本發明專利技術涉及一種中藥組合物及其制備方法和用途，屬于中藥領域。由下列重量份的原料藥制成的：紅參160～240份、丹參350～450份、玄參160～240份。本發明專利技術以傳統中醫理論指導組方，治療效果確切，具有補氣固脫，活血化瘀，清熱利濕的功能，用于胸痹、心悸、胸痛、氣短乏力等；對于預防、治療一、二級心力衰竭有較好療效，本發明專利技術通過增強心肌細胞自噬活性減少凋亡發揮心功能保護作用。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及一種中藥組合物及其制備方法，尤其涉及一種增強心肌細胞自噬中藥組合物及其制備方法。
技術介紹
心血管疾病是當今人類中危害大、發病率和死亡率極高的一類疾病。心臟是血液循環的源動力，各種心臟疾病，特別是心肌缺血性疾病往往導致心肌舒縮能力下降或喪失，心功能低下，心輸出量不足，組織器官供血不足，進而產生一系列的癥狀和體征，最終轉歸為心力衰竭。當前仍缺乏有效的心力衰竭防治藥物，存在藥物毒性較大、療效不滿意等問題。中國專利CN101584805A公開了一種“治療心力衰竭的中藥制劑”，具有一定的防治心衰的作用，但其組方達11味中藥材。心室重構是心力衰竭的重要機制。心室重構涉及心肌結構與功能的變化，如心室形態變化、血流動力學變化、心肌細胞凋亡等。抑制細胞凋亡是防治心力衰竭的病理生理學基礎。Bcl-2家族成員在細胞凋亡的調控中發揮重要作用。中國專利CN101590180A指出提高心肌細胞Bcl_2表達，降低Bax表達能夠抑制細胞凋亡，改善心力衰竭。與細胞凋亡調控密切相關的另一現 象一自噬，它是負責胞內大分子物質及內源性底物降解的途徑。當細胞受到藥物作用、射線照射和機械損傷時，自噬體數量明顯地增多。在心肌梗死、缺血再灌注損傷及壓力超負荷等因素誘導心力衰竭的進程中，自噬現象伴發或先于凋亡發生。采用藥物等刺激自噬發生時，標志性蛋白LC3表達增加，泛素化蛋白減少，接頭蛋白P62表達減少。自噬活性增加可能減少細胞凋亡，這是由于應激誘導的蛋白聚集體被自噬體吞噬進而被降解，緩解了應激，恢復了心肌細胞穩態。
技術實現思路
本專利技術提供一種中藥組合物及其制備方法和用途。本專利技術藥物組分的用量也是經過專利技術人進行大量摸索總結得出的，各組分用量為在下述重量范圍內都具有較好療效 紅參160 240份、丹參350 450份、玄參160 240份。優選為 紅參200份、丹參400份、玄參200份。本專利技術藥物可以采用中藥制劑的常規方法制備成任何常規內服制劑。優選地，本專利技術藥物活性組分的制備方法如下 (一)將紅參、丹參和玄參粉碎成粗粉； (二)紅參、玄參用5 7倍量的5(Γ70%乙醇提取3次，每次f3小時，合并提取液，濾過，濾液濃縮至60°C時測相對密度為1. 25^1. 30的浸膏；丹參用5 7倍量的7(Γ90%乙醇提取3次，每次廣3小時，合并提取液，濾過，濾液濃縮至60°C時測相對密度為1. 25^1. 30的浸膏； (三)將上述三份藥材的藥渣用5 7倍量的水提取三次，每次f 2小時，濾過，濾液濃縮至60°C時測相對密度為1. 25^1. 30的浸膏；將上述浸膏合并，減壓干燥。 本專利技術中藥組合物在制備增強心肌細胞自噬活性藥物中的應用。本專利技術中藥組合物在制備增加LC3蛋白表達藥物中的應用。本專利技術中藥組合物在制備降低p62蛋白表達藥物中的應用。本專利技術中藥組合物在制備降低泛素蛋白Ub表達藥物中的應用。本專利技術中藥組合物在制備降低心肌細胞凋亡率藥物中的應用。本專利技術以傳統中醫理論指導組方，組成簡單，制備方法新穎，克服了西藥制劑的嚴重不良反應，本專利技術治療效果確切，具有補氣固脫，活血化瘀，清熱利濕的功能，用于胸痹、心悸、胸痛、氣短乏力等；對于預防、治療一、二級心力衰竭有較好療效，本專利技術通過增強心肌細胞自噬活性減少凋亡發揮心功能保護作用。口服膠囊劑，一次4粒，一日3次。具體實施例方式實施例1本專利技術膠囊劑的制備 紅參200g、丹參400g、玄參200g ； 將紅參、丹參、玄參粉碎成粗粉,紅參、玄參加6倍量60%乙醇回流提取3次,每次2小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至60°C時測相對密度為1. 30的浸膏，丹參加6倍量80%乙醇回流提取3次，每次2小時， 濾過，濾液回收乙醇，濃縮至60°C時測相對密度為1. 30的浸膏，上述三份藥材的藥渣用6倍量水提取三次，每次I小時，濾過，濾液濃縮至60°C時測相對密度為1. 30的浸膏，將上述浸膏合并，減壓干燥，粉碎，再加入適量淀粉，制粒，裝膠囊，制成1000 粒。