【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及Eryngiolide A在制藥中的應用，尤其涉及Eryngiolide A在制備預防或治療胰腺纖維化的藥物中的應用。
技術介紹
胰腺纖維化目前發病率愈來愈高，急需研發高效低毒的抗胰腺纖維化藥物。本專利技術涉及的化合物Eryngiolide A是一個2012年發表(Wang, S.J.etal.， 2012.Eryngiolide A, a Cytotoxic Macrocyclic Diterpenoid with an UnusualCyclododecane Core Skeleton Produced by the Edible Mushroom Pleurotus eryngi1.0rganic Letters 14 (14)，3672 - 3675.)的新骨架化合物，該化合物擁有全新的骨架類型，目前的用途僅僅涉及癌細胞的細胞毒活性(Wang，S.J.et al.，2012.EryngiolideA, a Cytotoxic Macrocyclic Diterpenoid with an Unusual Cyclododecane CoreSkeleton Produced by the Edible Mushroom Pleurotus eryngi1.0rganic Letters 14(14)，3672 - 3675.)，對于本專利技術涉及的Eryngiolide A在制備抗胰腺纖維化藥物中的用途屬于首次公開，由于骨架類型屬于全新的骨架類型，而且其對于胰腺纖維化抑制活性強得意想不到，不存在由其他化合物給出任何啟示的可能，具備...
【技術保護點】
Eryngiolide?A在降低dl?乙硫氨酸引發的胰腺纖維化中羥脯氨酸含量藥物中的應用，所述化合物Eryngiolide?A結構如式（Ⅰ）所示：式（Ⅰ）。2012104119504100001dest_path_image001.jpg
【技術特征摘要】
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