一種紫外光固化環保抗菌丙烯酸酯醫用壓敏膠制品的制備方法，具體步驟如下：a、丙烯酸酯低聚體的制備；b、將保護膠體、廣譜抗菌藥物、聚合物彈性體與丙烯酸酯低聚體在一起混煉均勻；c、將b中混煉好的混合物溶解于可聚合單體中制成常溫可涂布的壓敏膠漿并涂布于基材，經紫外光固化制得醫用壓敏膠制品。這種醫用壓敏膠制品環保抗菌，對皮膚有較好的粘附性能，能比較好的吸濕排汗，粘貼和揭掉時不導致疼痛，并無殘膠留下，有很好的生物相容性，不對皮膚產生刺激，還能有效的防止傷口或手術切口部位的感染。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及醫用壓敏膠及其制品的生產
，具體地說涉及。
技術介紹
醫用壓敏膠廣泛應用于制造醫療衛生領域的壓敏膠制品及一些醫用復合材料。紫外(UV)光固化丙烯酸酯壓敏膠應用于醫療衛生領域是一種新的趨勢，具有很好的優勢。UV光固化醫用丙烯酸酯壓敏膠不含溶劑、不會造成環境污染，是一種環境友好型壓敏膠粘劑；用其涂布制成的醫用膠粘制品對皮膚有比較好的粘附性能，能比較好的吸濕排汗，粘貼和揭掉時不會導致疼痛，并無殘膠留下，有很好的生物相容性，不對皮膚產生刺激，還可以直 接涂布在多孔粗糙的紡織品及非織造布上。我國UV光固化丙烯酸酯壓敏膠目前還處在研究開發階段。近幾年國內也有一些專利報道過有關丙烯酸系光固化技術。如梅雪峰等的專利(ZL01120215.7)公開了一種UV光固化壓敏膠粘劑的制備方法。但這種壓敏膠粘劑只能用于制造工業壓敏膠制品，還不能用于制備醫用壓敏膠制品，尤其是廣譜抗菌醫用壓敏膠制品。
技術實現思路
本專利技術的目的就是針對現有技術之不足，提供一種紫外光固化環保型廣譜抗菌丙烯酸酯醫用壓敏膠制品的制備方法。在制備這種紫外光固化環保型廣譜抗菌丙烯酸酯醫用壓敏膠制品時，本專利技術主要采用了如下的專門技術措施1)首先用自由基熱聚合制備丙烯酸酯低聚體，并在聚合反應初期就在反應體系中加入一定量的多元醇類保濕劑。這些在醫用膠中常用的保濕劑不僅可使最終制得的壓敏膠制品具有較好的生物相容性、不刺激皮膚、能吸濕排汗，而且在丙烯酸單體進行自由基熱聚合時還能起到轉移自由基鏈和稀釋單體濃度的作用，從而能控制和調節丙烯酸酯低聚體的分子量，并使聚合反應平穩進行，不致發生可怕的‘爆聚’現象。2)在由丙烯酸酯低聚體配制UV光可固化的壓敏膠漿時，采用了與某些聚合物彈性體和可聚合單體一起混練并混合均勻的方法。這樣制得的UV光固化壓敏膠的性能可以在更大的范圍內進行調節，并容易得到更好的綜合性能。3)在配制壓敏膠漿時，加入了某些廣譜抗菌藥物，使最終制得的醫用壓敏膠制品具有一定的廣譜抗菌性能；而且在加入廣譜抗菌藥物的同時還加入了某些保護膠體，使體系能更容易地混合均勻，從而更好地發揮藥物的抗菌作用。這種紫外光固化環保抗菌丙烯酸酯醫用壓敏膠制品的制備方法，具體是按以下步驟進行的a、丙烯酸酯低聚體的制備將軟單體60 95重量份、硬單體2 30重量份、功能單體2 12重量份混合成100重量份的丙烯酸酯單體混合物，取上述丙烯酸酯單體混合物的20 40重量份加入到反應容器中，再加入2-18重量份的保濕劑，通氮氣保護并加熱到50 80°C，滴加入用5 20重量份上述單體混合物溶解的O. 2 2重量份過氧化苯甲酰溶液，反應O. 5 I小時后再滴加剩余的上述單體混合物，O. 5 2小時滴完，滴完后再反應I 4小時即得丙烯酸酯低聚體；b、將O. I 3重量份保護膠體、1-5重量份光引發劑、1_10重量份廣譜抗菌藥物、0-20重量份聚合物彈性體與a中制得的全部低聚體一起進行混煉使之充分混合均勻；C、將b中混煉好的混合物溶解于0-50重量份可聚合單體中制得可涂布的壓敏膠漿，將此膠漿在常溫下均勻涂布于基材上，經紫外光輻照固化制得具有抗菌性能的醫用壓敏月父制品。所述軟單體為丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯；所述硬單體為丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、乙酸乙烯酯、苯乙烯、丙烯腈；所述功能單體為丙烯酸、甲基 丙烯酸、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯、甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥丙酯、丙烯酰胺、N-羥甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸縮水甘油酯。所述聚合物彈性體為線性苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯(SIS)莰段共聚物、線性苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)嵌段共聚物或丁氰橡膠。所述保濕劑為親水性物質乙二醇、丙二醇、聚乙二醇、甘油。所述保護膠體為司盤60、司盤80、吐溫60、吐溫80、聚丙烯酸鈉。所述光引發劑為安息香甲醚、安息香乙醚、二苯甲酮或二乙氧基苯乙酮的其中一種或幾種的混合物。