本發(fā)明專利技術涉及一種復合菌種煤炭生物絮凝劑，其優(yōu)點在于絮凝率高、降低了各種因素對絮凝效果的限制，使其適用范圍更廣。本發(fā)明專利技術包括體積比為1∶1的黑曲霉菌液和黃孢原毛平革菌菌液，其中黑曲霉菌液和黃孢原毛平革菌菌液分別是指培養(yǎng)黑曲霉和黃孢原毛平革菌得到的培養(yǎng)原液、由培養(yǎng)原液離心得到的培養(yǎng)原液離心上清液、將培養(yǎng)原液經(jīng)過破碎得到的破碎液或將破碎液離心得到的破碎離心上清液，其中黑曲霉培養(yǎng)原液和黃孢原毛平革菌培養(yǎng)原液分別通過以下步驟制備得到：a、富集培養(yǎng)b、適應性培養(yǎng)c、再次富集培養(yǎng)d、活性培養(yǎng)。
【技術實現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術涉及一種微生物制劑及其應用，特別是涉及一種復合菌種煤炭生物絮凝劑及其應用。
技術介紹
長期以來，煤泥水的凈化一直難以解決。其主要原因是隨著選煤機械化程度的提高，煤泥水中細粒煤所占的比重越來越大。煤泥水集中了原煤中最細、最難處理的微細顆粒，由于這些顆粒粒度細、灰分高、粘性大、難以沉降，因而極難用常規(guī)的沉淀、回收和脫水設備處理。目前的煤泥水處理系統(tǒng)，只有采用絮凝劑進行處理，才能有效地實現(xiàn)煤泥水的閉路循環(huán)，由于煤泥水工藝過程受到諸多因素的影響，使得選煤廠煤泥水處理系統(tǒng)成為全廠 最復雜、投資最多、生產(chǎn)成本最大、管理最困難的部分。
技術實現(xiàn)思路
本專利技術要解決的技術問題是提供一種復合菌種煤炭生物絮凝劑和使用該絮凝劑凈化煤泥水的方法，其優(yōu)點在于絮凝率高、降低了各種因素對絮凝效果的限制。本專利技術中所用生物材料來源如下黑曲霉，購自廣東省微生物菌種保藏中心，菌種編號GIM3. 25。黃孢原毛平革菌，購自廣東省微生物菌種保藏中心，菌種編號BKM-F-1767。一種復合菌種煤炭生物絮凝劑，包括體積比為I : I的黑曲霉菌液和黃孢原毛平革菌菌液，其中黑曲霉菌液和黃孢原毛平革菌菌液分別是指培養(yǎng)黑曲霉和黃孢原毛平革菌得到的培養(yǎng)原液、由培養(yǎng)原液離心得到的培養(yǎng)原液離心上清液、將培養(yǎng)原液經(jīng)過破碎得到的破碎液或將破碎液離心得到的破碎離心上清液，其中黑曲霉培養(yǎng)原液和黃孢原毛平革菌培養(yǎng)原液分別通過以下步驟制備得到I)黑曲霉a、富集培養(yǎng)將黑曲霉接種于黑曲霉培養(yǎng)基中28°C培養(yǎng)3d ;b、適應性培養(yǎng)將富集培養(yǎng)的黑曲霉培養(yǎng)基菌液接種于I號培養(yǎng)基中，28°C培養(yǎng)3d后，將I號培養(yǎng)基菌液接種于2號培養(yǎng)基中，28°C培養(yǎng)3d后,再把2號培養(yǎng)基菌液接種于3號培養(yǎng)基中，28°C培養(yǎng)3d ;c、再次富集培養(yǎng)再將3號培養(yǎng)基菌液接種到黑曲霉培養(yǎng)基，在160rpm，28°C的條件下培養(yǎng)3d后；d、活性培養(yǎng)再將富集培養(yǎng)的黑曲霉培養(yǎng)基菌液接種到黑曲霉培養(yǎng)基中，在160rpm，28°C的條件下培養(yǎng)2_4d ；所述黑曲霉培養(yǎng)基配方為20 %馬鈴薯汁IOOOmL,葡萄糖20g，KH2P043g,MgSO4 · 7H201. 