銩鈥共摻雜氧化鋯上轉換熒光粉及其制備方法技術

本發明專利技術屬于熒光粉領域，其公開了一種銩鈥共摻雜氧化鋯上轉換熒光粉及其制備方法；該上轉換熒光粉的化學通式為Zr1-y-xO2:xTm3+，yHo3+；其中，Zr1-y-x?O2為基質，Tm和Ho為摻雜元素x的取值范圍為0.01～0.06，y的取值范圍為0.01～0.1。本發明專利技術采用磁控濺射設備，制備銩鈥共摻雜氧化鋯上轉換熒光粉，制備銩鈥共摻雜氧化鋯上轉換熒光粉，可實現由紅外至綠光的長波輻射激發出藍光短波發光；因此，該熒光粉可彌補目前顯示和發光材料中藍光材料的不足。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術涉及熒光粉領域，尤其涉及一種銩欽共摻雜氧化鋯上轉換熒光粉及其制備方法。
技術介紹
OLED的全稱Orgynic Light Emitting Diode,有機發光二極管。它有很多的優勢，其組件結構簡單，生產成本便宜，自發光的特性，加上OLED的反應時間短，更有可彎曲的特性，讓它的應用范圍極廣。但由于目前得到穩定高效的OLED藍光材料比較困難，極大的限制了白光OLED器件及光源行業的發展。上轉換熒光材料能夠在長波(如紅外)輻射激發下發射出可見光，甚至紫外光，在光纖通訊技術、纖維放大器、三維立體顯示、生物分子熒光標識、紅外輻射探測等領域具有·廣泛的應用前景。但制備成熒光粉應用于OLED的領域，仍鮮見報道。
技術實現思路
本專利技術目的在于提供一種穩定、高效、發射藍光的銩欽共摻雜氧化鋯上轉換熒光粉。本專利技術的銩欽共摻雜氧化鋯上轉換熒光粉，其化學通式為Zri_y_x02:XTm3+，yHO3+ ;其中，ZrnxO2為基質,Tm(錢)和Ho (欽)為摻雜元素；x的取值范圍為0. 01 0. 06, y的取值范圍為0. 01 0. I ;優選，X的取值為0. 04，y的取值為0. 06。本專利技術的另一專利技術目的在于提供上述銩欽共摻雜氧化鋯上轉換熒光粉的制備方法，其制備工藝如下步驟SI，稱取質量比分別為I. 04 1.2 0.2 I. 17 0. 17 I. 7的Zr02、Tm2O3 和 Ho2O3 粉體；步驟S2，將步驟SI中的粉體進行研磨混合20 60分鐘(優選40分鐘)，得到混合均勻的粉體前軀體；步驟S3，將步驟S2中的粉體前軀體置入煅燒裝置(如，馬弗爐)中，于800 1300°C (優選1150°C)下煅燒處理0.5 5h (優選3h)，隨后冷卻至室溫，得到化學通式為Zr1^x 02:XTm3+，yHo3+的所述銩欽共摻雜氧化鋯上轉換熒光粉；其中，Zivy_x 02為基質，Tm和Ho為摻雜元素，X的取值范圍為0. 01 0. 06，y的取值范圍為0. 01 0. I。上述制備方法中，步驟SI中，當Zr02、Tm2O3和Ho2O3的質量比分別為I. 11 0. 78 I. 02時，相應地，步驟S3中，X的取值為0.04，y的取值為0.06。本專利技術采用磁控濺射設備，制備銩欽共摻雜氧化鋯上轉換熒光粉，可實現由紅外至綠光的長波輻射激發出藍光短波發光；因此，該熒光粉可彌補目前顯示和發光材料中藍光材料的不足。附圖說明圖I為本專利技術銩欽共摻雜氧化鋯上轉換熒光粉的制備工藝流程圖；圖2為實施例I制得的銩欽共摻雜氧化鋯上轉換熒光粉的YRD圖；圖3是實施例I得到銩欽共摻雜氧化鋯上轉換熒光粉的電致發光光譜；其中，曲線I是不摻雜Ho的發光曲線，曲線2是實施例I得到的樣品發光曲線。具體實施例方式本專利技術制備的銩欽共摻雜氧化鋯上轉換熒光 粉，其化學通式為Zri_y_x02:xTm3+，yHo3+;其中，ZrmO2為基質，Tm(銩)和Ho (欽)為摻雜元素;x的取值范圍為0. 01 0. 06，y的取值范圍為0. 01 0. I ;優選，X的取值為0. 04，y的取值為0. 06。上述銩欽共摻雜氧化鋯上轉換熒光粉的制備方法，如圖I所示，其制備工藝步驟如下步驟SI，稱取質量比分別為I. 04 1.2 0.2 I. 17 0. 