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    一種柴胡藥材的鑒定方法技術

    技術編號:8906050 閱讀:157 留言:0更新日期:2013-07-11 03:38
    本發明專利技術涉及一種柴胡藥材的鑒定方法,該方法包括以下步驟:步驟1、對照品溶液的制備;步驟2、供試品溶液的制備;步驟3、將步驟1和步驟2所述的溶液分別注入HPLC色譜儀中,得到色譜圖;步驟4、對色譜圖的相似性進行比較,兩者相似表明供試品合格。

    【技術實現步驟摘要】

    :本專利技術涉及一種中藥藥材的的鑒定方法,特別涉及一種柴胡藥材的的HPLC鑒定方法。
    技術介紹
    :柴胡屬(Bupleurum L.)植物是傘形科(Umbelliferae)植物中的一個大屬,據報道全球有柴胡屬植物約200種,主要分布在歐亞大陸及北非,我國已報道有42種,17種變種及7種變型。我國藥典規定柴胡(Bupleurum Chinense DC.)或狹葉柴胡(B.Scorzonerifolium Willd.)為正品供藥用,二者一般習稱為“北柴胡”及“南柴胡” 。我國柴胡資源豐富,北柴胡主產于遼寧、甘肅、河北、山東等地,南柴胡主要產于湖北、四川、江蘇、安徽等地。柴胡性味苦,微寒,歸肝膽實經,具有解表和里,疏肝解郁,升提中氣之功效,可祛腸胃中結氣、飲食積聚、寒熱邪氣而推陳致新,主治感冒發熱、寒熱往來、胸脅腹痛、黃疸肝炎及月經不調等癥。近代藥理研究表明柴胡不僅具有鎮痛、解熱、鎮咳、抗炎、抗病原體、抗潰瘍等作用,還具有保肝、調節免疫的功能,尤其是對心血管系統也有顯著作用。為有效控制藥材質量,本文根據所含化學成分的特性和指紋圖譜研究方法,對不同產地的柴胡藥材進行高效液相指紋圖譜研究。不同產地的柴胡藥材,如果含有不同的成分甚至含有有害成分,則會導致不良后果,為鑒別柴胡藥材,保證藥材的同一性,本專利技術提供了一種便捷快速,靈敏度高的鑒別方法,同時建立一種柴胡藥材的指紋圖譜
    技術實現思路
    :本專利技術提供,該方法包括以下步驟:步驟1、對照品溶液的制備;步驟2、供試品溶液的制備;步驟3、將步驟I和步驟2所述的溶液分別注入HPLC色譜儀中,得到色譜圖;步驟4、對色譜圖的相似性進行比較,兩者相似表明供試品合格。其中,步驟I對照品溶液的制備,方法如下:取柴胡皂苷a對照品一定量,精密稱定,置IOml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,得0.lmg/ml柴胡皂苷a溶液。其中,步驟2供試品溶液的制備,方法如下:取柴胡藥材4g,加入50ml水,回流提取,第一次lh,第二次lh,濾過,合并濾液,濃縮至適量,加95%醇沉,過夜,抽濾,濾液減壓濃縮后,定容至25ml量瓶中。其中,步驟3的色譜條件如下:色譜柱:ZorbaxSB-C18 柱(250mmX 4.6mm ID, 5 μ m, Agilent)流動相:乙腈:水(含0.05%磷酸)梯度洗脫如下:權利要求1.一種柴胡藥材的的鑒定方法,其特征在于,該方法包括以下步驟: 步驟1、對照品溶液的制備; 步驟2、供試品溶液的制備; 步驟3、將步驟I和步驟2所述的溶液分別注入HPLC色譜儀中,得到色譜圖; 步驟4、對色譜圖的相似性進行比較,兩者相似表明供試品合格。2.根據權利要求1的鑒定方法,其特征在于,其中,步驟I對照品溶液的制備,方法如下:取柴胡皂苷a對照品一定量,精密稱定,置IOml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,得0.lmg/ml柴胡皂苷a溶液。3.根據權利要求1的鑒定方法,其特征在于,其中,步驟2供試品溶液的制備,方法如下:取柴胡藥材4g,加入50ml水,回流提取,第一次lh,第二次lh,濾過,合并濾液,濃縮至適量,加95%醇沉,過夜,抽濾,濾液減壓濃縮后,定容至25ml量瓶中。4.根據權利要求1的鑒定方法,其特征在于,其中,步驟3的色譜條件如下:5.一種柴胡藥材的標準指紋圖譜,其特征在于,該指紋圖譜是柴胡皂苷a的高效液相色譜圖。6.根據權利要求5的指紋圖譜,其特征在于,按照以下方法測定:取柴胡皂苷a對照品一定量,精密稱定,置IOml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,得0.lmg/ml柴胡皂苷a溶液,將溶液注入HPLC色譜儀中,得到色譜圖;色譜條件如下:7.一種柴胡藥材的指紋圖譜,其特征在于,該指紋圖譜是柴胡藥材提取物的高效液相色譜圖。8.根據權利要求7的指紋圖譜,其特征在于,按照以下方法測定:取柴胡藥材4g,加入50ml水,回流提取,第一次Ih,第二次Ih,濾過,合并濾液,濃縮至適量,加95 %醇沉,過夜,抽濾,濾液減壓濃縮后,定容至25ml量瓶中,將溶液注入HPLC色譜儀中,得到色譜圖;色譜條件如下:9.根據權利要求1的鑒定方法,其特征在于, 其中,步驟I對照品溶液的制備,方法如下:取柴胡皂苷a對照品一定量,精密稱定,置IOml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,得0.lmg/ml柴胡皂苷a溶液; 其中,步驟2供試品溶液的制備,方法如下:取柴胡藥材4g,加入50ml水,回流提取,第一次lh,第二次lh,濾過,合并濾液,濃縮至適量,加95%醇沉,過夜,抽濾,濾液減壓濃縮后,定容至25ml量瓶中; 其中,步驟3的色譜條件如下:全文摘要本專利技術涉及,該方法包括以下步驟步驟1、對照品溶液的制備;步驟2、供試品溶液的制備;步驟3、將步驟1和步驟2所述的溶液分別注入HPLC色譜儀中,得到色譜圖;步驟4、對色譜圖的相似性進行比較,兩者相似表明供試品合格。文檔編號G01N30/02GK103197003SQ20121000071公開日2013年7月10日 申請日期2012年1月4日 優先權日2012年1月4日專利技術者佟玲, 朱永宏, 王一飛, 張瀛, 陳國輝 申請人:天士力制藥集團股份有限公司本文檔來自技高網...

    【技術保護點】
    一種柴胡藥材的的鑒定方法,其特征在于,該方法包括以下步驟:步驟1、對照品溶液的制備;步驟2、供試品溶液的制備;步驟3、將步驟1和步驟2所述的溶液分別注入HPLC色譜儀中,得到色譜圖;步驟4、對色譜圖的相似性進行比較,兩者相似表明供試品合格。

    【技術特征摘要】

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:佟玲朱永宏王一飛張瀛陳國輝
    申請(專利權)人:天士力制藥集團股份有限公司
    類型:發明
    國別省市:

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