用于抗腫瘤的siRNA及其應(yīng)用制造技術(shù)

本發(fā)明專利技術(shù)公開了一種用于抗腫瘤的siRNA及其應(yīng)用，該siRNA包括選自下列核苷酸序列中的一種：如SEQ?ID?NO.7-12或SEQ?ID?NO.15-126所示的RNA序列，與SEQ?ID?NO.7-12或SEQ?ID?NO.15-126限定的RNA序列具有90%以上同源性，且具有相同功能的RNA序列。本發(fā)明專利技術(shù)的siRNA能抑制人FAK基因表達，可應(yīng)用于在制備抗腫瘤的藥物中，為治療或防治腫瘤（如肝癌）新藥的開發(fā)提供新的途徑。

【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】

本專利技術(shù)涉及一種SiRNA及其應(yīng)用，特別是涉及一種用于抗腫瘤的siRNA及其應(yīng)用。
技術(shù)介紹
粘附斑激酶(focal adhesion kinase, FAK)是一類胞質(zhì)非受體蛋白酪氨酸激酶，它在細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中處于十分重要的位置，介導(dǎo)多條信號通路，可以調(diào)節(jié)細胞生長、并與胚胎發(fā)育、腫瘤發(fā)生與遷移有關(guān)。腫瘤細胞的侵襲性生長是一個多步驟的復(fù)雜過程，有多種生物化學(xué)因子參與其中。腫瘤細胞必須黏附于細胞外基質(zhì)，通過促進依賴于PTK激酶活性的細胞外基質(zhì)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，進而影響細胞的黏附、運動與遷移。其中，F(xiàn)AK介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)是其中重要的細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑之一。RNA干擾(RNAi )是指在進化過程中高度保守的、由雙鏈RNA (dsRNA)誘發(fā)的、同源mRNA高效特異性降解的現(xiàn)象。由于使用RNAi技術(shù)可以特異性剔除或關(guān)閉特定基因的表達，所以該技術(shù)已被廣泛用于探索基因功能和傳染性疾病及惡性腫瘤的基因治療領(lǐng)域。因而，利用RNA干擾技術(shù)，并結(jié)合FAK的功能，為腫瘤的治療提供良好的指導(dǎo)意義。
技術(shù)實現(xiàn)思路
本專利技術(shù)要解決的技術(shù)問題是提供一種用于抗腫瘤的siRNA及其應(yīng)用。通過利用RNA干擾技術(shù)，能有效抑制FAK基因的表達，因而，能更加有效地進行腫瘤治療。為解決上述技術(shù)問題，本專利技術(shù)的用于抗腫瘤的siRNA (針對FAK基因)，包括選自下列核苷酸序列中的一種: I)如 SEQ ID N0.7-8 所示的 RNA 序列；2)如 SEQ ID N0.9-10 所示的 RNA 序列；3)如 SEQ ID N0.11-12 所示的 RNA 序列；4)如 SEQ ID N0.15-16 所示的 RNA 序列；5)如 SEQ ID N0.17-18 所示的 RNA 序列；6)如 SEQ ID N0.19-20 所示的 RNA 序列；7)如 SEQ ID N0.21-22 所示的 RNA 序列；8)如 SEQ ID N0.23-24 所示的 RNA 序列；9)如 SEQ ID N0.25-26 所示的 RNA 序列；10)如 SEQ ID N0.27-28 所示的 RNA 序列；11)如 SEQ ID N0.29-30 所示的 RNA 序列；12)如 SEQ ID N0.31-32 所示的 RNA 序列；13)如 SEQ ID N0.33-34 所示的 RNA 序列；14)如 SEQ ID N0.35-36 所示的 RNA 序列；15)如 SEQ ID N0.37-38 所示的 RNA 序列；16)如 SEQIDN0.39-40 所示的 RNA 序列；17)如 SEQIDN0.41-42 所示的 RNA 序列；18)如 SEQIDN0.43-44 所示的 RNA 序列；19)如 SEQIDN0.45-46 所示的 RNA 序列；20)如 SEQIDN0.47-48 所示的 RNA 序列；21)如 SEQIDN0.49-50 所示的 RNA 