本發(fā)明專利技術(shù)公開了一種具有改善記憶作用的組合物,以八仙草、白芷葉、白楊枝、肉桂、艾實和魚骨多肽為原料制成的活性組分,與藥物常用輔料制成口服制劑;該發(fā)明專利技術(shù)組合物能夠增強記憶,對記憶障礙或衰退有很好的治療作用。
【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)涉及一種以中藥材為主要原料,形成具有改善記憶的組合物及其制備方法,屬中藥領(lǐng)域。
技術(shù)介紹
記憶是將學(xué)會的行為和習(xí)慣存儲起來,是經(jīng)驗的保持;記憶是腦的重要功能,記憶衰退或障礙在中醫(yī)學(xué)中屬于“健忘”等范疇,中醫(yī)學(xué)認為記憶功能衰退或障礙的病因病機主要歸納為腎精虧虛、心脾兩虛、七情內(nèi)傷,或因外傷氣滯血瘀使臟腑生化之氣血不能充養(yǎng)腦府所致,引起學(xué)習(xí)記憶能力衰退;學(xué)習(xí)記憶功能衰退不外“虛”、“瘀”、“痰”三個方面,先天不足腎精虧虛、后天失養(yǎng)、腦府不充為病之本,外傷或臟腑功能失調(diào)氣機不暢,痰阻血瘀而致腦申失聰為病之標(biāo)。·中國專利技術(shù)專利公開號1626191公開的是“一種增強和鞏固記憶的中藥制劑”,它選用了人參、石菖蒲、突實、銀杏葉、葛根、白芍、靈芝、獲茶、遠志和山藥為原料制成,藥味較多,處方主要針對“虛”。中國專利技術(shù)專利公開號1509181公開的是“人參皂甙Re作為制備治療記憶障礙的藥物中的應(yīng)用”,是中藥材人參中的單體物質(zhì),非中醫(yī)理論指導(dǎo)下辯證施治的中藥復(fù)方。本專利技術(shù)是以篩選出中藥材以及魚骨多肽組合,形成新的配方,得到具有明確改善記憶功能的中藥組合物,制備能改善記憶的制劑,適合于人群長期服用。
技術(shù)實現(xiàn)思路
本專利技術(shù)目的是提供一種以中藥材和魚骨多肽原料配伍形成的組合物,通過各藥材和魚骨多肽原料的合理配比,協(xié)同作用,對增強記憶具有確定的效果。本專利技術(shù)另外一個目的是提供該組合物的制備方法。本專利技術(shù)所述的增強記憶組合物,選擇八仙草、白芷葉、白楊枝、肉桂、艾實和魚骨多肽進行組合制備活性組分;其中八仙草味辛、微苦,性微寒,具有清熱通絡(luò)功效;白芷葉味辛、性平,具有清熱通絡(luò)功效;白楊枝味苦、性寒,具有行氣功效;肉桂味甘、性溫,具有溫腎益氣功效;艾實味苦、辛,性溫,具有溫腎通陽功效。魚骨多肽是魚骨通過酶解方法制備的多肽類功效成分,富有氨基酸等成分。上述藥材和魚骨多肽共用,起到溫腎益氣功效,同時行氣化瘀,調(diào)整人體氣血功能,起到增強記憶作用。該專利技術(shù)原料以中藥材為主,方便易得,可長服用適用范圍廣。制備本專利技術(shù)藥物活性組分的原料用量為八仙草10-20份、白芷葉10-30份、白楊枝10-30份、肉桂10-30份、艾實10-30份、魚骨多肽3_30份。優(yōu)選為八仙草12份、白芷葉12份、白楊枝12份、肉桂9份、艾實12份、魚骨多肽6份。本專利技術(shù)藥物可采用制劑學(xué)常規(guī)方法制備成常規(guī)口服制劑,如片劑、膠囊劑等。將八仙草、白芷葉、白楊枝、肉桂、艾實按照上述重量比混合,加8-10倍量水浸泡1-3小時,加熱煎煮,沸后過濾,置高速離心機分離固形物,得上清液;上清液濃縮至相對密度為I. 02-1. 08,優(yōu)選為I. 05,進噴霧干燥器,進風(fēng)溫度控制130-150°c,優(yōu)選為140°C,出風(fēng)溫度100-120°C,優(yōu)選110°C,霧化器轉(zhuǎn)速50-70轉(zhuǎn)/分鐘,優(yōu)選60轉(zhuǎn)/分鐘,進料速度為2-5ml/分鐘,優(yōu)選4ml/分鐘,得噴霧干燥粉,粉碎,過篩后可得細粉;該細粉與魚骨多肽混合,制備成本專利技術(shù)組合物。該細粉可加入制備不同劑型時需要的各種常規(guī)輔料制備成常見口服劑型,如片齊U、膠囊劑等。以下結(jié)合實施例對本專利技術(shù)作進一步的闡述,但不局限于此。 實施例I本專利技術(shù)的片劑制備(以十倍原料配比量為例) 1.按下述重量配比稱取各原料藥 八仙草120份、白芷葉120份、白楊枝120份、肉桂90份、艾實120份、魚骨多肽60份備用; 2.上述重量配比的八仙草、白芷葉、白楊枝、肉桂、艾實加8倍量水浸泡2小時,加熱煎煮2小時,沸后過濾,得上清液;藥渣再加6倍量水加熱煎煮I小時,過濾,得上清液;合并兩次所得上清液。濃縮至相對密度為I. 05時,進噴霧干燥器,進風(fēng)溫度控制140°C,出風(fēng)溫度110°C,霧化器轉(zhuǎn)速60轉(zhuǎn)/分鐘,進料速度為3ml/分鐘,得噴霧干燥粉;粉碎噴霧干燥粉成細粉,與魚骨多肽混合,加入輔料制成顆粒,干燥,壓片。 