治療婦科血癥的中藥提取物及其制備方法和應用技術

本發明專利技術公開了治療婦科血癥的中藥提取物及其制備方法和應用，它包括提取物一和提取物二，提取物一是滇桂艾納香、益母草、甘草粗粉的酸性乙醇提取物，提取物二是延胡索粗粉的乙醇提取物。該提取物主要含生物堿，總生物堿的含量達50％以上，具有明顯的子宮興奮作用，在產后1天的大鼠子宮產生興奮性收縮，還能產生明顯的止血作用，使出血時間和凝血時間縮短的藥理作用。應用本發明專利技術治療婦科血癥的中藥提取物制成片劑、膠囊、滴丸、微丸等劑型，可用于產后及流產后子宮收縮不全、產后惡露不絕、月經過多等治療，能減少服用劑量、提高產品質量，保證發揮最佳的治療效果。

【技術實現步驟摘要】
治療婦科血癥的中藥提取物及其制備方法和應用
本專利技術屬于婦科藥物領域，尤其涉及治療婦科血癥的中藥提取物及其制備方法和應用。
技術介紹
滇桂艾納香(HERBA BLUMEAE RIPARLAE)、甘草、益母草、延胡索組成的中藥制劑， 如伊血安顆粒，具有活血止血、行氣止痛的功效，用于產后惡露不絕、人工流產后子宮出血不凈的癥狀治療(專利號200410016005. X公開日2004年12月29日)。然而，由于此類制劑的有效部位、活性成分尚不明確，因此，制成的顆粒劑產品服用量大、口感不好，質量標準也不好控制，難以保證發揮最佳的治療效果。
技術實現思路
本專利技術要解決的技術問題是提供療效確切的治療婦科血癥的中藥提取物及其制備方法和應用。為解決上述技術問題，本專利技術采用如下技術方案治療婦科血癥的中藥提取物，包括提取物一和提取物二，提取物一是10-30重量份滇桂艾納香、2-10重量份益·母草、O. 5-2重量份甘草粗粉的酸性乙醇提取物，提取物二是 1-3重量份延胡索粗粉的乙醇提取物。該提取物是提取物一和提取物二的混合物，其重量比為2-3:0. 8-1. 2。該提取物中總生物堿的含量至少達到50%。上述治療婦科血癥的中藥提取物的制備方法，包以下步驟<1>制備提取物一取10-30重量份滇桂艾納香、2-10重量份益母草、O. 5-2重量份甘草粗粉，加體積濃度60-80%的酸性乙醇回流提取3次，第一次加三味藥材總重的10倍量，第二、三次為8 倍量，每次2h，合并提取液回收乙醇，得相對密度為I. 20-1. 25的稠膏，加純化水使稠膏溶解，用鹽酸調PH值至3，過濾，濾液用氨水調pH值至11 12，放置，過濾，沉淀物用鹽酸調 pH值至3-4成稠膏，然后與氧化鋁拌勻，上氧化鋁柱，用體積濃度95%的酸性乙醇洗脫至無色，回收洗脫液乙醇后濃縮干燥，即得提取物一；〈2>制備提取物二取1-3重量份延胡索粗粉，用體積濃度60% -70%的乙醇浸潰24小時，以每分鐘 3-5ml的速度滲漉，收集10倍量的滲漉液，回收乙醇，濃縮至相對密度為I. 32-1. 34的膏，即得提取物二。酸性乙醇是用鹽酸調pH值至2-3的乙醇。相對密度是在60°C測定的。上述中藥提取物在制備治療婦科血癥藥物中的應用。婦科血癥是指產后及流產后子宮收縮不全、產后惡露不絕、月經過多。上述藥物為片劑、膠囊、滴丸、微丸劑型。針對現有滇桂艾納香、甘草、益母草、延胡索組成的中藥制劑(如伊血安顆粒)存在的問題，專利技術人深入研究，從中提取分離出具有良好治療婦科血癥功效的中藥提取物(有效部位)，它包括提取物一和提取物二，提取物一是滇桂艾納香、益母草、甘草粗粉的酸性乙醇提取物，提取物二是延胡索粗粉的乙醇提取物。該提取物主要含生物堿，總生物堿的含量達 50%以上，具有明顯子宮興奮作用，在產后I天的大鼠子宮產生興奮性收縮，還能產生明顯止血作用，使出血時間和凝血時間縮短的藥理作用。應用本專利技術治療婦科血癥的中藥提取物制成片劑、膠囊、滴丸、微丸等劑型，可用于產后及流產后子宮收縮不全、產后惡露不絕、 月經過多等治療，能減少服用劑量、提高產品質量，保證發揮最佳的治療效果。具體實施方式實施例I治療婦科血癥的中藥提取物的制備<1>制備提取物一取250g滇桂艾納香、62. 5g益母草、12. 5g甘草粗粉，加體積濃度60%的酸性乙醇 (鹽酸調PH值至2)回流提取3次，第一次加三味藥材總重的10倍量，第二、三次為8倍量， 每次2h，合并提取液回收乙醇，得相對密度(60°C)為I. 20的稠膏，加純化水使稠膏溶解，用鹽酸調PH值至3，過濾，濾液用氨水調pH值至12，放置，過濾，沉淀物用鹽酸調pH值至3成稠膏，然后與氧化鋁拌勻，上氧化鋁柱，用體積濃度95%的酸性乙醇(鹽酸調pH值至2)洗脫至無色，回收洗脫液乙醇后濃縮干燥，即得提取物一 3. 41g ；<2>制備提取物二取25. 3g延胡索粗粉，用體積濃度60%的乙醇浸潰24小時，以每分鐘3ml的速度滲漉，收集10倍量的滲漉液，回收乙醇，濃縮至相對密度(60°C)為I. 33的膏，即得提取物二 I. 34g。<3>把提取物I和提取物2按重量比2:0. 8混合均勻，得灰白色粉末狀混合物，該混合物溶于酸性水和稀乙醇。在灰白色粉末狀混合物中加入一些賦形劑，裝入膠囊即得膠囊劑。實施例2治療婦科血癥的中藥提取物的制備<1>制備提取物一取250g滇桂艾納香、62. 5g益母草、12. 5g甘草粗粉，加體積濃度80%的酸性乙醇 (鹽酸調pH值至2. 5)回流提取3次，第一次加三味藥材總重的10倍量，第二、三次為8倍量，每次2h，合并提取液回收乙醇，得相對密度(60°C)為1.25的稠膏，加純化水使稠膏溶解，用鹽酸調PH值至3，過濾，濾液用氨水調pH值至10，放置，過濾，沉淀物用鹽酸調pH值至4成稠膏，然后與氧化鋁拌勻，上氧化鋁柱，用體積濃度95%的酸性乙醇(鹽酸調pH值至2.5)洗脫至無色，回收洗脫液乙醇后濃縮干燥，即得提取物一 3. 55g ；<2>制備提取物二取25. 3g延胡索粗粉，用體積濃度70%的乙醇浸潰24小時，以每分鐘3ml的速度滲漉，收集10倍量的滲漉液，回收乙醇，濃縮至相對密度(60°C)為I. 34的膏，即得提取物二 I. 42g。<3>把提取物I和提取物2按重量比2. 5:1. O混合均勻，得灰白色粉末狀混合物，該混合物溶于酸性水和稀乙醇。在灰白色粉末狀混合物中加入一些賦形劑，壓片成型即得片劑。實施例3治療婦科血癥的中藥提取物的制備<1>制備提取物一取250g滇桂艾納香、62. 5g益母草、12. 5g甘草粗粉，加體積濃度75%的酸性乙醇 (鹽酸調PH值至3)回流提取3次，第一次加三味藥材總重的10倍量，第二、三次為8倍量， 每次2h，合并提取液回收乙醇，得相對密度(60°C)為I. 22的稠膏，加純化水使稠膏溶解，用鹽酸調pH值至3，過濾，濾液用氨水調pH值至11，放置，過濾，沉淀物用鹽酸調pH值至4成稠膏，然后與氧化鋁拌勻，上氧化鋁柱，用體積濃度95%的酸性乙醇(鹽酸調pH值至3)洗脫至無色，回收洗脫液乙醇后濃縮干燥，即得提取物一 3. 57g ；<2>制備提取物二取25. 3g延胡索粗粉，用體積濃度65%的乙醇浸潰24小時，以每分鐘5ml的速度滲漉，收集10倍量的滲漉液，回收乙醇，濃縮至相對密度(60°C)為I. 32的膏，即得提取物二I. 33g。<3>把提取物I和提取物2按重量比3:1. 2混合均勻，得灰白色粉末狀混合物，該混合物溶于酸性水和稀乙醇。在灰白色粉末狀混合物中加入一些賦形劑，按常規工藝制成滴丸。實施例4治療婦科血癥的中藥提取物的制備〈1>制備提取物一取IOOg滇桂艾納香、20g益母草、5g甘草粗粉，加體積濃度80%的酸性乙醇(鹽酸調PH值至2. 5)回流提取3次，第一次加三味藥材總重的10倍量，第二、三次為8倍量，每次2h，合并提取液回收乙醇，得相對密度(60°C )為I. 25的稠膏，加純化水使稠膏溶解，用鹽酸調PH值至3，過濾，濾液用氨水調pH值至10，放置，過濾，沉淀物用鹽酸調pH值至4成稠膏，然后與本文檔來自技高網...

