本發(fā)明專利技術(shù)是有關(guān)于一種光學(xué)感測組件的改良方法，包括下列步驟：提供一光學(xué)感測組件；酸處理該光學(xué)感測組件表面；形成一金屬薄膜于經(jīng)過酸處理的該光學(xué)感測組件表面；以及等離子體改質(zhì)該光學(xué)感測組件的該金屬薄膜。由上述可知，本發(fā)明專利技術(shù)先以酸處理的簡易方式，清潔光學(xué)感測組件表面且同時(shí)改善其表面親水性，使得后續(xù)的金屬薄膜更為平坦且對于光學(xué)感測組件的附著度提高，讓光學(xué)感測組件表面先行具有良好的親水性后，再結(jié)合使用等離子體改質(zhì)，更加改善光學(xué)感測組件的光學(xué)特性。
【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)涉及一種，尤其是指一種光學(xué)特性提升且適用 于分子檢測的。
技術(shù)介紹
近年來，利用表面等離子體共振技術(shù)(Surfaceplasmon resonance，SPR),將光學(xué)感測組件應(yīng)用于生物分子檢測與膜厚檢測。上述檢測的靈敏度，取決于光學(xué)感測組件與 其表面批覆的金屬鍍膜之間能否有效配合，達(dá)到良好表面等離子體共振的效果。不過， 以往光學(xué)感測組件上的金屬鍍膜，通常有容易脫落的問題，為了解決此問題，一般通常 加上其它基材，以期能提高光學(xué)感測組件與金屬鍍膜的附著性。若需將生物分子鍵結(jié)于光學(xué)感測組件表面的金屬鍍膜時(shí)，則需針對金屬鍍膜進(jìn) 行改質(zhì)。傳統(tǒng)的生物表面改質(zhì)技術(shù)，是將欲改質(zhì)的光學(xué)感測組件，浸泡于11-巰基十一 酸(11-mercaptoundecanoicacid，MUA)，達(dá)到改質(zhì)金屬鍍膜的效果。然而，此種浸泡式 的化學(xué)改質(zhì)方法，其反應(yīng)時(shí)間過長，且常因改質(zhì)后金屬鍍膜表面親水性的不夠均勻，而 使改質(zhì)結(jié)果大打折扣，無法達(dá)到原本預(yù)期的效果。因此，若能夠發(fā)展出一種，使光學(xué)感測組件與金屬鍍 膜之間的接合力增強(qiáng)，同時(shí)讓整體光學(xué)感測組件的光學(xué)特性提升，進(jìn)而提高光學(xué)感測組 件的靈敏度，如此更有助于提高生物分子檢測時(shí)的準(zhǔn)確性。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
本專利技術(shù)的目的在于提供一種，以改進(jìn)公知技術(shù)中存在 的缺陷。為實(shí)現(xiàn)上述目的，本專利技術(shù)提供的，包括下列步驟提供一光學(xué)感測組件；酸處理該光學(xué)感測組件表面；形成一金屬薄膜于經(jīng)過酸 處理的該光學(xué)感測組件表面；以及等離子體改質(zhì)該光學(xué)感測組件的該金屬薄膜。上述方法中，酸處理步驟可以清潔光學(xué)感測組件表面，同時(shí)增加其表面親水 性，使后續(xù)所形成的金屬薄膜對于光學(xué)感測組件具有更強(qiáng)的附著力；再利用等離子體改 質(zhì)步驟，可沉積出具有高含量羧基(COCT)的沉積膜，使光學(xué)感測組件的金屬薄膜表面具 有更高的親水性，有利于光學(xué)感測組件后續(xù)進(jìn)行生物分子固定的步驟。經(jīng)過本專利技術(shù)處理的光學(xué)感測組件，因其光學(xué)特性及靈敏度提升，更可適用于分 子檢測。上述方法中，金屬薄膜的種類沒有特別限定，不過為了使光學(xué)感測組件有更佳 的反應(yīng)，其可為金薄膜或銀薄膜，一般常用金薄膜。另外，薄膜的厚度亦沒有限制，較 佳可為20至SOnm之間，例如40士5nm。此外，薄膜的形成方法亦無特別限定，可使用 本領(lǐng)域技術(shù)人員常使用的方法，例如電鍍，或者經(jīng)由納米金屬球排列成薄膜。上述方法中，酸處理中所使用的酸類亦沒有特別限制，只要能清潔光學(xué)感測組件表面并使其表面更為平整，舉例而言，可使用硫酸、鹽酸、硝酸、氫氟酸等。