序列；22)如 SEQIDN0.51-52 所示的 RNA 序列；23)如 SEQIDN0.53-54 所示的 RNA 序列；24)如 SEQIDN0.55-56 所示的 RNA 序列；25)如 SEQIDN0.57-58 所示的 RNA 序列；26)如 SEQIDN0.59-60 所示的 RNA 序列；27)如 SEQIDN0.61-62 所示的 RNA 序列；28)如 SEQIDN0.63-64 所示的 RNA 序列；29)如 SEQIDN0.65-66 所示的 RNA 序列；30)如 SEQID`N0.67-68 所示的 RNA 序列；31)如 SEQIDN0.69-70 所示的 RNA 序列；32)如 SEQIDN0.71-72 所示的 RNA 序列；33)如 SEQIDN0.73-74 所示的 RNA 序列；34)如 SEQIDN0.75-76 所示的 RNA 序列；35)如 SEQIDN0.77-78 所示的 RNA 序列；36)如 SEQIDN0.79-80 所示的 RNA 序列；37)如 SEQIDN0.81-82 所示的 RNA 序列；38)如 SEQIDN0.83-84 所示的 RNA 序列；39)如 SEQIDN0.85-86 所示的 RNA 序列；40)如 SEQIDN0.87-88 所示的 RNA 序列；41)如 SEQIDN0.89-90 所示的 RNA 序列；42)如 SEQIDN0.91-92 所示的 RNA 序列；43)如 SEQIDN0.93-94 所示的 RNA 序列；44)如 SEQIDN0.95-96 所示的 RNA 序列；45)如 SEQIDN0.97-98 所示的 RNA 序列；46)如 SEQIDN0.99-100 所示的 RNA 序列；47)如 SEQIDN0.101-102 所示的 RNA 序列；48)如 SEQIDN0.103-104 所示的 RNA 序列；49)如 SEQIDN0.105-106 所示的 RNA 序列；50)如 SEQIDN0.107-108 所示的 RNA 序列；51)如 SEQIDN0.109-110 所示的 RNA 序列；52)如 SEQIDN0.111-112 所示的 RNA 序列；53)如 SEQIDN0.113-114 所示的 RNA 序列；54)如 SEQIDN0.115-116 所示的 RNA 序列；55)如 SEQ ID N0.117-118 所示的 RNA 序列；56)如 SEQ ID N0.119-120 所示的 RNA 序列；57)如 SEQ ID N0.121-122 所示的 RNA 序列；58)如 SEQ ID N0.123-124 所示的 RNA 序列；59)如 SEQ ID N0.125-126 所示的 RNA 序列；60)與 SEQ ID N0.7-12 或 SEQ ID N0.15-126 限定的 RNA 序列具有 90% 以上同源性,且具有相同功能的RNA序列。其中，所述siRNA優(yōu)選為如SEQ ID N0.7_8、9_10或11-12所示的RNA序列。另外，本專利技術(shù)還公開一種編碼如上所述用于抗腫瘤的siRNA的DNA序列。本專利技術(shù)還公開了一種表達載體，該表達載體包含有如上所述用于抗腫瘤的siRNA序列。本專利技術(shù)又公開了一種宿主細胞，所述宿主細胞是一種可表達如上所述用于抗腫瘤的siRNA序列的細胞，如可包含有如上所述的表達載體。本專利技術(shù)的用于抗腫瘤的siRNA在制備抗腫瘤藥物或在制備抗腫瘤藥物組合物中的應(yīng)用。所述腫瘤包括:肝癌。本專利技術(shù)又公開了一種抗腫瘤藥物，含有有效量的如上所述用于抗腫瘤的siRNA和藥學(xué)上可接受的載體。 該抗腫瘤藥物可以采用常規(guī)方法制備成相應(yīng)制劑，如可被制成針劑形式，例如用生理鹽水或含有葡萄糖和其他輔劑的水溶液通過常規(guī)方法進行制備。針劑、溶液等宜在無菌條件下制造。該抗腫瘤藥物可以方便的方式給藥，如通過局部、靜脈內(nèi)、肌肉內(nèi)、皮下、皮內(nèi)、鼻內(nèi)等給藥途徑。本專利技術(shù)抗腫瘤藥物的用量和療程可根據(jù)劑型、患者的年齡、疾病的輕重程度作適當(dāng)調(diào)整，即具體施用劑量取決于多種因素，如給藥方式、用藥者健康狀況等因素，這些都是在熟練醫(yī)師技能范圍內(nèi)。再者，本專利技術(shù)還公開了一種藥盒，含有如上所述用于抗腫瘤的SiRNA或含本文檔來自技高網(wǎng)...

