馬來沉香的微體擴繁方法技術

本發明專利技術公開了一種馬來沉香的微體擴繁方法，包括外植體預處理、芽的誘導、芽的增殖與壯苗、生根培養、煉苗與移栽的步驟，本發明專利技術建立了馬來沉香無性系擴繁技術體系，為馬來沉香珍貴藥用植物提供了無性繁殖方法，也為大規模推廣無性系苗木提供了一條新的途徑。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術涉及植物無性繁殖
，特別是涉及。
技術介紹
沉香屬(Aquilaria)植物共15種，屬于瑞香科(Thymelaeaaceae),具有珍貴的藥用用途，其形態為喬木或小喬木，落葉或不落葉，分布于緬甸、泰國、越南、老撾、柬埔寨、印度東北部及不丹、馬來半島、蘇門答臘、加里曼丹等熱帶、亞熱帶地區。我國有土沉香(Aquilaria sinensis) I種,產于福建、廣東、海南、廣西,越南、泰國。沉香樹以生產名貴藥用沉香為主,用土沉香生產的沉香是國產沉香，國產沉香只含O. 8%揮發油，油中主要成分為沉香螺醇、白木香醇和白木香醛，以及樹脂。馬來沉香含揮發油I %，油中主要成份為螺旋萜醇和沉香萜醇。馬來沉香(Aquilaria malaccensis),又稱容水沉香樹,屬瑞香科沉香屬常綠喬木，在熱帶、亞熱帶的雨林和荒山野嶺中生長。高可達40m,胸徑L 5-2. 5m,開白色小花,馬來沉香和同一科內其他幾種可以產生具有很高的藥用價值、芬芳的浸滿樹脂的心材，通常被稱為瓊脂木、沉香木。它還具有廣泛適應性，可以在沙地、石灰質、水分缺乏的坡地和山脊以及沼澤地，在平均氣溫為20 22°C的海拔IOOOm的地域也有分布。馬來沉香用途廣泛，以生產名貴藥用沉香為主,心材具有芳香味,是一種珍貴木材,可制成各種高級工藝品,供觀賞；利用木材創傷后或人工接種結香進行結香，結出的沉香是名貴藥材，可治呃逆、功能性消化不良、尿道綜合征、肺心病急性發作期、腸易激綜合征、痛經、前列腺痛、胃痛等癥。用沉香制成的中成藥有100多種組方，沉香煎劑對人型結核桿菌有完全抑制作用；對傷寒和福氏痢疾桿菌，亦有強烈抗菌作用；沉香揮發油成份有麻醉、止痛、肌松作用；沉香有鎮靜、止喘作用；沉香對中樞神經系統有抑制作用；沉香有降壓作用；沉香有抗心律失常和抗心肌缺血作用；最新研究發現沉香還有明顯的抗癌作用。沉香在科學發達的今日仍無法人工合成復制香味，更增添其稀有珍貴。當前絕大部分地區在推廣這一樹種時，仍主要采用傳統的種子育苗方式，在保持優良品種特性、提供性狀表現一致的種植材料以及提高繁殖速度等方面均存在一定困難和明顯的局限性，而研究應用組織培養快繁技術培育優良苗木、繁殖和推廣優良無性品系的工作目前仍是空白。從完善有性與無性繁殖技術手段，達到“有性繁育、無性利用”的目的，以利于促進大規模推廣優良無性系的必要性分析，開展該樹種組織培養技術研究勢在必行。植物組織培養被認為是一項很有潛力的高新技術，在推動林業現代化方面已有了巨大的經濟效益、社會效益和生態效益。木本植物的組織培養可以為建立和繁殖優良樹種無性系提供最直接的技術方法，可以為大規模推廣優良無性系苗木提供一條新的途徑，這一技術的應用將可加快林業產業化和林業生態建設的進程
技術實現思路
基于此，有必要針對應用微體快繁技術培育馬來沉香的空白，提供一種。一種，包括以下步驟(I)、外植體預處理選取馬來沉香實生苗嫩莖，去除葉片，洗凈，剪成帶芽莖段，用O.I % 的 HgCl2 消毒 4_5min ；(2)、芽的誘導將步驟(I)中消毒后的帶芽莖段接種于誘導培養基中，得到無菌嫩芽，所述誘導培養基的配方為:1/2MS、6-BA O. 2-1.0mg/L、ΝΑΑ0. 05-0. 2mg/L、蔗糖20-30g/L、瓊脂 5· 6-5. 8g/L 或 MS、6_BA 0. 2-1. 0mg/L、NAA0. 05-0. 2mg/L、蔗糖 20_30g/L、瓊脂 5· 6-5. 8g/L ； (3)、芽的增殖與壯苗將步驟(2)中得到的無菌嫩芽接種到增殖培養基中，30-40天后繼代I次，得到不定芽，所述增殖培養基的配方為1/2MS、6-BA0. 05-0. 5mg/L、蔗糖20-25g/L、瓊脂 5. 6-5. 8g/L, ρΗ5· 8±0· 2 ;(4)、生根培養將步驟(3)中芽苗高大于Icm的不定芽切成大小基本一致的不定芽，接入單次生根培養基中，培養25-35天；或切取大小基本一致、生長正常、高約2cm的不定芽接入二次生根培養基中，培養2-3天后移入不加任何外源激素的1/2MS培養基中繼續培養生根；所述單次生根培養基的配方為1/2MS、IBA O. 1-2. Omg/L、NAA O. 1-2. Omg/L、根太陽I. 0-2. Omg/L,瓊脂5. 8_6g/L ;所述二次生根培養基配方為1/2MS、NAA 5. 0±0. 