一種高比表面積納米鋁酸鎳電極材料的制備方法技術(shù)

本發(fā)明專利技術(shù)公開了一種高比表面積納米鋁酸鎳電極材料的制備方法，該方法包括（一）、制備復(fù)合糖溶膠；（二）、陳化、烘干；（三）、焙燒，制備納米鋁酸鎳電極材料；本發(fā)明專利技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)：（一）、采用上述制備方法，實(shí)現(xiàn)了大比表面積的納米鋁酸鎳電極材料的合成；（二）、合成工藝簡單、工藝條件溫和、操作方便、成本低；（三）、本發(fā)明專利技術(shù)具有普適性，為設(shè)計(jì)合成其它尖晶石型復(fù)合氧化物納米材料提供新的思路；（四）、本發(fā)明專利技術(shù)制備的納米鋁酸鎳電極材料與現(xiàn)有的鋁酸鎳電極材料相比，穩(wěn)定性好，且具有明顯的孔結(jié)構(gòu)。本發(fā)明專利技術(shù)制備的大比表面積的納米鋁酸鎳，適用于作為太陽能電池的電極材料，將鋁酸鎳摻雜在太陽能電池陽極材料中，光電轉(zhuǎn)化效率顯著提高，電池性能明顯增強(qiáng)。

【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
一種高比表面積納米鋁酸鎳電極材料的制備方法，其特征在于：所述的制備方法包括如下步驟：？（一）、制備復(fù)合糖溶膠：首先將復(fù)合糖溶解到30mL二次蒸餾水中，配制得到糖的濃度為1.2～1.6mol/L，加7.5～11mL低濃度氨水，攪拌，然后按摩爾比1∶2加入C12H22NiO14和AlCl3·6H2O，在50～65℃，連續(xù)梯度勻速攪拌0.5～1.5小時(shí)，即形成綠色均勻的復(fù)合糖溶膠，所述加入的C12H22NiO14與糖的物質(zhì)的量之比為1∶2～1：4，所述加入的AlCl3·6H2O與糖的物質(zhì)的量之比為2∶2～2：4；（二）、陳化、烘干：將糖溶膠在室溫下真空陳化0.5～1.5小時(shí)，然后置于恒溫干燥箱中，梯度升溫干燥形成穩(wěn)定前驅(qū)體，即在40～60℃，恒溫5～7小時(shí)，然后升溫到160～180℃，恒溫3～5小時(shí)，取出熱糖溶膠體系冷卻至室溫，即獲得前軀體；（三）、焙燒，制備納米鋁酸鎳：將前軀體放在管式爐中，在400～800℃，先氮?dú)鈼l件后空氣條件下焙燒2～4小時(shí)，冷卻，取出研磨成粉末狀，即得到大比表面積的的納米鋁酸鎳。

【技術(shù)特征摘要】

【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：田喜強(qiáng)，董艷萍，田軍，趙東江，關(guān)海寧，喬秀麗，周鳳超，刁小琴，
申請(qǐng)(專利權(quán))人：綏化學(xué)院，
類型：發(fā)明
國別省市：