一種土壤速效磷測定吸附脫色的方法技術(shù)

本發(fā)明專利技術(shù)公開了一種土壤速效磷測定吸附脫色的方法，具體步驟如下：稱取通過0.5mm～1mm篩的風干土樣5g置于200ml的三角瓶中，加入1g～2g的大孔吸附樹脂，同時向三角瓶中加入100ml的0.5mol/L～0.8mol/L的NaHCO

Method for measuring adsorption and decoloration of soil available phosphorus

The invention discloses a method for the determination of soil available phosphorus adsorption and decolorization, the specific steps are as follows: weigh by flask 0.5mm ~ 1mm sieve air dried soil sample is placed in the 200ml 5g, macroporous adsorption resin adding 1g to 2G, while adding 100ml 0.5mol/L ~ 0.8mol/L to flaskes NaHCO

【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】
一種土壤速效磷測定吸附脫色的方法
本專利技術(shù)涉及土壤領(lǐng)域，具體是一種土壤速效磷測定吸附脫色的方法。
技術(shù)介紹
磷是農(nóng)作物整個生育期中不可缺少的重要營養(yǎng)元素之一。而土壤速效磷是衡量土壤肥力中的一項重要指標,它對作物的生長發(fā)育起著重要的作用,是合理施肥、改良利用土壤不可缺少的依據(jù)。速效磷在土壤中含量的高低，可以直接影響作物的生長發(fā)育及最終產(chǎn)量和品質(zhì)。因此，測定土壤中的速效磷，在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中合理施肥，提高肥料利用率，從而達到高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)具有重要意義。目前,測定土壤速效磷的常規(guī)分析方法是用碳酸氫鈉或鹽酸等浸提，磷鉬藍分光光度法。由于土壤中有機質(zhì)及鹽堿含量較高，如浸提過程中未加入脫色劑或浸提出來的浸提液未進行脫色處理，則待測液呈現(xiàn)出深淺不同的茶色或褐色，因此在浸提過程中需要加入脫色劑或?qū)⒔岢鰜淼慕嵋哼M行脫色處理，以解決待測液色素對速效磷測定的干擾。脫色方法通常有吸附脫色、氧化脫色及絮凝脫色。目前土壤速效磷測定，一般采用活性碳粉吸附脫色，如果活性炭粉中含有磷,將影響對土壤中速效磷的浸出,導致土壤中速效磷的浸提不完全而影響測定結(jié)果，這都影響了測定數(shù)據(jù)的準確性。
技術(shù)實現(xiàn)思路
本專利技術(shù)的目的在于提供一種土壤速效磷測定吸附脫色的方法，以解決上述
技術(shù)介紹
中提出的問題。為實現(xiàn)上述目的，本專利技術(shù)提供如下技術(shù)方案：一種土壤速效磷測定吸附脫色的方法，具體步驟如下：步驟一，稱取通過0.5mm～1mm篩的風干土樣5g置于200ml的三角瓶中，加入1g～2g的大孔吸附樹脂，同時向三角瓶中加入100ml的0.5mol/L～0.8mol/L的NaHCO3溶液，三角瓶在恒溫條件下振蕩30min，震蕩后立刻用無磷濾紙過濾，濾液承接于100ml的三角瓶中，得到大孔吸附樹脂脫色待測液。作為本專利技術(shù)進一步的方案：恒溫條件的溫度為23℃～27℃。作為本專利技術(shù)進一步的方案：大孔吸附樹脂的形狀小球狀，直徑為0.2mm～0.8mm。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本專利技術(shù)的有益效果是：本專利技術(shù)采用的方法操作簡單，采用大孔吸附樹脂作為脫色劑，流體阻力較小，與土壤混合浸提后容易過濾，對土壤速效磷測定結(jié)果的準確度高，脫色效果好，大孔吸附樹脂可以回收再利用，檢測成本低，滿足人們的使用需求。附圖說明圖1為土壤速效磷測定吸附脫色的方法中未脫色浸提液(不加脫色劑土壤NaHCO3浸提)的示意圖。圖2為土壤速效磷測定吸附脫色的方法中無磷活性碳粉脫色待測液(加無磷活性碳粉土壤NaHCO3浸提)的示意圖。圖3為土壤速效磷測定吸附脫色的方法中大孔吸附樹脂脫色待測液(加大孔吸附樹脂土壤NaHCO3浸提)的示意圖。圖4為在280nm～780nm紫外～可見區(qū)用空白實驗浸提液進行基線掃描，然后土壤速效磷測定吸附脫色的方法中土壤(不加脫色劑)NaHCO3浸提液在280nm～780nm全波段掃描得到的光譜圖。具體實施方式下面結(jié)合具體實施方式對本專利的技術(shù)方案作進一步詳細地說明。