一種丙烯酸酯結構膠及其制備方法技術

本發明專利技術公開一種新型丙烯酸酯結構膠及其制備方法，該雙組份丙烯酸酯結構膠包括A、B組分，所述A、B兩組份的體積比為A∶B＝10～2∶1。其中A組份包括：55～75份丙烯酸酯類單體；0～25份增韌劑；10～35份低聚物；0.1～5份還原劑；0.1～2份穩定劑；0.1～10份助劑。B組份包括：15～50份氧化劑；15～25份增韌劑；15～50份增塑劑；0.1～10份助劑。本發明專利技術制備的新型丙烯酸酯結構膠，與現有SGA丙烯酸酯膠相比，在拉伸剪切強度基本保持不變的情況下，斷裂伸長率達到30%以上，遠高于目前市場上通用的丙烯酸酯膠(斷裂伸長率小于5%)產品性能。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術涉及結構膠黏劑及其制備方法
，特別涉及一種新型丙烯酸酯結構膠及其制備方法。
技術介紹
第二代丙烯酸酯結構膠(SGA)是一種反應型雙組份膠黏劑，具有粘接強度高、室溫快速固化、可油面粘接等優點，30多年來在機械、電子電器、鐵路、建筑等行業領域內應用廣泛，發展迅速。目前市售的第二代丙烯酸酯結構膠多為1:1配比，產品粘接強度高，但膠黏劑本體韌性不高，斷裂伸長率普遍小于5%;而在一些電子電器、機械行業提出膠黏劑除了要具有高的粘接強度外，還需具有良好的長期耐振動的性能要求。·
技術實現思路
本專利技術所要解決的技術問題之一在于針對丙烯酸酯結構膠所存在的不足而提供一種粘接強度高，斷裂伸長率大于30%的新型丙烯酸酯結構膠。本專利技術所要解決的技術問題之二在于提供上述新型丙烯酸酯結構膠的制備方法。作為本專利技術第一方面的丙烯酸酯結構膠，包括主劑A組份和固化劑B組份，所述A，B兩組份的體積比為10 2:1 (補充時不能出現等比例的情況)；其中A組份由以下重量份的原料制備而成55 75份丙烯酸酯類單體，5 25份增韌劑，10 35份低聚物，O. I 5份還原劑，O. I 2份穩定劑，O. I 10份助劑。其中B組份由以下重量份的原料制備而成15 50份氧化劑；15 25份增韌劑；15 50份增塑劑；0. I 10份助劑。在本專利技術的一個優選實施例中，所述A組份中所提及的丙烯酸酯類單體包括丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥丙酯、甲基丙烯酸異冰片酯、甲基丙烯酸環己酯、甲基丙烯酸四氫呋喃酯、甲基丙烯酸月桂酸酯、甲基丙烯酸、雙管能丙烯酸酯、三官能丙烯酸酯、丙烯酸、甲基丙烯酸中兩種或兩種以上混合。在本專利技術的一個優選實施例中，所述A組份中所提及的增韌劑包括氯丁橡膠、ABS樹脂、丁腈橡膠、SIS、SBS、氯磺化聚乙烯的一種或一種以上混合。在本專利技術的一個優選實施例中，所述A組份中所提及的低聚物為環氧改性丙烯酸酯、聚氨酯改性丙烯酸酯中的一種或兩者的混合。在本專利技術的一個優選實施例中，所述A組份中所提及的還原劑為叔胺。在本專利技術的一個優選實施例中，所述A組份中所提及的還原劑為芳叔胺。在本專利技術的一個優選實施例中，所述A組份中所提及的還原劑為N，N-二甲基苯胺、N，N-二乙基苯胺、N，N-二甲基對甲苯胺、N-甲基-N-羥乙基對甲苯胺、N-甲基-N-羥乙基對甲苯胺的一種或一種以上混合。在本專利技術的一個優選實施例中，所述A組份中所提及的穩定劑為2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚、對苯二酚、對羥基苯甲醚、乙二胺四乙酸鈉鹽的一種或一種以上混合。在本專利技術的一個優選實施例中，所述B組份中所提及的氧化劑為過氧化甲乙酮、異丙苯過氧化氫、過氧化二異丙苯、過氧化苯甲酰的一種或一種以上混合。在本專利技術的一個優選實施例中，所述B組份中所提及的增韌劑為環氧值為O. 51mol/100g的雙酚A型環氧樹脂、環氧值為O. 44mol/100g的雙酚A型環氧樹脂、環氧值為O. 20mol/100g的雙酚A型環氧樹脂、環氧值為O. 51mol/100g的酚醛環氧樹脂、環氧值為O. 44mol/100g的酚醛環氧樹脂中的一種或一種以上混合。在本專利技術的一個優選實施例中，所述B組份中所提及的增塑劑為苯二甲酸酯類增塑劑或脂肪族二元酸脂類增塑劑。在本專利技術的一個優選實施例中，所述A組分和B組分中所提及的助劑包括顏料、磷酸酯、氣相白炭黑、石蠟、微晶蠟的一種或一種以上混合。