以普通DNA為穩定劑合成熒光銀納米簇的方法技術

本發明專利技術屬于化工領域，具體涉及一種以普通變性DNA為穩定劑大規模合成熒光銀納米簇的方法。本發明專利技術方法主要包括如下順序的步驟：（1）將普通變性DNA與銀離子溶液混合后，置于4℃冰箱內反應24h；（2）在上一步反應后的混合溶液中加入NaBH4溶液，10-25℃常溫下反應3h，即得銀納米簇溶液。本發明專利技術的方法采用常規的變性DNA為穩定劑，便于大規模合成；合成方法經濟，粒徑較小，分布均勻，能產生強烈的熒光。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術屬于化工領域，具體涉及一種以普通變性DNA為穩定劑大規模合成熒光銀納米簇的方法。
技術介紹
銀納米簇由于具有熒光性質在化學、生物學及材料科學領域引起了人們的極大關注。因其具有優越的熒光特性，所以又稱這種熒光銀納米(F-AgNPs)為銀納量子點或納米簇。F-AgNPs具有生物相容性、比表面積大、低毒性等特性，且能發出強烈的熒光信號；在分析化學領域中有著廣泛的應用。目前，人們常利用聚合胞嘧啶的單鏈DNA來制備具有強熒光發射的F-AgNPs。該方法需要使用合成的DNA為穩定劑，價格相對較高，且不便于大規模合成。
技術實現思路
本專利技術的目的在于提供一種利用普通變性DNA為模板制備銀納米簇的方法，該方法相比利用特定單鏈DNA為穩定劑更為簡單，且可以大規模合成。本專利技術的目的是通過如下方法來實現的，該方法包括如下順序的步驟(I)將普通變性DNA與銀離子溶液混合后，置于4°C冰箱內反應24h ；(2)在上一步反應后的混合溶液中加入NaBH4溶液，10_25°C常溫下反應3h,即得銀納米簇溶液。更具體地說，所述普通變性DNA是將在4°C冰箱中保藏的魚精DNA溶液通過在95° C水浴中加熱15min后迅速冷卻所得。所述銀離子溶液為AgNO3溶液。硝酸銀的濃度對合成的銀納米簇的熒光性質有影響，進一步優選硝酸銀在整個溶液中的濃度為O. 4mM。在一定量的檸檬酸三鈉存在下，可以增加合成的銀納米簇的穩定性，因此，更進一步的優選方案是，步驟(I)中，同時加入一定量的檸檬酸三鈉溶液。進一步，優選檸檬酸三鈉在整個溶液中的濃度為4. ΟμΜ。NaBH4的濃度對合成的銀納米簇的熒光性質有影響，進一步優選NaBH4在整個溶液中的濃度為O. 2mM。本專利技術的方法采用普通的變性DNA為穩定劑，方法簡單、成本低，便于大規模合 成；本專利技術方法合成的銀納米簇的最大激發波長在579nm左右，最大發射波長為646nm左右；銀納米簇的平均粒徑在2. 5-3. 3nm之間，粒徑小，能發出強烈的熒光。附圖說明圖1是本專利技術實施例加入普通變性DNA和沒加入普通變性DNA時，F-AgNPs的熒光發射光譜曲線圖。圖2是本專利技術實施例DNA-Ag納米簇透射電鏡表征圖片。圖3是本專利技術實施例DNA-Ag粒徑分布結果圖。具體實施例方式下面結合具體實驗實例對本專利技術作進一步詳細的描述。(I)所用溶液的準備 將50mg魚精DNA溶解在50mL水中配制成DNA儲備液(放入4°C冰箱中保存)；稱取O. 1690g AgNO3溶解于50mL水中配制成濃度為20mM的AgNO3儲備液；稱取O. 0147g檸檬酸三鈉溶解于50mL水中配制成濃度為1. OmM檸檬酸三鈉儲備液；新制的NaBH4溶液濃度為2. 5mM0(2)銀納米簇的制備過程取7. 2mL魚精DNA儲備液在95° C水浴中加熱15min后迅速冷卻至室溫，加入150 μ L AgNO3儲備液和38 μ L1. OmM檸檬酸三鈉儲備液，再加水至7. 5mL。將溶液混合反應24h(置于4°C冰箱內)，以使Ag+充分與DNA作用。取1. 5mL反應后的混合溶液于塑料管中，加入50 μ L水、140 μ L NaBH4溶液(濃度為2. 5mM)，在10_25°C常溫下反應3h后測定熒光。(3)銀納米簇的熒光性質實驗制備的DNA-Ag納米簇溶液在自然光下呈橘黃色，而在紫外燈(365nm)照射下呈現紫紅色。而未加入普通變性DNA的溶液加入NaBH4顏色呈灰色。為了驗證普通變性DNA的作用，我們比較了兩者的熒光光譜，如圖1所示。實驗制備的DNA-Ag納米簇在579nm激發下，于646nm處有一熒光峰(圖1中曲線I所示)，而未加入普通變性DNA的溶液沒有觀察到明顯的熒光(圖1中曲線2所示)。這一事實充分的證明了變性DNA對銀納米簇的形成起了關鍵性的作用。本專利技術上述實施例制備的DNA-Ag納米簇透射電鏡表征及粒徑分布結果如圖2、圖3所示。由圖可知，所制備的DNA-Ag納米簇平均粒徑為2. 9nm，且分散較好。還需要說明的是，本專利技術的具體實施例只是用來示例性說明，并不以任何方式限定本專利技術的保護范圍，本領域的相關技術人員可以根據上述一些說明加以改進或變化，但所有這些改進和變化都應屬于本專利技術權利要求的保護范圍。本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種以普通DNA為穩定劑合成熒光銀納米簇的方法，其特征在于包括如下順序的步驟：（1）將普通變性DNA與銀離子溶液混合后，置于4℃冰箱內反應24h；（2）在上一步反應后的混合溶液中加入NaBH4溶液，10?25℃常溫下反應3h,即得銀納米簇溶液。

【技術特征摘要】
1.一種以普通DNA為穩定劑合成熒光銀納米簇的方法，其特征在于包括如下順序的步驟(1)將普通變性DNA與銀離子溶液混合后，置于4°C冰箱內反應24h；(2)在上一步反應后的混合溶液中加入NaBH4溶液，10-25°C常溫下反應3h，即得銀納米簇溶液。2.根據權利要求1所述的以普通DNA為穩定劑合成熒光銀納米簇的方法，其特征在于 所述普通變性DNA是將在4°C冰箱中保藏的魚精DNA溶液通過在95° C水浴中加熱15min 后迅速冷卻所得。3.根據權利要求1所述的以普通DNA為穩定劑合成熒光銀納米簇的方法，其特征在于 所述銀離子溶...

【專利技術屬性】
技術研發人員：龍云飛，鄺陽芳，陳述，
申請(專利權)人：湖南科技大學，
類型：發明
國別省市：