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    耐應(yīng)力沖擊的絕熱材料及其制備方法技術(shù)

    技術(shù)編號(hào):44421738 閱讀:5 留言:0更新日期:2025-02-28 18:37
    本發(fā)明專利技術(shù)涉及絕熱材料技術(shù)領(lǐng)域,具體公開(kāi)了一種耐應(yīng)力沖擊的絕熱材料及其制備方法,該絕熱材料包括丁腈橡膠,增塑劑,補(bǔ)強(qiáng)填料,耐燒蝕填料,纖維填料,阻燃劑,活性劑4~12份,硫化劑,硫化促進(jìn)劑和增粘劑;所述增粘劑為有機(jī)硅環(huán)氧與聚醚嵌段共聚物。本發(fā)明專利技術(shù)通過(guò)引入強(qiáng)極性高柔性聚醚結(jié)構(gòu)和弱極性的聚硅氧烷鏈段能進(jìn)行自聚集而發(fā)生微相分離,形成“海島結(jié)構(gòu)”,該結(jié)構(gòu)可以降低聚合物本體的內(nèi)聚力,有利于發(fā)生蠕變適應(yīng)外界沖擊帶來(lái)的應(yīng)力,吸收固體發(fā)動(dòng)機(jī)點(diǎn)火快速建壓產(chǎn)生的巨大沖擊力。該絕熱材料具有優(yōu)異的力學(xué)和耐燒蝕性能,尤其是作為人工脫粘層時(shí),能充分抵御大量的外界應(yīng)力,保證固體火箭發(fā)動(dòng)機(jī)工作的安全性。

    【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

    本專利技術(shù)涉及固體火箭發(fā)動(dòng)機(jī)絕熱耐燒蝕材料,具體涉及一種耐應(yīng)力沖擊的絕熱材料及其制備方法


    技術(shù)介紹

    1、人工脫粘層是固體火箭發(fā)動(dòng)機(jī)的重要組成部分,其目的是抵御推進(jìn)劑固化及貯存過(guò)程中收縮帶來(lái)的大量應(yīng)力,防止推進(jìn)劑與絕熱層之間粘接失效。目前,固體發(fā)動(dòng)機(jī)人工脫粘層材料主要為普通的絕熱層材料,通常與絕熱層材料一致。然而,在長(zhǎng)期儲(chǔ)存和運(yùn)輸過(guò)程中,由于推進(jìn)劑、絕熱層等材料的老化,可能出現(xiàn)粘接界面脫粘和破壞,在推進(jìn)劑固化過(guò)程中或發(fā)動(dòng)機(jī)點(diǎn)火后快速建壓的過(guò)程中,由于承受沖擊、振動(dòng)載荷,人工脫粘層結(jié)構(gòu)根部出現(xiàn)應(yīng)力集中區(qū),若人工脫粘層強(qiáng)度不能充分抵御大量的外界應(yīng)力,很有可能發(fā)生根部撕裂或因界面正應(yīng)力過(guò)大發(fā)生脫粘,導(dǎo)致空氣進(jìn)入推進(jìn)劑與絕熱層之間的縫隙,造成絕熱層提前面臨燃面的風(fēng)險(xiǎn),進(jìn)而可能會(huì)導(dǎo)致發(fā)動(dòng)機(jī)燃燒失控。因此,為了保證固體火箭發(fā)動(dòng)機(jī)工作的安全性,必須提升人工脫粘層材料抵抗外界應(yīng)力的能力。

    2、cn114953519a公開(kāi)了一種固體火箭發(fā)動(dòng)機(jī)人工脫粘結(jié)構(gòu)單側(cè)裂紋增強(qiáng)模擬件及成型方法,其在結(jié)構(gòu)上將人工脫粘層末端改為平滑的圓弧,降低因存在折角而產(chǎn)生的應(yīng)力集中,但是該方法對(duì)于發(fā)動(dòng)機(jī)結(jié)構(gòu)具有一定限制性,另外絕熱層中引入了高彈尼龍布和橡膠繩,具有絕熱層的耐燒蝕及界面粘接性能降低的風(fēng)險(xiǎn)。


