一種黃芪多糖的提取方法技術

本發明專利技術公開了一種黃芪多糖的提取方法，其包括如下步驟：將粉碎過的黃芪與其重量8～10倍的水混合，調節pH值至4.5～5.0，并按纖維素酶與黃芪10－15U/g的比例加入纖維素酶，40－50℃浸提80～100min，過濾，濾渣用黃芪重量6～8倍的水40－50℃浸提60～80min，合并兩次提取液，濃縮后醇沉、過濾，取沉淀減壓干燥即得。該方法采用酶處理技術，工藝簡單，多糖不會被破壞，提取所得黃芪多糖收率高且純度好。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術屬于植物提取
，具體涉及。
技術介紹
植物在生長過程中，細胞不斷分化，細胞壁的結構、性質也在不斷改變，最終會形成具有一定硬度的保護結構。細胞壁成為中藥材提取有效成分的主要屏障。植物細胞壁主要是由纖維素分子束聚集而成，其主要組成成分是纖維素。纖維素是由鏈狀結構的β-D-葡萄糖以β-I，4-葡萄糖苷鍵連接而成。植物中的藥物成分如黃酮類、皂苷類、多糖類、生物堿類、揮發油類、蒽醌類、有機酸類等，大都存在于植物的細胞壁內，只有少量存在于細胞間隙中。完整的植物細胞內有效 成分的提取需要經過浸潤與滲透、解析與溶解、擴散與置換等多個環節。黃芪多糖可以有效提高機體免疫力，具有抗菌、抗病毒，顯著增強疫苗保護力等功效，是現代養殖業疾病預防、保健、提高免疫力的常用中藥提取物。傳統黃芪多糖的提取方法主要有直接水提或脫脂后水提、及超聲波或微波法提取，這些方法或存在提取率偏低、或對設備要求嚴格，實施有一定難度等。酸或堿浸提法雖然能提高提取率，但酸易破壞多糖的甙鍵，形成較多的單糖和低聚糖，降低黃芪多糖含量。堿提取也會對多糖結構造成破壞。另夕卜，酸、堿浸提后需經中和，后續處理程序繁雜。
技術實現思路
本專利技術目的在于提供一種采用酶處理技術提取黃芪多糖的方法，該方法工藝簡單，多糖不會被破壞，提取所得黃芪多糖收率高且純度好。為實現上述目的，本專利技術采用如下技術方案 ，其包括如下步驟 將粉碎過的黃芪與其重量8 10倍的水混合，用酸調節pH值至4. 5 5. O (所用酸如鹽酸。硫酸等，用以在此條件下充分發揮纖維素酶的活力)，并按纖維素酶與黃芪10 - 15U/g的比例加入纖維素酶，40 - 50°C浸提80 lOOmin，過濾，濾渣用黃芪重量6 8倍的水40 — 50°C再次浸提60 80min，合并兩次提取液，濃縮后醇沉、過濾，取沉淀減壓干燥即得。具體的所述濃縮后醇沉、過濾具體為濃縮至相對密度為I. 20 I. 25 (25°C)；然后加入乙醇至乙醇濃度占溶液體積總量的60%，靜置12 - 18h (第一次醇沉所得沉淀主要為不溶性雜質，棄去);取上清液繼續加乙醇至乙醇濃度占溶液體積總量的80%，靜置12 -18h，過濾，取過濾所得沉淀經減壓干燥即得。本專利技術所用纖維素酶購買普通市售產品即可。酶提取的原理是利用酶反應的高度專一性，將細胞壁的組成成分水解或降解，破壞細胞壁，從而提高有效成分的提取率。酶法提取要求酶有極高的活性、高度的專一性及溫和的反應條件。在植物藥用成分的提取中，酶可以作為浸提輔助劑。酶法提取的效果主要取決于酶的種類、用量、酶解時間、溫度、酸堿度、物料細度、攪拌等多種因素。酶法處理使用條件溫和、選擇性強。一方面通過降解植物細胞壁使有效成分更易提取，從而達到提高提取收率或減低溶劑消耗量的目的；另一方面可以針對植物藥中的大多數雜質選擇性降解，以利于提取分離更易進行，同時還綜合利用藥渣，變廢為寶。本專利技術方法工藝簡單，提取溫度低，多糖不會被破壞，提取所得黃芪多糖收率高且純度好，療效也較好。采用本專利技術方法提取所得產品為黃至黃棕色粉末，其多糖含量(采用苯 )—硫酸法測定)比采用傳統方法所得產品的多糖含量(約42. 6%)提高60%左右。具體實施例方式以下通過具體實施例對本專利技術做進一步詳細說明，但本專利技術的保護范圍不限于此。實施例I : ，其包括如下步驟將粉碎過的IOkg黃芪置于提取罐中，力口入80L純化水，用硫酸調節pH值至4. 