一種含左旋米那普侖的緩釋組合物及其制備方法技術

本發明專利技術涉及一種含左旋米那普侖的緩釋組合物及其制備方法，本發明專利技術組合物含有作為活性成分的左旋米那普侖或其藥學上可接受的鹽，其特征在于，還包含作為親水凝膠型緩釋骨架材料的高粘度羥丙甲纖維素和作為pH調節劑的丙烯酸樹脂；其各組分所占重量份配比為：左旋米那普侖或其藥學上可接受的鹽10-70份，羥丙甲纖維素5-30份，丙烯酸樹脂3.5-7.5份；制備時，一定要將左旋米那普侖、羥丙甲纖維素和丙烯酸樹脂充分混合均勻。本發明專利技術組合物能夠實現人工胃液與人工腸液中的釋放行為一致，保持長達12小時持續釋放的效果，并且其制作損失小，效率高，穩定性好，操作簡單，易于推廣。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術涉及藥物制劑
，具體的涉及。
技術介紹
左旋體米那普侖于2009年11月在美國進入臨床III期，左旋米那普侖為目前國內外最新一代抗抑郁癥藥物。藥代動力學研究表明左旋米那普侖口服快速吸收，約l_2h小時血藥濃度達到峰值，消除半衰期較短，普通的左旋米那普侖片通常需要每天服藥3次以保持治療。因此有必要提供一種持續釋放的，每天給藥I次或2次左旋米那普侖緩釋組合物，以減少患者服藥次數，增加用藥的適應性。 目前國內已有消旋體形式的鹽酸米那普侖制劑上市。消旋體形式上市，是指具有手性中心的化合物，上市藥品中含有它的等量的左旋和右旋的光學異構體。大量藥理和藥效學實驗都表明，有些藥物左旋異構體和右旋異構體會表現出較大的藥效學上的差異，以消旋形式上市的藥品不能發揮出該藥品最大的藥效。左旋米那普侖的去甲腎上腺素抑制能力是右旋米那普侖的20倍，左旋米那普侖的5-HT再攝取抑制能力是右旋的3-4倍，具有開發成更加有效的抗抑郁藥的潛力。所以研制左旋米那普侖的制劑很有必要。申請號為CN97198442.5的專利技術專利申請公開了一種延長釋放米那普倫的蓋侖制齊U，該制劑的微粒中含有羥丙基甲基纖維素，其外分布一層丙烯酸樹脂薄膜，或使用丙烯酸樹脂包衣，其中丙烯酸樹脂與米那普倫微粒的各成分是分別各自起作用的，該制劑并不能實現在胃液與腸液中的釋放行為一致的效果。并且隨著大生產的應用同時也出現了一些問題:損失率較大；生產效率較低(一天產量也就60-100kg);主要以膜控為主，穩定性不好；對工人操作的要求較高，需要較長時間的培訓練習方能掌握。目前，急需一種損失小，效率高，穩定性好，制作簡單，并且能夠實現人工胃液與人工腸液中的釋放行為一致，保持長達12小時持續釋放的效果的含左旋米那普侖的緩釋組合物。
技術實現思路
為解決上述領域的需求和不足，本專利技術提供了一種含左旋米那普侖緩釋組合物，本專利技術組合物可以實現人工胃液與人工腸液中的釋放行為一致，并且保持長達12小時持續釋放的效果。本專利技術還提供了左旋米那普侖緩釋片制備方法。本專利技術中親水凝膠骨架片與腸溶丙烯酸樹脂相結合使用，其之間相輔相成，相互協作，共同調節左旋米那普侖活性成分在胃液和腸液中的緩釋速度，使其在人工胃液與人工腸液中的釋放行為一致，并且保持長達12小時持續釋放的效果。本專利技術一種含左旋米那普侖的緩釋組合物，其活性成分包括左旋米那普侖或其藥學上可接受的鹽，其特征在于，還包含作為親水凝膠型緩釋骨架材料的高粘度羥丙甲纖維素和作為pH調節劑的丙烯酸樹脂；其各組分所占重量份配比為:左旋米那普侖或其藥學上可接受的鹽10-70份，羥丙甲纖維素5-30份，丙烯酸樹脂3.5-7.5份；制備時，一定要將左旋米那普侖、羥丙甲纖維素和丙烯酸樹脂混合均勻。