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    一種雙組份常溫固化彈性環氧樹脂膠粘劑及其制備方法技術

    技術編號:8346428 閱讀:190 留言:0更新日期:2013-02-20 21:57
    本發明專利技術涉及一種雙組份常溫固化彈性環氧樹脂膠粘劑及其制備方法。該環氧樹脂膠粘劑A組份是由聚氨酯改性環氧樹脂、雙酚F環氧樹脂、脂肪族多縮水甘油醚、無機納米粉體材料、聚丙烯纖維、偶聯劑制成;B組份由自制改性胺固化劑、促進劑、偶聯劑、無機納米粉體材料、聚丙烯纖維制成。產品具有室溫固化,固化后膠層彈性好、粘結強度好、抗冷熱沖擊等特點。

    【技術實現步驟摘要】

    本專利技術涉及一種雙組份常溫固化彈性環氧樹脂膠粘劑,尤其涉及一種高強度彈性密封粘接的改性環氧膠粘劑及其制備方法。
    技術介紹
    環氧樹脂、酚醛樹脂及不飽和聚酯樹脂被稱為三大通用型熱固性樹脂。它們是熱固性樹脂中用量昀大、應用昀廣的品種。環氧樹脂中含有獨特的環氧基,以及輕基、醚鍵等活性基團和極性基團,因而具有許多優異的性能。與其他熱固性樹脂相比較,環氧樹脂的種類和牌號昀多,性能各異。環氧樹脂固化劑的種類更多,再加上眾多的促進劑、改性劑、添加劑等,可以進行多種多樣的組合和組配。從而能獲得各種各樣性能優異的、各具特色的環氧固化體系和固化物。環氧樹脂具有很強的內聚力,分子結構致密,所以它的力學性能高于酚醛樹脂和不飽和聚酯等通用型熱固性樹脂。環氧樹脂固化體系中活性極大的環氧基、羥基以及醚鍵、胺鍵、酯鍵等極性集團賦予環氧固化物以極高的粘接強度。再加上它有很高的內聚強度等力學性能,因此它的粘接性能特別強,可用作結構膠。環氧樹脂的結構賦予其優良的力學性能,但其固化后產物存在韌性較差,脆性大的缺點,因此不適用于震動場合及彈性密封;有機硅密封膠是目前應用最為廣泛的密封膠之一,因其獨特的化學機構,而具有優良的彈性、耐高低溫、耐老化、耐腐蝕和電絕緣性能,使之成為密封膠家族中的佼佼者。廣泛應用于建筑、電子、電器、汽車、機械等行業。但有機硅密封膠的粘接強度低,因此在高強度的彈性密封場合使用受到限制。
    技術實現思路
    為解決現有技術的問題,提供一種粘接強度高、彈性好的結構粘接、密封用的膠粘劑,本專利技術提出如下技術方案。A組份的成份及制備方法如下A組份選擇使用聚氨酯改性環氧樹脂、雙酚F環氧樹脂、脂肪族多縮水甘油醚組成主體成分,在保證固化后產物有足夠的粘接強度基礎上,同時具備優良的韌性。摻入無機納米粉體材料,可以調整A組份的粘度和觸變性,同時可以增大韌性和提高耐溫性能。聚丙烯纖維的加入可以提高固化后產物的膠體內聚強度、斷裂伸長率、彈性模量。偶聯劑的使用可以活化無機納米粉體材料和聚丙烯纖維,提高膠體的內聚強度和粘接強度,同時可以提高耐溫性能和抗老化性能;聚氨酯改性環氧樹脂為采用聚氨酯對環氧樹脂改性后的預聚體,具體選用的是臺灣南亞生產的NPER-133、NPER-133L或NPER-133M的一種或其混合物,用量為A組份重量份的 20 40%,此為重量百分數,下同;雙酚F環氧樹脂選用的是環氧當量為160-180g/eq的雙酚F環氧樹脂,用量為A組份重量份的20 40% ;脂肪族多縮水甘油醚選用的是分子中含有兩個或兩個以上環氧基團的脂肪族縮水甘油醚,用量為A組份重量份的20 40% ;無機納米粉體材料選用的是納米碳酸鈣、納米二氧化硅、納米二氧化鈦、納米三氧化二鋁的一種或它們的混合物,用量為A組份重量份的10 20% ;聚丙烯纖維選用的是3-5mm長度的短纖維,用量為A組份重量份的I 3% ;偶聯劑選用的是KH-550、KH-560、KH-570的一種或它們的混合物,用量為A組份重量份的I 3% ;A組份上述原料的重量百分數之和為100%。