本發(fā)明專利技術(shù)提出一種質(zhì)量濃度60-65％乳酸鈉溶液的制備方法，包括步驟：1)將氫氧化鈉溶液滴加入乳酸中；2)當(dāng)溶液pH值為5.0-6.0時(shí)或?yàn)?.0-9.0時(shí)停止滴加；3)精密滴定反應(yīng)混合物；4)加入氫氧化鈉或乳酸，使反應(yīng)混合物pH值為6.90-7.10。本發(fā)明專利技術(shù)的方法制得的乳酸鈉溶液pH穩(wěn)定，易于保存，可用于制作乳酸鈉注射液和乳酸鈉林格注射液使用，也可用于食品添加劑領(lǐng)域；按照本方法制得的乳酸鈉溶液濃度在60％-65％，收率高。本方法工藝簡單，適用于工業(yè)化生產(chǎn)，產(chǎn)品質(zhì)量易控、高效、穩(wěn)定。
【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)屬于有機(jī)物合成領(lǐng)域，具體為ー種濃度為60-65%的乳酸鈉溶液的制備方法。
技術(shù)介紹
乳酸鈉(Sodium Lactate)化學(xué)式CH3CHOHCOONa,無色或近于無色的糖衆(zhòng)狀液體，無氣味，易吸濕，能與水、こ醇混溶，其水溶液呈中性。醫(yī)藥用途(I)乳酸鈉主要作為注射針劑應(yīng)用于醫(yī)療領(lǐng)域，其主要功能為補(bǔ)充體液和調(diào)節(jié)人 體內(nèi)電解質(zhì)平衡，乳酸鈉注射液可解除因腹瀉引起的脫水和糖尿病及胃炎引起的中毒。乳酸鈉被用來補(bǔ)充腸胃外/溶液中體液或電解質(zhì)，廣泛地應(yīng)用于針對腎病病人的連續(xù)可移動(dòng)式的腹膜透析液中(CAPD)和在普通人工腎上用做透析液；(2)乳酸鈉用作靜脈注射液中電解質(zhì)及滲析物，以及腸內(nèi)消毒液、漱ロ含劑及膀胱注入劑等；(3)乳酸鈉還被廣泛用作格林液配制，制成注射液，用作治療代謝性酸中毒；(4)乳酸鈉能非常有效地治療皮膚功能紊亂。如皮膚干燥病等引起的極度干燥癥狀。乳酸和乳酸鹽具有抗微生物作用，而被應(yīng)用于抗粉刺產(chǎn)品中。它們還常和許多其他有效成分結(jié)合使用，產(chǎn)生協(xié)同效果。目前乳酸鈉的制備方法有以下幾種I.氫氧化鈉滴加到乳酸中制成低濃度的乳酸鈉，此法制成的乳酸鈉濃度一般在40%以下，還需要進(jìn)行濃縮，以便得到需要的高濃度乳酸鈉，無形之中増加了生產(chǎn)成本，延長了生產(chǎn)時(shí)間；2.還有ー種普遍的方法是從乳酸鈣的發(fā)酵液中提取并進(jìn)行精制得到乳酸鈉，此法エ藝繁瑣，生產(chǎn)周期長，且收率較低，不是最佳選擇。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
基于上述需求，本專利技術(shù)提供了ー種濃度為60-65%乳酸鈉溶液的制備方法。實(shí)現(xiàn)本專利技術(shù)目的的具體技術(shù)方案為ー種質(zhì)量濃度60 65%乳酸鈉溶液的制備方法，包括步驟I)將氫氧化鈉溶液滴加入乳酸中；2)當(dāng)溶液pH值為5. 0-6. 0時(shí)或?yàn)?. 0-9. 0時(shí)停止滴加；3)精密滴定反應(yīng)混合物；4)加入氫氧化鈉或乳酸，使反應(yīng)混合物pH值為6. 90-7. 10。如步驟2)控制pH值5.0-6. 0，則加入氫氧化鈉，如步驟2)控制pH值為8. 0-9. 0，則加入乳酸。其中，所述步驟I)中氫氧化鈉溶液的濃度為45-50%質(zhì)量比例，乳酸的濃度為90-93%質(zhì)量比例。其中，步驟I)中氫氧化鈉和乳酸的摩爾比為I 0.90-1.28。其中，所述步驟I)中，通過控制滴加氫氧化鈉的速度控制反應(yīng)混合物溫度為60-750C。