    技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

    1、本專利技術(shù)提供一種耐應(yīng)力沖擊的絕熱材料及其制備方法,該材料既具有優(yōu)異的應(yīng)力釋放能力,又具有良好的界面粘接性能,可作為人工脫粘層使用。

    2、本專利技術(shù)的技術(shù)方案是,提供一種耐應(yīng)力沖擊的絕熱材料,包括按質(zhì)量份的以下原料:丁腈橡膠90~120份,增塑劑8~30份,補(bǔ)強(qiáng)填料10~30份,耐燒蝕填料10~30份,纖維填料8~30份,阻燃劑5~15份,活性劑4~12份,硫化劑0.25~2份,硫化促進(jìn)劑0.25~2份,增粘劑46~92份;所述增粘劑為有機(jī)硅環(huán)氧與聚醚嵌段共聚物。

    3、可選地,所述增塑劑為液體石蠟、氯化石蠟、鄰苯二甲酸二丁酯或高芳烴油中的一種或幾種組合物。

    4、可選地,所述的補(bǔ)強(qiáng)填料為炭黑和/或白炭黑;耐燒蝕填料為酚醛樹(shù)脂、硼酚醛樹(shù)脂、聚酰亞胺樹(shù)脂、糠酮醛樹(shù)脂中的一種或幾種;纖維填料為短切狀或漿粕狀的聚酰亞胺纖維、酚醛纖維、聚對(duì)苯二甲酰對(duì)苯二胺纖維、芳綸纖維中的一種及多種組合物。

    5、可選地,所述阻燃劑為多磷酸銨、氫氧化鎂、氫氧化鋁中的一種或多種。

    6、可選地,所述活性劑為氧化鋅和硬脂酸中的一種或兩種。

    7、可選地,所述硫化劑為過(guò)氧化二異丙苯、過(guò)氧化苯甲酰、(1,4)-雙叔丁基過(guò)氧化二異丙基苯或硫磺中的任意一種或幾種;硫化促進(jìn)劑為促進(jìn)劑tmtd、促進(jìn)劑dm、促進(jìn)劑cz或促進(jìn)劑m中的一種或多種。

    8、可選地,增粘劑包括有機(jī)硅環(huán)氧與聚醚嵌段共聚物a組分和固化劑b組分,兩者質(zhì)量比為20~40:?26~52。

    9、可選地,有機(jī)硅環(huán)氧與聚醚嵌段共聚物a組分制備時(shí),先將端羥基有機(jī)硅單體、水和環(huán)氧有機(jī)硅單體混合,加入催化劑升溫至60~80℃制得端環(huán)氧有機(jī)硅硅油;將聚醚單體和水在0~5℃混合,隨后加入環(huán)氧氯丙烷和粉末狀堿升溫至60~80℃制得單環(huán)氧封端聚醚;最后將端環(huán)氧有機(jī)硅硅油與單環(huán)氧封端聚醚和固體催化劑在60~80℃反應(yīng)制得a組分。

    10、本專利技術(shù)還涉及所述耐應(yīng)力沖擊的絕熱材料的制備方法,包括以下步驟:

    11、s1、在開(kāi)煉機(jī)上加入丁腈橡膠和增塑劑進(jìn)行三段塑煉,膠料每段塑煉后停放24h以上;

    12、s2、向密煉機(jī)中按比例依次加入塑煉后的膠料、補(bǔ)強(qiáng)填料、纖維填料、耐燒蝕填料、阻燃劑及活性劑,密煉至均勻混合;

    13、s3、將s2中所得膠料投入開(kāi)煉機(jī)上,按比例加入硫化劑、硫化促進(jìn)劑和增粘劑進(jìn)行混煉,然后薄通8-10次,薄通均勻后出片;硫化成型即得。

