本發(fā)明專利技術(shù)涉及一種用于檢測化妝品中抗生素的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配制方法，將抗生素的水溶液或丙二醇溶液與化妝品膏霜混合，形成標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，其中，化妝品膏霜按重量百分比計為：Ａ相：去離子水７３－７８；丙二醇３－３．５；卡波姆０．２－０．２５；Ｂ相：硬脂酸酯４．５－５；十六十八醇３－４；２６＃白油１０－１４；Ｃ相：苯氧乙醇及乙基己基甘油１．２－１．２５；抗生素在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中的濃度達(dá)到０．１ｇ／１００ｍＬ。優(yōu)點是：將抗生素與化妝品膏霜混合，形成用于檢測化妝品中抗生素鹽酸美滿霉素、二水土霉素、鹽酸四環(huán)素、鹽酸金霉素、鹽酸多西環(huán)素、氯霉素的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與實際使用時含抗生素的化妝品樣品相同，使對化妝品中抗生素的檢測更符合實際應(yīng)用的狀態(tài)，并且使檢測更加準(zhǔn)確。
【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)涉及化妝品檢測領(lǐng)域，尤其是一種用于檢測化妝品中抗生素的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的 配制方法。
技術(shù)介紹
化妝品中抗生素檢測是化妝品安全性的重要保障措施之一，目前較多采用直接的 化合物檢測方法，但是，在實際應(yīng)用中，化妝品中的抗生素與配方成分混合后，再進(jìn)行檢測 時與直接用化合物檢測有較大差別，會影響檢測的精確度。與標(biāo)準(zhǔn)化合物相比，化妝品標(biāo)準(zhǔn) 物質(zhì)不但具有準(zhǔn)確量值的測量標(biāo)準(zhǔn)，還具有一種或多種足夠均勻和很好的確定了的特性量 值，具有量值的溯源性，對提高化妝品生產(chǎn)、化妝品檢驗的檢測水平、統(tǒng)一測量值、對于建立 的化妝品檢驗方法進(jìn)行評價以及做好人員考核與管理工作規(guī)范化等都具有重要意義。本發(fā) 明專利通過將抗生素化合物與化妝品配方成分混合后，制成與實際使用時相同的含抗生素 化妝品樣品，從而使得對化妝品中抗生素的檢測更符合實際應(yīng)用的狀態(tài)，并且使檢測更加 準(zhǔn)確。
技術(shù)實現(xiàn)思路
本專利技術(shù)所要解決的技術(shù)問題在于提供一種用于檢測化妝品中抗生素的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 的配制方法，使得對化妝品中抗生素的檢測更符合實際應(yīng)用的狀態(tài)，并且使檢測更加準(zhǔn)確。本專利技術(shù)解決上述技術(shù)問題所采取的技術(shù)方案是一種用于檢測化妝品中抗生素的 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配制方法，將抗生素的水溶液或丙二醇溶液與化妝品膏霜混合，形成用于檢測 化妝品中抗生素的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，其中，所述化妝品膏霜的配方按重量百分比計為 A相 去離子水73 78丙二醇3 3. 5卡波姆0. 2 0. 25 ；B相 硬脂酸酯4. 5 5 ；十六十八醇3 426#白油10 14;C相 苯氧乙醇及乙基己基甘油 1.2 1.25; 所述抗生素在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中的濃度達(dá)到0. lg/100mL。在上述方案的基礎(chǔ)上，化妝品膏霜的配制方法包括下述步驟第一步把A相中的卡波姆在去離子水中分散均勻，再加入丙二醇，加熱至80°C以上， 分散均勻；第二步將B相各組分混合，加熱到80°C以上，攪拌均勻； 第三步攪拌下，把B相加入A相，均質(zhì)3分鐘以上； 第四步攪拌下，冷卻至45 °C以下，加入C相，攪拌均勻；第五步攪拌下，冷卻至室溫，制成化妝品膏霜。