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    一種維生素C還原滴定鐵的容量分析方法技術(shù)

    技術(shù)編號:8681195 閱讀:222 留言:0更新日期:2013-05-09 01:16
    本發(fā)明專利技術(shù)公開了一種維生素C還原滴定鐵的容量分析方法,是以常規(guī)方法溶解含鐵試樣,使用維生素C將Fe3+定量還原為Fe2+,再用亞甲基藍溶液氧化過量的維生素C,在硫磷混酸酸性環(huán)境下,添加對氨基苯磺酸消去亞甲基藍的淡藍色,以二苯胺磺酸鈉為指示劑,以重鉻酸鉀標準溶液滴定Fe2+,至出現(xiàn)穩(wěn)定的紫紅色為終點,計算含鐵試樣中鐵的質(zhì)量分數(shù)。本發(fā)明專利技術(shù)方法避免了使用劇毒氯化汞試劑,減少了污染,且分析方法操作簡單,準確度高,適用于鐵礦石、鐵粉中常量組分鐵含量的測定。

    【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】

    本專利技術(shù)涉及一種鐵的分析方法,特別是涉及一種以維生素C作為還原滴定劑,滴定測定鐵含量的容量分析方法。
    技術(shù)介紹
    鐵是地球上分布最廣的金屬元素之一,鐵礦石中鐵的含量較高,一般在20 70%之間。鐵礦石常規(guī)分析中,全鐵含量的測定是一個重要的測定項目。經(jīng)典的分析方法有氯化亞錫一氯化汞一重鉻酸鉀容量法、氯化亞錫一氯化汞一硫酸鈰容量法。其基本原理是:在熱、濃鹽酸介質(zhì)中,用氯化亞錫將試液中的Fe3+還原為Fe2+,過量的氯化亞錫以氯化汞氧化除去,在硫酸一磷酸混合酸存在下,以二苯胺磺酸鈉為指示劑,用重鉻酸鉀標準溶液或硫酸鈰標準溶液滴定生成Fe2+,至溶液呈現(xiàn)穩(wěn)定的紫色為終點,以重鉻酸鉀標準溶液或硫酸鈰標準溶液的消耗量來計算出試樣中鐵的含量。以上兩種方法由于使用了劇毒的氯化汞,有害物質(zhì)污染環(huán)境。因此,無汞鹽測鐵含量一直是容量法測鐵的研究內(nèi)容之一。近年來研究的無汞測鐵方法主要有:根據(jù)鹽酸羥胺能在酸性溶液中將Fe3+定量還原為F2+,過量還原劑又易于除去的特點,改用鹽酸羥胺代替氯化亞錫的方法;也有使用二氯化錫-氯化鈦-重鉻酸鉀體系測定鐵礦石中全鐵含量的方法;有以鎢酸鈉為指示劑,用三氯化鈦將高價鐵還原成低價至生成“鎢蘭”,再以二苯胺磺酸鈉為指示劑,用重鉻酸鉀標準溶液滴定至藍色消失,以此測定鐵含量的方法。以上這些方法有的準確度不高,不太完善;有的還原劑純度不高,且含有微量鐵,測定結(jié)果不太理想;有的還原劑價格昂貴,實驗室較少使用。
    技術(shù)實現(xiàn)思路
    本專利技術(shù)的目的是避免 使用劇毒的氯化汞試劑,提供一種以維生素C還原滴定鐵的容量分析方法,來滿足工業(yè)生產(chǎn)和生活的需要。本專利技術(shù)的維生素C還原滴定鐵的容量分析方法是以常規(guī)方法溶解含鐵試樣,使用維生素C (C6H8O6Mf Fe3+定量還原為Fe2+,再用亞甲基藍(C16H18ClN3S)溶液氧化過量的維生素C,在硫磷混酸酸性環(huán)境下,添加對氨基苯磺酸消去亞甲基藍的淡藍色,以二苯胺磺酸鈉為指示劑,以重鉻酸鉀(K2Cr2O7)標準溶液滴定Fe2+,至出現(xiàn)穩(wěn)定的紫紅色為終點,含鐵試樣中鐵的質(zhì)量分數(shù)以下式計算:本文檔來自技高網(wǎng)...

    【技術(shù)保護點】
    一種維生素C還原滴定鐵的容量分析方法,其特征是以常規(guī)方法溶解含鐵試樣,使用維生素C將Fe3+定量還原為Fe2+,再用亞甲基藍溶液氧化過量的維生素C,在硫磷混酸酸性環(huán)境下,添加對氨基苯磺酸消去亞甲基藍的淡藍色,以二苯胺磺酸鈉為指示劑,以重鉻酸鉀標準溶液滴定Fe2+,至出現(xiàn)穩(wěn)定的紫紅色為終點,含鐵試樣中鐵的質(zhì)量分數(shù)以下式計算:式中:c:重鉻酸鉀標準溶液的濃度,mol/mL;V:重鉻酸鉀標準溶液的體積,mL;M:Fe的摩爾質(zhì)量,g/mol;G:含鐵試樣的質(zhì)量,g。2013100156123100001dest_path_image001.jpg

    【技術(shù)特征摘要】
    1.種維生素C還原滴定鐵的容量分析方法,其特征是以常規(guī)方法溶解含鐵試樣,使用維生素C將Fe3+定量還原為Fe2+,再用亞甲基藍溶液氧化過量的維生素C,在硫磷混酸酸性環(huán)境下,添加對氨基苯磺酸消去亞甲基藍的淡藍色,以二苯胺...

    【專利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:申雙龍李敏劉小麗
    申請(專利權(quán))人:長治學院
    類型:發(fā)明
    國別省市:

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