本發明專利技術公開了一種鉛酸蓄電池用納米硅高分子復合物膠體電解液及其制備方法，所述納米高分散性二氧化硅,平均粒徑10nm-20nm,其配制方法如下步驟：1）將納米氣相二氧化硅與去離子水混合成膠體母液；2）配制稀硫酸溶液，在加入硫酸鈉、磷酸和硫酸亞錫；3）將納米膠體母液加入稀硫酸2）中充分攪拌后形成納米硅膠體電解液，加入聚丙烯酰胺作為絮凝劑，再加入高分子氨基硅烷偶聯劑混合成納米硅高分子復合物膠體電解液。本發明專利技術的電解液改善了凝膠特性，降低了蓄電池內阻，觸變性好，并具有抗高低溫性能和過放電恢復能力；從而提高了蓄電池深循環充放電特性和蓄電池容量，延長了蓄電池的使用壽命等優點。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及電化學鉛酸蓄電池，具體說，是ー種。
技術介紹
鉛酸蓄電池和蓄電池組，也稱為循環使用的二次化學電源蓄電池和蓄電池組，由于其價格低廉、安全可靠、循環使用壽命長等優點，被廣泛的應用到國防、醫療衛生、電訊、通訊基站、電力、鉄路、交通、銀行、發電、交通、風能太陽能儲能等領域。鉛酸蓄電池電解液，鉛酸蓄電池充放電過程中會出現電極極化現象和電解液濃差極化現象。因此，蓄電池在不同的使用環境中影響蓄電池特性和性能，尤其是在低溫_20°C放電時蓄電池容量降低50% ;在高溫55°C以上使用時電池發熱失水，所以，需要開發更加適合蓄電池在不同的環境和使用條件下的電解液，符合蓄電池電極特性和性能品質的需要與提聞。
技術實現思路
本專利技術所要解決的技術問題是，提供ー種給蓄電池使用中提供穩定的電解液密度，電解液不水化，不分層，不龜裂，耐低溫，高倍率充放電電池溫升小的。為了解決上述技術問題，本專利技術采用的技術方案是一種鉛酸蓄電池用納米硅高分子復合物膠體電解液，由以下成分按重量百分比混合配制而成質量比濃度98%的濃靜υ酸36-45%納米氣相ニ氧化硅I. 5-3, 5%域·酸訥O, 5-1, 0%質量比濃度85%的磷酸O, 1-0. 5%硫酸亞錫O. 01-0. 05%聚丙烯酰胺O. 02-0. 5%硅烷偶聯劑O. 5-0. 8%余量為去離子水。所述納米氣相ニ氧化硅粒徑為10_20nm。所述納米氣相ニ氧化硅為10nm氣相ニ氧化硅重量占加入量60%、20nm氣相ニ氧化娃重量占加入量40%。優先為，由以下成分按重量百分比混合配制而成質量比濃度98ye的濃較酸37-45%納米氣相ニ氧化硅I· 5-3. 5%硫酸鈉O. 5-1. 0%質量比濃度85%磷酸O. 1-0. 5%硫酸亞錫O. 02-0. 05%聚丙烯觥驗O. 02-0. 5% 硅烷偶聯劑O. 6-0. 8%余量為去離子水。更優先為，由以下成分按重量百分比混合配制而成質量比濃度9 8%的濃硫酸4 5%納米氣相ニ氧化娃2. 5%硫酸鈉O. 51質量比濃度85%嶙酸0,21硫酸亞錫O. 03%聚丙晞酰胺O. 3%硅烷偶聯劑O. 5%去離子水50. 97β4所述娃燒偶聯劑為氣基娃燒偶聯劑。所述硫酸和磷酸為分析純。上述的鉛酸蓄電池用納米硅高分子復合物膠體電解液的制備方法，包括以下步驟( I)按重量比稱好各種組分；(2)將納米氣相ニ氧化娃與去尚子水按重量比1:4在分散桶內分散混合,分散速度800r/min，分散溫度25_28°C，分散20_30min，再在分散速度1700_2400r/min，分散溫度35-40°C，分散40-60min，配制成納米氣相ニ氧化硅懸浮液A ；(3)將濃硫酸加入剰余的去離子水中，配制成稀硫酸溶液，冷卻后，再將硫酸鈉、磷酸、硫酸亞錫加入稀硫酸溶液中，充分攪拌后，形成稀硫酸混合液B ；(4)將納米氣相ニ氧化硅懸浮液A加入稀硫酸混合液B中，再依次加入聚丙烯酰胺和娃燒偶聯劑，在1700-2400r/min攪拌20-30min,得到鉛酸蓄電池用納米娃高分子復合物膠體電解液。所述步驟(2)中納米氣相ニ氧化硅為10nm氣相ニ氧化硅重量占60%、20nm氣相ニ氧化硅重量占40%。所述步驟(2)為將20nm納米氣相ニ氧化硅與去離子水在分散桶內分散混合，初期分散速度800r/min，分散溫度25_28°C，分散20_30min，再加入IOnm氣相ニ氧化硅，分散溫度35-40°C，分散速度800r/min，加完后在 1700_2400r/min，分散 40_60min。