在上述方案的基礎(chǔ)上，所述抗生素的水溶液或丙二醇溶液濃度為0.4 0. 6g/100mL，將抗生素的水溶液或丙二醇溶液緩慢加入到化妝品膏霜中，并使抗生素在標(biāo) 準(zhǔn)物質(zhì)中的最終濃度達(dá)到0. lg/100mL，保持溫度恒定在15 25°C和最少水分蒸發(fā)的條件 下緩慢攪勻。在上述方案的基礎(chǔ)上，所述的抗生素為鹽酸美滿霉素、二水土霉素、鹽酸四環(huán)素、 鹽酸金霉素、鹽酸多西環(huán)素、氯霉素中的一種或多種。本專利技術(shù)的有益效果是本專利技術(shù)將抗生素與化妝品膏霜混合，形成用于檢測化妝品中抗生素為鹽酸美滿霉素、 二水土霉素、鹽酸四環(huán)素、鹽酸金霉素、鹽酸多西環(huán)素、氯霉素的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與實 際使用時含抗生素的化妝品樣品相同，從而使得對化妝品中抗生素的檢測更符合實際應(yīng)用 的狀態(tài)，并且使檢測更加準(zhǔn)確。具體實施例方式一種，將抗生素的水溶液或丙: 醇溶液與化妝品膏霜混合，形成用于檢測化妝品中抗生素的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，其中， 所述化妝品膏霜的配方按重量百分比計如下表所示 化妝品膏霜的配制方法包括下述步驟第一步把A相中的卡波姆在去離子水中分散均勻，再加入丙二醇，加熱至80°C以上， 分散均勻；第二步將B相各組分混合，加熱到80°C以上，攪拌均勻； 第三步攪拌下，把B相加入A相，均質(zhì)3分鐘以上； 第四步攪拌下，冷卻至45 °C以下，加入C相，攪拌均勻； 第五步攪拌下，冷卻至室溫，制成化妝品膏霜。 實施例1按照表中配方和制備工藝配制成化妝品膏霜。將抗生素氯霉素配制成0. 5g/100mL的水溶液或丙二醇溶液，然后將含有抗生素氯霉素的水溶液或丙二醇溶液緩慢加入到化妝品 膏霜中，并使氯霉素在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中的最終濃度達(dá)到0. lg/100mL，保持溫度恒定在約20°C和 最少水分蒸發(fā)的條件下緩慢攪勻，分裝。氯霉素的純度彡98%，由西格瑪奧德里奇上海貿(mào)易有限公司提供。實施例2按照表中配方和制備工藝配制成化妝品膏霜。將抗生素鹽酸美滿霉素配制成 0. 5g/100mL的水溶液或丙二醇溶液，然后將含有抗生素鹽酸美滿霉素的水溶液或丙 二醇溶液緩慢加入到化妝品膏霜中，并使鹽酸美滿霉素在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中的最終濃度達(dá)到 0. lg/100mL，保持溫度恒定在約20°C和最少水分蒸發(fā)的條件下緩慢攪勻，分裝。鹽酸美滿霉素的純度> 99. 0%，由西格瑪奧德里奇上海貿(mào)易有限公司提供。實施例3按照表中配方和制備工藝配制成化妝品膏霜。將抗生素二水土霉素配制成0. 5g/100mL 的水溶液或丙二醇溶液，然后將含有抗生素二水土霉素的水溶液或丙二醇溶液緩慢加入到 化妝品膏霜中，并使二水土霉素在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中的最終濃度達(dá)到0. lg/100mL，保持溫度恒定 在約20°C和最少水分蒸發(fā)的條件下緩慢攪勻，分裝。二水土霉素的純度> 99. 0%，由西格瑪奧德里奇上海貿(mào)易有限公司提供。實施例4按照表中配方和制備工藝配制成化妝品膏霜。將抗生素鹽酸四環(huán)素配制成0. 5g/100mL 的水溶液或丙二醇溶液，然后將含有抗生素鹽酸四環(huán)素的水溶液或丙二醇溶液緩慢加入到 化妝品膏霜中，并使鹽酸四環(huán)素在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中的最終濃度達(dá)到0. lg/100mL，保持溫度恒定 在約20°C和最少水分蒸發(fā)的條件下緩慢攪勻，分裝。