一種影響軟質聚氯乙烯脫氯化氫反應的助劑的制備方法技術

本發明專利技術提供了一種影響軟質聚氯乙烯脫氯化氫反應的助劑及制備方法，本發明專利技術采用剛果紅法研究了有機過氧化物、填料、、增韌改性劑、加工助劑和潤滑劑等助劑的品種、用量對軟質聚氯乙烯(PVC)脫氯化氫反應的影響。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術具體涉及。
技術介紹
聚氯乙烯(PVC)是五大通用塑料之一，PVC軟制品可用于農業和包裝業使用的薄膜、鞋底、人造革、服裝、玩具等。近年來，PVC軟制品在汽車、電子、醫療衛生等領域的應用也得到不斷地發展。與其他熱塑性塑料相比，PVC塑料受熱時較容易分解，并放出氯化氫氣體，因此，PVC配方中需加入穩定劑及其他多種助劑，這些助劑和PVC組成了復雜的復合 配方體系。對于軟質PVC塑料配方中的熱穩定性研究較多的是各種穩定劑及其復配體系的影響，為了解其他助劑對軟質PVC制品的熱穩定性的影響，文中主要采用剛果紅法研究了有機過氧化物、填料、增韌劑、加工助劑和潤滑劑等助劑的品種和用量對軟質PVC脫氯化氫反應的影響。
技術實現思路
本專利技術提供了一種影響軟質聚氯乙烯脫氯化氫反應的助劑及制備方法，本專利技術采用剛果紅法研究了有機過氧化物、填料、、增韌改性劑、加工助劑和潤滑劑等助劑的品種、用量對軟質聚氯乙烯(PVC)脫氯化氫反應的影響。1. 一種影響軟質聚氯乙烯脫氯化氫反應的助劑及制備方法，其特征在于試樣的混煉方法按要求稱取PVC的預塑化粉和其他助劑，混合均勻后加入輥溫為150°C的雙輥塑煉機中。當粉料不脫落，即包輥呈透明狀后先后打三角包、枕頭包各3個。隨后調小輥距薄通2 3次,下片。2.步驟 I 所述的 PVC 的預塑化基本配方PVC 100，DOP 70，3Pb0 PbSO4 H2O 1，2Pb0 PbHPO3 I / 2 H2O 1，PbSt2 1，BaSt2 1，助劑變品種和用量。將加有增塑劑和穩定劑的PVC粉料混合均勻，放入烘箱中在110°C下進行預塑化30 min,每隔5 min攪拌I次，使增塑劑完全被PVC吸收，預塑均勻。3.步驟I所述的試紙變色時間的測定向試管內加入粒料后控制油浴的溫度為(190±2)°C，當試樣分解使剛果紅試紙下端變色時，記錄此時的時間即為該溫度下剛果紅試紙初始變色時間；當剛果紅試紙完全變藍時，記錄的時間即為剛果紅試紙完全變色時間。4.步驟I所述的脫氯化氫溫度的測定將試片剪成粒狀，每份約1. 9 g，加入預先洗凈并烘干的試管中，使試樣高度約為30 mm,加入樣品時要輕微振動，試樣不要裝得太緊。將剛果紅試紙放入試管中，剛果紅試紙的最低邊距試樣表面約40 mm，并用橡膠塞塞住。將試管浸入油浴中，浸入深度是使試樣的表面在油面以下。然后將油浴升溫，當油浴升至60°C時，控制升溫速度，以2V /min繼續升溫。當觀察到剛果紅試紙下端呈現藍色時，記錄此時油浴中的溫度，此溫度即為試樣脫氯化氫的溫度。本專利技術的有益效果在于步驟I所述的填料中以二氧化硅對軟質PVC的脫氯化氫反應的抑制作用最明顯，云母對軟質PVC的脫氯化氫有一定的促進作用，滑石粉、陶土對軟質PVC的脫氯化氫反應影響并不明顯。步驟I所述的加入增韌劑P-83的軟質PVC具有較好的熱穩定性，加入B564和BTA751可降低軟質PVC脫氯化氫反應的速率，而加入CPE135A和CPE135B對軟質PVC的脫氯化氫有明顯的促進作用。步驟I所述的有機過氧化物DCP對軟質PVC脫氯化氫反應有明顯的促進作用，軟質PVC的剛果紅試紙初始變色時間、完全變色時間、脫氯化氫反應溫度等均隨著DCP的用量增加而明顯降低。步驟I所述的加入K125P的軟質PVC的剛果紅試紙初始變色時間稍長于加入PA-21的軟質PVC，但剛果紅試紙完全變色時間則是加入PA-21的軟質PVC優于加入K125P的軟質PVC。