伊血安顆粒中益母草的薄層鑒別方法技術

本發明專利技術公開了一種伊血安顆粒中益母草的薄層鑒別方法，該法以鹽酸水蘇堿為對照，以丙酮、無水乙醇、濃鹽酸的混合溶液為展開劑。本發明專利技術建立的伊血安顆粒中益母草的薄層鑒別方法，操作簡單、快捷實用，為有效控制伊血安顆粒質量提供了可靠保證，使其能夠發揮穩定、可靠和確切的療效。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術屬于藥物中益母草的薄層鑒別技術，尤其涉及一種。
技術介紹
伊血安顆粒是一種治療婦科血癥的中成藥，可用于產后、流產后子宮收縮不全、產后惡露不絕，月經過多的治療。益母草是伊血安顆粒中的一味藥物，對其治療功效起著一定作用。然而，現有伊血安顆粒質量標準中，尚未建立益母草的分析方法，難以更為有效控制藥品質量，使其發揮穩定、可靠和確切的療效。
技術實現思路
本專利技術要解決的技術問題是提供一種操作簡單、快捷實用的。為解決上述技術問題，本專利技術采用如下技術方案，包括以下步驟<a>取成品伊血安顆粒15g，加冷無水乙醇100 300ml，振搖提取，濾過，將濾液蒸干，殘渣加無水乙醇2 4ml ml溶解，作為供試品溶液；<b>取鹽酸水蘇堿對照品適量，加無水乙醇制成每Iml含O. Img的溶液作為對照品溶液；<c>分別吸取供試品溶液和對照品溶液各10 μ I,分別點于同一娃膠G薄層板上，以展開劑展開，取出，晾干，噴以改良碘化鉍鉀顯色劑，加熱使斑點顯色清晰，供試品色譜中在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。步驟<a>中振搖提取30min。步驟<c>中展開劑為丙酮、無水乙醇、濃鹽酸的混合溶液，其體積比為6 8:4 6:1。體積比為6:6: I。針對現有伊血安顆粒質量標準不盡完善的問題，專利技術人建立了以鹽酸水蘇堿為對照，以丙酮、無水乙醇、濃鹽酸的混合溶液為展開劑的薄層鑒別方法。該法操作簡單、快捷實用，為有效控制伊血安顆粒質量提供了可靠保證，使其能夠發揮穩定、可靠和確切的療效。具體實施例方式實施例I<a>取成品伊血安顆粒15g,加冷無水乙醇300ml,振搖提取30min,濾過,將濾液蒸干，殘渣加無水乙醇4ml溶解，作為供試品溶液；<b>取鹽酸水蘇堿對照品適量，加無水乙醇制成每Iml含O. Img的溶液作為對照品溶液；<c>照《中國藥典》2010年版一部附錄VIB的薄層色譜法實驗，分別吸取供試品溶液和對照品溶液各10 μ 1，分別點于同一硅膠G薄層板上，以體積比為6:6:1的丙酮、無水乙醇、濃鹽酸的混合溶液為展開劑展開，取出，晾干，噴以改良碘化鉍鉀顯色劑，加熱使斑點顯色清晰，供試品色譜中在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。實施例2<a>取成品伊血安顆粒15g，加冷無水乙醇200ml，振搖提取30min，濾過，將濾液蒸干，殘渣加無水乙醇2ml溶解，作為供試品溶液；<b>取鹽酸水蘇堿對照品適量，加無水乙醇制成每Iml含O. Img的溶液作為對照品溶液；<c>照《中國藥典》2010年版一部附錄VIB的薄層色譜法實驗，分別吸取供試品溶液和對照品溶液各10 μ 1，分別點于同一硅膠G薄層板上，以體積比為6:6:1的丙酮、無水乙 醇、濃鹽酸的混合溶液為展開劑展開，取出，晾干，噴以改良碘化鉍鉀顯色劑，加熱使斑點顯色清晰，供試品色譜中在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。實施例3<a>取成品伊血安顆粒15g,加冷無水乙醇300ml,振搖提取30min,濾過,將濾液蒸干，殘渣加無水乙醇3ml溶解，作為供試品溶液；<b>取鹽酸水蘇堿對照品適量，加無水乙醇制成每Iml含O. Img的溶液作為對照品溶液；<c>照《中國藥典》2010年版一部附錄VIB的薄層色譜法實驗，分別吸取供試品溶液和對照品溶液各10 μ 1，分別點于同一硅膠G薄層板上，以體積比為6:6:1的丙酮、無水乙醇、濃鹽酸的混合溶液為展開劑展開，取出，晾干，噴以改良碘化鉍鉀顯色劑，加熱使斑點顯色清晰，供試品色譜中在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。