此酸類 的濃度及酸處理的時(shí)間會(huì)依所使用的酸類的腐蝕度而有所更動(dòng)，沒有特別限制，舉例而 言，酸類的濃度可為至20%硫酸水溶液，或者5%至15%硫酸水溶液；酸處理的時(shí)間 可為5秒至10分鐘，或者15秒至5分鐘。此外，酸類濃度與酸處理的時(shí)間需要相互配 合，同一種酸類若使用低濃度進(jìn)行酸處理，一般需要較長的處理時(shí)間，反的若使用高濃 度，則可需要較短的處理時(shí)間。本專利技術(shù)的上述方法中，適用的光學(xué)感測組件沒有特別限制，舉例可為光纖感測組件，本專利技術(shù)后述的實(shí)施例是使用側(cè)拋型的光纖感測組件。另外，適用的等離子體種類 也沒有特別限制，只要能夠提供金屬薄膜羧基，或者促使金屬薄膜的親水性提高即可， 舉例而言，可使用異丙醇等離子體、氧等離子體等。對于等離子體改質(zhì)的時(shí)間，其亦會(huì) 隨所使用的等離子體種類而有所更動(dòng)，舉例而言，若使用異丙醇等離子體進(jìn)行改質(zhì)時(shí)， 其改質(zhì)時(shí)間可為1分鐘至30分鐘，或者5至15分鐘；施行等離子體改質(zhì)時(shí)，瓦數(shù)或壓力 強(qiáng)度亦須與等離子體種類、處理時(shí)間相互搭配。在本專利技術(shù)的一應(yīng)用態(tài)樣中，上述改良方法還可包括以下步驟固定一生物分子 于經(jīng)等離子體改質(zhì)的該光學(xué)感測組件的該金屬薄膜。舉例而言，利用蛋白質(zhì)A或血清白 蛋白可與抗體Fc部分(Fcregion)結(jié)合的特性，將蛋白質(zhì)A或血清白蛋白做為生物分子固 定于金屬薄膜上，后續(xù)再提供一抗體與蛋白質(zhì)A或血清白蛋白結(jié)合，如此便可由抗體辨 識(shí)出專一性抗原，因此經(jīng)過上述步驟處理的光學(xué)感測組件，便可經(jīng)由蛋白質(zhì)A或血清白 蛋白結(jié)合的抗體，專一性辨識(shí)對應(yīng)抗原，來檢測特定抗原及其濃度。在本專利技術(shù)中，由于等離子體改質(zhì)的表面均勻度佳，同 時(shí)可以提供表面與可生物分子鍵結(jié)的羧基，故可取代傳統(tǒng)MUA的生物表面改質(zhì)方法，避 免傳統(tǒng)方法表面均勻度不佳的問題。不過，因?yàn)楣鈱W(xué)感測組件表面的親水性會(huì)顯著影響 等離子體改質(zhì)的效果，所以只單獨(dú)使用等離子體改質(zhì)技術(shù)的話，光學(xué)感測組件表面的親 水性高低則會(huì)直接影響等離子體改質(zhì)的效果。因此，本專利技術(shù)先以酸處理的簡易方式，清潔光學(xué)感測組件表面且同時(shí)改善其表 面親水性，使得后續(xù)的金屬鍍膜更為平坦且對于光學(xué)感測組件的附著度提高，讓光學(xué)感 測組件表面先行具有良好的親水性后，再結(jié)合使用等離子體改質(zhì)，更加改善光學(xué)感測組 件的光學(xué)特性。附圖說明圖1是本專利技術(shù)實(shí)施例一的流程示意圖。圖2是本專利技術(shù)實(shí)施例一光學(xué)感測組件的示意圖。圖3是本專利技術(shù)測試?yán)坏乃螠y試結(jié)果，其中(A)為比較例一的感測組件的水滴 測試照片，(B)為實(shí)施例一的感測組件的水滴測試照片。圖4A是本專利技術(shù)測試?yán)拇植诙葴y試中，比較例一的感測組件表面的AFM照片。圖4B是本專利技術(shù)測試?yán)拇植诙葴y試中，實(shí)施例一的感測組件表面的AFM照 片。圖5A是本專利技術(shù)測試?yán)姆肿訖z測中，比較例一的感測組件的測試光譜圖。圖5B是本專利技術(shù)測試?yán)姆肿訖z測中，實(shí)施例一的感測組件的測試光譜圖。圖6A是本專利技術(shù)測試?yán)牡钠咸烟欠肿訖z測中，比較例一與比較例二兩者的測試 光譜圖。圖6B是本專利技術(shù)測試?yán)牡钠咸烟欠肿訖z測中，比較例一與比較例三兩者的測試 光譜圖。圖6C是本專利技術(shù)測試?yán)牡钠咸烟欠肿訖z測中，比較例一與實(shí)施例二兩者的測試 光譜圖。