本發(fā)明專利技術(shù)涉及一種用于定量地檢測(cè)試樣液體中預(yù)先規(guī)定的分子、尤其是中等大小的蛋白質(zhì)分子的檢測(cè)裝置，包括用于發(fā)射測(cè)量輻射的光源、試樣液體照射部分、用于采集從試樣液體照射部分離開(kāi)的檢測(cè)輻射的光檢測(cè)器以及位于光檢測(cè)器之后用于分析檢測(cè)器信號(hào)的分析級(jí)，其中如此設(shè)計(jì)光源，使得所述測(cè)量輻射具有激發(fā)待確定的分子的固有熒光的光譜區(qū)域，并且如此設(shè)計(jì)光檢測(cè)器，使得所述檢測(cè)輻射的至少一個(gè)光譜區(qū)域被采集，其中所述分子在所述至少一個(gè)光譜區(qū)域中發(fā)射固有熒光輻射。
【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
【國(guó)外來(lái)華專利技術(shù)】
本專利技術(shù)涉及一種用于定量地檢測(cè)試樣液體中預(yù)先規(guī)定的分子、尤其是中等大小的蛋白質(zhì)分子的檢測(cè)裝置，包括用于發(fā)射測(cè)量輻射的光源、試樣液體照射部分、用于采集從試樣液體照射部分離開(kāi)的檢測(cè)輻射的光檢測(cè)器以及位于光檢測(cè)器之后用于分析檢測(cè)器信號(hào)的分析級(jí)。本專利技術(shù)還涉及相應(yīng)的檢測(cè)方法并且最后還涉及該方法的應(yīng)用和透析設(shè)備。
技術(shù)介紹
通過(guò)透析治療可以在從血液中去除新陳代謝的分解物時(shí)支持腎功能不全或喪失的人(或者動(dòng)物)的身體，直到腎功能完全由透析設(shè)備替代。幾年之前就熟知的愿望是按照其效果一即按照和時(shí)間相關(guān)的所達(dá)到的血液清潔的程度一來(lái)控制透析治療，為了一方面保證這個(gè)復(fù)雜的且對(duì)于病人痛苦的治療的足夠效果以及另一方面避免不必要的治療時(shí)間。已有模型方案被研發(fā)出來(lái)用于評(píng)估治療中的治療效果，并且也已找到了測(cè)量值，其實(shí)際值可以足夠表示治療效果并且其可以在治療中被收集。此外從透析設(shè)備中排出的、使用過(guò)的透析液中的尿素含量可以被測(cè)量并且用作治療效果的指標(biāo)。但這需要采樣和實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)評(píng)估，所以在治療過(guò)程中幾乎不可以“在線” 使用。此外還研發(fā)了采用導(dǎo)電性傳感器的監(jiān)控方法，其采集由透析液中的尿素(或者其他決定性的分子)的水解所影響的、由酶導(dǎo)致的排出的透析液導(dǎo)電性的變化。但該方法中在傳感器的校準(zhǔn)和基礎(chǔ)導(dǎo)電性(按情況不同)的補(bǔ)償時(shí)會(huì)有實(shí)際問(wèn)題出現(xiàn)。因此在WO 99/62574中建議了一種應(yīng)用了透析液光譜光度分析用于在透析治療時(shí)確定透析液中的分解物含量的方法。在WO 2008/000433A1中同樣建議了特別用于在液體中——也例如在透析液中——檢測(cè)血液和生物標(biāo)記物質(zhì)的光譜檢測(cè)器和具有類似相同用途的方法。相應(yīng)的血液檢測(cè)器在透析設(shè)備中特別用于在設(shè)備運(yùn)行故障時(shí)(大致通過(guò)薄膜過(guò)濾器的薄膜破裂、接頭混淆或者溶血導(dǎo)致)快速采集病人的重要狀態(tài)。最后提到的文獻(xiàn)同樣也包括一系列的對(duì)應(yīng)其他現(xiàn)有技術(shù)水平的引用來(lái)源。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
