紅芪多糖4及其有效成分的制備和應(yīng)用制造技術(shù)

本發(fā)明專利技術(shù)公開了紅芪多糖4以及紅芪多糖4的三個(gè)有效組分，包括三個(gè)有效組分的具體結(jié)構(gòu)。同時(shí)，本發(fā)明專利技術(shù)公開了紅芪多糖4及其三個(gè)有效組分的制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明專利技術(shù)公開的紅芪多糖4及其三個(gè)有效組分具有抗腫瘤、抗凝血、抗氧化、抗衰老、降血糖、降血脂、提高機(jī)體免疫力、抗輻射的作用。

【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

本專利技術(shù)涉及一種中藥提取物，具體地，涉及紅芪多糖4、紅芪多糖4的有效成分及其制備和應(yīng)用。
技術(shù)介紹
紅苗(Radix Hedysari)系豆科巖黃苗屬植物多序巖黃苗(Hedysarumpolybotrys Hand.-Mazz)的根.為甘肅特產(chǎn)名貴藥材，中醫(yī)將其作為傳統(tǒng)中藥,在臨床上其具有強(qiáng)心，降糖，利尿，抗病毒，抗衰老等功效。紅芪多糖作為其主要活性成分之一，其中HPS4部分具有較明顯的抗腫瘤、抗凝血及體外抗氧化等作用。目前國內(nèi)外對(duì)紅芪的化學(xué)成分已有了較詳細(xì)的報(bào)道，而對(duì)于紅芪多糖研究，還只是停留在一級(jí)結(jié)構(gòu)及一些藥理作用的研究。1997年蘭州大學(xué)的劉方明從紅芪中提取分離出一種均多糖-葡聚糖，并對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行研究；李世剛等通過葡聚糖凝膠柱層析分離純化得到3個(gè)HPS組分，僅用氣相色譜法分析了 3個(gè)HPS組分的單糖組成，并對(duì)HPS體外抗腫瘤活性及構(gòu)效關(guān)系進(jìn)行研究；2009年馬守軍等對(duì)甘谷紅芪酸性多糖的純化及結(jié)構(gòu)進(jìn)行了初探。馬丹等通過分步醇沉法和凝膠柱色譜獲得HPS-3均一組分氣相色譜法測(cè)定其組成。石義凱等研究了水提醇沉法得到的硫酸酯多糖一紅芪多糖SHG的結(jié)構(gòu)，多糖作為生物高分子化合物，藥理活性，與其理化性質(zhì)密切相關(guān)，因此，了解其理化性質(zhì)顯得尤為重要。近年來國內(nèi)學(xué)者相繼報(bào)道了馬勃多糖、當(dāng)歸多糖、黃精多糖、徐長(zhǎng)卿多糖、青蒿多糖、白芍多糖、銀杏葉多糖以及女貞子多糖等中藥多糖具有抗腫瘤作用。對(duì)于紅芪多糖的抗腫瘤作用國內(nèi)外報(bào)道較少。李世剛等報(bào)道，紅芪多糖可誘導(dǎo)人胃癌MGC- 803細(xì)胞、肝癌HEP-G2細(xì)胞凋亡；王希玉等報(bào)道紅芪多糖具有體內(nèi)抗腫瘤作用。但是，對(duì)于紅芪多糖4、紅芪多糖4的有效成分相關(guān)方面的研究還未見報(bào)到。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
本專利技術(shù)要解決的技術(shù)問題是克服現(xiàn)有的缺陷，提供了紅芪多糖4、紅芪多糖4的有效成分及其制備和應(yīng)用。本專利技術(shù)制備的紅芪多糖4及其有效成分具有抗腫瘤、抗凝血、抗氧化、抗衰老、降血糖、降血脂、提高機(jī)體免疫力、抗輻射的作用。為了解決上述技術(shù)問題，本專利技術(shù)提供了如下的技術(shù)方案: 紅芪多糖4及其有效成分的制備方法，包括以下步驟: (1)紅芪藥材粉碎后，5 20倍水量在40 100°C下浸泡I 5次，每次I 3h;合并浸泡液，濃縮至比重為1.01 1.30 ;濃縮液用終濃度為20 85%乙醇沉淀，過濾，得沉淀；取上述沉淀復(fù)溶于水中，再用終濃度為20% 85%乙醇沉淀，取上清液，濃縮，干燥，得紅芪粗多糖； (2)紅芪粗多糖經(jīng)Sevag法脫蛋白或不脫蛋白，雙氧水脫色或不脫色素，得紅芪多糖4，紅芪多糖4溶液濃縮至多糖含量為 0.r2mg /mL或溶解于水，先用終濃度為20% 85%乙醇沉淀I 5次，再用終濃度為20% 85%乙醇沉淀I 5次，取沉淀，干燥，得紅芪多糖4-1和紅芪多糖4-2 ； (3)紅芪多糖4-1經(jīng)S^hadex G-200柱色譜，以0.05 mol.L—1的NaAc-HAc緩沖液洗脫，洗脫溶液的PH值保持4.0 8.0，苯酚-硫酸法示蹤，得到兩個(gè)均一組分:紅芪多糖4-1A、紅芪多糖4-1B ;紅芪多糖4-2經(jīng)DEAE-52柱色譜，以O(shè) 2.0 mol.Γ1的NaCl梯度洗脫得到一個(gè)均一組分紅芪多糖4-2A。紅芪多糖4-1A具有以下結(jié)構(gòu)式1:本文檔來自技高網(wǎng)...