鹽酸四環(huán)素的純度> 900ug/ mg,由西格瑪奧德里奇上海貿(mào)易有限公司提供。實施例5按照表中配方和制備工藝配制成化妝品膏霜。將抗生素鹽酸金霉素配制成0. 5g/100mL 的水溶液或丙二醇溶液，然后將含有抗生素鹽酸金霉素的水溶液或丙二醇溶液緩慢加入到 化妝品膏霜中，并使鹽酸金霉素在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中的最終濃度達(dá)到0. lg/100mL，保持溫度恒定 在約20°C和最少水分蒸發(fā)的條件下緩慢攪勻，分裝。鹽酸金霉素的純度> 97%，由西格瑪奧德里奇上海貿(mào)易有限公司提供。實施例6按照表中配方和制備工藝配制成化妝品膏霜。將抗生素鹽酸多西環(huán)素配制成 0. 5g/100mL的水溶液或丙二醇溶液，然后將含有抗生素鹽酸多西環(huán)素的水溶液或丙 二醇溶液緩慢加入到化妝品膏霜中，并使鹽酸多西環(huán)素在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中的最終濃度達(dá)到 0. lg/100mL，保持溫度恒定在約20°C和最少水分蒸發(fā)的條件下緩慢攪勻，分裝。鹽酸多西環(huán)素的純度彡98%，由西格瑪奧德里奇上海貿(mào)易有限公司提供。本專利技術(shù)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)用于檢測化妝品中抗生素的均勻性檢驗均勻性是標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)最基本的屬性，項目按照《標(biāo)準(zhǔn)樣品工作導(dǎo)則(5):化學(xué)成分標(biāo)準(zhǔn)樣 品技術(shù)通則》(GB/T15000. 9-94)對所研制的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)隨機抽取η瓶，以其中一瓶作為基本 對比點，其余η-1瓶作為檢驗點，采用相應(yīng)的數(shù)理統(tǒng)計方法對各標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的均勻性進(jìn)行研 允。51. 1均勻性檢驗方法 用F檢驗法和t檢驗法。具體做法為在抽取的16瓶樣品中，任選一瓶作為基本對比點，共做一組15次抗 生素含量的測量；其余15瓶作為檢查點，每瓶各作一次抗生素含量的測量；分別計算平均 值和方差。1.11用F檢驗法檢驗所取樣本方差的顯著性差異，有下列判斷公式 式中S12 —檢查點的方差 s22—對比點的方差Fa (V1, V2)—給定顯著性水平α及自由度(Vl，V2)的統(tǒng)計檢驗的臨界值，查表 Fa (14，14) = 2. 48 ； ν 一本文檔來自技高網(wǎng)...
【技術(shù)保護(hù)點】
一種用于檢測化妝品中抗生素的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配制方法，其特征在于：將抗生素的水溶液或丙二醇溶液與化妝品膏霜混合，形成用于檢測化妝品中抗生素的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，其中，所述化妝品膏霜的配方按重量百分比計為：Ａ相：去離子水７３～７８丙二醇３～３．５卡波姆０．２～０．２５；Ｂ相：硬脂酸酯４．５～５十六十八醇３～４２６＃白油１０～１４；Ｃ相：苯氧乙醇及乙基己基甘油１．２～１．２５；所述抗生素在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中的濃度達(dá)到０．１ｇ／１００ｍＬ。
【技術(shù)特征摘要】
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：陳黎明，胡國勝，
申請(專利權(quán))人：上海市計量測試技術(shù)研究院，上海相宜本草化妝品有限公司，
類型：發(fā)明
國別省市：31[中國|上海]
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