一種草莓組培誘導變異植株進行新品種培育方法，包括以下步驟：1）將草莓根尖切離，對切離根尖進行消毒、洗凈擦干，在顯微鏡下切取1-2mm根尖；2）將步驟1）中1-2mm的根尖依次通過誘導草莓分化培養基、再分化芽苗和變異植株發生培養基、生根培養基進行培養得到草莓變異植株新品種。本發明專利技術改變了傳統草莓的新品種選育主要采用父本、母本雜交選育的方法，而采用根尖組培誘導變異進行新品種選育，可獲得具有優良性狀的變種，為草莓的開發利用和草莓的育種提供種質資源。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及植物新品種培育技術，特別是。
技術介紹
草莓的新品種選育，目前主要采用父本、母本雜交選育法，而采用根尖組培誘導變異進行新品種選育，目前未見資料記錄。草莓在組織培養過程中，受培養基和環境條件的影響有可能發生變異。組織培養苗發生變異可能與培養材料、培養溫度、繼代次數、激素以及濃度配比等有關。本方法主要對組培中的變異進行可控誘導，使變異顯性，從而培育新品種
技術實現思路
·本專利技術所要解決的技術問題是提供，通過該方法可獲得具有優良性狀的變種，為草莓的開發利用和草莓的育種提供種質資源。為解決上述技術問題，本專利技術所采用的技術方案是，包括以下步驟1)將草莓根尖切離，對切離根尖進行消毒、洗凈擦干，在顯微鏡下切取1-2_根尖； 2)將步驟I)中1-2_的根尖依次通過誘導草莓分化培養基、再分化芽苗和變異植株發生培養基、生根培養基進行培養得到草莓變異植株新品種。步驟I)中消毒時在超凈工作臺上用70%酒精涮洗30s，再用質量比為O. 5%的次氯酸鈉溶液浸泡lOmin，無菌水沖洗多次，然后用無菌濾紙吸干表面的水分。步驟2)所述的誘導草莓分化培養基為MS+TDZ2. 8mg/L+2，4-DO. 80mg/L。步驟2 )所述的再分化芽苗和變異植株發生培養基為1/2MS+TDZ2. 80mg/L+NAAO. 20mg/L +KT I. 80mg/L+ 蒼術粉劑酒精溶液 90mg/L。步驟2)所述的 1/2MS+IAA0. 08mg/L。所述的其中TDZ為N-苯基-N-1，2，3-噻二唑-5-脲；2，4-D為2，4_ 二氯苯氧乙酸；NAA為a-萘乙酸；KT為6-糠氨基嘌呤；ΙΑΑ為吲哚乙酸。本專利技術具有以下有益效果 1.改變了傳統草莓的新品種選育主要采用父本、母本雜交選育的方法，而采用根尖組培誘導變異進行新品種選育，目前未見資料記錄，而且根尖組培誘導變異后莖尖或根尖被病毒感染的可能性較低，能夠提高植株的 2.草莓組培誘導變異植株進行新品種培育方法，可獲得具有優良性狀的變種，為草莓的開發利用和草莓的育種提供種質資源。具體實施方式下面結合實施例來進一步說明本專利技術，但本專利技術要求保護的范圍并不局限于實施例表述的范圍。，包括以下步驟 1)選取草莓根尖l-2cm剪離，在超凈工作臺上用70%酒精涮洗30s，再用質量比為O.5%的次氯酸鈉溶液浸泡lOmin，無菌水沖洗8次，無菌濾紙吸干表面的水分，在顯微鏡下切取I-2mm根尖； 2)將步驟I)中1-2_的根尖依次通過誘導草莓分化培養基、再分化芽苗和變異植株發生培養基、生根培養基進行培養得到草莓變異植株新品種。所述誘導草莓分化的適宜培養基為MS+TDZ2. 8mg/L+2,4-DO. 80mg/L ;再分化芽苗和變異植株發生培養基為1/2MS+TDZ2. 80mg/L+NAA0. 20mg/L+KTl. 80mg/L+蒼術粉劑酒精溶液90mg/L ;生根培養基為1/2MS+IAA0. 08mg/L。 