還包括如下重量份的低粘度的水溶性粘合劑0.1-10份、藥劑學上可接受的填充劑5-65份、助流劑0-3份以及潤滑劑0.5-2份。所述低粘度的水溶性粘合劑所占重量份為0.5-5份。所述低粘度的水溶性粘合劑選自低粘度級別的聚維酮、甲基纖維素、羥丙纖維素、羥丙甲纖維素，所述粘合劑用大于或等于50%的乙醇溶解配制。所述填充劑選自微晶纖維素、粉狀纖維素、淀粉、預膠化淀粉、磷酸氫鈣、硫酸鈣。所述的助流劑為微粉硅膠。所述的潤滑劑選自硬脂酸鎂、硬脂富馬酸鈉。上述組合物制成的包衣片，所述包衣片使用胃溶型薄膜包衣材料包衣，包衣材料所占重量份為1-5份。上述組合物制成的沖劑、湯劑或片劑。上述組合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟:( I)將處方量的粘合劑溶解于水中，得粘合劑溶液；(2)將活性成分、骨架材料羥丙甲纖維素和pH調節劑丙烯酸樹脂混合均勻，混合轉速設定為20-50轉/分；(3)將步驟(I)的粘合劑溶液加入到步驟(2)的混合物中制備濕顆粒，制粒攪拌速度設定為20-50轉/分，切割刀轉速為30-80轉/分；(4)將步驟(3)的濕顆粒采用沸騰干燥，干燥溫度設定為50-90度，干燥時間為10-30分鐘，將干燥后的顆粒整理得到均勻的干顆粒；(5)將步驟(4)的干顆粒與潤滑劑一起混合均勻，混合轉速設定為10-30轉/分，混合時間為5-30分鐘；將上述混合物壓制成片劑；壓片速度為10-50轉/分，硬度控制在5_13kg。本專利技術的上述組合物片劑制成包衣片，采用胃溶型薄膜包衣材料包衣，包衣材料所占重量份為1-5份。配制時，當丙烯酸樹脂為液態時，首先將固態粉末狀的左旋米那普侖和羥丙甲纖維素和其他優選的輔料混合均勻，再將上述混合物與液態的丙烯酸樹脂混合均勻；當丙烯酸樹脂為固態粉末時，將丙烯酸樹脂與左旋米那普侖和羥丙甲纖維素以及其他優選輔料充分混合均勻。本專利技術專利技術人在研究過程中發現，單獨使用腸溶性聚合物或硬脂酸以及單獨使用羥丙甲纖維素，或者組合使用做 骨架材料的羥丙甲纖維素以及除丙烯酸樹脂外的其他pH調節劑，都很難做到使組合物制劑在人工胃液與人工腸液中的釋放行為一致。專利技術人驚喜的發現，以羥丙甲纖維素做骨架材料，并使用丙烯酸樹脂作為PH調節劑，可以較好的解決前述的問題，并且得到12小時內持續釋放的左旋米那普侖緩釋片。本專利技術羥丙甲基纖維素為陶氏公司的羥丙甲纖維素Methocel E3、E5、E6、E15、E50、E400、E10000、K3、K100、K4M、K15M、K100M,或等同粘度級別的其他公司相應產品。本專利技術所述低粘度的水溶性粘合劑選自低粘度級別的聚維酮、甲基纖維素、羥丙纖維素、羥丙甲纖維素，例如K值在10-32之間的聚維酮，陶氏化學的甲基纖維素MethocelA15-LV、羥丙甲纖維素Methocel E3、E5、E6、E15或同等粘度級別的其他公司相應的產品，優選所述低粘度的水溶性粘合劑所占重量份為0.5-5份。作為一種理想的緩釋制劑，其在胃液中與腸液中的釋放行為應該一致。由于左旋米那普侖緩釋片具有PH依賴性，即在低pH的胃液(pHl 3)中溶解度比在正常pH值的腸液(pH5 7)中要高。如將左旋米那普侖制備成常規親水凝膠骨架片，其在模擬胃液中的釋放比在模擬的腸液中快。因此，要保證左旋米那普侖在胃液與腸液中釋放行為一致，可在處方中加入部分PH調節劑，如腸溶性聚合物、有機酸。