實施例4<a>取成品伊血安顆粒15g，加冷無水乙醇100ml，振搖提取30min，濾過，將濾液蒸干，殘渣加無水乙醇4ml溶解，作為供試品溶液；<b>取鹽酸水蘇堿對照品適量，加無水乙醇制成每Iml含O. Img的溶液作為對照品溶液；<c>照《中國藥典》2010年版一部附錄VIB的薄層色譜法實驗，分別吸取供試品溶液和對照品溶液各10 μ 1，分別點于同一硅膠G薄層板上，以體積比為8:5:1的丙酮、無水乙醇、濃鹽酸的混合溶液為展開劑展開，取出，晾干，噴以改良碘化鉍鉀顯色劑，加熱使斑點顯色清晰，供試品色譜中在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。實施例5<a>取成品伊血安顆粒15g，加冷無水乙醇200ml，振搖提取30min，濾過，將濾液蒸干，殘渣加無水乙醇4ml溶解，作為供試品溶液；<b>取鹽酸水蘇堿對照品適量，加無水乙醇制成每Iml含O. Img的溶液作為對照品溶液；<c>照《中國藥典》2010年版一部附錄VIB的薄層色譜法實驗，分別吸取供試品溶液和對照品溶液各10 μ 1，分別點于同一硅膠G薄層板上，以體積比為7:5:1的丙酮、無水乙醇、濃鹽酸的混合溶液為展開劑展開，取出，晾干，噴以改良碘化鉍鉀顯色劑，加熱使斑點顯色清晰，供試品色譜中在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。實施例6<a>取成品伊血安顆粒15g，加冷無水乙醇300ml，振搖提取30min，濾過，將濾液蒸干，殘渣加無水乙醇2ml溶解，作為供試品溶液；<b>取鹽酸水蘇堿對照品適量，加無水乙醇制成每Iml含O. Img的溶液作為對照品溶液；<c>照《中國藥典》2010年版一部附錄VIB的薄層色譜法實驗，分別吸取供試品溶液和對照品溶液各10 μ 1，分別點于同一硅膠G薄層板上，以體積比為8:6:1的丙酮、無水乙 醇、濃鹽酸的混合溶液為展開劑展開，取出，晾干，噴以改良碘化鉍鉀顯色劑，加熱使斑點顯色清晰，供試品色譜中在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。權利要求1.一種，其特征在于包括以下步驟 <a>取成品伊血安顆粒15g，加冷無水乙醇100 300ml，振搖提取，濾過，將濾液蒸干，殘渣加無水乙醇2 4ml溶解，作為供試品溶液； <b>取鹽酸水蘇堿對照品適量，加無水乙醇制成每Iml含O. Img的溶液作為對照品溶液； 〈O分別吸取供試品溶液和對照品溶液各10 μ 1，分別點于同一硅膠G薄層板上，以展開劑展開，取出，晾干，噴以改良碘化鉍鉀顯色劑，加熱使斑點顯色清晰，供試品色譜中在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。2.根據權利要求I所述的，其特征在于步驟<a>中振搖提取30min。3.根據權利要求I所述的，其特征在于步驟<c>中展開劑為丙酮、無水乙醇、濃鹽酸的混合溶液，其體積比為6 8:4 6: I。4.根據權利要求3所述的，其特征在于所述體積比為6:6:1。全文摘要本專利技術公開了一種，該法以鹽酸水蘇堿為對照，以丙酮、無水乙醇、濃鹽酸的混合溶液為展開劑。本專利技術建立的，操作簡單、快捷實用，為有效控制伊血安顆粒質量提供了可靠保證，使其能夠發揮穩定、可靠和確切的療效。文檔編號G01N30/90GK102937635SQ20121049285公開日2013年2月20日 申請日期2012年11月27日 優先權日2012本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種伊血安顆粒中益母草的薄層鑒別方法，其特征在于包括以下步驟：取成品伊血安顆粒15g，加冷無水乙醇100～300ml，振搖提取，濾過，將濾液蒸干，殘渣加無水乙醇2～4ml溶解，作為供試品溶液；取鹽酸水蘇堿對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液作為對照品溶液；分別吸取供試品溶液和對照品溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以展開劑展開，取出，晾干，噴以改良碘化鉍鉀顯色劑，加熱使斑點顯色清晰，供試品色譜中在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

【技術特征摘要】

【專利技術屬性】
技術研發人員：許振朝，覃愛環，蔣冰清，凌菲琳，
申請(專利權)人：廣西萬壽堂藥業有限公司，
類型：發明
國別省市：