對各組需要處理的草莓變溫培育后的根尖通過誘導草莓分化培養基、再分化芽苗和變異植株發生培養基、生根培養基進行培養的變異株，性狀I長勢良好；性狀2花芽分化良好；性狀3根系茂盛的栽培對比，經過區試栽培試驗，在3個遺傳穩定的變異種(規模擴大栽培實驗中遺傳穩定率98%以上)中，篩選出具有豐產、優質等優良性狀的新品種草莓，該品種生長健壯，植株大，多級花序，每支花序有5-6朵花，花器大，花粉量多。果實酸甜適中，香味濃郁，果皮硬度大。初步測定含糖12. 4%，可溶性固形物14. 8%，維生素C129. 40mg/100g,一級序平均單果重61g，最大果重88g以上。該新品種已進行放大栽培試驗成功。權利要求1.，其特征在于包括以下步驟 1)將草莓根尖切離，對切離根尖進行消毒、洗凈擦干，在顯微鏡下切取1-2_根尖； 2)將步驟I)中1-2_的根尖依次通過誘導草莓分化培養基、再分化芽苗和變異植株發生培養基、生根培養基進行培養得到草莓變異植株新品種。2.根據權利要求I所述的草莓組培誘導變異植株進行新品種培育方法，其特征在于其特征在于步驟I)中消毒時在超凈工作臺上用70%酒精涮洗30s，再用質量比為O. 5%的次氯酸鈉溶液浸泡lOmin，無菌水沖洗多次，然后用無菌濾紙吸干表面的水分。3.根據權利要求I所述的草莓組培誘導變異植株進行新品種培育方法，其特征在于步驟2)所述的誘導草莓分化培養基為MS+TDZ2. 8mg/L+2，4-D0. 80mg/L,所述TDZ為N-苯基-N-I，2，3-噻二唑-5-脲；2，4-D為2，4_ 二氯苯氧乙酸。4.根據權利要求I所述的草莓組培誘導變異植株進行新品種培育方法，其特征在于步驟2)所述的再分化芽苗和變異植株發生培養基為1/2MS+TDZ2. 80mg/L+ NAAO. 20mg/L+KT I. 80mg/L+蒼術粉劑酒精溶液90mg/L，所述NAA為a_萘乙酸；KT為6-糠氨基嘌呤。5.根據權利要求I所述的草莓組培誘導變異植株進行新品種培育方法，其特征在于步驟2)所述的1/2MS+IAA0. 08mg/L，所述IAA為吲哚乙酸。全文摘要，包括以下步驟1)將草莓根尖切離，對切離根尖進行消毒、洗凈擦干，在顯微鏡下切取1-2mm根尖；2)將步驟1)中1-2mm的根尖依次通過誘導草莓分化培養基、再分化芽苗和變異植株發生培養基、生根培養基進行培養得到草莓變異植株新品種。本專利技術改變了傳統草莓的新品種選育主要采用父本、母本雜交選育的方法，而采用根尖組培誘導變異進行新品種選育，可獲得具有優良性狀的變種，為草莓的開發利用和草莓的育種提供種質資源。文檔編號A01H4/00GK102893867SQ201210389459公開日2013年1月30日 申請日期2012年10月15日 優先權日2012年10月15日專利技術者劉開紅 申請人:長陽勤勞農夫農產品有限公司本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種草莓組培誘導變異植株進行新品種培育方法，其特征在于包括以下步驟：1）將草莓根尖切離，對切離根尖進行消毒、洗凈擦干，在顯微鏡下切取1？2mm根尖；2）將步驟1）中1？2mm的根尖依次通過誘導草莓分化培養基、再分化芽苗和變異植株發生培養基、生根培養基進行培養得到草莓變異植株新品種。
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發人員：劉開紅，
申請(專利權)人：長陽勤勞農夫農產品有限公司，
類型：發明
國別省市：
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