【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
紅芪多糖4及其有效成分的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：（1）紅芪藥材粉碎后，5～20倍水量在40～100℃下浸泡1～5次，每次1～3h；合并浸泡液，濃縮至比重為1.01～1.30；濃縮液用終濃度為20～85%乙醇沉淀，過濾，得沉淀；取上述沉淀復(fù)溶于水中，再用終濃度為20%～85%乙醇沉淀，取上清液，濃縮，干燥，得紅芪粗多糖；（2）紅芪粗多糖經(jīng)Sevag法脫蛋白或不脫蛋白，雙氧水脫色或不脫色素，得紅芪多糖4，紅芪多糖4溶液濃縮至多糖含量為0.1~2mg?/mL或溶解于水，先用終濃度為20%～85%乙醇沉淀1～5次，再用終濃度為20%～85%乙醇沉淀1～5次，取沉淀，干燥，得紅芪多糖4?1和紅芪多糖4?2；（3）紅芪多糖4?1經(jīng)Sephadex?G?200柱色譜，以0.05?mol·L?1?的NaAc?HAc緩沖液洗脫，洗脫溶液的pH值保持4.0～8.0，苯酚?硫酸法示蹤，得到兩個(gè)均一組分：紅芪多糖4?1A、紅芪多糖4?1B；紅芪多糖4?2經(jīng)DEAE?52柱色譜，以0～2.0?mol·L?1的NaCl梯度洗脫得到一個(gè)均一組分紅芪多糖4?2A。

【技術(shù)特征摘要】
1.紅芪多糖4及其有效成分的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: (1)紅芪藥材粉碎后，5 20倍水量在40 100°C下浸泡I 5次，每次I 3h;合并浸泡液，濃縮至比重為1.01 1.30 ;濃縮液用終濃度為20 85%乙醇沉淀，過濾，得沉淀；取上述沉淀復(fù)溶于水中，再用終濃度為20% 85%乙醇沉淀，取上清液，濃縮，干燥，得紅芪粗多糖； (2)紅芪粗多糖經(jīng)Sevag法脫蛋白或不脫蛋白，雙氧水脫色或不脫色素，得紅芪多糖4，紅芪多糖4溶液濃縮至多糖含量為0.r2mg /mL或溶解于水，先用終濃度為20% 85%乙醇沉淀I 5次，再用終濃度為20% 85%乙醇沉淀I 5次，取沉淀，干燥，得紅芪多糖4-1和紅芪多糖4-2 ； (3)紅芪多糖4-1經(jīng)S^hadexG-200柱色譜，以0.05 mo I.L—1的NaAc-HAc緩沖液洗脫，洗脫溶液的PH值保持4.0 8.0，苯酚-硫酸法示蹤，得到兩個(gè)均一組分:紅芪多糖4-1A、紅芪多糖4...

【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：封士蘭，趙良功，封德梅，黨子龍，劉小花，崔方，
申請(qǐng)(專利權(quán))人：蘭州大學(xué)，
類型：發(fā)明
國別省市：