KollicoatSR30D作為成膜材料，丸芯含有低取代羥丙纖維素和其他緩釋微丸常用的賦形劑，所述賦形劑優選微晶纖維素。微丸的丸芯中低取代羥丙纖維素占丸芯重量的百分比為10～40％，微丸的緩釋衣膜包含水分散體KollicoatSR30D、增塑劑檸檬酸三乙酯和抗粘劑滑石粉，重量比為KollicoatSR30D∶檸檬酸三乙酯∶滑石粉＝30∶1∶4，包衣增重為21～39％。上述方法的優選，是按1000粒膠囊計，采用如下處方：一、丸芯處方：*以文拉法辛計為75g二、緩釋衣膜處方：優選緩釋衣膜包衣增重為21～39％。本專利技術所述的膜控型鹽酸文拉法辛緩釋微丸的制備方法，可以按照現有技術中膜控型緩控釋微丸的一般工藝來制備，包括混料、制丸芯、包緩控釋衣膜等，優選采用擠出滾圓法制備丸芯。將制好的緩釋微丸裝入0號普通胃溶型明膠膠囊，即得到鹽酸文拉法辛膜控緩釋微丸膠囊。本專利技術所述的膜控型鹽酸文拉法辛緩釋微丸膠囊具有如下的優點：1)對抗緩釋衣膜的老化：以水分散體KollicoatSR30D+檸檬酸三乙酯+滑石粉組成的緩釋衣膜會老化，原因是水分散體微粒結合促進膜老化，造成膜通透性降低，而含有具有遇水高膨脹性的低取代羥丙基纖維素的丸芯，吸水后會明顯膨脹，導致緩釋衣膜被撐大，厚度變薄，透水微孔的孔徑變大，通透性變好，補償了膜老化產生的通透性下降，從而使得中后期釋放速度基本恒定，末期殘留小，能夠在有效期內始終保持穩定的釋放性能。2)支撐作用：使用具有遇水膨脹性的低取代羥丙基纖維素的丸芯，吸水后會明顯膨脹起到支撐作用，可以在體內胃腸道運轉過程中避免受胃腸道的擠壓而導致的藥物突釋。具體實施例實施例1普通丸芯的鹽酸文拉法辛緩釋微丸膠囊一、處方1、丸芯處方(1000粒)*以文拉法辛計為75g。2、緩釋衣膜包衣液處方3、0號胃溶型明膠膠囊殼1000粒二、制備工藝：1、丸芯制備工藝：(1)將鹽酸文拉法辛過60目篩；(2)稱取處方量的鹽酸文拉法辛、微晶纖維素P本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種鹽酸文拉法辛膜控緩釋微丸膠囊，其特征是微丸的緩釋衣膜采用Kollicoat?SR?30D作為成膜材料，丸芯含有低取代羥丙纖維素和其他藥學上可接受的緩釋微丸常用的賦形劑。

【技術特征摘要】
1.一種能夠在有效期內始終保持穩定的釋放性能的鹽酸文拉法辛膜控緩釋微丸膠囊，其特征是微丸的緩釋衣膜采用KollicoatSR30D作為成膜材料，丸芯含有低取代羥丙纖維素和其他藥學上可接受的緩釋微丸常用的賦形劑，所述藥學上可接受的緩釋微丸常用的賦形劑為微晶纖維素，丸芯中低取代羥丙纖維素占丸芯重量的百分比為10-40％，微丸的緩釋衣膜包含KollicoatSR30D、增塑劑檸檬酸三乙酯和抗粘劑滑石粉，緩釋衣膜中KollicoatSR30D∶檸檬酸三乙酯∶滑石粉＝30∶1∶4，包衣增重為21～39％。2.一種如權利要求1所述的鹽酸文拉法辛膜控緩釋微丸膠囊，其特征是以1000粒膠囊計，微丸具有如下處方：丸芯處方緩釋衣膜處方其中緩釋衣...

【專利技術屬性】
技術研發人員：姜慶偉，狄媛，呂玉珠，葛振中，李帥，唐亞坤，劉俊軼，
申請(專利權)人：北京天衡藥物研究院，
類型：發明
國別省市：