·在本專利技術的一個優選實施例中，所述A，B兩組份的體積比為10:1，其中所述A組分由以下重量份的原料制備而成甲基丙烯酸甲酯35份、甲基丙烯酸羥丙酯5份、甲基丙烯酸月桂酸酯10份、聚氨酯改性丙烯酸酯8份、環氧改性丙烯酸酯5份、甲基丙烯酸10分、氯丁橡膠10份、N-甲基-N-羥乙基對甲苯胺3份、對羥基苯甲醚2份、EDTA-Na 2份、顏料5份、氣相白炭黑5份；所述B組分由以下重量份的原料制備而成過氧化苯甲酰40份、環氧樹脂25份、對苯二甲酸二辛酯25份、顏料5份、氣相白炭黑5份。作為本專利技術第二方面的新型丙烯酸酯結構膠的制備方法，具體步驟如下I、A組份制備按配方量稱取丙烯酸酯類單體，與配方量的穩定劑混合后，攪拌均勻，加入低聚物、增韌劑充分溶解攪拌均勻后，加入還原劑及助劑攪拌，真空環境下脫泡；2、B組份制備將配方量的氧化劑、增韌劑、增塑劑、助劑混合攪拌均勻，真空環境下脫泡；使用時，將A組份和B組份按體積比10 2:1配制即可。本專利技術制備的新型丙烯酸酯結構膠，與現有SGA丙烯酸酯膠相比，在拉伸剪切強度基本保持不變的情況下，斷裂伸長率達到30%以上，遠高于目前市場上通用的丙烯酸酯膠(斷裂伸長率小于5%)產品性能。與某國際知名企業同類產品相比，拉伸剪切強度提高20%以上，斷裂伸長率提高100%。具體實施例方式下面根據實施例對本專利技術作出進一步說明，但本專利技術不局限于此實施例I :A組分的配方如下甲基丙烯酸甲酯40g 甲基丙烯酸羥乙酯 ％ 三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯 9g 聚氨酯改性丙烯酸酯IOg 甲基丙烯酸 8g 氯丁橡膠IOg N-甲 -N-羥乙 對甲苯胺 2g對苯二酚Ig EDTA-Na2g顏料2g 氣相白炭黑5g;B組分的配方如下 過氧化苯甲酰50g 環氧樹脂20g 對苯二甲酸二辛酯20g 顏料4g氣相白炭黑他制備方法如下將甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羥乙酯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸混合攪拌，加入對苯二酚、EDTA-Na攪拌，然后加入聚氨酯改性丙烯酸酯、氯丁橡膠溶解均勻后，再加入叔胺、顏料、氣相白炭黑等助劑真空脫泡，制得A組份。氣相白炭黑的參數CAB-0-Sn^TS-720比表面積100±20m2/g，顏料為密羅里藍。將過氧化苯甲酰、環氧樹脂、對苯二甲酸二辛酯混合均勻，再加入顏料、氣相白炭黑助劑真空脫泡，制得B組份。本配方中所用的環氧樹脂為D. E. R. 330環氧樹脂，氣相白炭黑的參數CAB-O- SIL TS-720比表面積100 土 20m2/g，顏料為瑞士汽巴精化公司的GR0M0PHTALYELLOW 8GN。使用時，將A組份和B組份按體積比10:1配制即可。實施例2 A組分的配方如下甲基丙烯酸甲酯35g甲基丙烯酸羥丙酯5g 甲基丙烯酸月桂酸酯聚氨酯改性丙烯酸酯Sg環氧改性丙烯酸酯5g甲基丙烯酸IOg 丁腈橡膠IOgN-甲基-N-羥乙基對甲苯胺3g對羥基苯甲醚2gEDTA-Na2g顏料5g氣相白炭黑5g;B組分的配方如下過氧化苯甲酰40g環氧樹脂25g對苯二甲酸二辛酯25g顏料5g氣相白炭黑5g。將甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羥丙酯、甲基丙烯酸月桂酸酯、甲基丙烯酸混合攪拌，加入對羥基苯甲醚、EDTA-Na攪拌，然后加入聚氨酯改性丙烯酸酯、環氧改性丙烯酸酯、丁腈橡膠溶解均勻后，再加入N-甲基-N-羥乙基對甲苯胺、顏料、氣相白炭黑等助劑真空脫泡，制得A組份。氣相白炭黑的參數CAB-O-SIL TS-720比表面積100±20m2/g，顏料為密羅里藍。將過氧化苯甲酰、環氧樹脂、對苯二甲酸二辛酯混合均勻，再加入顏料、氣相白炭黑助劑真空脫泡，制得B組份。本配方中所用的環氧樹脂為D. E. R. 330環氧樹脂，氣相白炭黑的參數CA本文檔來自技高網...

【技術保護點】
丙烯酸酯結構膠，包括主劑A組份和固化劑B組份，其特征在于，所述A、B兩組份的體積比為10～2:1；其中A組份由以下重量份的原料制備而成：55～75份丙烯酸酯類單體，0～25份增韌劑，10～35份低聚物，0.1～5份還原劑，0.1～2份穩定劑，0.1～10份助劑。其中B組份由以下重量份的原料制備而成：15～50份氧化劑；15～25份增韌劑；15～50份增塑劑；0.1～10份助劑。

【技術特征摘要】

【專利技術屬性】
技術研發人員：鄭耀卿，魏國才，陳勇，李易，陳云傳，姚其勝，侯一斌，
申請(專利權)人：上海康達化工新材料股份有限公司，
類型：發明
國別省市：