【技術保護點】
治療婦科血癥的中藥提取物，其特征在于包括提取物一和提取物二，提取物一是10？30重量份滇桂艾納香、2？10重量份益母草、0.5？2重量份甘草粗粉的酸性乙醇提取物，提取物二是1？3重量份延胡索粗粉的乙醇提取物。

【技術特征摘要】
1.治療婦科血癥的中藥提取物，其特征在于包括提取物一和提取物二，提取物一是10-30重量份滇桂艾納香、2-10重量份益母草、O. 5-2重量份甘草粗粉的酸性乙醇提取物，提取物二是1-3重量份延胡索粗粉的乙醇提取物。2.根據權利要求I所述的治療婦科血癥的中藥提取物，其特征在于該提取物是提取物一和提取物二的混合物，其重量比為2-3:0. 8-1. 2。3.根據權利要求2所述的治療婦科血癥的中藥提取物，其特征在于該提取物中總生物堿的含量至少達到50%。4.根據權利要求I所述治療婦科血癥的中藥提取物的制備方法，其特征在于包以下步驟 <1>制備提取物一 取10-30重量份滇桂艾納香、2-10重量份益母草、O. 5-2重量份甘草粗粉，加體積濃度60-80%的酸性乙醇回流提取3次，第一次加三味藥材總重的10倍量，第二、三次為8倍量，每次2h，合并提取液回收乙醇，得相對密度為1.20-1.25的稠膏，加純化水使稠膏溶解，用鹽酸調pH值至3,過濾,濾液用氨...

【專利技術屬性】
技術研發人員：蒙永業，慕麗群，許振朝，凌菲琳，蔣冰清，
申請(專利權)人：廣西萬壽堂藥業有限公司，
類型：發明
國別省市：