圖6D是本專利技術(shù)測試?yán)牡钠咸烟欠肿訖z測中，比較例一與實(shí)施例三兩者的測試 光譜圖。圖6E是本專利技術(shù)測試?yán)牡钠咸烟欠肿訖z測中，比較例一與實(shí)施例四兩者的測試 光譜圖。圖6F是本專利技術(shù)測試?yán)牡钠咸烟欠肿訖z測中，比較例一與實(shí)施例五兩者的測試 光譜圖。圖7是本專利技術(shù)應(yīng)用例一中，本專利技術(shù)改良方法后接生物分子固定的流程示意圖。圖8是本專利技術(shù)應(yīng)用例一中，經(jīng)改良與生物分子固定的光學(xué)感測組件的表面示意 圖。附圖中主要組件符號說明A感測區(qū)20光學(xué)感測組件10纖殼21電鍍金薄膜11纖核22羧基12感測區(qū)表面 23蛋白質(zhì)A13金薄膜 24單株抗體14沉積膜25抗原具體實(shí)施例方式以下是由特定的具體實(shí)施例說明本專利技術(shù)的實(shí)施方式，本領(lǐng)域技術(shù)人員可由本說 明書所揭示的內(nèi)容輕易地了解本專利技術(shù)的其它優(yōu)點(diǎn)與功效。本專利技術(shù)亦可由其它不同的具體 實(shí)施例加以施行或應(yīng)用，本說明書中的各項(xiàng)細(xì)節(jié)亦可基于不同觀點(diǎn)與應(yīng)用，在不悖離本 專利技術(shù)的精神下進(jìn)行各種修飾與變更。本專利技術(shù)的實(shí)施例中該些附圖均為簡化的示意圖。惟該些附圖僅顯示與本專利技術(shù)有 關(guān)的組件，其所顯示的組件非為實(shí)際實(shí)施時(shí)的態(tài)樣，其實(shí)際實(shí)施時(shí)的組件數(shù)目、形狀等 比例為一選擇性的設(shè)計(jì)，且其組件布局型態(tài)可能更復(fù)雜。實(shí)施例一圖1為本實(shí)施例的流程示意圖，圖2為本實(shí)施 例光學(xué)感 測組件的示意圖。同時(shí)參考圖1及圖2，先如圖1步驟(A)提供一光學(xué)感測組件。本實(shí)施例所使 用的光學(xué)感測組件如圖2所示，是一種側(cè)拋型光纖感測組件，此側(cè)拋型光纖感測組件具 有一纖殼10、一纖核11、以及一感測區(qū)A。接著如圖1步驟(B)，以10%硫酸本文檔來自技高網(wǎng)...
【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
一種光學(xué)感測組件的改良方法，包括下列步驟：提供一光學(xué)感測組件；酸處理該光學(xué)感測組件表面；形成一金屬薄膜于經(jīng)過酸處理的該光學(xué)感測組件表面；以及等離子體改質(zhì)該光學(xué)感測組件的該金屬薄膜。
【技術(shù)特征摘要】
1.一種光學(xué)感測組件的改良方法，包括下列步驟 提供一光學(xué)感測組件；酸處理該光學(xué)感測組件表面；形成一金屬薄膜于經(jīng)過酸處理的該光學(xué)感測組件表面；以及 等離子體改質(zhì)該光學(xué)感測組件的該金屬薄膜。2.如權(quán)利要求1所述的改良方法，其中，經(jīng)過等離子體改質(zhì)的該光學(xué)感測組件用于分 子檢測。3.如權(quán)利要求1所述的改良方法，包括以下步驟固定一生物分子于經(jīng)等離子體改質(zhì)的該光學(xué)感測組件的該金屬薄膜。4.如權(quán)利要求3所述的改良方法，其中，該生物分子為蛋白質(zhì)A或血清白蛋白。5.如權(quán)利要求4所述的改良方法，包括以下步驟 提供一抗體與該蛋白質(zhì)A或血清白蛋白結(jié)合。6.如權(quán)利要求5所述的改良方法，其中，該光學(xué)感測組件用于檢測該抗體可...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：曹育嘉，趙敏孜，蔡五湖，張舒婷，葉筱玲，
申請(專利權(quán))人：福華電子股份有限公司，
類型：發(fā)明
國別省市：71[中國|臺(tái)灣]
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