2mg/L、蔗糖 20-25g/L、瓊脂 6±0· 2g/L，ρΗ5· 8±0· 2 ;(5)、煉苗與移栽當根長長于Icm時，移至大棚煉苗，8-12天后，用清水洗掉培養基，移栽至消毒過的基質中，用水淋透，蓋上塑料膜和遮陽網，即得，所述基質為體積比為I: I : I I : I : 2的蛭石珍珠巖黃心土或體積比為I : I 2 : I的泥炭土 黃心土。其中，1/2MS培養基的配方為MS培養基的大量元素和微量元素減半，其他不變。在其中一個實施例中，當步驟(3)中得到的不定芽的芽苗高小于Icm時，將其轉入壯苗培養基中進行培養，所述壯苗培養基的配方為1/2MS、蔗糖20-30g/L、瓊脂5. 6-5. 8g/L0在其中一個實施例中，所述壯苗培養基的配方為1/2MS、蔗糖30g/L、瓊脂5.8g/L0在其中一個實施例中，所述步驟(2)中誘導培養基的配方為1/2MS、6-BA O. 2mg/L、NAAO.lmg/L、鹿糖 30g/L、瓊脂 5. 8g/L。在其中一個實施例中，所述步驟(3)中的增殖培養基的配方為1/2MS、6_BA0. Img/L、蔗糖 25g/L、瓊脂 5. 8g/L，pH 為 5. 8。在其中一個實施例中，所述步驟⑷中的單次生根培養基配方為1/2MS、IBAO. 2mg/L、NAA O. 3mg/L、根太陽 I. Omg/L。在其中一個實施例中，所述步驟⑷中的二次生根培養基配方為1/2MS、NAA5. Omg/L、蔗糖 20g/L、瓊脂 6g/L，PH 為 5· 8。在其中一個實施例中，所述步驟(5)中的基質為體積比為2 I的泥炭土 黃心土。在其中一個實施例中，所述步驟(5)中采用I %的高錳酸鉀溶液消毒基質。在其中一個實施例中，所述步驟(I)中采用0. 1%的HgCl2消毒4_5min。上述提供了外植體預處理、芽的誘導、芽的增殖與壯苗、生根培養、煉苗與移栽栽全過程試驗方法和方案，建立了馬來沉香無性系擴繁技術體系，為馬來沉香珍貴藥用植物提供了無性繁殖方法，也為大規模推廣無性系苗木提供了一條新的途徑。具體實施例方式以下通過具體實施例對本專利技術做進一步的闡述。實施例1馬來沉香微體擴繁方法，包括以下步驟(1)、外植體預處理取材選在晴天，在取材前一天停止澆水，選擇健康、無病蟲害的馬來沉香實生苗嫩莖，去除葉片，帶回試驗室，在流水下沖洗，清除明顯污垢，然后再用O. 1%左右的洗衣液輕柔地涮洗，在流水下沖洗干凈，用滅過菌的剪刀將其剪成l-2cm長的帶芽莖段，選用O. 1%HgCl2將所述帶芽莖段消毒4-5min，備用；(2)、芽的誘導利用預處理過的外植體為試驗材料，以MS、1/2MS、B5為基本培養基，添加6-BA、NAA、KT 3種植物生長調節劑，其中培養基中含有蔗糖30g/L，瓊脂粉5. 8g/L，采用正交設本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種馬來沉香的微體擴繁方法，其特征在于，包括以下步驟：(1)、外植體預處理：選取馬來沉香實生苗嫩莖，去除葉片，洗凈，剪成帶芽莖段，消毒；(2)、芽的誘導：將步驟(1)中消毒后的帶芽莖段接種于誘導培養基中，得到無菌嫩芽，所述誘導培養基的配方為：1/2MS、6？BA？0.2？1.0mg/L、NAA0.05？0.2mg/L、蔗糖20？30g/L、瓊脂5.6？5.8g/L或MS、6？BA？0.2？1.0mg/L、NAA0.05？0.2mg/L、蔗糖20？30g/L、瓊脂5.6？5.8g/L；(3)、芽的增殖與壯苗：將步驟(2)中得到的無菌嫩芽接種到增殖培養基中，30？40天后繼代1次，得到不定芽，所述增殖培養基的配方為：1/2MS、6？BA0.05？0.5mg/L、蔗糖20？25g/L、瓊脂5.6？5.8g/L，pH5.8±0.2；(4)、生根培養：將步驟(3)中芽苗高大于1cm的不定芽切成大小基本一致的不定芽，接入單次生根培養基中，培養25？35天；或切取大小基本一致、生長正常、高約2cm的不定芽接入二次生根培養基中，培養2？3天后移入不加任何外源激素的1/2MS培養基中繼續培養生根；所述單次生根培養基的配方為：1/2MS、IBA？0.1？2.0mg/L、NAA？0.1？2.0mg/L、根太陽1.0？2.0mg/L，瓊脂5.8？6g/L；所述二次生根培養基配方為1/2MS、NAA？5.0±0.2mg/L、蔗糖20？25g/L、瓊脂6±0.2g/L，pH5.8±0.2；(5)、煉苗與移栽：當根長長于1cm時，移至大棚煉苗，8？12天后，用清水洗掉培養基，移栽至消毒過的基質中，用水淋透，蓋上塑料膜和遮陽網，即得，所述基質為體積比為1∶1∶1～1∶1∶2的蛭石：珍珠巖：黃心土或體積比為1∶1～2∶1的泥炭土：黃心土。...

【技術特征摘要】

【專利技術屬性】
技術研發人員：張衛華，潘文，朱報著，許麗萍，張弘，
申請(專利權)人：廣東省林業科學研究院，
類型：發明
國別省市：