本發明專利技術公開了一種自動合成的系統，包括采集裝置、第一試劑進樣裝置、第二試劑進樣裝置、干燥裝置、反應管、加熱裝置、清洗裝置和收集裝置，所述采集裝置將送入反應管，所述第一試劑進樣裝置為反應管提供一次反應的試劑原料，所述第二試劑進樣裝置為反應管提供二次反應的試劑原料，所述干燥裝置通過導管連接在反應管上，所述清洗裝置在一次反應后對反應管進行清洗，所述反應管反應后產生的產品通過所述收集裝置收集，所述加熱裝置對反應管加熱。達到簡化合成操作并且提高合成效率的目的。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及18f—J7/X5合成設備領域，具體地，涉及一種自動合成18尸一/DG的系統。
技術介紹
是PET研究中臨床應用最廣泛的放射性藥物之一，它廣泛應用于惡性腫瘤的診斷、心肌和大腦的葡萄糖代謝的測定等。但現在的合成裝置，在合成過程中操作比較復雜，并且在操作的過程中容易出現廢氣泄露從而對環境造成污染，并且在合成中只能進行完成一次合成，合成效率低。·
技術實現思路
本專利技術的目的在于，針對上述問題，提出一種自動合成FDQ的系統，以實現簡化合成操作并且提高合成效率的優點。為實現上述目的，本專利技術采用的技術方案是一種自動合成18ψ — FDG的系統，包括18f采集裝置、第一試劑進樣裝置、第二試劑進樣裝置、干燥裝置、反應管、加熱裝置、清洗裝置和收集裝置，所述采集裝置將18i^送入反應管，所述第一試劑進樣裝置為反應管提供一次反應的試劑原料，所述第二試劑進樣裝置為反應管提供二次反應的試劑原料，所述干燥裝置通過導管連接在反應管上，所述清洗裝置在一次反應后對反應管進行清洗，所述反應管反應后產生的產品通過所述收集裝置收集，所述加熱裝置對反應管加熱。根據本專利技術的優選實施例，所述反應管采用密封式的，并在該反應管的外部設置保溫罩。根據本專利技術的優選實施例，所述干燥裝置包括真空泵、干燥管和中轉瓶，所述中轉瓶的出口連接到干燥管的入口，所述干燥管的出口處設置真空泵。根據本專利技術的優選實施例，所述干燥裝置的干燥管內采用的干燥劑為堿石灰、五氧化二磷或活性氧化鋁與活性炭的混合物。根據本專利技術的優選實施例，所述18 jT采集裝置包括錐形瓶、QMA柱、重氧水回收瓶和盛放含碳酸鉀的K2. 2. 2乙腈溶液的容器，所述收集至錐形瓶I的18J^在氮氣載帶下流經QMA柱2，UF—被QMA柱2捕獲，所產生的重氧水進入重氧水回收瓶3中，所述盛放含碳酸鉀的K2. 2. 2乙腈溶液的容器總的碳酸鉀的K2. 2. 2乙腈溶液，從QMA柱上淋洗下的18JT進入反應管。根據本專利技術的優選實施例，所述收集裝置包括兩根并列安裝的純化柱。根據本專利技術的優選實施例，所述第一試劑進樣裝置包括盛放無水乙腈的容器、盛放三氟甘露糖無水乙腈溶液的容器、盛放氫氧化鈉溶液的容器和盛放滅菌注射用水的容器，所述第二試劑進樣裝置包括盛放無水乙腈的容器、盛放三氟甘露糖無水乙腈溶液的容器、盛放氫氧化鈉溶液的容器和盛放滅菌注射用水的容器。根據本專利技術的優選實施例，所述第一試劑進樣裝置中的盛放無水乙腈的容器和盛放三氟甘露糖無水乙腈溶液的容器與第二試劑進樣裝置中的盛放無水乙腈的容器和盛放 三氟甘露糖無水乙腈溶液的容器的出口匯集到一根管路進入反應管，所述第一試劑進樣裝置中的盛放氫氧化鈉溶液的容器和盛放滅菌注射用水的容器與第二試劑進樣裝置中的盛放氫氧化鈉溶液的容器和盛放滅菌注射用水的容器的出口匯集到一根管路進入反應管。本專利技術的技術方案，通過電磁閥進行控制，在合成步驟進行自動控制，從而簡化了合成過程中的操作，在完成合成一次后經自動清洗，還可在合成第二次，同時兩次合成體系各自獨立，可連續合成兩次，提高了合成效率。并且一次合成出現問題不影響另一次合成的進行，可控性好；使用真空加強除水效果、加快除水時間，每次合成效率穩定在60%以上，合成效率高；對放射性廢氣進行處理，避免對環境的污染。技術方案分水相管路和有機相管路，將水相和有機相分開，使第一次合成所加入的試劑，不影響第二次合成，兩次合成中間只需要清洗反應管，實現兩次自動合成的目的。下面通過附圖和實施例，對本專利技術的技術方案做進一步的詳細描述。附圖說明圖I為本專利技術實施例所述的自動合成FDG的系統結構示意圖。結合附圖，本專利技術實施例中附圖標記如下VfV20-液體電磁閥；G1 G17-氣體電磁閥；1_錐形瓶；2-QMA柱；3-重氧水回收瓶；4、9_盛放含碳酸鉀的K2. 2. 2乙腈溶液的容器；5、10_盛放無水乙腈的容器；6、11_盛放三氟甘露糖無水乙腈溶液的容器；7、12_盛放氫氧化鈉溶液的容器；8、13_盛放滅菌注射用水的容器；14-真空泵；15_干燥管；16-盛水中轉瓶；17_加熱裝置；18-反應管及密封裝置；19-保溫罩；20_盛放滅菌注射用水的容器；21_盛放乙腈的容器；22、23_純化柱。