所述的可聚合單體為丙烯酸-2-乙基己酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸芐酯或丙烯酸四氫呋喃酯的其中一種或幾種的混合物。所述的廣譜抗菌藥物為三溴酚鉍、醋酸氯己定或磺胺嘧啶銀的其中一種或幾種的混合物。所述的基材為聚酯(PET)膜、聚丙烯(PP)膜、棉布、合成纖維織布、混紡織布或無紡布等。本專利技術的有益效果在于I、采用的紫外光固化醫用聚丙烯酸酯壓敏膠中不含溶劑、不會造成環境污染，是一種環保型壓敏膠，用其涂布制成的醫用膠粘制品對皮膚有較好的粘附性能，能比較好的吸濕排汗，粘貼和揭掉時不會導致疼痛，并無殘膠留下，有很好的生物相容性，不對皮膚產生刺激，還可以直接涂布在多孔粗糙的紡織品及非織造布上。2、通過特殊的制造工藝，在這種壓敏膠中加入了廣譜抗菌藥物三溴酚鉍、醋酸氯己定或磺胺嘧啶銀，賦予了用這種壓敏膠制成的醫用膠粘制品一定的廣譜抗菌作用，能有效地防止傷口或手術切口部位的感染。具體實施例以下是一種紫外光固化環保抗菌丙烯酸酯醫用壓敏膠制品制備方法的實施例，本專利技術專利申請并不限于這些實施例。實施例I按如下配方和制備工藝進行a、丙烯酸酯低聚體的制備將軟單體丙烯酸-2-乙基己酯86份(重量份，下同)、硬單體甲基丙烯酸甲酯10份、功能單體甲基丙烯酸I份和丙烯酸羥乙酯3份混合成100份內烯酸酯單體混合物，取該丙烯酸酯單體混合物30份加入到反應容器中，再加入10份保濕劑乙二醇，攪拌下通氮氣保護并加熱到70°C，滴加入用10份上述單體混合物溶解的I. O份過氧化苯甲酰溶液，反應O. 5小時后再滴加剩余的上述丙烯酸酯單體混合物，I小時滴完；滴完后再反應2. 5小時即得丙烯酸酯低聚體；b、將2份保護膠體聚丙烯酸鈉、3份光引發劑安息香乙醚、5份廣譜抗菌藥物三溴酚鉍、10份聚合物彈性體線性苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯(SIS)崁段共聚物與a中制得的全部低聚體一起進行混煉并使之充分混合均勻；C、將b中混煉好的混合物溶解于25份可聚合單體丙烯酸-2-乙基己酯中制得可涂布的壓敏膠漿，將此膠漿在常溫下均勻涂布于PET基材上，經紫外光輻照固化后即得具有一定抗菌性能的醫用壓敏膠粘制品。·實施例2按如下配方和制備工藝進行a、丙烯酸酯低聚體的制備將軟單體丙烯酸-2-乙基己酯76份和丙烯酸丁酯12份、硬單體甲基丙烯酸甲酯8份、功能單體丙烯酸I份和丙烯酸羥乙酯3份混合成100份丙烯酸酯單體混合物，取該丙烯酸酯單體混合物30份加入到反應容器中，再加入8份的保濕劑丙二醇，通氮氣保護并加熱到70°C，滴加入用10份上述單體混合物溶解的I. O份過氧化苯甲酰溶液，反應O. 5小時后再滴加剩余的上述丙烯酸酯單體混合物，I小時滴完，滴完后再反應2. 5小時即得丙烯酸酯低聚體；b、將I份保護膠體司盤60、3份光引發劑安息香甲醚、5份廣譜抗菌藥物醋酸氯己定、5份聚合物彈性體線性苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯(SIS)崁段共聚物與a中制得的全部低聚體一起進行混煉使之充分混合均勻；C、將b中混煉好的混合物溶解于12份可聚合單體丙烯酸-2-乙基己酯中制得可涂布的壓敏膠漿，將此膠漿在室溫下均勻涂布于PET基材上，經紫外光輻照固化后即得具有一定抗菌性能的醫用壓敏膠粘制品。實施例3按如下配方和制備工藝進行a、丙烯酸酯低聚體的制備將軟單體丙烯酸-2-乙基己酯86份(重量份，下同)、硬單體甲基丙烯酸甲酯10份、功能單體甲基本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種紫外光固化環保抗菌丙烯酸酯醫用壓敏膠制品的制備方法，其特征在于按以下步驟進行：a、丙烯酸酯低聚體的制備將軟單體60～95重量份、硬單體2～30重量份、功能單體2～12重量份混合成100重量份的丙烯酸酯單體混合物，取上述丙烯酸酯單體混合物的20～40重量份加入到反應容器中，再加入2？18重量份的保濕劑，通氮氣保護并加熱到50～80℃，滴加入用5～20重量份上述單體混合物溶解的0.2～2重量份過氧化苯甲酰溶液，反應0.5～1小時后再滴加剩余的上述單體混合物，0.5～2小時滴完，滴完后再反應1～4小時即得丙烯酸酯低聚體；b、將0.1～3重量份保護膠體、1？5重量份光引發劑、1？10重量份廣譜抗菌藥物、0？20重量份聚合物彈性體與a中制得的全部低聚體一起進行混煉使之充分混合均勻；c、將b中混煉好的混合物溶解于0？50重量份可聚合單體中制得可涂布的壓敏膠漿，將此膠漿在常溫下均勻涂布于基材上，經紫外光輻照固化后制得具有抗菌性能的醫用壓敏膠制品。
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發人員：劉成剛，胡修元，楊玉昆，
申請(專利權)人：紹興振德醫用敷料有限公司，
類型：發明
國別省市：
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