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    一種包含膠體果膠鉍的膠囊制造技術(shù)

    技術(shù)編號:8793434 閱讀:204 留言:0更新日期:2013-06-13 00:19
    本發(fā)明專利技術(shù)提供一種包含膠體果膠鉍的膠囊,其中包括膠體果膠鉍和呋喃唑酮。二者具有協(xié)同治療作用。

    【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

    本專利技術(shù)涉及一種膠囊,具體是一種包含膠體果膠鉍的膠囊
    技術(shù)介紹
    目前市場上治療胃潰瘍的藥物有很多種,如麗珠得樂、三九胃泰等,但價(jià)格昂貴,治療效果卻不盡如人意。這些藥物只能緩解癥狀,時(shí)間長了就會舊病復(fù)發(fā),甚至引發(fā)其他疾病。膠體果膠鉍是一種新型大分子鉍劑,分子量大,膠體穩(wěn)定,難以被人體吸收,無同類藥物容易引起的不良反應(yīng)和副作用。主要用于治療慢性胃炎。膠體果膠鉍以生物大分子果膠酸取代了傳統(tǒng)鉍制劑中的中、小分子酸根,提高了膠體特性,粘膜保護(hù)作用更強(qiáng);胃鏡下觀察,膠體果膠鉍凝膠更趨向于沉積在有潰瘍和出血的粘膜表面,具有極好的選擇粘附性。膠體果膠鉍主要用于胃及十二指腸潰瘍,也可用于慢性淺表性胃炎、慢性萎縮性胃炎和消化道出血的治療。呋喃唑酮為殺菌劑,具有較廣的抗菌譜,最敏感菌為大腸桿菌,炭疽桿菌,副傷寒桿,痢疾桿菌,肺炎桿菌,傷寒桿菌對之亦敏感。主要用于敏感菌所致的細(xì)菌性痢疾,腸炎、霍亂,也可以用于傷寒、副傷寒、賈第鞭毛蟲病、滴蟲病等。
    技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
    本專利技術(shù)的目的是提供一種治療胃潰瘍的藥物組合物的膠囊制劑,其中包括膠體果膠鉍和呋喃唑酮。根據(jù)藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù), 膠體果膠鉍和呋喃唑酮的組合物對于治療胃潰瘍具有協(xié)同作用,二者的組合效果遠(yuǎn)遠(yuǎn)好于單用其中之一。本專利技術(shù)提供一種藥物組合物的膠囊制劑,其中包括膠體果膠鉍或者呋喃唑酮。本專利技術(shù)還提供一種藥物組合物的膠囊制劑,其中由膠體果膠鉍和呋喃唑酮組成。本專利技術(shù)還提供一種藥物組合物的膠囊制劑,其中還包括藥學(xué)可接受的輔料和賦形劑。本專利技術(shù)還提供一種藥物組合物膠囊的制備方法,其中活性成分為膠體果膠鉍和呋喃唑酮,按照藥學(xué)領(lǐng)域常規(guī)制備方法制成藥學(xué)可接受的膠囊即可。按照本專利技術(shù)的實(shí)施方式,其中包括:一種藥物組合物的膠囊制劑,其中包括適量的膠體果膠鉍或者呋喃唑酮。一種藥物組合物的膠囊制劑,其中活性成分由膠體果膠鉍和呋喃唑酮組成,二者的重量比例為3:1-1:3。本專利技術(shù)所述的藥學(xué)可接受的輔料和賦形劑包括填充劑、潤滑劑、崩解劑、助流劑坐寸ο本專利技術(shù)所述膠囊由活性成分與選自淀粉、甘露醇、羧甲基淀粉鈉、羧甲基纖維素鈉、微晶纖維素、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、羧基淀粉丙酸酯中的一種或幾種均勻混合而成。活性成分(膠體果膠鉍和呋喃唑酮)與上述輔料的重量配比為90-98:2-10。制備方法包括粉碎原輔料,濕法制粒,填充膠囊,檢查,包裝,即可。實(shí)施例實(shí)施例1將IOmg膠體果膠鉍和30mg呋喃唑酮按照1:3的重量比例混合,制備成藥物組合物。再按照藥學(xué)領(lǐng)域常規(guī)方法制備成膠囊劑。制備方法:稱取IOmg膠體果膠鉍和30mg呋喃唑酮,將其與淀粉、甘露醇、羧甲基淀粉鈉按90:10的比例混合均勻,濕法制粒。過篩,干燥,裝入膠囊殼中制成硬膠囊,每粒膠囊約0.4g0實(shí)施例2將30mg膠體果膠鉍和IOmg呋喃唑酮按照3:1的重量比例混合,制備成藥物組合物。再按照藥學(xué)領(lǐng)域常規(guī)方法制備成膠囊劑。制備方法:稱取30mg膠體果膠鉍和IOmg呋喃唑酮,將其與羧甲基纖維素鈉、微晶纖維素按98: 2的比例混合均勻,濕法制粒。過篩`,干燥,裝入膠囊殼中制成硬膠囊,每粒膠囊約0.4g。實(shí)施例3將IOmg膠體果膠秘和IOmg呋喃唑酮按照1:1的重量比例混合,制備成藥物組合物。再按照藥學(xué)領(lǐng)域常規(guī)方法制備成膠囊劑。制備方法:稱取IOmg膠體果膠鉍和IOmg呋喃唑酮,將其與交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、羧基淀粉丙酸酯按95:5的比例混合均勻,濕法制粒。過篩,干燥,裝入膠囊殼中制成硬膠囊,每粒膠囊約 0.4g。藥物活性試驗(yàn)潰瘍模型的復(fù)制及潰瘍程度的指標(biāo):選用SD大鼠,雌雄各半,體重200_250g,動物隨機(jī)分為3個(gè)實(shí)驗(yàn)組,3個(gè)對照組和I個(gè)空白組。實(shí)驗(yàn)前禁食24h,自由飲水。實(shí)驗(yàn)組和對照組藥物用前均以5g/L羧甲基纖維素(carboxymethylcellulose, CMC)溶液配成所需濃度。空白對照組ig相應(yīng)體積的生理鹽水。用幽門結(jié)扎法,制作胃潰瘍模型。水溫(23±1)°C,浸水應(yīng)激5h,處死動物,觀察潰瘍情況。按Cuth的方法計(jì)算潰瘍指數(shù)。 實(shí)驗(yàn)組為上述實(shí)施例1-3藥物,對照組I為40mg膠體果膠鉍,對照組2為40mg呋喃唑酮,對照組3為40mg麗珠得樂。30天為一療程。表IMI潰瘍面積~I潰瘍抑制率 空白組 4.3cm2 O 實(shí)施例1 1.25cm2 71%本文檔來自技高網(wǎng)...

    【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
    一種藥物組合物的膠囊制劑,其中包括適量的膠體果膠鉍或者呋喃唑酮。

    【技術(shù)特征摘要】
    1.一種藥物組合物的膠囊制劑,其中包括適量的膠體果膠鉍或者呋喃唑酮。2.一種藥物組合物的膠囊制劑,其中活性成分由膠體果膠鉍和呋喃唑酮組成,還包括藥學(xué)可接受的輔料和賦形劑。3.如權(quán)利要求2所述的藥物組合物的膠囊制劑,膠體果膠鉍和呋喃唑酮的重量比例為3:1-1:3。4....

    【專利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:王明剛任莉陳陽生
    申請(專利權(quán))人:青島正大海爾制藥有限公司
    類型:發(fā)明
    國別省市:

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