具體實施例方式以下結合附圖對本專利技術的優選實施例進行說明，應當理解，此處所描述的優選實施例僅用于說明和解釋本專利技術，并不用于限定本專利技術。如圖I所示，一種自動合成1sP- 7Γ/Χ7的系統，包括1^ir采集裝置、第一試劑進樣裝置、第二試劑進樣裝置、干燥裝置、反應管、加熱裝置、清洗裝置和收集裝置，所述v6F'采集裝置將送入反應管，第一試劑進樣裝置為反應管提供一次反應的試劑原料，第二試劑進樣裝置為反應管提供二次反應的試劑原料，干燥裝置通過導管連接在反應管上，清洗裝置在一次反應后對反應管進行清洗，反應管反應后產生的產品通過所述收集裝置收集，加熱裝置對反應管加熱。其中，反應管采用密封式的，并在該反應管的外部設置保溫罩。干燥裝置包括真空泵、干燥管和中轉瓶，中轉瓶的出口連接到干燥管的入口，干燥管的出口處設置真空泵。干燥裝置的干燥管內采用的干燥劑為堿石灰、五氧化二磷或活性氧化鋁等其中的一種與活性炭的混合物。18JT采集裝置包括錐形瓶、QMA柱、重氧水回收瓶和盛放含碳酸鉀的K2. 2. 2乙腈溶液的容器，收集至錐形瓶I的18f在氮氣載帶下流經QMA柱2，18JT被QMA柱2捕獲，所產生的重氧水進入重氧水回收瓶3中，盛放含碳酸鉀的K2. 2. 2乙腈溶液的容器總的碳酸鉀的K2. 2. 2乙腈溶液，從QMA柱上淋洗下的18i _進入反應管。收集裝置包括兩根并列安 裝的純化柱。第一試劑進樣裝置包括盛放無水乙腈的容器5、盛放三氟甘露糖無水乙腈溶液的容器6、盛放氫氧化鈉溶液的容器7和盛放滅菌注射用水的容器8，第二試劑進樣裝置包括盛放無水乙腈的容器10、盛放三氟甘露糖無水乙腈溶液的容器11、盛放氫氧化鈉溶液的容器12和盛放滅菌注射用水的容器13。第一試劑進樣裝置中的盛放無水乙腈的容器5和盛放三氟甘露糖無水乙腈溶液的容器6與第二試劑進樣裝置中的盛放無水乙腈的容器10和盛放三氟甘露糖無水乙腈溶液的容器11的出口匯集到一根管路進入反應管組成有機相管路，第一試劑進樣裝置中的盛放氫氧化鈉溶液的容器7和盛放滅菌注射用水的容器8與第二試劑進樣裝置中的盛放氫氧化鈉溶液的容器12和盛放滅菌注射用水的容器13的出口匯集到一根管路進入反應管組成水相管路。這F - FDG合成過程為①用Qma分離柱將加速器產生出的18 jr捕獲；②用K2. 2. 2/K2C03溶液將18f淋洗至反應瓶中，加熱共沸，除水；③加入前體的乙腈溶液至反應瓶，加熱反應，反應完全后除乙腈；④加入NaOH或HCl進行水解將水解后的所有產物傳輸至純化柱，用無菌注射水淋洗出經無菌濾膜過濾除菌即得產品。結合本專利技術技術方案的自動合成系統其具體合成如下 第一次合成 (1)捕獲氟離子經回旋加速器生產的在氮氣載帶下收集至錐形瓶1，傳靶完成后打開G17在氮氣正壓的作用下，氟離子溶液經過三通電磁閥V15被QMA柱2捕獲，重氧水經三通電磁閥V16進入重氧水回收瓶3中； (2)氟離子轉移打開G1、V1、V13，在氮氣正壓的作用下，盛放含碳酸鉀的K2.2. 2乙腈溶液的容器4中含碳本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種自動合成???????????????????????????????????????????????的系統，其特征在于，包括采集裝置、第一試劑進樣裝置、第二試劑進樣裝置、干燥裝置、反應管、加熱裝置、清洗裝置和收集裝置，所述采集裝置將送入反應管，所述第一試劑進樣裝置為反應管提供一次反應的試劑原料，所述第二試劑進樣裝置為反應管提供二次反應的試劑原料，所述干燥裝置通過導管連接在反應管上，所述清洗裝置在一次反應后對反應管進行清洗，所述反應管反應后產生的產品通過所述收集裝置收集，所述加熱裝置對反應管加熱。2012104284573100001dest_path_image002.jpg,2012104284573100001dest_path_image004.jpg,911328dest_path_image004.jpg,828468dest_path_image004.jpg
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發人員：虞善友，程亮，梅牧，方久利，張衛東，周蔚濤，陸鋮，
申請(專利權)人：無錫江原安迪科分子核醫學研究發展有限公司，南京江原安迪科正電子研究發展有限公司，
類型：發明
國別省市：
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