具體實施方式 下面的實施例對本專利技術作詳細說明，但對本專利技術沒有限制。實施例1 本實施例說明填料對軟質PVC脫氯化氫反應的影響，填料的種類對軟質PVC脫氯化氫的影響見表I。實驗結果表明，加入二氧化硅的軟質PVC剛果紅試紙初始變色時間最長，其次為添加滑石粉的試樣，最短的是加入云母的試樣。加入碳酸鈣的軟質PVC剛果紅試紙完全變色時間最長，其次為加入二氧化硅的試樣。由表I還可以看出，加入云母填料的軟質PVC脫氯化氫溫度最低，即云母對軟質PVC的脫氯化氫有一定的促進作用；加入二氧化硅的軟質PVC的脫氯化氫溫度最高。滑石粉、陶土對于軟質PVC的脫氯化氫溫度影響并不明顯。表I填料對軟質PVC脫氯化氫反應的影響權利要求1.，其特征在于改助劑試樣的混煉方法為按要求稱取PVC的預塑化粉和其他助劑，混合均勻后加入輥溫為150°c的雙輥塑煉機中；當粉料不脫落，即包輥呈透明狀后先后打三角包、枕頭包各3個；隨后調小輥距薄通2 3次，下片。2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于PVC的預塑化基本配方PVCIOOjDOP 70，3Pb0 · PbSO4 · H2O 1, 2Pb0 · PbHPO3 · I / 2 H2O 1，PbSt2 1，BaSt2 I，助劑變品種和用量；將加有增塑劑和穩定劑的PVC粉料混合均勻，放入烘箱中在110°C下進行預塑化30 min,每隔5 min攪拌I次，使增塑劑完全被PVC吸收，預塑均勻。3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于試紙變色時間的測定向試管內加入粒料后控制油浴的溫度為190±2°C，當試樣分解使剛果紅試紙下端變色時，記錄此時的時間即為該溫度下剛果紅試紙初始變色時間；當剛果紅試紙完全變藍時，記錄的時間即為剛果紅試紙完全變色時間。4.根據權利要求1所述的方法，其特征在于脫氯化氫溫度的測定將試片剪成粒狀，每份約1. 9 g，加入預先洗凈并烘干的試管中，使試樣高度約為30 _，加入樣品時要輕微振動；將剛果紅試紙放入試管中，剛果紅試紙的最低邊距試樣表面約40 mm，并用橡膠塞塞住；將試管浸入油浴中，浸入深度是使試樣的表面在油面以下；然后將油浴升溫，當油浴升至600C時，控制升溫速度，以2V /min繼續升溫；當觀察到剛果紅試紙下端呈現藍色時，記錄此時油浴中的溫度，此溫度即為試樣脫氯化氫的溫度。5.根據權利要求1所述的方法，其特征在于填料中以二氧化硅對軟質PVC的脫氯化氫反應的抑制作用最明顯，云母對軟質PVC的脫氯化氫有一定的促進作用，滑石粉、陶土對軟質PVC的脫氯化氫反應影響并不明顯。全文摘要本專利技術提供了一種影響軟質聚氯乙烯脫氯化氫反應的助劑及制備方法，本專利技術采用剛果紅法研究了有機過氧化物、填料、、增韌改性劑、加工助劑和潤滑劑等助劑的品種、用量對軟質聚氯乙烯(PVC)脫氯化氫反應的影響。文檔編號C08K3/30GK102993596SQ201210300130公開日2013年3月27日 申請日期2012年8月22日 優先權日2012年8月22日專利技術者徐培君 申請人:蘇州寶津塑業有限公司本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種影響軟質聚氯乙烯脫氯化氫反應的助劑的制備方法，其特征在于改助劑試樣的混煉方法為：按要求稱取PVC的預塑化粉和其他助劑，混合均勻后加入輥溫為150℃?的雙輥塑煉機中；當粉料不脫落，即包輥呈透明狀后先后打三角包、枕頭包各3個；隨后調小輥距薄通2～3次，下片。

【技術特征摘要】

【專利技術屬性】
技術研發人員：徐培君，
申請(專利權)人：蘇州寶津塑業有限公司，
類型：發明
國別省市：