【技術(shù)保護點】
一種用于抗腫瘤的siRNA，其特征在于，包括選自下列核苷酸序列中的一種：1）如SEQ?ID?NO.7?8所示的RNA序列；2）如SEQ?ID?NO.9?10所示的RNA序列；3）如SEQ?ID?NO.11?12所示的RNA序列；4）如SEQ?ID?NO.15?16所示的RNA序列；5）如SEQ?ID?NO.17?18所示的RNA序列；6）如SEQ?ID?NO.19?20所示的RNA序列；7）如SEQ?ID?NO.21?22所示的RNA序列；8）如SEQ?ID?NO.23?24所示的RNA序列；9）如SEQ?ID?NO.25?26所示的RNA序列；10）如SEQ?ID?NO.27?28所示的RNA序列；11）如SEQ?ID?NO.29?30所示的RNA序列；12）如SEQ?ID?NO.31?32所示的RNA序列；13）如SEQ?ID?NO.33?34所示的RNA序列；14）如SEQ?ID?NO.35?36所示的RNA序列；15）如SEQ?ID?NO.37?38所示的RNA序列；16）如SEQ?ID?NO.39?40所示的RNA序列；17）如SEQ?ID?NO.41?42所示的RNA序列；18）如SEQ?ID?NO.43?44所示的RNA序列；19）如SEQ?ID?NO.45?46所示的RNA序列；20）如SEQ?ID?NO.47?48所示的RNA序列；21）如SEQ?ID?NO.49?50所示的RNA序列；22）如SEQ?ID?NO.51?52所示的RNA序列；23）如SEQ?ID?NO.53?54所示的RNA序列；24）如SEQ?ID?NO.55?56所示的RNA序列；25）如SEQ?ID?NO.57?58所示的RNA序列；26）如SEQ?ID?NO.59?60所示的RNA序列；27）如SEQ?ID?NO.61?62所示的RNA序列；28）如SEQ?ID?NO.63?64所示的RNA序列；29）如SEQ?ID?NO.65?66所示的RNA序列；30）如SEQ?ID?NO.67?68所示的RNA序列；31）如SEQ?ID?NO.69?70所示的RNA序列；32）如SEQ?ID?NO.71?72所示的RNA序列；33）如SEQ?ID?NO.73?74所示的RNA序列；34）如SEQ?ID?NO.75?76所示的RNA序列；35）如SEQ?ID?NO.77?78所示的RNA序列；36）如SEQ?ID?NO.79?80所示的RNA序列；37）如SEQ?ID?NO.81?82所示的RNA序列；38）如SEQ?ID?NO.83?84所示的RNA序列；39）如SEQ?ID?NO.85?86所示的RNA序列；40）如SEQ?ID?NO.87?88所示的RNA序列；41）如SEQ?ID?NO.89?90所示的RNA序列；42）如SEQ?ID?NO.91?92所示的RNA序列；43）如SEQ?ID?NO.93?94所示的RNA序列；44）如SEQ?ID?NO.95?96所示的RNA序列；45）如SEQ?ID?NO.97?98所示的RNA序列；46）如SEQ?ID?NO.99?100所示的RNA序列；47）如SEQ?ID?NO.101?102所示的RNA序列；48）如SEQ?ID?NO.103?104所示的RNA序列；49）如SEQ?ID?NO.105?106所示的RNA序列；50）如SEQ?ID?NO.107?108所示的RNA序列；51）如SEQ?ID?NO.109?110所示的RNA序列；52）如SEQ?ID?NO.111?112所示的RNA序列；53）如SEQ?ID?NO.113?114所示的RNA序列；54）如SEQ?ID?NO.115?116所示的RNA序列；55）如SEQ?ID?NO.117?118所示的RNA序列；56）如SEQ?ID?NO.119?120所示的RNA序列；57）如SEQ?ID?NO.121?122所示的RNA序列；58）如SEQ?ID?NO.123?124所示的RNA序列；59）如SEQ?ID?NO.125?126所示的RNA序列；60）與SEQ?ID?NO.7?12或SEQ?ID?NO.15?126限定的RNA序列具有90%以上同源性，且 具有相同功能的RNA序列。...

【技術(shù)特征摘要】

【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：黃健，劉星，
申請(專利權(quán))人：黃健，劉星，
類型：發(fā)明
國別省市：