【技術實現(xiàn)步驟摘要】
【國外來華專利技術】
本專利技術涉及含氟共聚物。更具體而言，涉及有效地用作粉體的表面處理劑等的含氟共聚物。
技術介紹
本申請人以往提出了含有5 100重量％的通式 CnF2n+1 (CH2CF2) a (CF2CF2) b (CH2CH2) c0C0CR=CH2[I] 所示的多氟烷基醇(甲基)丙烯酸衍生物作為聚合單元的含氟聚合物，該含氟共聚物的有機溶劑溶液或水性分散液，可有效地用作例如拒水拒油劑、油欄(oil barrier)等的表面改質劑(參照專利文獻I)。另外，雖然全氟聚醚油等氟系油已經與烴系油、硅油等非氟系油配合來使用，但 是氟系油與以往通用的非氟系油的親和性差，因此現(xiàn)狀是非常難以配合這兩者來使用。進而還已知使用多氟烷基(甲基)丙烯酸酯共聚物作為覆膜形成成分，例如專利文獻2中記載了含有長鏈烷基(甲基)丙烯酸酯與含有氟化烷基的(甲基)丙烯酸酯的共聚物作為覆膜形成成分的化妝品。但是，這種共聚物的軟化點高于室溫，在室溫條件下會產生覆膜的破裂等。但是有報告指出，具有碳原子數(shù)為8 12的全氟烷基的調聚物在環(huán)境中會被生物分解，而轉變?yōu)樯镄罘e性、環(huán)境濃縮性比較高的化合物，處理工序中的暴露，或從廢棄物、處理基材等向環(huán)境中的排放、擴散等令人擔心。另外，對于全氟烷基的碳原子數(shù)為14以上的化合物而言，由于其物理上、化學上的性狀，非常難以對其進行處理，實際上幾乎不使用。另外，具有碳原子數(shù)為8以上的全氟烷基的調聚物(參照專利文獻3 9)，在其制造工序中不能避免生物蓄積性高的全氟辛酸類的產生或混入。因此，這種調聚物的各制造公司均是推進退出其制造、或替代為具有碳原子數(shù)為6以下的全氟烷基的化合物...
【技術保護點】
【技術特征摘要】
【國外來華專利技術】2010.09.13 JP 2010-2044301.含氟共聚物，其包含:通式CnF2n+1 (CH2CF2) a (CF2CF2) b (CH2CH2) cOCOCR=CH2[I] (其中，R是氫原子或甲基，η是I 6的整數(shù)，a是I 4的整數(shù)，b是I 3的整數(shù)，c是I 3的整數(shù)) 所示的多氟烷基醇(甲基)丙烯酸衍生物和通式2.如權利要求1所述的含氟共聚物，其中，重均分子量Mw為10000 1000000。3.如權利要求1所述的含氟共聚物，其是按重量比計以I 99:99 I的比率將多氟烷基醇(甲基)丙烯酸衍生物[I]與具有末端(甲基)丙烯酰氧基的聚硅氧烷[II]共聚而成的。4.如權利要求1所述的含氟共聚物，其是按重量比計以30 95:70 5的比率將多氟烷基醇(甲基)丙烯酸衍生物[I]與具有末端(甲基)丙烯酰氧基的聚硅氧烷[II]共聚而成的。5.如權利要求1所述的含氟共聚物，其是進一步共聚通式CH2=CRiCOOR3(其中，R1是氫原子或甲基，R3是C1 C3tl的直鏈狀、支鏈狀或脂環(huán)狀的烷基或芳烷基)所示的(甲基)丙烯酸酯[III]、通式CH2=CRiCOOR6Y(其中，R1是氫原子或甲基，R6是C1 C3tl的直鏈狀或支鏈狀的亞烷基，Y是交聯(lián)性官能團)所示的(甲基)丙烯酸酯[IV]和通式CH2=CR1COO (R7O)iR8(其中，R1...
【專利技術屬性】
技術研發(fā)人員：金海吉山，
申請(專利權)人：優(yōu)邁特株式會社，
類型：
國別省市：
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