乳酸和氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)是放熱反應(yīng)，滴加氫氧化鈉速度快則反應(yīng)混合物溫度快速升高。滴加吋，當(dāng)溫度上升至溫度上限，則停止滴加；當(dāng)溫度下降至溫度下限，則加快滴加的速度。優(yōu)選地，步驟I)中，通過控制滴加氫氧化鈉的速度控制反應(yīng)混合物溫度為65-70 °C。步驟2)中，可使用pH試紙測試反應(yīng)混合物的pH值。其中，所述步驟3)中精密滴定的方法為微量滴定法或電位滴定。微量滴定法或電位滴定法滴定劑消耗量可精確到小數(shù)點(diǎn)后二位。步驟4)中加入的氫氧化鈉或乳酸的量由精密滴定結(jié)果確定。其是根據(jù)精密滴定取樣量和消耗的乳酸或氫氧化鈉量計(jì)算而得。·其中，所述步驟4)還包括活性炭脫色的步驟。其中，活性炭脫色的時(shí)間為20_40min，加入活性炭比例為1_2%質(zhì)量比。其中，所述活性炭為針劑活性炭，活性炭脫色的溫度為60-70°C。本專利技術(shù)的有益效果為本專利技術(shù)的方法制得的乳酸鈉溶液pH穩(wěn)定，易于保存，可用于制作乳酸鈉注射液和乳酸鈉林格注射液使用，也可用于食品添加劑領(lǐng)域；按照本方法制得的乳酸鈉溶液濃度在60% -65%，收率高。本方法エ藝簡單，適用于エ業(yè)化生產(chǎn)，產(chǎn)品質(zhì)量易控、高效、穩(wěn)定。具體實(shí)施例方式以下優(yōu)選實(shí)施方式用于說明本專利技術(shù)，但不應(yīng)理解為對本專利技術(shù)的范圍的限制。實(shí)施例中，活性炭購自杭州杭木工業(yè)有限公司，型號(hào)為732型針劑活性炭。電位滴定采用的自動(dòng)電位滴定儀的廠家為瑞士萬通儀器有限公司，型號(hào)METR0HM702。乳酸鈉濃度測定方法為中和法。實(shí)施例I原料用于步驟I)至3)的原料包括乳酸(質(zhì)量含量91. 5% )82g,氫氧化鈉(質(zhì)量含量48% )共準(zhǔn)備69. 4g，用于脫色的針劑活性炭I. Sg。操作I)取82g乳酸置于三頸瓶中，將氫氧化鈉緩慢滴入攪拌；2)滴加過程應(yīng)控制反應(yīng)溫度在65_70°C ;當(dāng)溫度上升至70°C，則停止滴加，當(dāng)溫度下降至65°C，則加快滴加的速度。滴加速度約2ml/min。3) pH試紙顯示在5. 4停止滴加,這時(shí)消耗氫氧化鈉55g。4)攪拌充分后取4g溶液煮沸后用0. lmol/L NaOH精密滴定，酚酞做指示劑；滴定使用微量滴定管，到酚酞變色時(shí)停止滴定，準(zhǔn)確記錄消耗NaOH量，共消耗0. 515ml，并據(jù)此計(jì)算133g反應(yīng)混合物需要加入氫氧化鈉0. 0017mol。因酚酞在pH = 8. 2時(shí)變色，故在計(jì)算消耗NaOH量時(shí)減去半滴量(0.02ml)計(jì)算。因乳酸為弱酸，而氫氧化鈉為強(qiáng)堿，取樣后煮沸是保證滴定反應(yīng)充分且穩(wěn)定。5)根據(jù)精密滴定結(jié)果計(jì)算，向反應(yīng)混合物中加入I. 7ml Imol/LNaOH,得到反應(yīng)混合物pH值為7. 02 ；6)pH穩(wěn)定后加入I. 8g針劑活性炭脫色30min，過濾得含量為61. 8%的產(chǎn)品。相對于乳酸計(jì)，收率為97. 0%。該產(chǎn)品pH保持為7. 02，室溫放置6個(gè)月后無渾濁，顏色純正，pH值不變。實(shí)施例2原料用于步驟I)至3)的原料乳酸(含量91. 5% )85g，氫氧化鈉(含量48%)共準(zhǔn)備72g;用于脫色的活性炭1.9g。操作I)取85g乳酸置于三頸瓶中，將氫氧化鈉緩慢滴入攪拌； 2)滴加過程應(yīng)控制好其反應(yīng)溫度在65_70°C ；3) pH試紙顯示在8. 