改性聚酯及其制備方法技術

本發明專利技術提供了一種改性聚酯，由間苯二甲酸、1,4-環己烷二甲醇、對苯二甲酸和乙二醇共聚得到。本發明專利技術以間苯二甲酸和1,4-環己烷二甲醇為改性劑對PET進行改性，即以間苯二甲酸、1,4-環己烷二甲醇、對苯二甲酸和乙二醇為原料共聚反應后得到PET共聚物。間苯二甲酸和1,4-環己烷二甲醇作為改性劑不僅能夠提高改性聚酯的收縮率，而且能夠降低其脆性，使其作為瓶用標簽時不會發生斷裂等現象，提高成品率。結果表明，本發明專利技術提供的改性聚酯薄膜的收縮率在60%以上，縱向拉伸強度在60MPa以上，橫向拉伸強度在200MPa以上，縱向斷裂伸長率在500%以上、橫向斷裂伸長率50%以上。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術涉及高分子材料
，尤其涉及一種改性聚酯及其制備方法。
技術介紹
熱收縮膜標簽是一種采用專用油墨印刷在塑料膜或塑料管上的薄膜標簽。隨著瓶裝飲料市場的日趨繁榮，瓶用熱收縮膜標簽的需求量不斷擴大，需求品質不斷提升。目前，可用作收縮標簽的熱收縮膜主要由聚氯乙烯（PVC）、聚苯乙烯（PS）或聚酯等制成，其中，聚氯乙烯會造成環境污染，而聚苯乙烯印刷性和穩定性較差，具有優異環保性和熱收縮性的聚酯成為最先進的收縮包裝材料。最常見的聚酯為聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET），其具有優良的綜合性能，但是，PET的分子鏈排布較為規整，結晶性能較好，不管采用何種方法加工，得到的PET薄膜均難以達到收縮大于50%的要求，因此，必須對PET進行改性，破壞其分子的規整結構，得到無定形的PET共聚物，從而作為熱收縮膜使用。現有技術公開了多種對PET改性制備熱收縮膜的方法，如日本專利63-139725、7-53737、7-216107等公開了單獨使用間苯二甲酸（IPA）或單獨使用1，4-環己烷二甲醇(CHDM)對PET進行改性的方法；韓國SKC株式會社公開了使用二羧酸和二醇組分共聚制備收縮膜的方法，其中，二羧酸選自對苯二甲酸（PTA）或酯、間苯二甲酸(IPA)或酯、2,6-萘二甲酸或酯、葵二酸、馬來酸、戊二酸中的一種或多種，二醇選自乙二醇(EG)、1,3-丙二醇、二甘醇、己二醇中的一種或多種。上述改性方法雖然均能夠制備得到高收縮率的PET膜，但是得到PET膜脆性較大，生產或者作為瓶用標簽使用過程中容易發生斷裂，造成成品率低。
技術實現思路
有鑒于此，本專利技術所要解決的技術問題在于提供一種改性聚酯及其制備方法，本專利技術制備得到的改性聚酯具有較高的收縮率和較低的脆性。本專利技術提供了一種改性聚酯，由間苯二甲酸、1,4-環己烷二甲醇、對苯二甲酸和乙二醇共聚得到。優選的，所述間苯二甲酸、1,4-環己烷二甲醇、對苯二甲酸和乙二醇的摩爾比為5~15:8~20:85~95:80~92。優選的，所述間苯二甲酸、1,4-環己烷二甲醇、對苯二甲酸和乙二醇的摩爾比為8~12:10~15:88~92:85~90。本專利技術還提供了一種改性聚酯的制備方法，包括以下步驟：將間苯二甲酸、1,4-環己烷二甲醇、對苯二甲酸和乙二醇混合，在240℃~280℃下進行酯化反應，得到酯化產物；將所述酯化產物升溫至250℃~290℃進行縮聚反應，得到改性聚酯。優選的，所述間苯二甲酸、1,4-環己烷二甲醇、對苯二甲酸和乙二醇的摩爾比為5~15:8~20:85~95:80~92。優選的，所述間苯二甲酸、1,4-環己烷二甲醇、對苯二甲酸和乙二醇的摩爾比為5~15:8~20:85~95:80~92。優選的，所述酯化反應在攪拌的條件下進行。優選的，所述縮聚反應在真空條件下進行。優選的，所述縮聚反應在攪拌的條件下進行。與現有技術相比，本專利技術以間苯二甲酸和1,4-環己烷二甲醇為改性劑對PET進行改性，即以間苯二甲酸、1,4-環己烷二甲醇、對苯二甲酸和乙二醇為原料共聚反應后得到PET共聚物。間苯二甲酸和1,4-環己烷二甲醇作為改性劑不僅能夠提高改性聚酯的收縮率，而且能夠降低其脆性，使其作為瓶用標簽時不會發生斷裂等現象，提高成品率。結果表明，本專利技術提供的改性聚酯薄膜的收縮率在60%以上，縱向拉伸強度在60MPa以上，橫向拉伸強度在200MPa以上，縱向斷裂伸長率在500%以上、橫向斷裂伸長率50%以上。