本專利技術的有益效果是本專利技術的電解液，具有抗高低溫性能好，大電流放電倍率高，提高蓄電池額定容量，可接受快速充電模式，可保證蓄電池良好的深循環使用壽命；提高重量比能量，擴大對電池使用環境條件和性能要求。具體實施例方式下面結合具體實施方式對本專利技術作進ー步詳細說明本專利技術的鉛酸蓄電池用納米硅高分子復合物膠體電解液，由以下成分按重量百分比混合配制而成 質量比濃度98%的濃硫酸36-45%納米氣相ニ氣化硅I. 5-3. 5%疏酸納O. 5-1. 0%質量比濃度85 的磷酸O.卜O, 51硫酸亞錫O. 01-0. 05%聚丙烯酰胺O. 02-0. 5%娃烷偶聯劑O. 5-0. 8%余量為去離子水。所述納米氣相ニ氧化硅粒徑為10_20nm。所述納米氣相ニ氧化硅為10nm氣相ニ氧化硅重量占加入量60%、20nm氣相ニ氧化娃重量占加入量40%。優先為，由以下成分按重量百分比混合配制而成質量比濃度9辟《的濃硫酸 37-45%納米氣相ニ氣化硅I. 5-3. 5%硫酸鈉O. 5-1. 0%質量比濃度85%磷酸0.1-0. 5%硫酸亞錫O. 02-0. 05%聚丙燁酰胺O. 02-0. 5%藥綻偶聯割ο. 6-0. η余量為去離子水。更優先為，由以下成分按重量百分比混合配制而成質量比濃度98%的濃龜酸45%納米氣相ニ氧化硅2.5%硫酸傭O. %質量比濃度85%磷酸O. 2%硫酸亞錫O. 03%聚丙烯銑胺O. 3%硅烷偶聯劑O. 5%去離子水50· 97% 所述娃燒偶聯劑為氣基娃燒偶聯劑。所述硫酸和磷酸為分析純。 上述的鉛酸蓄電池用納米硅高分子復合物膠體電解液的制備方法，包括以下步驟( I)按重量比稱好各種組分；(2)將納米氣相ニ氧化娃與去尚子水按重量比1:4在分散桶內分散混合,分散速度800r/min，分散溫度25_28°C，分散20_30min，再在分散速度1700_2400r/min，分散溫度35-40°C，分散40-60min，配制成納米氣相ニ氧化硅懸浮液A ；(3)將濃硫酸加入剰余的去離子水中，配制成稀硫酸溶液，冷卻后，再將硫酸鈉、磷酸、硫酸亞錫加入稀硫酸溶液中，充分攪拌后，形成稀硫酸混合液B ；(4)將納米氣相ニ氧化硅懸浮液A加入稀硫酸混合液B中，再依次加入聚丙烯酰胺和娃燒偶聯劑，在1700-2400r/min攪拌20-30min,得到鉛酸蓄電池用納米娃高分子復合物膠體電解液。所述步驟(2)中納米氣相ニ氧化娃為IOnm氣相ニ氧化娃重量占60%、20nm氣相ニ氧化硅重量占40%。所述步驟(2)為將20nm納米氣相ニ氧化硅與去離子水在分散桶內分散混合，初期分散速度800r/min，分散溫度25_28°C，分散20_30min，再加入IOnm氣相ニ氧化硅，分散溫度35-40°C，分散速度800r/min，加完后在 1700_2400r/min，分散 40_60min。所述納米氣相ニ氧化硅為凝膠劑，硫酸鈉為鉛晶枝阻斷劑，磷酸為抗氧化劑，硫酸亞錫為導電劑，聚丙烯酰胺為穩定劑，硅烷偶聯劑具有表面活性剤，提高復合物性能，起到有機和無機物質之間“分子橋”作用，耐高低溫，提高電化學性能。本專利技術的型納米硅高分子復合物膠體電解液是以Si02氫鍵形式構成的三維網絡，水分子在兩氫鍵之間，三維氫鍵將酸分子包裹在三維氫鍵之中作為稀硫酸的載體；在無外力觸變下硫酸被ニ氧化硅形成凝膠狀態包裹起來，形成液體固態化，在有外力的作用下包裹硫酸液體的硅囊發生觸變失去剪切力，促成膠態液體的電化學反應又重新建立起來；納米硅高分子復合物膠體電解液的凝膠和觸變膠態液體的可逆性與硫酸液體電解液的電化學反應完全一致。納米硅高分子復合物膠體電解液的主要是功能高分子材料是硅烷偶聯劑起到了本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種鉛酸蓄電池用納米硅高分子復合物膠體電解液，其特征在于，由以下成分按重量百分比混合配制而成：余量為去離子水。FDA00002199904100011.jpg
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發人員：張俊蕓，王國強，趙勇國，
申請(專利權)人：藝永盛天津電源電器科技有限公司，
類型：發明
國別省市：
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