A組份的制備方法如下在帶調溫裝置、抽真空裝置的捏合機中,加入聚氨酯改性環氧樹脂和雙酚F環氧樹脂,啟動捏合機,加入無機納米粉體材料,捏合攪拌3(Γ60分鐘,加入偶聯劑和聚丙烯纖維, 捏合攪拌3(Γ60分鐘,加入脂肪族多環氧化合物,閉合捏合機缸蓋,啟動真空泵,抽真空至-O. 06MPa條件下捏合攪拌f 2小時。生產過程中溫度控制不得高于50°C。出料包裝得 A組份。B組份的成份及制備方法如下B組份是以自制的改性胺固化劑為主要成分,其他成分是促進劑、偶聯劑、無機納米粉體材料、聚丙烯纖維。改性胺固化劑考慮到膠粘劑的彈性問題,使用了醚胺原料,同時考慮膠粘劑的室溫固化和耐溫、耐老化性能,使用了脂環胺原料,改性胺具體原料品種配比和制備方法是①原料品種醚胺,可以選用由亨斯曼先進材料公司(Huntsman)生產的JEFFAMINE EDR-104, JEFFAMINE EDR-176、JEFFAMINE D-230、JEFFAMINE D-400、JEFFAMINE T-403、JEFFAMINE HK-511、JEFFAMINE ED-600,以及由巴斯夫公司(BASF)生產的 Baxxodur EC130、 Baxxodur EC280、Baxxodur EC301、Baxxodur EC302、Baxxodur EC310 中的一種或多種;脂環胺選用的是異佛爾酮二胺、1,3-環己二甲胺、4,4’ - 二氨基二環己基甲烷、薄荷烷二胺、甲基環戊二胺中的一種或多種;脂肪族二縮水甘油醚選用的是二縮水甘油醚、乙二醇二縮水甘油醚、丁二醇二縮水甘油醚、新戊二醇二縮水甘油醚或二乙二醇二縮水甘油醚的一種;②原料摩爾比醚胺脂環胺脂肪族二縮水甘油醚=1 0. 4 I : 0. 5 I ;③改性胺制備方法在帶攪拌裝置、溫度調節系統的反應釜中進行,先加入脂環胺,開攪拌,溫度控制 3(T40°C,投入相當于脂環胺摩爾數二分之一的脂肪族二縮水甘油醚,逐漸升溫至6(T8(TC, 保溫反應加2 3小時,投入醚胺,攪拌30分鐘,在0. 5^1小時內,均勻滴加余下的脂肪族二縮水甘油醚,保溫6(T8(TC反應3 4小時,降溫出料即得改性胺;改性胺使用量為B組份總重量的80 90%,促進劑選用的是DMP-30,其使用量為B組份重量份的3 6%,無機納米粉體材料選用的是納米碳酸鈣、納米二氧化硅、納米二氧化鈦、 納米三氧化二鋁的一種或它們的混合物,用量為B組份重量份的5 10% ;聚丙烯纖維選用的是3-5mm長度的短纖維,用量為B組份重量份的I 3% ;偶聯劑選用的是ΚΗ_550、ΚΗ_560、 KH-570的一種或它們的混合物,用量為B組份重量份的I 3% ;B組份上述原料的重量百分數之和為100%。B組份的制備方法如下在帶調溫裝置、抽真空裝置的捏合機中,加入改性胺固化劑,啟動捏合機,加入無機納米粉體材料,捏合攪拌3(Γ60分鐘,加入偶聯劑和聚丙烯纖維,捏合攪拌3(Γ60分鐘,加入促進劑,閉合捏合機缸蓋,啟動真空泵,抽真空至-O. 06MPa條件下捏合攪拌f 2小時。生產過程中溫度控制不得高于50°C。出料包裝得B組份。本專利技術的膠粘劑按A組份B組份=1 O. Γ1的重量比例混合均勻即可使用,適用于結構件的彈性密封和粘接。室溫下4飛小時初固化,24小時后進入下道工序。本專利技術制成的雙組份室溫固化彈性環氧膠粘劑,由于使用了自制的改性胺固化劑,配用了聚氨酯改性環氧樹脂、雙酚F環氧樹脂、脂肪族多環氧化合物、無機納米粉體材料、聚丙烯纖維、促進劑、偶聯劑等材料,具有室溫固化,固化后粘接強度高、彈性好的特點。 同時具有優良的耐介質及耐老化性能。具體實施方式實施例IA組份的制備在帶調溫裝置、抽真空裝置的捏合機中,加入聚氨酯改性環氧樹脂NPER-133L 40份、 雙酚F環氧樹脂NPEF-170 20份,啟動捏合機,加入納米碳酸鈣15份,捏合攪拌60分鐘,加入偶聯劑KH-560 2份、長度為3mm的聚丙烯纖維3份,捏合攪拌60分鐘,加入二乙二醇二縮水甘油醚20份,閉合捏合機缸蓋,啟動真空泵,抽真空至-O. 06MPa,控制溫度4(T50°C條件下捏合攪拌2本文檔來自技高網...