而這類pH調節劑在胃液中不溶解，而在腸液中溶解，使左旋米那普侖在模擬腸液中的釋放度與模擬胃液中一致。數據證明單獨使用羥丙基甲基纖維素與左旋米那普侖結合而不使用腸溶性聚合物丙烯酸樹脂，藥物在人工腸液中釋放度比人工胃液慢，而單獨使用腸溶性聚合物丙烯酸樹脂與左旋米那普侖結合而不使用羥丙基甲基纖維素，則藥物在人工胃液中釋放度比人工腸液慢，并且現有技術并未有記載使用羥丙基甲基纖維素和腸溶性聚合物丙烯酸樹脂與左旋米那普侖能實現人工胃液與人工腸液中的釋放行為一致，并且保持長達12小時持續釋放的效果，并且二者的結合效果明顯高于單獨使用的效果。本專利技術的制備方法為普通的濕法制粒，當今濕法制粒裝備已發展到高速濕法制粒，而其中高速混合制粒機是近年來發展的比較快、應用得最多的制粒設備，亦是最經濟的。其把混合與制粒工藝合在一起，并在全封閉的容器內進行。其特點是既節約了時間又滿足了 GMP要求，混合效果好、生產效率高、顆粒與球度佳、流動性好、易清洗無污染、含量穩定和能耗低等。其是一種制粒 量多、速度快、顆粒好、能耗省的設備，深受用戶的歡本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種含左旋米那普侖的緩釋組合物，其活性成分為左旋米那普侖或其藥學上可接受的鹽，其特征在于，還包含作為親水凝膠型緩釋骨架材料的高粘度羥丙甲纖維素和作為pH調節劑的丙烯酸樹脂，低粘度的水溶性粘合劑，藥劑學上可接受的填充劑，助流劑以及潤滑劑；其各組分所占重量份配比為：左旋米那普侖或其藥學上可接受的鹽10?70份，羥丙甲纖維素5?30份，丙烯酸樹脂3.5?7.5份,低粘度的水溶性粘合劑0.5?5份、藥劑學上可接受的填充劑5?65份、助流劑0?3份以及潤滑劑0.5?2份；所述低粘度的水溶性粘合劑選自低粘度級別的聚維酮、甲基纖維素、羥丙纖維素、羥丙甲纖維素，所述粘合劑用含量大于或等于50%的乙醇溶解配制；制備時，一定要將左旋米那普侖、羥丙甲纖維素和丙烯酸樹脂混合均勻，并采用濕法制粒。

【技術特征摘要】
1.一種含左旋米那普侖的緩釋組合物，其活性成分為左旋米那普侖或其藥學上可接受的鹽，其特征在于，還包含作為親水凝膠型緩釋骨架材料的高粘度羥丙甲纖維素和作為pH調節劑的丙烯酸樹脂，低粘度的水溶性粘合劑，藥劑學上可接受的填充劑，助流劑以及潤滑劑； 其各組分所占重量份配比為:左旋米那普侖或其藥學上可接受的鹽10-70份，羥丙甲纖維素5-30份，丙烯酸樹脂3.5-7.5份，低粘度的水溶性粘合劑0.5-5份、藥劑學上可接受的填充劑5-65份、助流劑0-3份以及潤滑劑0.5-2份； 所述低粘度的水溶性粘合劑選自低粘度級別的聚維酮、甲基纖維素、羥丙纖維素、羥丙甲纖維素，所述粘合劑用含量大于或等于50%的乙醇溶解配制； 制備時，一定要將左旋米那普侖、羥丙甲纖維素和丙烯酸樹脂混合均勻，并采用濕法制粒。2.根據權利要求1所述的組合物，其特征在于，所述填充劑選自微晶纖維素、粉狀纖維素、淀粉、預膠化淀粉、磷酸氫鈣、硫酸鈣、甘露醇、乳糖。3.根據權利要求2所述的組合物，其特征在于，所述助流劑為微粉硅膠。4.根據權利要求1 3任 一所述所述的組合物，其特征在于，所述潤滑劑選自硬脂酸鎂、硬脂富馬酸鈉。5.按權利要求1 4任一所述組合物為芯片制成的包衣片，其特征在于，所述包衣片使用胃溶型薄膜包衣材料包衣，包...

【專利技術屬性】
技術研發人員：葛亞伯，
申請(專利權)人：海南康虹醫藥科技開發有限公司，
類型：發明
國別省市：