貝類標記方法技術

本發明專利技術公開一種貝類標記方法，其特征依次按如下步驟進行：將貝殼表面清洗干凈并擦干或晾干貝殼表面的水分；在貝殼表面畫上標記；用無毒透明環氧樹脂膠液涂覆貝殼上的標記，涂覆面積為貝殼的1/20~1/15，厚度為0.3~0.5毫米；將涂抹后的貝殼自然晾干15~20min。本發明專利技術標記明顯、成本低廉、操作簡單，無毒透明環氧樹脂所涂抹的面積、厚度以及自然晾干的時間，可保證在不對貝類個體造成生理損傷的前提下標記保持持久（至少保持六個月）。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術涉及一種貝類的標記方法，尤其是一種標記明顯、成本低廉、操作簡單、可避免對貝類造成生理損傷且可持久保持標記的。
技術介紹
在生態學、分子生物學及養殖育種中，為了保證生存條件一致，需要將同一種類的不同家系、不同處理組的貝類放在同一環境下飼養。 為便于不同家系、不同處理組之間的區分，就需要對不同家系及不同處理組的貝類進行標記，目前較為普遍的有掛牌標記和分子標記。掛牌標記是在動物體外用物理方法進行標記。常用的方法是使用打孔槍在貝類個體的貝殼邊緣與鉸合部的中間處打孔，用線、鋼絲或箭頭倒刺等將標志牌拴掛在打孔處，標志牌一般采用塑料制作，也有采用銀或其它金屬材料制作，牌上有不同編碼或圖案標記，其形狀有圓形、長方形、橢圓形、面條形等等，掛牌標記快捷直觀、保留時間長，可用于長期的試驗研究，但是，只有外形較大的個體才能承受掛牌固著時的操縱壓力及額外的代謝負擔，即便如此，掛牌標記也會對貝類造成生理損傷，影響貝類的生長發育，因此掛牌標記很少應用于池塘養殖育種。分子標記是以個體間遺傳物質內核苷酸序列變異為基礎的遺傳標記，是DNA水平遺傳多態性的直接反映。分子標記需先對待標記的貝類個體進行組織取樣(常用的組織部位包括鰓、閉殼肌、性腺及外套膜)，通過設計不同的引物，用PCR的方法在生物的基因組DNA上擴增出相關條帶，通過電泳、軟件識別和分析其核苷酸序列的差異，可作為標記，用作生物遺傳信息的研究。此方法雖然適用范圍廣、效果顯著，但是其不僅同掛牌標記一樣會對貝類個體造成生理損傷，而且耗時且成本高，同時還存在著標記篩選困難等缺點。
技術實現思路
本專利技術是為了解決現有技術所存在的上述技術問題，提供一種標記明顯、成本低廉、操作簡單、可避免對貝類造成生理損傷且可持久保持的，解決了人們一直渴望解決但始終未能獲得成功的技術難題。本專利技術的技術解決方案是一種，其特征依次按如下步驟進行 a.將貝殼表面清洗干凈并擦干或晾干貝殼表面的水分； b.在貝殼表面畫上標記； c.用無毒透明環氧樹脂膠液涂覆貝殼上的標記，涂覆面積為貝殼的l/2(Tl/15，厚度為O. 3^0. 5毫米； d.將涂抹后的貝殼自然晾干15 20min。本專利技術標記明顯、成本低廉、操作簡單，無毒透明環氧樹脂所涂抹的面積、厚度以及自然晾干的時間，可保證在不對貝類個體造成生理損傷的前提下標記保持持久(至少可保持六個月)。具體實施例方式以蝦夷扇貝家系標記為例，依次按如下步驟操作 a.將蝦夷扇貝個體貝殼表面清洗干凈并用吸水紙擦干或自然晾干貝殼表面的水分； b.用油性馬克筆在不同家系的蝦夷扇貝個體的貝殼表面畫上標記，可用不同編碼或圖案標記，標記的外形尺寸應滿足“明顯”的要求，但也不能太大，過大則會影響后續步驟，故標記所占面積應為貝殼的1/211/16 ； c.用無毒透明環氧樹脂膠液(可選用博羅縣強力復合材料有限公司生產的環保型環氧樹脂膠)涂抹覆蓋貝殼上的標記，可防止水對標記的沖刷，保持標記持久；涂抹面可為各種形狀，其面積以能覆蓋貝殼上的標記為準，但面積應為貝殼的l/2(Tl/15，面積過大不但浪費膠液，而且會對貝類個體的代謝造成影響，面積過小不足以覆蓋貝殼表面畫上的標記；涂抹面的厚度為O. 3^0. 5毫米，過厚則不易干透，使標記連同涂覆層整體脫落，過薄則覆蓋不完全，同樣會導致標記脫落； d.將涂抹后的貝殼自然晾干15 20min，晾干時間過長導致貝類死亡或損傷；時間過短則膠水未干透，標記易被沖刷掉，難以實現持久。將標記好的蝦夷扇貝各家系放入同一環境中飼養，歷經至少六個月時間，標記依然完好，清晰可見。本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種貝類標記方法，其特征依次按如下步驟進行：a.？將貝殼表面清洗干凈并擦干或晾干貝殼表面的水分；b.？在貝殼表面畫上標記；？c.？用無毒透明環氧樹脂膠液涂覆貝殼上的標記，涂覆面積為貝殼的1/20~1/15，厚度為0.3~0.5毫米；d.？將涂抹后的貝殼自然晾干15~20min。

【技術特征摘要】
1.一種貝類標記方法，其特征依次按如下步驟進行 a.將貝殼表面清洗干凈并擦干或晾干貝殼表面的水分； b.在貝殼表面畫上標記； c.用無毒透...

【專利技術屬性】
技術研發人員：丁君，常亞青，郝振林，于德良，賁月，
申請(專利權)人：大連海洋大學，
類型：發明
國別省市：