【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及中醫學
,尤其涉及一種。
技術介紹
慢性潰瘍性結腸炎(ulcerative colitis,UC)是一種病因不明的慢性非特異性炎性腸病,以腸黏膜的慢性炎癥和潰瘍性改變為特征,該病臨床病變位于大腸,呈連續性彌漫性分布,以結腸黏膜慢性炎癥和潰瘍形成為病理特點,局部常存在著明顯的微循環障礙。臨床以腹瀉、黏液膿血便、腹痛和里急后重等癥狀為特征,因反復發作,黏膜不斷破壞和修復,致正常結構破壞,結腸變形縮短、甚至腸腔縮窄,少數患者發生結腸癌變,總體上慢性潰瘍性結腸炎患者結腸癌發生率較正常人群高3 5倍。慢性潰瘍性結腸炎病因病機尚不明確,現代醫學認為與人體自身免疫機制、遺傳與環境因素等有關,病變主要累及乙狀結腸直腸段。常規西醫治療上多采用免疫調節劑如硫唑嘌呤、環孢菌素A,有改善慢性潰瘍性結腸炎癥狀的作用。近年研究的細胞因子單抗和重組細胞因子對慢性潰瘍性結腸炎的治療取得了突破性進展,但遠期療效尚待觀察。其他如生物治療、腸道菌群調整等遠期療效不確定。腎上腺糖皮質激素,以其非特異性抗炎和免疫抑制作用在臨床常用,大部分能緩解癥狀,但停藥后易于復發,且有一定副作用。其它免疫調節劑也因其毒副作用而不作常規用藥,因此,采用西藥治療該病初期可較快緩解癥狀,臨床緩解率高,但因停藥后易復發、長期用藥不良反應增多,出現耐藥現象,降低了患者的生活質量,療效并不理想。中醫認為慢性潰瘍性結腸炎當屬“泄瀉”、“腹痛”等病范疇。《醫宗必讀》云“泄瀉皆成于濕,濕皆本于脾虛。 ”《景岳全書·泄瀉》云“若飲食失節,起居不時,以致脾胃受傷,則水反為濕,谷反為滯,精化之氣不能輸化,乃致合污 ...
【技術保護點】
一種用于治療慢性潰瘍性結腸炎的中藥組合物,其特征在于:所述中藥組合物的原料藥包括熟地黃、首烏藤、沒藥、山藥、黃精、訶子、細辛、大黃、白頭翁、龍膽、大青葉、片姜黃、川木香、蔓荊子、丹參、豬苓、白及、五倍子、半夏、益智、兒茶、三白草、千里光、馬兜鈴、杠板歸。
【技術特征摘要】
1.一種用于治療慢性潰瘍性結腸炎的中藥組合物,其特征在于所述中藥組合物的原料藥包括熟地黃、首烏藤、沒藥、山藥、黃精、訶子、細辛、大黃、白頭翁、龍膽、大青葉、片姜黃、川木香、蔓荊子、丹參、豬苓、白及、五倍子、半夏、益智、兒茶、三白草、千里光、馬兜鈴、杠板歸。2.如權利要求1所述的中藥組合物,其特征在于所述中藥組合物各原料藥的重量份分別為熟地黃33重量份 43重量份、首烏藤27重量份 37重量份、沒藥16重量份 26重量份、山藥41重量份 51重量份、黃精36重量份 46重量份、訶子20重量份 30重量份、細辛13重量份 23重量份、大黃22重量份 32重量份、白頭翁51重量份飛I重量份、龍膽35重量份 45重量份、大青葉72重量份 82重量份、片姜黃28重量份 38重量份、川木香12重量份 Tl重量份、蔓荊子19重量份 29重量份、丹參31重量份 41重量份、豬苓29重量份 39重量份、白及30重量份 40重量份、五倍子25重量份 35重量份、半夏21重量份 31重量份、益智34重量份 44重量份、兒茶16重量份 26重量份、三白草41重量份飛I重量份、千里光22重量份 32重量份、馬兜鈴19重量份 29重量份、杠板歸27重量份 37重量份。3.如權利要求1或2所述的中藥組合物,其特征在于所述中藥組合物各原料藥的重量份分別為熟地黃35重量份 41重量份、首烏藤29重量份 35重量份、沒藥18重量份 24重量份、山藥43重量份 49重量份、黃精38重量份 44重量份、訶子22重量份 28重量份、細辛15重量份 21重量份、大黃24重量份 30重量份、白頭翁53重量份 59重量份、龍膽37重量份 43重量份、大青葉74重量份 80重量份、片姜黃30重量份 36重量份、川木香14重量份 20重量份、蔓荊子21重量份 2 重量份、丹參33重量份 39重量份、豬苓31重量份 37重量份、白及32重量份 38重量份、五倍子27重量份 33重量份、半夏23重量份 29重量份、益智36重量份 42重量份、兒茶18重量份 24重量份、三白草43重量份 49重量份、千里光24重量份 30重量份、馬兜鈴21重量份 2 重量份、杠板歸29重量份 35重量份。4.如權利要求1至3所述的中藥組合物,其特征在于所述中藥組合物的劑型為散劑、顆粒劑、口服液、丸劑、膠囊劑、片劑。5.權利要求1至4所述中藥組合物的制備方法,其特征在于制備方法具體為, 第一步,將白頭翁、龍膽、大青葉、白及、三白草、千里光和杠板歸粉碎,按比例混合,獲得混合物,加入醇濃度為70°/Γ80%的乙醇均勻潤濕,混合物與乙醇的質量比為1:廣1:2,密閉放置12tTl8h,投入滲漉罐中,繼續加入相對于混合物質量2 4倍的醇濃度為709Γ80%的乙醇,繼續浸潰6tTl2h,滲漉,流量為每分鐘5 7ml,收集滲漉液,過濾,濾液在壓力為-O. 06 -O. 04MPa、溫度為65°C條件下,減壓濃縮成65°C相對密度1. 15 1. 20的浸膏; 第二步,將浸膏上大孔樹脂吸附,浸膏的質量與大孔吸附樹脂的質量比為1:廣2,先用相對于大孔吸附樹脂的質量O. 3^0. 5倍的水洗脫,再用相對于大孔吸附樹脂的質量4飛倍的醇濃度為609Γ80%的乙醇洗脫,收集洗脫液,減壓濃縮除去溶劑,獲得干膏,粉碎成細粉; 第三步,將余下組分粉碎,按比例混合,獲得混合物,加水煎煮3次,第I次加水量為混合物質量的8倍,煎煮2h,第2次和第3次加水量為混合物質量的6倍,每次煎煮后的煎煮液均過濾,合并過濾液,加入醇濃度為70% 80%的乙醇至乙醇體積含量達到50% 60%,靜置過夜,再次過濾,將過濾液在壓力為-O. 08 -O. 06MPa、溫度為75°C條件下,濃縮除去溶齊U,獲得干膏,粉碎成細粉; 第四步,將第二步獲得的細粉和第三步獲得的細粉混合,噴霧干燥,根據所需要的劑型,按照各劑型常規制備方法,制備成散劑、顆...
【專利技術屬性】
技術研發人員:不公告發明人,
申請(專利權)人:青島恒波儀器有限公司,
類型:發明
國別省市:
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