【技術實現步驟摘要】
本專利技術屬于化學分離提純，具體涉及一種羥胺水溶液的除雜方法。
技術介紹
1、羥胺及其鹽在工業中具有廣泛的用途，例如作為藥物或農用化學品的中間體的原料，作為金屬、纖維處理或染色的表面處理劑等。游離的羥胺具有非常不穩定的性質，例如在高溫條件下在金屬離子作用下易于分解。因而，通常生產和使用相對穩定的羥胺鹽。
2、然而，在許多應用中，羥胺比羥胺鹽具有更好的應用效果，并且羥胺的純度也會影響應用效果。例如在電子工業領域中需要使用較高純度羥胺才能保證電子產品的品質。
3、為了滿足市場對羥胺純度的要求，對羥胺進行提純的方法應運而生，但是現有的提純方法較復雜不易工業化應用。
技術實現思路
1、有鑒于此，本專利技術提供了一種羥胺水溶液的除雜方法，本專利技術提供的方法簡單、易操作，按照本專利技術提供的方法對羥胺水溶液進行處理能夠得到較高純度的羥胺水溶液。
2、為了解決上述技術問題，本專利技術提供了一種羥胺水溶液的除雜方法，包括以下步驟：
3、將羥胺水溶液和堿性化合物混合進行沉降后固液分離，取液相；所述堿性化合物包括氫氧化鋇或氫氧化鈣；
4、將所述液相通入離子交換柱進行離子交換，得到純化的羥胺水溶液；所述離子交換柱中的樹脂為含有酚羥基的樹脂。
5、優選的，所述含有酚羥基的樹脂包括phs樹脂。
6、優選的，所述離子交換前還包括：
7、向所述離子交換柱中依次通入水和第一鹽酸溶液，進行洗滌；
8、將所述
9、優選的，向所述離子交換柱中通入水的流速為15~40m/h。
10、優選的，所述第一鹽酸溶液的質量濃度為3~5%；所述第一鹽酸溶液和樹脂的體積比為1.8~2.2:1。
11、優選的，向離子交換柱中通入第一鹽酸溶液的流速為3~5m/h。
12、優選的，所述第二鹽酸溶液的質量濃度為3~5%；所述第二鹽酸溶液和樹脂的體積比為0.8~1.2:1；
13、所述浸泡的時間為4~8h。
14、優選的，將所述液相通入離子交換柱的流速為5~25m/h。
15、優選的，所述羥胺水溶液為以氨水和羥胺鹽為原料制備得到的羥胺水溶液；
16、所述羥胺鹽包括硫酸羥胺或磷酸羥胺。
17、優選的，所述羥胺水溶液的質量濃度為18~22%。
18、本專利技術提供了一種羥胺水溶液的除雜方法，包括以下步驟：將羥胺水溶液和堿性化合物混合進行沉降后固液分離，取液相；所述堿性化合物包括氫氧化鋇或氫氧化鈣；將所述液相通入離子交換柱進行離子交換，得到純化的羥胺水溶液；所述離子交換柱中的樹脂為含有酚羥基的樹脂。本專利技術中使用的含酚羥基樹脂易于獲得，來源廣泛，成本較低。本專利技術先用堿性化合物除去羥胺水溶液中的硫酸根或磷酸根，然后利用含酚羥基樹脂高效、快速、便捷地去除羥胺水溶液中的金屬離子且不與羥胺反應。本專利技術提供的除雜方法具有操作簡單、純化效果明顯的優點，具有良好的工業化前景。
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1.一種羥胺水溶液的除雜方法，其特征在于，包括以下步驟：
2.根據權利要求1所述羥胺水溶液的除雜方法，其特征在于，所述含有酚羥基的樹脂包括PHS樹脂。
3.根據權利要求1或2所述羥胺水溶液的除雜方法，其特征在于，所述離子交換前還包括：
4.根據權利要求3所述羥胺水溶液的除雜方法，其特征在于，向所述離子交換柱中通入水的流速為15~40m/h。
5.根據權利要求3所述羥胺水溶液的除雜方法，其特征在于，所述第一鹽酸溶液的質量濃度為3~5%；所述第一鹽酸溶液和樹脂的體積比為1.8~2.2:1。
6.根據權利要求3或5所述羥胺水溶液的除雜方法，其特征在于，向離子交換柱中通入第一鹽酸溶液的流速為3~5m/h。
7.根據權利要求3所述羥胺水溶液的除雜方法，其特征在于，所述第二鹽酸溶液的質量濃度為3~5%；所述第二鹽酸溶液和樹脂的體積比為0.8~1.2:1；
8.根據權利要求1所述羥胺水溶液的除雜方法，其特征在于，將所述液相通入離子交換柱的流速為5~25m/h。
9.根據權利要求1所述羥胺水溶液的除雜
10.根據權利要求1或9所述羥胺水溶液的除雜方法，其特征在于，所述羥胺水溶液的質量濃度為18~22%。
...【技術特征摘要】
1.一種羥胺水溶液的除雜方法，其特征在于，包括以下步驟：
2.根據權利要求1所述羥胺水溶液的除雜方法，其特征在于，所述含有酚羥基的樹脂包括phs樹脂。
3.根據權利要求1或2所述羥胺水溶液的除雜方法，其特征在于，所述離子交換前還包括：
4.根據權利要求3所述羥胺水溶液的除雜方法，其特征在于，向所述離子交換柱中通入水的流速為15~40m/h。
5.根據權利要求3所述羥胺水溶液的除雜方法，其特征在于，所述第一鹽酸溶液的質量濃度為3~5%；所述第一鹽酸溶液和樹脂的體積比為1.8~2.2:1。
6.根據權利要求3或5所述羥胺水溶液的除雜...
【專利技術屬性】
技術研發人員：范吉安，張新寧，徐書群，葉黎霞，王貞妮，
申請(專利權)人：浙江圣安化工股份有限公司，
類型：發明
國別省市：
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