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    核酸組合物及其應用制造技術

    技術編號:43039173 閱讀:16 留言:0更新日期:2024-10-22 14:26
    本發明專利技術公開了核酸組合物及其應用。所述組合物包含編碼免疫調節肽和/或免疫相關細胞因子的核酸分子。本發明專利技術將編碼免疫調節相關分子的mRNA用于治療自身免疫疾病,通過將編碼免疫調節相關分子的mRNA和/或編碼免疫調節相關分子的mRNA組合用于治療自身免疫疾病,mRNA免疫調節相關分子的療效比同一分子的蛋白類藥物療效更佳。

    【技術實現步驟摘要】

    本專利技術涉及生物醫藥領域,具體地說,涉及核酸組合物及其應用


    技術介紹

    1、自身免疫疾病是指體內免疫系統過度激活,導致自身組織被攻擊的疾病,包括有系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎等。系統性紅斑狼瘡(systemic?lupus?erythematosus,sle)是一種常見的以多系統的器官組織慢性炎癥性損害為特征的自身免疫病,其病因和發病機制尚不完全清晰,目前認為可能由遺傳,炎癥,激素和環境等因素綜合作用,引起機體免疫穩態失衡,調節紊亂,抗原抗體復合物,補體復合物沉積血管引起免疫反應以及血栓形成最終導致局部或全身組織器官損害。目前系統性紅斑狼瘡的治療包括非甾體類藥物、抗瘧藥物、激素、免疫抑制劑,頻繁發作的患者還可以使用靶向b淋巴細胞刺激因子(blys)或者增殖誘導配體(april)的抑制劑,減少血清中的自身抗體,穩定患者病情。但這些治療手段大多只能穩定患者病情,依舊達不到痊愈的標準。類風濕性關節炎(rheumatoidarthritis,ra)是以慢性破壞性關節病變為特征對患者健康影響最大的自身免疫疾病,以滑膜侵蝕破壞為主要特征的慢性炎癥和破壞性病變,可造成全身多處關節腫脹疼痛,疾病晚期可導致關節畸形,功能喪失。目前對ra的治療主要包括免疫抑制劑、抗炎治療和對癥治療,傳統的方法效果并不顯著,只能減緩病情發展,無法根治疾病,且副作用多。針對ra的生物療法包括針對細胞因子、b細胞等的抑制劑,雖然對ra有一定的治療效果,但是有50%的患者對此無效,病情得不到控制,因此亟需建立更有效的臨床治療方法。


    技術實現思路

    1、本專利技術的目的是提供核酸組合物及其應用。

    2、為了實現本專利技術目的,本專利技術提供的技術方案如下:

    3、第一方面,本專利技術提供了一種核酸組合物,其包含如下①中至少一種核酸分子和如下②中至少1個核酸分子:

    4、①編碼如下免疫調節肽的核酸分子:b7-h1、b7-dc、b7-h3、b7-h4、pd-1h;

    5、②編碼如下免疫相關細胞因子的核酸分子:il-10、tgf-β、hgf、ctla-4。

    6、優選地,所述組合物中各核酸分子按等質量比組合。

    7、優選地,所述核酸分子包括rna;更優選包括mrna。

    8、優選地,編碼b7-h1、b7-dc、b7-h3、b7-h4、pd-1h、il-10、tgf-β、hgf、ctla-4的mrna序列分別如seq?id?no:1-9所示。

    9、優選地,b7-h1、b7-dc、b7-h3、b7-h4、pd-1h、il-10、tgf-β、hgf、ctla-4的氨基酸序列分別如seq?id?no:10-18所示。

    10、seq?id?no:1:

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    【技術保護點】

    1.核酸組合物,其特征在于,包含如下①中至少一種核酸分子和如下②中至少1個核酸分子:

    2.根據權利要求1所述的組合物,其特征在于,所述組合物中各核酸分子按等質量比組合。

    3.根據權利要求1或2所述的組合物,其特征在于,所述核酸分子包括RNA;

    4.根據權利要求1-3任一項述的組合物,其特征在于,編碼B7-H1、B7-DC、B7-H3、B7-H4、PD-1H、IL-10、TGF-β、HGF、CTLA-4的mRNA序列分別如SEQ?ID?NO:1-9所示;和/或,B7-H1、B7-DC、B7-H3、B7-H4、PD-1H、IL-10、TGF-β、HGF、CTLA-4的氨基酸序列分別如SEQ?ID?NO:10-18所示;

    5.藥物組合物,其特征在于,包括遞送載體;還包括①和②中至少一種核酸分子:①編碼如下免疫調節肽的核酸分子:B7-H1、B7-DC、B7-H3、B7-H4、PD-1H;②編碼如下免疫相關細胞因子的核酸分子:IL-10、TGF-β、HGF、CTLA-4;

    6.根據權利要求5所述的藥物組合物,其特征在于,所述藥物組合物為口服制劑、凍干制劑或注射制劑。

    7.一種抗體篩選的方法,其特征在于,所述方法包括向個體施加權利要求1-4任一項所述的核酸組合物。

    8.一種降低個體免疫反應水平的方法,其特征在于,所述方法包括向個體施加權利要求1-4任一項所述的核酸組合物或權利要求5或6所述的藥物組合物。

    9.權利要求1-4任一項所述核酸組合物或者權利要求5或6所述藥物組合物在制備用于治療自身免疫疾病的藥物中的應用;

    10.權利要求1-4任一項所述核酸組合物或者權利要求5或6所述藥物組合物在制備預防或治療性疫苗中的應用。

    ...

    【技術特征摘要】

    1.核酸組合物,其特征在于,包含如下①中至少一種核酸分子和如下②中至少1個核酸分子:

    2.根據權利要求1所述的組合物,其特征在于,所述組合物中各核酸分子按等質量比組合。

    3.根據權利要求1或2所述的組合物,其特征在于,所述核酸分子包括rna;

    4.根據權利要求1-3任一項述的組合物,其特征在于,編碼b7-h1、b7-dc、b7-h3、b7-h4、pd-1h、il-10、tgf-β、hgf、ctla-4的mrna序列分別如seq?id?no:1-9所示;和/或,b7-h1、b7-dc、b7-h3、b7-h4、pd-1h、il-10、tgf-β、hgf、ctla-4的氨基酸序列分別如seq?id?no:10-18所示;

    5.藥物組合物,其特征在于,包括遞送載體;還包括①和②中至少一種核酸分子:①編碼如下免疫調節肽的核...

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:肖澤秀石麗娜
    申請(專利權)人:深圳虹信生物科技有限公司
    類型:發明
    國別省市:

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