5g，維生素BI 8mg, pH = 6，其中20%馬鈴薯汁的配制方法為取去皮馬鈴薯200g，切成小塊，加水IOOOmL煮沸20min，濾去馬鈴薯塊，將濾液補足IOOOmL ;所述I號培養(yǎng)基配方為90體積％黑曲霉培養(yǎng)基和10體積％煤泥水混合；所述2號培養(yǎng)基配方為70體積％黑曲霉培養(yǎng)基和30體積％煤泥水混合；所述3號培養(yǎng)基配方為40體積％黑曲霉培養(yǎng)基和60體積％煤泥水混合；2)黃孢原毛平革菌a、富集培養(yǎng)將黃孢原毛平革菌接種于黃孢原毛平革菌培養(yǎng)基中，28°C培養(yǎng)7d ;b、適應性培養(yǎng)將富集培養(yǎng)的黃孢原毛平革菌培養(yǎng)基菌液接種于I’號培養(yǎng)基中，28°C培養(yǎng)7d后，將I’號培養(yǎng)基菌液接種于2’號培養(yǎng)基中，28°C培養(yǎng)7d后，再把2’號培養(yǎng)基菌液接種于3’號培養(yǎng)基中，28°C培養(yǎng)7d ;c、再次富集培養(yǎng)再將3’號培養(yǎng)基菌液接種到黃孢原毛平革菌培養(yǎng)基中，在160rpm，28°C的條件下培養(yǎng)7d ;d、活性培養(yǎng)再將富集培養(yǎng)的黃孢原毛平革菌培養(yǎng)基菌液接種到黃孢原毛平革菌培養(yǎng)基中，在160rpm，28°C的條件下培養(yǎng)2-4d ；所述黃孢原毛平革菌培養(yǎng)基配方為20%馬鈴薯汁IOOOmL,葡萄糖20g，KH2PO43g，MgSO4 · 7H20 I. 5g，維生素BI 8mg，pH = 6，其中20%馬鈴薯汁的配制方法為:取去皮馬鈴薯200g，切成小塊，加水IOOOmL煮沸20min，濾去馬鈴薯塊，將濾液補足IOOOmL ;所述I’號培養(yǎng)基配方為90體積％黑曲霉培養(yǎng)基和10體積％煤泥水混合；所述2’號培養(yǎng)基配方為70體積％黑曲霉培養(yǎng)基和30體積％煤泥水混合；所述3’號培養(yǎng)基配方為40體積％黑曲霉培養(yǎng)基和60體積％煤泥水混合。本專利技術復合菌種煤炭生物絮凝劑，其中黑曲霉和黃孢原毛平革菌活性培養(yǎng)步驟的 條件為在160rpm，28°C的條件下培養(yǎng)3d。本專利技術復合菌種煤炭生物絮凝劑，其中所述黑曲霉菌液為黑曲霉培養(yǎng)原液和培養(yǎng)原液離心上清液；所述黃孢原毛平革菌菌液為黃孢原毛平革菌培養(yǎng)原液和培養(yǎng)原液離心上清液。本專利技術復合菌種煤炭生物絮凝劑，其中所述黑曲霉菌液為黑曲霉培養(yǎng)原液離心上清液；所述黃孢原毛平革菌菌液為黃孢原毛平革菌培養(yǎng)原液離心上清液。