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    海藻酸鈉與聚雙丙酮丙烯酰胺互穿網絡凝膠的制備制造技術

    技術編號:8448533 閱讀:328 留言:0更新日期:2013-03-21 01:34
    一種關于海藻酸鈉與聚雙丙酮丙烯酰胺互穿網絡凝膠的制備方法,屬于生物醫(yī)用材料技術領域。本發(fā)明專利技術將海藻酸鈉與雙丙酮丙烯酰胺混合配成溶液,然后滴入到含質量分數(shù)為30%的雙丙酮丙烯酰胺、和3%的氯化鈣水溶液中成凝膠,再利用UV引發(fā)技術使雙丙酮丙烯酰胺聚合,得到了兩種聚合物的互穿網絡結構。將該凝膠用作藥物載體,布洛芬在其中有較高的包埋率,達到80%以上,并具有較好的緩釋作用,克服了海藻酸鈉因親水性強,對疏水性藥物負載量不高,釋藥前期容易發(fā)生突釋等問題。本發(fā)明專利技術的載藥微球制備方便,生物相溶性好,它對人體完全無毒,具有作藥物載體的潛在應用價值。

    【技術實現(xiàn)步驟摘要】

    一種關于海藻酸鈉與聚雙丙酮丙烯酰胺互穿網絡凝膠的制備方法,屬于生物醫(yī)用材料

    技術介紹
    海藻酸鈉是從褐藻中提取的高分子化合物,原料來源豐富,具有良好的生物相容性,對生物組織無免疫原性,可生物降解,而且降解產物無毒;與其他聚合物相比,價格低、來源豐富、具有更好的親水性,易于細胞吸附,營養(yǎng)物質易于滲透等特點;與其它天然高分子相比,與二價鈣陽離子在溫和條件下可形成符合多種性能要求的凝膠,因此在食品業(yè)、化妝品行業(yè)及醫(yī)藥業(yè)中具有廣泛的應用。其中,在醫(yī)藥行業(yè)中,海藻酸鈉作為藥物載體多年來被廣泛地用作制備丸劑、粉劑、片劑等多種藥物輸送系統(tǒng)。但在包埋疏水性藥物方面,上述·劑型無論從緩釋效果、包埋率,還是在藥物穩(wěn)定性增加方面都存在很大缺陷,使得總的生物利用度較小。然而,許多優(yōu)良的疏水性藥物如布洛芬、阿霉素、伊曲康唑等在治療疾病方面都是相當優(yōu)良的藥物,但它們在海藻酸鈉凝膠中溶解性小,利用度較低,應用受到限制。為了提高利用度人們采取了多種研究方法,如通過研磨增加總的比表面積從而增加溶解度、微粒結晶法、噴霧干燥法等等,但這些方法都有各自的缺點,如分散性差、穩(wěn)定性差、粒度分布過寬等。雙丙酮丙烯酰胺簡稱雙胺(DAAM),分子式C9H15NO2,分子量169. 2。常溫下為白色粉狀或片狀結晶體,可溶于水,甲醇、乙醇、丙酮、四氫呋喃、醋酸乙酯、丙烯腈、苯乙烯等有機溶劑,極易于多種單體共聚,形成聚合物,有較強吸水性,已廣泛應用于日用化工、感光樹脂助劑、紡織助劑、醫(yī)療衛(wèi)生等領域中。此外,它的生物相容性很好,與疏水性藥物相互作用強,可極大地提高疏水性藥物的負載量,同時可以減緩藥物的釋放速度。本專利技術充分利用雙丙酮丙烯酰胺-海藻酸鈉具有的無毒、水溶性好、生物相容性較好等優(yōu)點,將其制成互穿網絡結構,合成一種新型的材料作為藥物載體。
    技術實現(xiàn)思路
    本專利技術的目的在于通過制備海藻酸鈉與聚雙丙酮丙烯酰胺互穿網絡結構,使海藻酸鈉疏水改性。本專利技術所涉及物質是海藻酸鈉與雙丙酮丙烯酰胺,將二者混合均勻制成水溶液,然后采用液滴法制成海藻酸鈣凝膠,再對海藻酸鈣凝膠內的雙丙酮丙烯酰胺進行UV引發(fā),形成互穿網絡的結構。結果表明該互穿網絡結構凝膠可以有效地提高藥物負載量,并且具有較好的緩釋效果。本專利技術的優(yōu)點I.所用原料為天然產物海藻酸鈉,生物相容性、降解性好且價格低廉。合成的互穿網絡小球含有海藻酸鈣與雙丙酮丙烯酰胺,無毒、無刺激性并具有良好的生物相容性。2.采用液滴法制的水凝膠,方法簡單易操作,形態(tài)均為圓形較規(guī)整,且大小一致。制備過程不用有機溶劑,環(huán)境友好。3.能夠增加疏水性藥物在海藻酸鈉中的包埋率,延緩釋放速度,因此可以作為藥物載體,用于多種藥物尤其疏水性藥物的包埋和釋放。附圖說明圖I (a)純海藻酸鈉凝膠的SEM照片;(b)海藻酸鈉與聚雙丙酮丙烯酰胺互傳網絡凝膠的切面SEM照片 圖2藥物布洛芬在37°C,200mL pH 7. 2磷酸鹽緩沖液條件下的釋放曲線。a未疏水改性凝膠;b實例3凝膠圖3藥物布洛芬的在37°C,0. 9%氯化鈉溶液條件下釋放曲線。c未疏水改性凝膠;d實例4凝膠具體實施例方式實施例I取一定量的雙丙酮丙烯酰胺與水溶性光引發(fā)劑溶于水中,在高速攪拌下滴入50mL質量分數(shù)為2 %的海藻酸鈉水溶液中,并繼續(xù)攪拌20分鐘,取其混合溶液,用6#醫(yī)用針頭滴入到雙丙酮丙烯酰胺的濃度為30% XaCl2濃度為3%的溶液中,得到海藻酸鈉微球,凝膠用蒸餾水沖洗3次,低溫干燥。實施例2將實施例I中的改性海藻酸鈉小球置于培養(yǎng)皿中鋪開,放置在1000W的紫外燈下照射3分鐘,取出得到具有互穿網絡結構的小球。用蒸餾水沖洗3次,低溫干燥即制得具有互穿網絡結構的小球。實施例3稱取一定質量實例2制備的微球樣品,放置在事先配置好的布洛芬的乙醇溶液中溶脹I天,在37°C,200mL pH 7. 2磷酸鹽緩沖液條件下,測定藥物釋放速度,繪制釋放曲線。實施例4稱取一定質量實例2制備的微球樣品,在37°C,0. 9%氯化鈉溶液條件下,測定藥物釋放速度,繪制釋放曲線。本文檔來自技高網
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    【技術保護點】
    一種疏水改性海藻酸鈉水凝膠,其特征是聚雙丙酮丙烯酰胺與海藻酸鈉形成的互穿網絡結構復合物。

    【技術特征摘要】
    1.一種疏水改性海藻酸鈉水凝膠,其特征是聚雙丙酮丙烯酰胺與海藻酸鈉形成的互穿網絡結構復合物。2.根據權利要求I所述的互穿網絡結構復合物的制備,其特征是將海藻酸鈉(2%的水溶液),與雙丙酮丙烯酰胺按照質量比為I : I I : 8混合配成溶液,加入水溶性光引發(fā)劑2459,攪...

    【專利技術屬性】
    技術研發(fā)人員:倪才華徐亞雷
    申請(專利權)人:江南大學
    類型:發(fā)明
    國別省市:

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