5，并加入10萬U的纖維素酶，攪拌均勻后50°C浸提IOOmin,過濾，濾渣用60L純化水50°C再次浸提80min，合并兩次提取液，濃縮至相對密度為I. 20 ;然后加入乙醇至乙醇濃度占溶液體積總量的60%，靜置18h ;取上清液繼續加乙醇至乙醇濃度占溶液體積總量的80%，靜置18h后過濾，取過濾所得沉淀經減壓干燥即得1106g提取物，多糖含量68. 8%。實施例2: ，其包括如下步驟將粉碎過的IOkg黃芪置于提取罐中，加入100L純化水，用鹽酸調節pH值至4. 5，并加入10萬U的纖維素酶，混勻后50°C浸提80min,過濾，濾渣用80L純化水50°C再次浸提60min，合并兩次提取液，濃縮至相對密度為I. 20 ;然后加入乙醇至乙醇濃度占溶液體積總量的60%，靜置12h ;取上清液繼續加乙醇至乙醇濃度占溶液體積總量的80%，靜置12h后過濾，取過濾所得沉淀經減壓干燥即得IOSOg提取物，多糖含量70. 2%。實施例3 ，其包括如下步驟將粉碎過的8kg黃芪置于提取罐中，力口入80L純化水，調節pH值至5. O,并加入10萬U的纖維素酶，40°C浸提lOOmin，過濾，濾渣用64L純化水40°C再次浸提80min，合并兩次提取液，濃縮至相對密度為1.25 ;然后加入乙醇至乙醇濃度占溶液體積總量的60%，靜置12h ;取上清液繼續加乙醇至乙醇濃度占溶液體積總量的80%，靜置12h后過濾，取過濾所得沉淀經減壓干燥即得852g提取物，多糖含量67. 7%。實施例4: ，其包括如下步驟將粉碎過的8kg黃芪置于提取罐中，加入64L純化水，調節pH值至5. O,并加入8萬U的纖維素酶，40°C浸提80min，過濾，濾渣用50L純化水45°C再次浸提60min，合并兩次提取液，濃縮至相對密度為I. 25 ;然后加入乙醇至乙醇濃度占溶液體積總量的60%，靜置12h ;取上清液繼續加乙醇至乙醇濃度占溶液體積總量的80%，靜置12h后過濾，取過濾所得沉淀經減壓干燥即得825g提取物，多糖含量69. 8%。權利要求1.，其特征在于包括如下步驟 將粉碎過的黃芪與其重量8 10倍的水混合，調節pH值至4. 5 5. 0，并按纖維素酶與黃芪10 - 15U/g的比例加入纖維素酶，40 - 50°C浸提80 lOOmin，過濾，濾渣用黃芪重量6 8倍的水40 - 50°C浸提60 80min，合并兩次提取液，濃縮后醇沉、過濾，取沉淀減壓干燥即得。2.如權利要求1述黃芪多糖的提取方法，其特征在于所述濃縮后醇沉、過濾具體為濃縮至相對密度為1. 20 1. 25 ;然后加入乙醇至乙醇濃度占溶液體積總量的60%，靜置；取上清液繼續加乙醇至乙醇濃度占溶液體積總量的80%，靜置后過濾，取過濾所得沉淀經減壓干燥即得。全文摘要本專利技術公開了，其包括如下步驟將粉碎過的黃芪與其重量8～10倍的水混合，調節pH值至4.5～5.0，并按纖維素酶與黃芪10－15U/g的比例加入纖維素酶，40－50℃浸提80～100min，過濾，濾渣用黃芪重量6～8倍的水40－50℃浸提60～80min，合并兩次提取液，濃縮后醇沉、過濾，取沉淀減壓干燥即得。該方法采用酶處理技術，工藝簡單，多糖不會被破壞，提取所得黃芪多糖收率高且純度好。文檔編號C08B37/00GK102887963SQ201210423350公開日2013年1月23日 申請日期2012年10月30日 優先權日2012年10月30日專利技術者余東輝, 韓露, 李敏, 李坤鵬 申請人:河南牧翔動物藥業有限公司本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種黃芪多糖的提取方法，其特征在于：包括如下步驟：將粉碎過的黃芪與其重量8～10倍的水混合，調節pH值至4.5～5.0，并按纖維素酶與黃芪10－15U/g的比例加入纖維素酶，40－50℃浸提80～100min，過濾，濾渣用黃芪重量6～8倍的水40－50℃浸提60～80min，合并兩次提取液，濃縮后醇沉、過濾，取沉淀減壓干燥即得。

【技術特征摘要】

【專利技術屬性】
技術研發人員：余東輝，韓露，李敏，李坤鵬，
申請(專利權)人：河南牧翔動物藥業有限公司，
類型：發明
國別省市：