一種土壤速效磷測定吸附脫色的方法，具體步驟如下：步驟一，稱取通過1mm篩的風干土樣5g置于200ml的三角瓶中，向三角瓶中加入100ml的0.5mol/L的NaHCO3溶液，三角瓶在26℃的恒溫條件下振蕩30min，震蕩后立刻用無磷濾紙過濾，濾液承接于100ml的三角瓶中，得到未脫色浸提液；步驟二，稱取通過0.5mm～1mm篩的風干土樣5g置于200ml的三角瓶中，加入1g～2g無磷活性碳粉(市場購買的活性碳粉經(jīng)NaHCO3或HCl進行24h浸泡處理后沖洗干凈烘干)，同時加入100ml的0.5mol/L的NaHCO3溶液，三角瓶在26℃的恒溫條件下振蕩30min，震蕩后立刻用無磷濾紙過濾，濾液承接于100ml的三角瓶中，得到活性炭脫色待測液；步驟三，稱取通過0.5mm～1mm篩的風干土樣5g置于200ml的三角瓶中，加入1g～2g大孔吸附樹脂，同時加入100ml的0.5mol/L的NaHCO3溶液，三角瓶在26℃的恒溫條件下振蕩30min，震蕩后立刻用無磷濾紙過濾，濾液承接于100ml的三角瓶中，得到大孔吸附樹脂脫色待測液；步驟四，在280nm～780nm紫外～可見區(qū)，用空白實驗浸提液進行基線掃描，然后對未加脫色劑處理的浸提液(未脫色浸提液)在280nm～780nm全波段掃描，在可見光波段400nm～780nm得到最大吸收波長400nm，對應吸光度為0.411。在最大吸收波長400nm波長條件下分別測定加脫色劑活性碳粉待測液吸光度為0.025與大孔吸附樹脂浸提的待測液吸光度為0.011，脫色率以w計，數(shù)值以百分率(％)表示，按公式進行計算w＝(A1－A2)/A1(A1為脫色前待測液的吸光度，A2為脫色后待測液的吸光度)。活性碳粉脫色率w1＝(0.411－0.025)/0.411＝93.92％,大孔吸附樹脂脫色率w2＝(0.411－0.011)/0.411＝97.32％。磷測定：采用磷鉬藍分光光度法，在700nm處測定，以空白實驗浸提液為參比液調(diào)節(jié)儀器零點，活性碳粉脫色液的空白值吸光度A為0.015，大孔吸附樹脂脫色液的空白值吸光度A為0.001。試驗結(jié)果證明本專利技術(shù)的方法優(yōu)于活性碳粉脫色效果。大孔吸附樹脂無需事先除磷處理，而活性碳粉通常含磷需要進行除磷處理，且操作步驟繁瑣；脫色劑大孔吸附樹脂幾乎無空白值，土壤速效磷測定結(jié)果準確度較高。而經(jīng)去磷處理的“無磷活性碳粉”仍然存在磷的空白干擾，影響土壤速效磷測定結(jié)果準確性。大孔吸附樹脂一般為小球狀，直徑為0.2mm～0.8mm之間，相對于粉狀脫色劑活性碳，流體阻力較小，與土壤混合浸提后容易過濾。脫色劑大孔吸附樹脂相對于活性碳粉，大孔吸附樹脂可回收再生利用。對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，顯然本專利技術(shù)不限于上述示范性實施例的細節(jié)，而且在不背離本專利技術(shù)的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實現(xiàn)本專利技術(shù)。因此，無論從哪一點來看，均應將實施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本專利技術(shù)的范圍由所附權(quán)利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有變化囊括在本專利技術(shù)內(nèi)。不應將權(quán)利要求中的任何附圖標記視為限制所涉及的權(quán)利要求。此外，應當理解，雖然本說明書按照實施方式加以描述，但并非每個實施方式僅包含一個獨立的技術(shù)方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領(lǐng)域技術(shù)人員應當將說明書作為一個整體，各實施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當組合，形成本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解的其他實施方式。本文檔來自技高網(wǎng)...

【技術(shù)保護點】
一種土壤速效磷測定吸附脫色的方法，其特征在于，具體步驟如下：稱取通過0.5mm～1mm篩的風干土樣5g置于200ml的三角瓶中，加入1g～2g的大孔吸附樹脂，同時向三角瓶中加入100ml的0.5mol/L～0.8mol/L的NaHCO

【技術(shù)特征摘要】
1.一種土壤速效磷測定吸附脫色的方法，其特征在于，具體步驟如下：稱取通過0.5mm～1mm篩的風干土樣5g置于200ml的三角瓶中，加入1g～2g的大孔吸附樹脂，同時向三角瓶中加入100ml的0.5mol/L～0.8mol/L的NaHCO3溶液，三角瓶在恒溫條件下振蕩30min，震蕩后立刻用無磷濾紙...

【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：冷鵑，肖愛平，楊喜愛，廖麗萍，劉亮亮，梅時勇，
申請(專利權(quán))人：中國農(nóng)業(yè)科學院麻類研究所，
類型：發(fā)明
國別省市：湖南,43