本發明專利技術一種環烯烴共聚物光誘導改性的方法，包括如下步驟：將環烯烴共聚物與溴水接觸，接觸面在紫外光照射下發生光誘導溴化反應，得到溴改性的環烯烴共聚物。溴改性的環烯烴共聚物可進一步與氫氧化鈉溶液或乙二胺進行反應得到性能更優的改性環烯烴共聚物。本發明專利技術的改性方法可以在環烯烴共聚物表面產生一個均勻、連續的親水涂層，經溴-氫氧化鈉改性后的COC芯片對熒光素鈉、氨基酸有良好的分離效果；經溴-乙二胺改性后和COC芯片可減少蛋白質在COC通道內表面的吸附。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術屬于有機高分子材料領域，具體涉及ー種對環烯烴共聚物進行光誘導改性的方法。
技術介紹
在種類繁多的聚合物材料中，環烯烴共聚物(COC)是ー種相對較新的基于環烯烴単體和こ烯的熱塑性工程聚合物塑料，由于低廉的價格和出色的物理性能，其應用領域近年來得到大大拓展。雖然COC具有較高透光性、低熒光背景、低的透氣性、高機械強度、易于加工成型、耐酸堿、具有很好的生物相容性等優勢，但同其他塑料一祥，COC表面的疏水性較強，容易吸附蛋白質等生物分子，這限制了它在生化領域的應用，因此在使用前必須對其表面進行處理，以提高表面的親水性。光化學改性是ー類重要的改善聚合物表面性質的方法，同其他的改性方法相比，光化學改性具有很多優點，如較快的反應速率，改性過程成本低廉，儀器設備簡單，容易實現エ業化，同時不破壞本體材料的性質等。Svec小組以ニ苯甲酮作為引發劑，利用紫外光誘導接枝聚合反應在包括COC在內的幾種塑料表面接枝一層聚 合物進行改性(Adv. Funct. Mater. 13 (2003)，264-270)，Craighead小組在COC芯片通道表面紫外光誘導接枝聚丙烯酰胺用以降低蛋白的吸附(Electrophoresis, 26(2005)，1800-1806)。雖然兩組工作的接枝效果較好,但改性過程復雜費吋。因此有必要發展ー種簡單、快捷、高效的COC表面光化學改性方法來滿足環烯烴共聚物在生物、化學等眾多領域的使用需求。
技術實現思路
本專利技術目的是要解決現有光誘導改性提高環烯烴共聚物親水性時操作復雜費時的問題，提供一種簡單、快捷的。本專利技術實現上述目的所采用的技術方案如下 一種，包括如下步驟將環烯烴共聚物與溴水接觸，接觸面在紫外光照射下發生光誘導溴化反應，得到溴改性的環烯烴共聚物。光誘導溴化反應時，溴水的體積濃度可以為0. 1%至飽和，溴水濃度越高，光誘導溴化反應越快，如用飽和的溴水改性，光照5min后環烯烴共聚物表面容易變黃,溴水濃度低至0. 1%時，光照時間需要數十分鐘。優選地溴水體積濃度為1%，紫外光照射時間為2 6min。進一歩，將溴改性的環烯烴共聚物與氫氧化鈉溶液接觸，反應得到溴-氫氧化鈉改性的環烯烴共聚物。進ー步，所述溴改性的環烯烴共聚物與氫氧化鈉溶液反應的溫度為20 80°C。氫氧化鈉濃度太大不易控制反應時間，過低又會延長反應時間，優選地氫氧化鈉溶液濃度為0. 5 1. 5mol/L，更優選地濃度為lmol/L。進一步，將溴改性的環烯烴共聚物與乙二胺接觸，反應得到溴-乙二胺改性的環烯烴共聚物。溴改性的環烯烴共聚物與乙二胺在室溫下即可反應，優選的反應溫度為20 80。。。加熱有利于縮短溴改性后的環烯烴共聚物進一步與氫氧化鈉、乙二胺等反應的時間，但反應溫度應低于環烯烴共聚物的軟化溫度，市售不同型號的環烯烴共聚物軟化溫度一般在80 180°C不等。本專利技術的改性方法操作簡單、快速，經溴改性的COC片表面親水性增強，利用光誘導反應在COC表面引入-Br后，從而通過-Br可以在COC表面進一步引入其它親水性基團； 通過在溴-氫氧化鈉改性后的COC表面上設計親水圖案，說明該方法能夠在COC表面實現定點改性，電泳分離試驗表明，溴-氫氧化鈉改性后的COC芯片對熒光素鈉、氨基酸有良好的分離效果；流動電勢的結果證實了經溴-乙二胺改性后以-NH2為代表的親核試劑基團被成功引入到COC芯片通道表面并可減少蛋白質在COC通道內表面的吸附。以上結果表明該改性方法可以在環烯烴共聚物表面產生一個均勻、連續的親水涂層。附圖說明圖1COC片材光誘導溴改性裝置示意圖。圖2光照時間對溴-氫氧化鈉改性的COC片的接觸角的影響曲線。圖3溴-氫氧化鈉改性的COC片親水實驗。圖4COC芯片光誘導溴改性裝置示意圖。圖5溴-氫氧化鈉改性的COC芯片的熒光素鈉電泳分離圖。圖6溴-氫氧化鈉改性的COC芯片的氨基酸電泳分離圖。具體實施方式以下結合附圖和實施例對本專利技術做進一步詳細說明。實施例1將市售COC片材裁成IcmXl Cm大小，清洗干凈后用載玻片夾緊，于135-160°c烘箱中熱壓20-30min至透明。在稱量瓶中放入2 mL的溴水溶液(體積百分濃度為1%)，將熱壓處理后的COC片放入溴水中，稱量瓶上方再蓋上石英片，然后裝置在5. 3 mff/cm2的紫外光照射下進行光誘導溴化反應，光照時間2 6min，如圖1所示，得到溴改性的COC片。實施例2將實施例1溴改性的COC片完全浸入到4ml lmol/L的氫氧化鈉溶液中，在80°C的烘箱中加熱50min，用蒸餾水沖洗干凈，得到溴-氫氧化鈉改性的COC片。圖2是溴改性時光照時間對溴-氫氧化鈉改性的COC片與水的接觸角的影響,結果表明，隨著光照時間的增加， 接觸角明顯減小，這說明經改性后的COC片的親水性能夠明顯增強。實施 例3將實施例1溴改性的COC片浸入到4ml乙二胺中，在80°C加熱30min后，用蒸餾水沖洗干凈，得到溴-乙二胺改性的COC片。不同改性方法對COC片與水接觸角的影響本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種環烯烴共聚物光誘導改性的方法，其特征在于，包括如下步驟：將環烯烴共聚物與溴水接觸，接觸面在紫外光照射下發生光誘導溴化反應，得到溴改性的環烯烴共聚物。
【技術特征摘要】
1.一種環烯烴共聚物光誘導改性的方法，其特征在于，包括如下步驟將環烯烴共聚物與溴水接觸，接觸面在紫外光照射下發生光誘導溴化反應，得到溴改性的環烯烴共聚物。2.根據權利要求1所述環烯烴共聚物光誘導改性的方法，其特征在于所述溴水體積濃度為1%。3.根據權利要求1所述環烯烴共聚物光誘導改性的方法，其特征在于紫外光照射時間為2 6min。4.根據權利要求1所述環烯烴共聚物光誘導改性的方法，其特征在于將溴改性的環烯烴共聚物與氫氧化...
【專利技術屬性】
技術研發人員：蒲巧生，郭錦秀，丁輝，
申請(專利權)人：蘭州大學，
類型：發明
國別省市：
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