【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)屬于生物醫(yī)藥，具體涉及epitulipinolide?dipoxide在制備防治膀胱癌的藥物中的應(yīng)用。
技術(shù)介紹
1、膀胱癌是發(fā)生在膀胱黏膜上的惡性腫瘤，是泌尿系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤，也是全身十大常見腫瘤之一。膀胱癌的病因復(fù)雜，既有內(nèi)在的遺傳因素，又有外在的環(huán)境因素，其發(fā)生發(fā)展受多因素影響，如化學(xué)致癌物質(zhì)(芳香胺類物質(zhì)接觸等)、吸煙、飲食因素、化學(xué)結(jié)構(gòu)與苯胺染料相似的止痛藥的濫用、人工甜味劑、慢性感染、盆腔放療和環(huán)磷酰胺攝入等。
2、目前研究表明膀胱癌與其他多種癌癥一樣，是由于多種致癌因素長期作用于正常細(xì)胞，導(dǎo)致原癌細(xì)胞的激活，在復(fù)制及轉(zhuǎn)錄過程中沒能及時(shí)修復(fù)受損的dna，影響細(xì)胞周期，使癌細(xì)胞無限制的復(fù)制增殖發(fā)生癌變。臨床上膀胱癌的典型癥狀包括無痛性肉眼血尿、膀胱刺激癥狀、排尿困難或尿潴留以及上尿路梗阻癥狀等。目前膀胱癌的治療采用以手術(shù)為主，聯(lián)合其他藥物治療的綜合治療。針對膀胱癌的藥物治療，包括膀胱灌注治療、全身化療與全身免疫治療等，常用的膀胱灌注治療藥物有卡介苗、絲裂霉素c、表柔比星、吡柔比星、吉西他濱等，全身免疫治療的藥物包括免疫檢查點(diǎn)抑制劑pd-1、pd-l1抑制劑，以及用于全身化療方案的鉑類方案，如吉西他濱+順鉑。然而，現(xiàn)有的化療藥物對癌細(xì)胞具有一定作用的同時(shí)，對正常細(xì)胞也具有一定影響，制約了化療藥物在臨床上的發(fā)展；免疫抑制劑也存在不良反應(yīng)較多，對部分病人無效以及存在價(jià)格昂貴的弊端。因而，持續(xù)研究并發(fā)現(xiàn)抗膀胱癌的藥物對膀胱癌的治療具有非常重大的意義。
3、epitulipinolide?d
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、本專利技術(shù)的目的在于提供epitulipinolide?dipoxide在制備防治膀胱癌的藥物中的應(yīng)用，所述epitulipinolide?dipoxide可以有效防治膀胱癌，增加epitulipinolidedipoxide的醫(yī)藥用途。
2、本專利技術(shù)提供了epitulipinolide?dipoxide在制備防治膀胱癌的藥物中的應(yīng)用。
3、優(yōu)選的，所述藥物包括引起膀胱癌細(xì)胞死亡的藥物。
4、優(yōu)選的，所述藥物包括降低膀胱癌細(xì)胞活力的藥物。
5、優(yōu)選的，所述藥物包括抑制膀胱癌細(xì)胞克隆成團(tuán)的藥物。
6、優(yōu)選的，所述藥物包括抑制膀胱癌細(xì)胞遷移和/或侵襲的藥物。
7、優(yōu)選的，所述藥物包括促進(jìn)膀胱癌細(xì)胞凋亡和/或自噬的藥物。
8、優(yōu)選的，所述藥物包括具有引起膀胱癌細(xì)胞死亡、降低膀胱癌細(xì)胞活力、抑制膀胱癌細(xì)胞克隆成團(tuán)、抑制膀胱癌細(xì)胞遷移、抑制膀胱癌細(xì)胞侵襲、促進(jìn)膀胱癌細(xì)胞凋亡和促進(jìn)膀胱癌細(xì)胞自噬中多項(xiàng)功效的藥物。
9、優(yōu)選的，所述epitulipinolide?dipoxide的有效濃度為4-50μm。
10、本專利技術(shù)還提供了一種防治膀胱癌的藥物，所述藥物中的有效成分包括epitulipinolide?dipoxide。
11、優(yōu)選的，所述藥物中epitulipinolide?dipoxide的有效濃度為4-50μm。
12、有益效果：