此外，以間苯二甲酸和1,4-環己烷二甲醇為改性劑對PET進行改性能夠降低成本。具體實施方式本專利技術提供了一種改性聚酯，由間苯二甲酸、1,4-環己烷二甲醇、對苯二甲酸和乙二醇共聚得到。在本專利技術中，間苯二甲酸和1,4-環己烷二甲醇作為改性劑不僅能夠提高改性聚酯的收縮率，而且能夠降低其脆性，使其作為瓶用標簽時不會發生斷裂等現象，提高成品率。在本專利技術中，所述間苯二甲酸、1,4-環己烷二甲醇、對苯二甲酸和乙二醇的摩爾比優選為5~15:8~20:85~95:80~92，更優選為8~12:10~15:88~92:85~90。具體而言，所述對苯二甲酸和乙二醇作為合成PET的主要組分，其摩爾比優選為1~2:1~2；所述間苯二甲酸和1,4-環己烷二甲醇作為改性劑，其摩爾比優選為1~2:1~2；所述對苯二甲酸和間苯二甲酸的總摩爾與所述1,4-環己烷二甲醇和乙二醇的總摩爾的比例優選為1:0.95～1.05，更優選為1:1，其中，所述間苯二甲酸和對苯二甲酸的摩爾比優選為5~15:85~95，更優選為8~12:88~92；所述1,4-環己烷二甲醇和乙二醇的摩爾比優選為8~20:80~92，更優選為10~15:85~90。所述改性聚酯的熔點優選為180℃~220℃，更優選為190℃~210℃；所述改性聚酯的粘度優選為0.6dl/g~0.8dl/g。本專利技術還提供了一種改性聚酯的制備方法，包括以下步驟：將間苯二甲酸、1,4-環己烷二甲醇、對苯二甲酸和乙二醇混合，在240℃~280℃下進行酯化反應，得到酯化產物；將所述酯化產物升溫至250℃~290℃進行縮聚反應，得到改性聚酯。本專利技術以對苯二甲酸和乙二醇為原料，以間苯二甲酸和1,4-環己烷二甲醇為改性劑制備改性聚酯。本專利技術首先將間苯二甲酸、1,4-環己烷二甲醇、對苯二甲酸和乙二醇混合，在240℃~280℃下進行酯化反應。本專利技術優選將酯化釜升溫至240℃后，向其中加入間苯二甲酸、1,4-環己烷二甲醇、對苯二甲酸和乙二醇，繼續升溫至240℃~280℃，優選升溫至255℃~265℃進行酯化反應。為了酯化完全，本專利技術優選在攪拌的條件下進行酯化反應，所述酯化反應的時間優選為1h~4h，更優選為2h~3h。在本專利技術中，所述間苯二甲酸、1,4-環己烷二甲醇、對苯二甲酸和乙二醇的摩爾比優選為5~15:8~20:85~95:80~92，更優選為8~12:10~15:88~92:85~90。具體而言，所述對苯二甲酸和乙二醇作為合成PET的主要組分，其摩爾比優選為1~2:1~2；所述間苯二甲酸和1,4-環己烷二甲醇作為改性劑，其摩爾比優選為1~2:1~2；所述對苯二甲酸和間苯二甲酸的總摩爾與所述1,4-環己烷二甲醇和乙二醇的總摩爾的比例優選為1:0.95~1.05，更優選為1:1，其中，所述間苯二甲酸和對苯二甲酸的摩爾比優選為5~15:85~95，更優選為8~12:88~92；所述1,4-環己烷二甲醇和乙二本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種改性聚酯，由間苯二甲酸、1,4？環己烷二甲醇、對苯二甲酸和乙二醇共聚得到。

【技術特征摘要】
1.一種改性聚酯，由間苯二甲酸、1,4-環己烷二甲醇、對苯二甲酸和乙
二醇共聚得到。
2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述間苯二甲酸、1,4-環
己烷二甲醇、對苯二甲酸和乙二醇的摩爾比為5~15:8~20:85~95:80~92。
3.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，所述間苯二甲酸、1,4-環
己烷二甲醇、對苯二甲酸和乙二醇的摩爾比為8~12:10~15:88~92:85~90。
4.一種改性聚酯的制備方法，包括以下步驟：
將間苯二甲酸、1,4-環己烷二甲醇、對苯二甲酸和乙二醇混合，在240℃
~280℃下進行酯化反應，得到酯化產物；
將所述酯化產物升溫至250℃~290℃進行...

【專利技術屬性】
技術研發人員：王國明，周慧芝，
申請(專利權)人：富維薄膜山東有限公司，
類型：發明
國別省市：