本專利技術(shù)的任務(wù)是，提供改良的所述類型的檢測(cè)裝置和檢測(cè)方法，其可以高水平地進(jìn)行特定的和可靠的工作并且可以有優(yōu)勢(shì)地用于監(jiān)控且在可能的情況下控制透析治療。該任務(wù)在其裝置方面通過(guò)具有權(quán)利要求I特征的檢測(cè)裝置解決并且在其方法方面通過(guò)具有權(quán)利要求10特征的方法解決。本專利技術(shù)有目的的構(gòu)造和應(yīng)用為從屬權(quán)利要求的內(nèi)容。本專利技術(shù)的出發(fā)點(diǎn)為應(yīng)用在待檢驗(yàn)液體中常規(guī)含有的并且其含量需要確定的特定分子的固有熒光輻射以用于定量檢測(cè)。本專利技術(shù)還包括下述想法，即，如此設(shè)計(jì)光源，使得測(cè)量輻射具有激發(fā)待確定的分子的固有熒光的光譜區(qū)域，并且如此設(shè)計(jì)光檢測(cè)器，使得檢測(cè)輻射的至少一個(gè)光譜區(qū)域被采集，其中所述分子在該至少一個(gè)光譜區(qū)域中發(fā)射固有熒光輻射。以此可以實(shí)現(xiàn)檢測(cè)分子混合物——特別 是如Beta2_微球蛋白、白蛋白等中等大小分子混合物的可能性，所述分子吸收帶嚴(yán)重重疊并且因此通過(guò)吸光度測(cè)量不能被足夠特定地檢測(cè)。采用額外的標(biāo)記是多余的，所以實(shí)際的實(shí)施被簡(jiǎn)化并且連續(xù)的檢測(cè)過(guò)程和以此帶來(lái)的持續(xù)的(“在線“)對(duì)運(yùn)行狀態(tài)或者過(guò)程的監(jiān)控是可行的，其中液體中所述分子的含量對(duì)于過(guò)程狀態(tài)是顯著的。在一個(gè)有優(yōu)勢(shì)的構(gòu)造中，光源是紫外輻射源，該紫外輻射源發(fā)射激發(fā)色氨酸固有熒光的測(cè)量輻射，特別是280nm的測(cè)量輻射，并且光檢測(cè)器是發(fā)光二極管或光電倍增器，該發(fā)光二極管或光電倍增器在色氨酸固有熒光輻射被發(fā)射的光譜區(qū)域中、特別是高于340nm 的光譜區(qū)域中是敏感的。尤其地，在光檢測(cè)器前連接有窄帶濾波器，所述窄帶濾波器尤其限定了光譜區(qū)域中位于340nm和400nm間的部分區(qū)域作為檢測(cè)區(qū)域。為了采集固有熒光輻射和將其與(通過(guò)吸光效應(yīng)被改變的)測(cè)量輻射分離，優(yōu)選光檢測(cè)器具有相對(duì)于光源的發(fā)射方向傾斜的光入射方向。另一個(gè)構(gòu)造中設(shè)定，用于采集關(guān)于試樣液體照射部分的試樣液體吸光作用的附加光檢測(cè)器相對(duì)于光源這樣地設(shè)置，使得所述附加光檢測(cè)器的光入射方向和光源的發(fā)射方向一致。以此結(jié)合了吸光效應(yīng)的光譜光度分析和固有熒光輻射的分析，其提供了額外的結(jié)論可能性并且在可能情況下使在待檢驗(yàn)液體中精確地采集不同分子(如蛋白質(zhì)分子，特別為新陳代謝的分解物)成為可能。在另一個(gè)有優(yōu)勢(shì)的構(gòu)造中，檢測(cè)裝置被設(shè)置成用于持續(xù)運(yùn)行并且因此特別可以適用于在線監(jiān)控透析治療。在建議的透析裝置中，試樣液體照射部分構(gòu)造為測(cè)量皿的或者液體導(dǎo)管的部分， 所述測(cè)量皿或者液體導(dǎo)管由從透析設(shè)備中導(dǎo)出的、作為試樣液體的使用過(guò)的透析液流經(jīng)。 在該設(shè)備的構(gòu)造中設(shè)有與檢測(cè)裝置的分析級(jí)相連的顯示單元，用于顯示檢測(cè)結(jié)果或從中導(dǎo)出的數(shù)據(jù)，和/或設(shè)有存儲(chǔ)裝置，用于存儲(chǔ)檢測(cè)結(jié)果或從中導(dǎo)出的數(shù)據(jù)，和/或設(shè)有傳輸裝置，用于傳輸檢測(cè)結(jié)果或者從中導(dǎo)出的數(shù)據(jù)至外部處理單元。在另一個(gè)有優(yōu)勢(shì)的構(gòu)造中，檢測(cè)裝置的分析級(jí)和透析設(shè)備的控制裝置的輸入端這樣地連接，使得能夠根據(jù)檢測(cè)裝置的采集結(jié)果控制透析設(shè)備的運(yùn)行。建議的方法的有優(yōu)勢(shì)的構(gòu)造以及其用于監(jiān)控透析治療的應(yīng)用在很大程度上可以由上述的裝置方面得出并且因此在這里不再次列舉了。