本專利技術復合菌種煤炭生物絮凝劑，其中所述離心的條件是5000r/min離心30mino本專利技術復合菌種煤炭生物絮凝劑，其中所述破碎的條件是SK2200H超聲波破碎儀破碎30min。本專利技術復合菌種煤炭生物絮凝劑，其中黑曲霉和黃孢原毛平革菌的適應性培養(yǎng)步驟中，所述接種的接種量為每IOOmL培養(yǎng)基中接5mL菌液；黑曲霉和黃孢原毛平革菌的再次富集培養(yǎng)和活性培養(yǎng)步驟中，所述接種的接種量為每IOOmL培養(yǎng)基中接ImL菌液。本專利技術還涉及一種復合菌種煤炭生物絮凝劑凈化煤泥水的方法，包括以下步驟I.在煤泥水中加入助凝劑，攪拌均勻，其中助凝劑為2質量％的CaCl2水溶液，煤泥水與助凝劑的體積比為90 (1-4)；2.加入復合菌種煤炭生物絮凝劑，調(diào)節(jié)煤泥水的pH值至5-8，攪拌均勻，其中步驟I中的煤泥水與煤炭生物絮凝劑的體積比為90 (1-4)。本專利技術復合菌種煤炭生物絮凝劑凈化煤泥水的方法，其中所述煤泥水與助凝劑的體積比為90 (3-4)。本專利技術復合菌種煤炭生物絮凝劑凈化煤泥水的方法，其中所述煤泥水與煤炭生物絮凝劑的體積比為90 3。本專利技術復合菌種煤炭生物絮凝劑凈化煤泥水的方法，其中所述調(diào)節(jié)煤泥水的pH值至7-8。本專利技術復合菌種煤炭生物絮凝劑凈化煤泥水的方法，其中所述煤泥水與助凝劑的體積比為90 3。本專利技術復合菌種煤炭生物絮凝劑凈化煤泥水的方法，其中所述調(diào)節(jié)煤泥水的pH值至8。本專利技術不同于現(xiàn)有技術之處在于復合菌種煤炭生物絮凝劑凈化煤泥水時絮凝率均高于單一使用黑曲霉和黃孢原毛平革菌，復合菌種煤炭生物絮凝劑凈化煤泥水時平均絮凝率為91. 76%;以黑曲霉單一菌種凈化煤泥水，平均絮凝率為84. 02%;以黃孢原毛平革菌單一菌種凈化煤泥水，平均絮凝率為86. 50% ;如圖I所示，通過復合菌種的共同作用，降低了單一菌種在凈化煤泥水時的條件限制，使其適用范圍更廣，絮凝范圍更寬，。下面結合附圖對本專利技術做進一步說明。附圖說明圖I是復合菌種煤炭生物絮凝劑和單一菌種凈化煤泥水時的絮凝率對比圖，其中 表示復合菌種，■表示黑曲霉，▲表示黃孢原毛平革菌。具體實施例方式實施例I獲得黑曲霉和黃孢原毛平革菌培養(yǎng)原液以及培養(yǎng)原液的各部分I、獲得黑曲霉培養(yǎng)原液黑曲霉培養(yǎng)基配方20%馬鈴薯汁IOOOmL,葡萄糖20g，KH2P043g, MgSO4 · 7H20I. 5g，維生素BI 8mg, pH = 6 (20%馬鈴薯汁配制取去皮馬鈴薯200g，切成小塊，加水IOOOmL煮沸20min，濾去馬鈴薯塊，將濾液補足IOOOmL)。基于上述黑曲霉培養(yǎng)基配方，得到下面3種液體培養(yǎng)基I號培養(yǎng)基90體積％黑曲霉培養(yǎng)基和10體積％煤泥水混合。2號培養(yǎng)基70體積％黑曲霉培養(yǎng)基和30體積％煤泥水混合。3號培養(yǎng)基40體積％黑曲霉培養(yǎng)基和60體積％煤泥水混合。將各培養(yǎng)基在121 °C條件下高溫滅菌15min備本文檔來自技高網(wǎng)...