13、本專利技術(shù)提供了epitulipinolide?dipoxide在制備防治膀胱癌的藥物中的應(yīng)用，所述epitulipinolide?dipoxide能夠引起膀胱癌細(xì)胞死亡、降低膀胱癌細(xì)胞活力、抑制膀胱癌細(xì)胞克隆成團(tuán)、抑制膀胱癌細(xì)胞遷移、抑制膀胱癌細(xì)胞侵襲、促進(jìn)膀胱癌細(xì)胞凋亡和促進(jìn)膀胱癌細(xì)胞自噬。本專利技術(shù)在swisstarget數(shù)據(jù)庫中獲取epitulipinolide?diepoxide相應(yīng)的197個(gè)靶點(diǎn)，通過genecards獲得膀胱癌相關(guān)2208基因靶點(diǎn)，取交集共篩查出140共有靶點(diǎn)，通過對tcga中患者數(shù)據(jù)生存分析，epitulipinolide?diepoxide與膀胱癌共同靶點(diǎn)與生存分析按p值進(jìn)行排序，取p值＜0.05，共篩出27靶點(diǎn)。通過分子對接及動力學(xué)模擬發(fā)現(xiàn)epitulipinolide?diepoxide與erk之間的相互作用穩(wěn)定，通過作用膀胱癌細(xì)胞的erk/mapk信號通路，從而抑制膀胱癌細(xì)胞增殖，以達(dá)到防治膀胱癌的效果。
本文檔來自技高網(wǎng)...【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
1.Epitulipinolide?dipoxide在制備防治膀胱癌的藥物中的應(yīng)用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物包括引起膀胱癌細(xì)胞死亡的藥物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物包括降低膀胱癌細(xì)胞活力的藥物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物包括抑制膀胱癌細(xì)胞克隆成團(tuán)的藥物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物包括抑制膀胱癌細(xì)胞遷移和/或侵襲的藥物。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物包括促進(jìn)膀胱癌細(xì)胞凋亡和/或自噬的藥物。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物包括具有引起膀胱癌細(xì)胞死亡、降低膀胱癌細(xì)胞活力、抑制膀胱癌細(xì)胞克隆成團(tuán)、抑制膀胱癌細(xì)胞遷移、抑制膀胱癌細(xì)胞侵襲、促進(jìn)膀胱癌細(xì)胞凋亡和促進(jìn)膀胱癌細(xì)胞自噬中多項(xiàng)功效的藥物。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述的應(yīng)用，其特征在于，所述Epitulipinolide?dipoxide的有效濃度為4-50μM。
9.一種防治膀胱癌的藥物，
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的藥物，其特征在于，所述藥物中Epitulipinolide?dipoxide中的有效濃度為4-50μM。
...【技術(shù)特征摘要】
1.epitulipinolide?dipoxide在制備防治膀胱癌的藥物中的應(yīng)用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物包括引起膀胱癌細(xì)胞死亡的藥物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物包括降低膀胱癌細(xì)胞活力的藥物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物包括抑制膀胱癌細(xì)胞克隆成團(tuán)的藥物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物包括抑制膀胱癌細(xì)胞遷移和/或侵襲的藥物。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物包括促進(jìn)膀胱癌細(xì)胞凋亡和/或自噬的藥物。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：朱建國，井志強(qiáng)，郭鵬，李凱，譚松松，袁東波，張?zhí)煊?/a>，嚴(yán)波，江克華，
申請(專利權(quán))人：貴州省人民醫(yī)院，
類型：發(fā)明
國別省市：
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