實施例2本專利技術顆粒劑的制備 紅參160g、丹參350g、玄參160g ； 將紅參、丹參、玄參粉碎成粗粉,紅參、玄參加7倍量70%乙醇回流提取3次,每次I小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至60°C時測相對密度為1. 25的浸膏，丹參加7倍量90%乙醇回流提取3次，每次I小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至60°C時測相對密度為1. 25的浸膏，上述三份藥材的藥渣用7倍量水提取3次，每次1. 5小時，濾過，濾液濃縮至60°C時測相對密度為1.25的浸膏，將上述浸膏合并，減壓干燥，粉碎，再加入適量的糊精、蔗糖或甜菊苷混勻按照常規方法制成顆粒劑。實施例3本專利技術片劑的制備 紅參240g、丹參450g、玄參240g 將紅參、丹參、玄參粉碎成粗粉,紅參、玄參加5倍量50%乙醇回流提取3次,每次3小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至60°C時測相對密度為1. 28的浸膏，丹參加5倍量70%乙醇回流提取3次，每次3小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至60°C時測相對密度為1. 28的浸膏，上述三份藥材的藥渣用5倍量水提取三次，每次2小時，濾過，濾液濃縮至60°C時測相對密度為1.28的浸膏，將上述浸膏合并，減壓干燥，粉碎，再加入適量淀粉，按照常規方法制成片劑。下面通過具體藥效學試驗進一步說明本專利技術的效果。試驗例1:三參維心膠囊對大鼠實驗性心力衰竭的保護作用 一試驗材料1.藥物本專利技術藥物，以下簡稱三參維心膠囊，2. 2g生藥/g干粉，中藥陽性對照藥生脈飲，O. 4g生藥/ml，江西福仁堂藥業有限公司生產，批號20100701。人參莖葉皂苷膠囊，O.2g/粒，吉林中研藥業有限公司生產,批號20100502。丹參片，吉林鑫輝藥業有限公司生產，批號 20110801。2.動物雄性Wistar大鼠，體重180_200g，吉林大學實驗動物中心提供。合格證編號=SCXK-(吉)2008-0005。3.儀器心臟彩色多普勒超聲儀(GE vivid-1I，美國通用公司)，多道生理信號采集處理系統(成都泰盟科技有限公司，BL-420F)，顯微攝影圖像分析系統(成都泰盟科技有限公司，BI2000)。二試驗方法 模型制備大鼠適應性飼養一周。大鼠適應性飼養一周后，參照文獻方法結扎大鼠冠狀動脈左前降支(LAD)復制心肌梗死誘導的心力衰竭模型。方法如下乙醚吸入麻醉大鼠，仰位固定，胸部正中去毛，做荷包縫合，以手術刀正中切開，鈍性分離肋間肌肉，自左側第三、四肋間打開胸腔，暴露心臟，于左心耳根部下方2mm處進針，在肺動脈圓錐旁出針，深度為I 1. 5mm，立即結扎并將心臟送回胸腔，快速擠出胸腔內空氣，結扎荷包縫合線關閉胸腔，開胸時間不超過30秒。假手術組只穿線不結扎。術后大鼠肌肉注射青霉素10萬單位/只/天，連續給藥5天。結扎LAD 3天后，乙醚麻醉大鼠，采用心臟彩色多普勒超聲儀觀察大鼠心功能，根據左室射血分數(LVEF)的下降(美國心臟超聲協會標準，LVEF低于45%)確定入選實驗大鼠。分組給藥58只大鼠隨機分為6組，(I)假手術組(生理鹽水)，(2)模型組(生理鹽水)，(3)陽性藥生脈飲組(2. 4g生藥/Kg)，(4)陽性藥丹參片組(O. 3g /Kg), (5)陽性藥人參皂苷組(O. 125本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種中藥組合物，其特征在于是由下列重量份的原料藥制成的：紅參160～240份、丹參350～450份、玄參160～240份。
【技術特征摘要】
1.一種中藥組合物，其特征在于是由下列重量份的原料藥制成的紅參160 240份、丹參350 450份、玄參160 240份。2.根據權利要求1所述的一種中藥組合物，其特征在于是由下列重量份的原料藥制成的紅參200份、丹參400份、玄參200份。3.如權利要求1或2所述的一種中藥組合物的制備方法，其特征在于包括下列步驟(一)將紅參、丹參和玄參粉碎成粗粉；(二)紅參、玄參用5 7倍量的5(Γ70%乙醇提取3次，每次f3小時，合并提取液，濾過， 濾液濃縮至60°C時測相對密度為1. 25^1. 30的浸膏；丹參用5 7倍量的7(Γ90%乙醇提取3 次，每次廣3小時，合并提取液，濾過，濾液濃縮至60°...
【專利技術屬性】
技術研發人員：孫連坤，劉永強，蘇靜，楊曉春，李洪巖，康勁松，
申請(專利權)人：吉林大學，
類型：發明
國別省市：
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