附圖說(shuō)明此外下面根據(jù)附圖中的實(shí)施例說(shuō)明本專利技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)和用途。其中圖I示意性地示出了根據(jù)本專利技術(shù)的檢測(cè)裝置的實(shí)施形式，圖2示意性地示出了連接有根據(jù)本專利技術(shù)的檢測(cè)裝置的透析設(shè)備以及圖3A和圖3B在使用中示出了本專利技術(shù)的功能原理。具體實(shí)施方式圖I草繪了根據(jù)本專利技術(shù)的實(shí)施形式的檢測(cè)裝置1，其中紫外LED3(在其他地方也稱為“光源“)發(fā)射出測(cè)量輻射5到試樣液體9所處的試樣液體照射部分7之上。通過(guò)半透的鏡子11檢測(cè)輻射的一部分5a被轉(zhuǎn)向第一檢測(cè)器13 (后面被稱為“光檢測(cè)器“)用于提供參考通道。經(jīng)過(guò)半透鏡子11的測(cè)量輻射5作用在試樣液體9中包含的特定分子上作為激發(fā)輻射以用于產(chǎn)生固有熒光輻射15。固有熒光輻射到達(dá)第二檢測(cè)器17，其光線入射方向和檢測(cè)裝置5的傳播方向相傾斜并且因此不采集通過(guò)試樣液體照射部分的輻射。但在檢測(cè)輻射傳播方向上通過(guò)的輻射部分19會(huì)被第三檢測(cè)器21采集。通過(guò)其可以實(shí)行檢測(cè)輻射的吸光度測(cè)量。熒光以及吸光度信號(hào)的分析細(xì)節(jié)，特別是采用參考通道中獲得的信號(hào)用于校準(zhǔn)不會(huì)在這里被描述，因?yàn)槠鋵?duì)于專業(yè)技術(shù)人員是熟知的。圖2以框圖的形式示出了透析設(shè)備23，其中預(yù)設(shè)有根據(jù)本專利技術(shù)的用于監(jiān)控和控制治療的檢測(cè)裝置。通過(guò)連接軟管25a、25b病人P的血液被導(dǎo)向透析室或者從透析室重新導(dǎo)回身體。透析設(shè)備29中的透析液31由多種成分(這里不進(jìn)一步說(shuō)明)制成，其被導(dǎo)向透析室27并且又從透析室中27作為使用過(guò)的透析液31’被排出。它在透析室27中通過(guò)其中預(yù)設(shè)的透析膜獲取病人P身體中的分解物，因此包含了特定的蛋白質(zhì)分子，其含量為透析治療狀態(tài)的標(biāo)尺。通過(guò)透析設(shè)備29的排出管31，使用過(guò)的透析液被導(dǎo)經(jīng)測(cè)量室33并且在通過(guò)其后被拋棄。由輻射源35產(chǎn)生的(紫外一)測(cè)量輻射通過(guò)第一光纖線路37a到達(dá)測(cè)量室，同時(shí)檢測(cè)輻射(固有熒光輻射)通過(guò)位于對(duì)置的測(cè)量室壁上、傾斜于第一光纖線路37a的耦合方向設(shè)置的第二光纖線路37b到達(dá)檢測(cè)裝置39。檢測(cè)裝置包括窄帶濾波器39a。在一個(gè)變化的實(shí)施形式中測(cè)量輻射通過(guò)光學(xué)系統(tǒng)、即不通過(guò)光纖線路被耦入測(cè)量室，并且檢測(cè)輻射以相同的方式從測(cè)量室耦出。檢測(cè)裝置39在輸出端和用于量化分析檢測(cè)信號(hào)的分析級(jí)41相連。分析級(jí)41自身在輸出端一側(cè)和透析設(shè)備29的控制信號(hào)輸入相連接，同時(shí)另一側(cè)和用于檢測(cè)結(jié)果或者由此在分析級(jí)41導(dǎo)出的數(shù)據(jù)的顯示、存儲(chǔ)或者本文檔來(lái)自技高網(wǎng)...
【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
【技術(shù)特征摘要】
【國(guó)外來(lái)華專利技術(shù)】...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：A·弗羅里普，C·納克，
申請(qǐng)(專利權(quán))人：貝朗愛(ài)敦股份公司，
類型：
國(guó)別省市：
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