8，停止滴加，此時(shí)消耗氫氧化鈉70g，4)攪拌充分后取3. 5g溶液煮沸后用0. lmol/L HCl精密滴定，酚酞做指示劑，酚酞變色時(shí)停止滴定，記錄消耗的鹽酸量；(因酚酞在pH = 8. 2時(shí)變色，故在計(jì)算消耗鹽酸量時(shí)再額外加上半滴量計(jì)算)5)向反應(yīng)混合物中加入I. 4ml lmol/L乳酸調(diào)節(jié)pH值為6. 95 ；6)pH穩(wěn)定后加入I. 9g活性炭脫色30min,過濾得含量為61. 6%的產(chǎn)品。相對于乳酸收率為96.5%。實(shí)施例3原料用于步驟I)至3)的乳酸(含量90% )81g，氫氧化鈉(含量45% )共準(zhǔn)備72g，用于脫色的藥用活性炭3. 0g。操作I)取85g乳酸置于三頸瓶中，將氫氧化鈉緩慢滴入攪拌；2)滴加過程應(yīng)控制反應(yīng)混合物65_70°C ；3) pH試紙顯示在8. 8，停止滴加；4)攪拌充分后取3. 5g溶液煮沸后用0. lmol/L HCl精密滴定，酚酞做指示劑，酚酞變色時(shí)停止滴定，記錄消耗的鹽酸量；(注因酚酞在pH = 8. 2時(shí)變色，故在計(jì)算消耗鹽酸量時(shí)再額外加上半滴量計(jì)算)5)向反應(yīng)混合物中加入I. 4ml lmol/L乳酸調(diào)節(jié)pH值為6. 95 ；6)pH穩(wěn)定后加入活性炭脫色40min，脫色時(shí)溫度保持為70°C，過濾得含量為61. 6%的乳酸鈉溶液。相對于乳酸收率為95. 9%。實(shí)施例4原料用于步驟I)至3)的乳酸(含量93% )87g，氫氧化鈉(含量50%)共準(zhǔn)備72g，用于脫色的活性炭I. 59g。操作I)取85g乳酸置于三頸瓶中，將氫氧化鈉緩慢滴入攪拌；2)滴加過程應(yīng)控制反應(yīng)混合物60_70°C ；3) pH試紙顯示在8. 8，停止滴加；4)攪拌充分后取3. 5g溶液煮沸后用0. lmol/L HCl電位滴定，pH值7. 0時(shí)本文檔來自技高網(wǎng)...
【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
一種質(zhì)量濃度60～65％乳酸鈉溶液的制備方法，包括步驟：1)將氫氧化鈉溶液滴加入乳酸中；2)當(dāng)溶液pH值為5.0？6.0時(shí)或?yàn)?.0？9.0時(shí)停止滴加；3)精密滴定反應(yīng)混合物；4)加入氫氧化鈉或乳酸，使反應(yīng)混合物pH值為6.90？7.10。
【技術(shù)特征摘要】
1.ー種質(zhì)量濃度60 65%乳酸鈉溶液的制備方法，包括步驟 1)將氫氧化鈉溶液滴加入乳酸中； 2)當(dāng)溶液pH值為5.0-6. 0時(shí)或?yàn)?. 0-9. 0時(shí)停止滴加； 3)精密滴定反應(yīng)混合物； 4)加入氫氧化鈉或乳酸，使反應(yīng)混合物pH值為6.90-7. 10。2.如權(quán)利要求I所述的制備方法，其特征在于，所述步驟I)中氫氧化鈉溶液的濃度為45-50 %質(zhì)量比例，乳酸的濃度為90-93 %質(zhì)量比例。3.如權(quán)利要求I所述的制備方法，其特征在于，步驟I)中氫氧化鈉和乳酸的摩爾比為I 0.90-1.28。4.如權(quán)利要求I所述的制備方法，其特征在于，所述步驟I)中，通過控制滴加氫氧化鈉的速度控制反應(yīng)混合物溫度為60-7...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：張鐵強(qiáng)，謝延，陳國尹，
申請(專利權(quán))人：蚌埠豐原涂山制藥有限公司，
類型：發(fā)明
國別省市：
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