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    光活性可逆加成-斷裂鏈轉移試劑及其制備與應用制造技術

    技術編號:8619802 閱讀:246 留言:0更新日期:2013-04-25 01:03
    本發明專利技術公開了一種具有光引發活性的可逆加成-斷裂鏈轉移試劑及其制備方法與應用,以甲基二苯甲酮與鹵化試劑為原料進行α-鹵代反應合成鹵甲基二苯甲酮,然后與二硫化碳進行反應,得到具有光引發活性的可逆加成-斷裂鏈轉移試劑。本發明專利技術還公開了該試劑在可自修復聚合物制備中的應用。本發明專利技術可制備具有三硫代碳酸酯結構的交聯聚合物,作為一類新型的可多次自修復的聚合物,具有廣泛的應用前景。

    【技術實現步驟摘要】

    本專利技術涉及化學領域,尤其是一種具有光引發活性的可逆加成-斷裂鏈轉移(RAFT)試劑的合成及其制備的可自修復聚合物。
    技術介紹
    制備分子量大小可控、分子量分布窄的高分子,具有重要的應用價值。實現上述可控聚合的方法之一是活性/可控自由基聚合(L/CRP),該法具有適用單體廣、反應條件易于實現、可在水等不同體系中進行等諸多優點。(Ouchi, M; Terashima, T; Sawamoto, M. Acc.Chem. Res. 2008. 41, 1120-1132.)。自從近年來發現可逆加成-斷裂鏈轉移(RAFT)活性自由基聚合以來,這種方法得到了廣泛而深入的研究。RAFT活性自由基聚合的突出優點表現為1)適用單體種類非常廣,包括(甲基)丙烯酸及其酯類、醋酸乙烯酯類、苯乙烯及其衍生物類單體等;2)所制聚合物分子量分布窄;3)無需 金屬催化劑及較貴的配體;4)所制聚合物末端可進行多種官能團轉換;5)可制備多種拓樸結構的共聚物(如嵌段、無規、接枝、交替、梯度、星形、梳形、超支化、交聯、水溶性共聚物等)和均聚物(如遙爪、新型末端官能化聚合物等);6)可在水基等不同體系中進行(M. Semsarilar and S. Perrier. Nature Chem. , 2010, 2,811-820.)。高分子材料在使用過程中會產生微裂紋,而這種微小的損傷難以用宏觀的手段進行檢測,因此模仿生物組織的自修復功能,進行自修復材料的研制具有重要的應用價值。自修復材料實現自修復功能主要有四種方法(I)、熱壓焊接技術;(2)、可逆的高交聯聚合物;(3)、液芯纖維技術;(4)、微膠囊技術。利用可逆的高交聯聚合物進行材料的自修復是近幾年發展起來的一種新技術,具有操作簡單、可以進行多次重復修復等優點(桂泰江,劉希燕·現代涂料與涂裝,2007,10(12),29-31·)。光化學反應利用清潔的光能,具有綠色、高效的優點。其中,利用紫外光進行材料的固化,具有無惰性溶劑揮發、固化時間短、可低溫固化等傳統固化技術不可比擬的優點。光固化技術已廣泛應用在涂料、油墨、粘合劑、印刷板材、電子工業、微細加工和快速成型等許多領域(吳世康.高分子光化學導論-基礎和應用[Μ].科學出版社2003年10月第I版.)。
    技術實現思路
    本專利技術的目的是提供一種具有光引發活性的可逆加成-斷裂鏈轉移(RAFT)試劑的合成及其制備的可自修復交聯聚合物。為了利用RAFT試劑制備可自修復的聚合物,本專利技術提供一種結構式(I)的化合物本文檔來自技高網
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    【技術保護點】
    一種結構式(I)的化合物二苯甲酮的取代基在鄰位、間位、或對位。820420dest_path_image001.jpg

    【技術特征摘要】
    1.一種結構式(I)的化合物2.—種權利要求1所述的結構式(I)化合物的制備方法,所述方法包括如下步驟 (1)將結構式為3.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于步驟(I)反應所用鹵化試劑為氯氣、溴素、氯丁二酰亞胺(NCS)、N-溴丁二酰亞胺(NBS)、或氫溴酸,溶劑為二氯甲烷、四氫呋喃、1,4-二氧六環、丙酮、乙酸乙酯、乙酸丁酯、二溴甲烷、三溴甲烷、四溴化碳、氯仿、四氯化碳、1,2_ 二氯乙烷、1,1,1-三氯乙烷、乙腈、二甲基亞砜二甲基甲酰胺中的一種或幾種;步驟(2)所述在堿性條件下與二硫化碳反應,所用的堿為氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸銫、卩比唳、三乙胺、二異丙基乙基胺,反應所用溶劑為四氫呋喃、丙酮、乙腈、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亞砜、乙酸乙酯中的一種或幾種,反應溫度為-30 0C至溶劑的回流溫度,優選25 °C。4.結構式(I)的化合物作為光引發劑和RAFT鏈轉移試劑在可自修復聚合物制備中的應用。5.結構式(I)的化合物作為光引發劑和RAFT鏈轉移試劑在制備結構式(IV)的線型聚合物中的應用,其特征在于采用普通自由基聚合或活性自由基聚合方式獲得結構式(IV)的線型聚合物,所用單體為丙烯酸二元或多元醇酯、甲基丙烯酸二元或多元醇酯中的一種或多種,其它單體選自丙烯酸及其酯、甲基丙烯酸及其酯、苯乙烯類、醋酸乙烯酯,其中丙烯酸酯為C1-C18的直鏈、支鏈...

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:程傳杰黃慶華王曉季蒲守智
    申請(專利權)人:江西科技師范大學
    類型:發明
    國別省市:

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