    14、可選地,s1中開(kāi)煉機(jī)輥距為0.25~0.75mm,輥溫控制為40~70℃;s3中硫化成型的溫度為140~160℃,時(shí)間為60~160min。

    15、本專利技術(shù)提供的絕熱材料可以用做固體火箭發(fā)動(dòng)機(jī)人工脫粘層。

    16、本專利技術(shù)具有以下有益效果:

    17、(1)本專利技術(shù)通過(guò)往丁腈橡膠絕熱材料中引入有機(jī)硅環(huán)氧與聚醚嵌段增粘劑,弱極性的聚硅氧烷鏈段分子間作用力弱,有利于聚合物鏈段發(fā)生相對(duì)滑移吸收沖擊帶來(lái)的能量,更好地發(fā)揮應(yīng)力釋放材料的功能。該增粘劑中強(qiáng)極性高柔性聚醚結(jié)構(gòu)與弱極性的聚硅氧烷鏈段可以在一定條件下發(fā)生相分離,形成類似“海島結(jié)構(gòu)”的微球,該結(jié)構(gòu)可以進(jìn)一步降低材料本體的內(nèi)聚力,有利于發(fā)生蠕變適應(yīng)外界沖擊帶來(lái)的應(yīng)力,用于固體火箭發(fā)動(dòng)機(jī)絕熱層或人工脫粘層時(shí)吸收發(fā)動(dòng)機(jī)點(diǎn)火快速建壓產(chǎn)生的巨大沖擊力。

    18、(2)本專利技術(shù)的耐應(yīng)力沖擊內(nèi)絕熱材料,由于引入的有機(jī)硅材料自身有著優(yōu)異的抗燒蝕性能,可以進(jìn)一步吸收推進(jìn)劑燃燒時(shí)釋放的大量能量,滿足發(fā)動(dòng)機(jī)對(duì)于內(nèi)絕熱材料的耐燒蝕性能要求;尤其是作為人工脫粘層時(shí),能充分抵御大量的外界應(yīng)力,保證固體火箭發(fā)動(dòng)機(jī)工作的安全性。

    19、(3)本專利技術(shù)絕熱層中,強(qiáng)極性的高柔性聚醚結(jié)構(gòu)和環(huán)氧固化點(diǎn)可以和丁腈橡膠的強(qiáng)極性相互匹配,產(chǎn)生強(qiáng)相互作用力,保證了良好的界面粘接性能。

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    【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】

    1.一種耐應(yīng)力沖擊的絕熱材料,其特征在于,包括按質(zhì)量份的以下原料:丁腈橡膠90~120份,增塑劑8~30份,補(bǔ)強(qiáng)填料10~30份,耐燒蝕填料10~30份,纖維填料8~30份,阻燃劑5~15份,活性劑4~12份,硫化劑0.25~2份,硫化促進(jìn)劑0.25~2份,增粘劑46~92份;所述增粘劑為有機(jī)硅環(huán)氧與聚醚嵌段共聚物。

    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的材料,其特征在于:所述增塑劑為液體石蠟、氯化石蠟、鄰苯二甲酸二丁酯或高芳烴油中的一種或幾種組合物。

    3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的材料,其特征在于:所述的補(bǔ)強(qiáng)填料為炭黑和/或白炭黑;耐燒蝕填料為酚醛樹(shù)脂、硼酚醛樹(shù)脂、聚酰亞胺樹(shù)脂、糠酮醛樹(shù)脂中的一種或幾種;纖維填料為短切狀或漿粕狀的聚酰亞胺纖維、酚醛纖維、聚對(duì)苯二甲酰對(duì)苯二胺纖維、芳綸纖維中的一種及多種組合物。

    4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的材料,其特征在于:所述阻燃劑為多磷酸銨、氫氧化鎂、氫氧化鋁中的一種或多種。