    【技術保護點】
    一種雙組份常溫固化彈性環氧樹脂膠粘劑,其特征在于由A、B兩組份構成,A組份是由重量份數20%~40%聚氨酯改性環氧樹脂、重量份數20%~40%雙酚F環氧樹脂、重量份數20%~40%脂肪族多縮水甘油醚、重量份數10%~20%無機納米粉體材料、重量份數1%~3%聚丙烯纖維、重量份數1%~35%偶聯劑制備;B組份是由重量份數80%~90%的改性胺固化劑、重量份數3%~6%的促進劑、重量份數1%~3%偶聯劑、重量份數5%~10%無機納米粉體材料、重量份數1%~3%聚丙烯纖維組成,各組份的重量百分數之和為100%;所述的改性胺固化劑具體原料品種配比及制備方法是:①原料品種:醚胺選用的是由亨斯曼先進材料公司(Huntsman)生產的JEFFAMINE??EDR?104、JEFFAMINE??EDR?176、JEFFAMINE??D?230、JEFFAMINE??D?400、JEFFAMINE??T?403、JEFFAMINE??HK?511、JEFFAMINE??ED?600,以及由巴斯夫公司(BASF)生產的BaxxodurTM?EC130、BaxxodurTM?EC280、BaxxodurTM?EC301、BaxxodurTM?EC302、BaxxodurTM?EC310中的一種或多種;脂環胺選用的是異佛爾酮二胺、1,3?環己二甲胺、4,4’?二氨基二環己基甲烷、薄荷烷二胺、甲基環戊二胺中的一種或多種;脂肪族二縮水甘油醚選用的是二縮水甘油醚、乙二醇二縮水甘油醚、丁二醇二縮水甘油醚、新戊二醇二縮水甘油醚、聚乙二醇二縮水甘油醚的一種;②原料摩爾比醚胺∶脂環胺∶脂肪族二縮水甘油醚=1∶0.4~1∶0.5~1;③改性胺制備方法:在帶攪拌裝置、溫度調節系統的反應釜中進行,先加入脂環胺,開攪拌,溫度控制30~40℃,投入相當于脂環胺摩爾數二分之一的脂肪族二縮水甘油醚,逐漸升溫至60~80℃,保溫反應加2~3小時,投入醚胺,攪拌30分鐘,在0.5~1小時內,均勻滴加余下的脂肪族二縮水甘油醚,保溫60~80℃反應3~4小時,降溫出料即得改性胺。...

    【技術特征摘要】

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:袁媛劉輝
    申請(專利權)人:湖南神力鈴膠粘劑制造有限公司
    類型:發明
    國別省市:

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