實施例2本專利技術(shù)的膠囊劑制備(以十倍原料配比量為例) 1.按下述重量配比稱取各原料藥 八仙草200份、白芷葉300份、白楊枝300份、肉桂300份、艾實300份、魚骨多肽300份備用; 2.上述重量配比的八仙草、白芷葉、白楊枝、肉桂、艾實加10倍量水浸泡3小時,加熱煎煮,沸后過濾,得上清液;藥渣再加6倍量水加熱煎煮I小時,過濾,得上清液;合并兩次所得上清液。濃縮至相對密度為I. 05時,進噴霧干燥器,進風(fēng)溫度控制140°C,出風(fēng)溫度IlO0C,霧化器轉(zhuǎn)速60轉(zhuǎn)/分鐘,進料速度為3ml/分鐘,得噴霧干燥粉;粉碎噴霧干燥粉成細粉,與魚骨多肽混合,加入輔料,混勻,裝入明膠硬膠囊。 實驗例I本專利技術(shù)組合物的功效學(xué)評價實驗 一、本專利技術(shù)組合物對東莨菪堿致小鼠記憶獲得障礙的影響 受試樣品制備按上述實施例I制備過程,制備出未加輔料的本專利技術(shù)組合物做為受試物,用蒸餾水溶解成相應(yīng)的受試樣品,受試物濃度分別為高劑量(20g/kg)、低劑量(5g/kg),開展如下實驗 實驗動物健康昆明種小鼠48只,體重18-22克,雌雄各半;隨機將小鼠隨機分為4組,包括空白組、模型組、本專利技術(shù)組合物高、低劑量組,每組12只。空白組及模型組給予蒸餾水,其他給藥組灌胃給藥,每日I次,連續(xù)給藥30天。實驗給藥的第29天進行跳臺訓(xùn)練,訓(xùn)練前I小時灌胃給藥,于訓(xùn)練前15分鐘除空白組外各組腹腔注射東莨菪堿lmg/kg ;訓(xùn)練時將小鼠放入跳臺儀的反應(yīng)箱內(nèi)適應(yīng)環(huán)境3分鐘,然后立即通36V交流電,小鼠受電擊后,多數(shù)跳上跳臺逃避電擊,小鼠從跳臺跳下受到電擊后又跳回跳臺,訓(xùn)練5分鐘;24小時后測試,將小鼠放于跳臺上,記錄小鼠第一次跳下跳臺的時間(潛伏期)和5分鐘內(nèi)的受到電擊的次數(shù)(錯誤次數(shù))。結(jié)果見下表I :權(quán)利要求1.一種改善記憶的組合物,其特征在于它是由活性組分和/或藥學(xué)可接受的輔料組成,其中制備它的活性組分的原料組成為八仙草10-20份、白芷葉10-30份、白楊枝10-30份、肉桂10-30份、艾實10-30份、魚骨多肽3_30份。2.根據(jù)權(quán)利要求I的中藥組合物,其中各原料的用量為八仙草12份、白芷葉12份、白楊枝12份、肉桂9份、艾實12份、魚骨多肽6份。3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述組合物的制備方法,包括如下步驟稱取各原料藥八仙草、白芷葉、白楊枝、肉桂、艾實、魚骨多肽備用;按上述重量配比的八仙草、白芷葉、白楊枝、肉桂、艾實加8-10倍量水浸泡1-3小時,加熱煎煮2小時,沸后過濾,得上清液;藥渣再加6-8倍量水加熱煎煮I小時,過濾,得上清液;合并兩次所得上清液。4.上述制備所得上清液,濃縮至相對密度為I.02-1. 08時,進噴霧干燥器,進風(fēng)溫度控制130-150°C,出風(fēng)溫度100-120°C,霧化器轉(zhuǎn)速50-70轉(zhuǎn)/分鐘,進料速度為2_5ml/分鐘,得噴霧干燥粉;噴霧干燥粉粉碎過篩得細粉,該細粉與魚骨多肽混合,為本專利技術(shù)活性組份。5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,將制得的活性組分與片劑常用輔料混合壓片。6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,將制得的活性組分與膠囊劑常用輔料混合,裝膠囊。全文摘要本專利技術(shù)公開了一種具有改善記憶作用的組合物,以八仙草、白芷葉、白楊枝、肉桂、艾實和魚骨多肽為原料制成的活性組分,與藥物常用輔料制成口服制劑;該專利技術(shù)組合物能夠增強記憶,對記憶障礙或衰退有很好的治療作用。文檔編號A61K36/76GK本文檔來自技高網(wǎng)...
【技術(shù)保護點】
一種改善記憶的組合物,其特征在于它是由活性組分和/或藥學(xué)可接受的輔料組成,其中制備它的活性組分的原料組成為:八仙草10?20份、白芷葉10?30份?、白楊枝10?30份、肉桂10?30份、艾實10?30份、魚骨多肽3?30份。
【技術(shù)特征摘要】
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員:樊寶順,
申請(專利權(quán))人:廣州國宇醫(yī)藥科技有限公司,
類型:發(fā)明
國別省市:
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