    5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的材料,其特征在于:所述活性劑為氧化鋅和硬脂酸中的一種或兩種。

    6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的材料,其特征在于:所述硫化劑為過(guò)氧化二異丙苯、過(guò)氧化苯甲酰、(1,4)-雙叔丁基過(guò)氧化二異丙基苯或硫磺中的任意一種或幾種;硫化促進(jìn)劑為促進(jìn)劑TMTD、促進(jìn)劑DM、促進(jìn)劑CZ或促進(jìn)劑M中的一種或多種。

    7.?根據(jù)權(quán)利要求1~6任意一項(xiàng)所述的材料,其特征在于:增粘劑包括有機(jī)硅環(huán)氧與聚醚嵌段共聚物A組分和固化劑B組分,B組分固化劑為脂肪胺類物質(zhì);兩者質(zhì)量比為20~40:26~52;使用前混合,即配即用。

    8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的材料,其特征在于:有機(jī)硅環(huán)氧與聚醚嵌段共聚物A組分制備時(shí),先將端羥基有機(jī)硅單體、水和環(huán)氧有機(jī)硅單體混合,加入催化劑升溫至60~80℃制得端環(huán)氧有機(jī)硅硅油;將聚醚單體和水在0~5℃混合,隨后加入環(huán)氧氯丙烷和粉末狀堿升溫至60~80℃制得單環(huán)氧封端聚醚;最后將端環(huán)氧有機(jī)硅硅油與單環(huán)氧封端聚醚和固體催化劑在60~80℃反應(yīng)制得A組分。

    9.權(quán)利要求1~8任意一項(xiàng)所述耐應(yīng)力沖擊的固體火箭發(fā)動(dòng)機(jī)內(nèi)絕熱材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

    10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的制備方法,其特征在于:S1中開(kāi)煉機(jī)輥距為0.25~0.75mm,輥溫控制為40~70℃;S3中硫化成型的溫度為140~160℃,時(shí)間為60~160min。

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    【技術(shù)特征摘要】

    1.一種耐應(yīng)力沖擊的絕熱材料,其特征在于,包括按質(zhì)量份的以下原料:丁腈橡膠90~120份,增塑劑8~30份,補(bǔ)強(qiáng)填料10~30份,耐燒蝕填料10~30份,纖維填料8~30份,阻燃劑5~15份,活性劑4~12份,硫化劑0.25~2份,硫化促進(jìn)劑0.25~2份,增粘劑46~92份;所述增粘劑為有機(jī)硅環(huán)氧與聚醚嵌段共聚物。

    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的材料,其特征在于:所述增塑劑為液體石蠟、氯化石蠟、鄰苯二甲酸二丁酯或高芳烴油中的一種或幾種組合物。

    3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的材料,其特征在于:所述的補(bǔ)強(qiáng)填料為炭黑和/或白炭黑;耐燒蝕填料為酚醛樹(shù)脂、硼酚醛樹(shù)脂、聚酰亞胺樹(shù)脂、糠酮醛樹(shù)脂中的一種或幾種;纖維填料為短切狀或漿粕狀的聚酰亞胺纖維、酚醛纖維、聚對(duì)苯二甲酰對(duì)苯二胺纖維、芳綸纖維中的一種及多種組合物。

    4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的材料,其特征在于:所述阻燃劑為多磷酸銨、氫氧化鎂、氫氧化鋁中的一種或多種。

    5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的材料,其特征在于:所述活性劑為氧化鋅和硬脂酸中的一種或兩種。

    6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的材料,其特征在于:所述硫化劑為過(guò)氧化二異丙苯、過(guò)氧化苯甲酰、...

    【專利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:向貴鋒劉超喻堯徐紅菊馬晨輝房東東王曉東張潔
    申請(qǐng)(專利權(quán))人:湖北三江航天江河化工科技有限公司
    類型:發(fā)明
    國(guó)別省市:

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