【技術保護點】
一種復合菌種煤炭生物絮凝劑，其特征在于：包括體積比為1∶1的黑曲霉菌液和黃孢原毛平革菌菌液，其中黑曲霉菌液和黃孢原毛平革菌菌液分別是指培養(yǎng)黑曲霉和黃孢原毛平革菌得到的培養(yǎng)原液、由培養(yǎng)原液離心得到的培養(yǎng)原液離心上清液、將培養(yǎng)原液經(jīng)過破碎得到的破碎液或將破碎液離心得到的破碎離心上清液，其中黑曲霉培養(yǎng)原液和黃孢原毛平革菌培養(yǎng)原液分別通過以下步驟制備得到：1)黑曲霉：a、富集培養(yǎng)：將黑曲霉接種于黑曲霉培養(yǎng)基中28℃培養(yǎng)3d；b、適應性培養(yǎng)：將富集培養(yǎng)的黑曲霉培養(yǎng)基菌液接種于1號培養(yǎng)基中，28℃培養(yǎng)3d后，將1號培養(yǎng)基菌液接種于2號培養(yǎng)基中，28℃培養(yǎng)3d后，再把2號培養(yǎng)基菌液接種于3號培養(yǎng)基中，28℃培養(yǎng)3d；c、再次富集培養(yǎng)：再將3號培養(yǎng)基菌液接種到黑曲霉培養(yǎng)基，在160rpm，28℃的條件下培養(yǎng)3d后；d、活性培養(yǎng)：再將步驟c所得的黑曲霉培養(yǎng)基菌液接種到黑曲霉培養(yǎng)基中，在160rpm，28℃的條件下培養(yǎng)2？4d；所述黑曲霉培養(yǎng)基配方為：20％馬鈴薯汁1000mL，葡萄糖20g，KH2PO4？3g，MgSO4·7H2O1.5g，維生素B1？8mg，pH＝6，其中20％馬鈴薯汁的配制方法為：取去皮馬鈴薯200g，切成小塊，加水1000mL煮沸20min，濾去馬鈴薯塊，將濾液補足1000mL；所述1號培養(yǎng)基配方為：90體積％黑曲霉培養(yǎng)基和10體積％煤泥水混合；所述2號培養(yǎng)基配方為：70體積％黑曲霉培養(yǎng)基和30體積％煤泥水混合；所述3號培養(yǎng)基配方為：40體積％黑曲霉培養(yǎng)基和60體積％煤泥水混合；2)黃孢原毛平革菌：a、富集培養(yǎng)：將黃孢原毛平革菌接種于黃孢原毛平革菌培養(yǎng)基中，28℃培養(yǎng)7d；b、適應性培養(yǎng)：將富集培養(yǎng)的黃孢原毛平革菌培養(yǎng)基菌液接種于1’號培養(yǎng)基中，28℃培養(yǎng)7d后，將1’號培養(yǎng)基菌液接種于2’號培養(yǎng)基中，28℃培養(yǎng)7d后，再把2’號培養(yǎng)基菌液接種于3’號培養(yǎng)基中，28℃培養(yǎng)7d；c、再次富集培養(yǎng)：再將3’號培養(yǎng)基菌液接種到黃孢原毛平革菌培養(yǎng)基中，在160rpm，28℃的條件下培養(yǎng)7d；d、活性培養(yǎng)：再將步驟c所得黃孢原毛平革菌培養(yǎng)基菌液接種到黃孢原毛平革菌培養(yǎng)基中，在160rpm，28℃的條件下培養(yǎng)2？4d；所述黃孢原毛平革菌培養(yǎng)基配方為：20％馬鈴薯汁1000mL，葡萄糖20g，KH2PO4？3g，MgSO4·7H2O？1.5g，維生素B1？8mg，pH＝6，其中20％馬鈴薯汁的配制方法為：取去皮馬鈴薯200g，切成小塊，加水1000mL煮沸20min，濾去馬鈴薯塊，將濾液補足1000mL；所述1’ 號培養(yǎng)基配方為：90體積％黑曲霉培養(yǎng)基和10體積％煤泥水混合；所述2’號培養(yǎng)基配方為：70體積％黑曲霉培養(yǎng)基和30體積％煤泥水混合；所述3’號培養(yǎng)基配方為：40體積％黑曲霉培養(yǎng)基和60體積％煤泥水混合。...
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發(fā)人員：張東晨，王濤，侯志翔，
申請(專利權)人：安徽理工大學，
類型：發(fā)明
國別省市：
還沒有人留言評論。發(fā)表了對其他瀏覽者有用的留言會獲得科技券。