17 I. 7的Zr02、Tm2O3 和 Ho2O3 粉體；步驟S2，將步驟SI中的粉體進行研磨混合20 60分鐘(優選40分鐘)，得到混合均勻的粉體前軀體；步驟S3，將步驟S2中的粉體前軀體置入煅燒裝置(如，馬弗爐)中，于800 1300°C (優選1150°C)下煅燒處理0.5 5h (優選3h)，隨后冷卻至室溫，得到化學通式為Zr1^x 02:XTm3+，yHo3+的所述銩欽共摻雜氧化鋯上轉換熒光粉；其中，Zivy_x 02為基質，Tm和Ho為摻雜元素，X的取值范圍為0. 01 0. 06，y的取值范圍為0. 01 0. I。上述制備方法中，步驟SI中，當Zr02、Tm2O3和Ho2O3的質量比分別為I. 11 0. 78 I. 02時，相應地，步驟S3中，X的取值為0.04，y的取值為0.06。本專利技術采用磁控濺射設備，制備銩欽共摻雜氧化鋯上轉換熒光粉，由于銩是發光激發中心，而欽是發光敏化劑，其作用是把能量傳遞給銩，讓銩發光，這樣氧化鋯摻雜銩欽元素后，可實現由紅外至綠光的長波輻射激發出藍光短波發光；因此，該熒光粉可彌補目前顯示和發光材料中藍光材料的不足。下面結合附圖，對本專利技術的較佳實施例作進一步詳細說明。實施例II、稱取粉體 I. Ilg 的 ZrO2、0. 78g 的 Tm2O3 和 I. 02g 的 Ho2O3 ；2、將步驟I中的粉體在剛玉研缽中研磨混合40分鐘，使其均勻混合，獲得粉體前軀體；3、將步驟2中的盛有粉體前軀體的剛玉研缽放入馬弗爐中，于1150°C下灼燒3h ；隨后冷卻到室溫取出，得到Zra902:0 . 04Tm3+，0. 06Ho3+銩欽共摻雜氧化鋯上轉換熒光粉。圖2為實施例I制得的銩欽共摻雜氧化鋯上轉換熒光粉的YRD圖；圖2可以看出，對照標準PDF卡片，衍射峰所示為單斜氧化鋯和四方的氧化鋯的晶向。沒有出現雜質的峰，也沒有出現稀土離子的峰；說明離子是摻雜進入了氧化鋯的晶格。圖3是實施例I得到銩欽共摻雜氧化鋯上轉換熒光粉的電致發光光譜；其中，曲線I是不摻雜Ho的發光曲線，曲線2是實施例I得到的樣品發光曲線；激發波長為650nm ;從圖3中可以看出，454nm和476nm的發光峰分別對應的是Tm3+離子1D2 — 3H4,1G4 — 3H6的躍遷福射發光。實施例2I、稱取粉體 I. 2g 的 ZrO2、0. 2g 的 Tm2O3 和 0. 17g 的 Ho2O3 ；2、將步驟I中的粉體在剛玉研缽中研磨混合20分鐘，使其均勻混合，獲得粉體前軀體；3、將步驟2中的盛有粉體前軀體的剛玉研缽放入馬弗爐中，于800°C下灼燒0. 5h ；隨后冷卻到室溫取出，得到ZrQ.9802:0. OlTm3+,0. OlHo3+銩欽共摻雜氧化鋯上轉換熒光粉。實施例3I、稱取粉體 I. 04g 的 ZrO2U. 17g 的 Tm2O3 和 I. 7g 的 Ho2O3 ；·2、將步驟I中的粉體在剛玉研缽中研磨混合20分鐘，使其均勻混合，獲得粉體前軀體；3、將步驟2中的盛有粉體前軀體的剛玉研缽放入馬弗爐中，于1300°C下灼燒5h ；隨后冷卻到室溫取出，得到Zra84O2:0. 06Tm3+,0. IHo3+銩欽共摻雜氧化鋯上轉換熒光粉。應當理解的是，上述針對本專利技術較佳實施例的表述較為詳細，并不能因此而認為是對本專利技術專利保護范圍的限制，本專利技術的專利保護范圍應以所附權利要求為準。權利要求1.一種銩欽共摻雜氧化鋯上轉換熒光粉，其特征在于，該上轉換熒光粉的化學通式為Zr1^xO2:xTm3+, yHo3+ ;其中，Zivy_x O2為基質，Tm和Ho為摻雜元素；x的取值范圍為0. 01 0.06，y的取值范圍為0. 01 0. I。2.根據權利要求I所述的銩欽共摻雜氧化鋯上轉換熒光粉，其特征在于，X的取值為0.04，y的取值為0. 06。3.—種銩欽共摻雜氧化鋯上轉換熒光粉的制備方法，其特征在于，包括如下步驟 本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種銩鈥共摻雜氧化鋯上轉換熒光粉，其特征在于，該上轉換熒光粉的化學通式為Zr1?y?xO2:xTm3+，yHo3+；其中，Zr1?y?x?O2為基質，Tm和Ho為摻雜元素；x的取值范圍為0.01～0.06，y的取值范圍為0.01～0.1。

【技術特征摘要】

【專利技術屬性】
技術研發人員：周明杰，王平，陳吉星，黃輝，
申請(專利權)人：海洋王照明科技股份有限公司，深圳市海洋王照明技術有限公司，
類型：發明
國別省市：