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    一種苯和丙烯的烷基化反應催化劑制造技術

    技術編號:15410294 閱讀:231 留言:0更新日期:2017-05-25 09:00
    本發明專利技術屬于烷基化反應技術領域,具體涉及一種苯和丙烯的烷基化反應催化劑,由硅鋁比為141的Hβ沸石、ZSM?5型分子篩、硫酸氧釩和粘合劑制成。本發明專利技術相比現有技術具有以下優點:本發明專利技術中催化劑活性較好,使苯和丙烯的烷基化反應溫度不高于65℃,丙烯分壓不高于0.28MPa,反應溫度和壓力的控制保證了產品質量,降低生產能耗,異丙苯的收率可達96?97%。

    Alkylation catalyst for alkylation of benzene and propylene

    The invention belongs to the technical field of alkylation reaction, alkylation catalyst relates to benzene and propylene, by the silicon aluminum ratio of 141 H, 5 ZSM zeolite molecular sieve, vanadyl sulfate and binder. Compared with the prior art, the invention has the following advantages: the invention of catalyst, alkylation reaction temperature of benzene and propylene is not higher than 65 DEG C, propylene partial pressure is not higher than 0.28MPa, controlling the reaction temperature and pressure to ensure product quality, reduce production energy consumption, yield of cumene 96 97%.

    【技術實現步驟摘要】
    一種苯和丙烯的烷基化反應催化劑
    本專利技術屬于烷基化反應
    ,具體涉及一種苯和丙烯的烷基化反應催化劑。
    技術介紹
    異丙苯是重要的基本有機化工中間體,主要用于生產大宗的基本有機化學品苯酚和丙酮,目前,全世界年產量近10Mt,同時還會繼續不斷增長,工業上異丙苯主要以苯和丙烯為原料催化合成,傳統的生產工藝以AlCl3或固體磷酸為催化劑,由于工藝流程復雜、復式設備和嚴重污染環境,該工藝已基本淘汰,現行生產工藝進步采用脫鋁絲光沸石、Y分子篩及β分子篩作為催化劑,其活性高,使用壽命長,但是與AlCl3工藝相比,反應溫度和壓力及苯/丙烯摩爾比都明顯提高,導致產品質量下降,能耗有一定增加,因此需要對其催化劑進行進一步研究,在克服實際生產中烷基化反應的許多缺點,同時節約催化劑處理費用,從而降低生產成本。
    技術實現思路
    本專利技術的目的是針對現有的問題,提供了一種苯和丙烯的烷基化反應催化劑。本專利技術是通過以下技術方案實現的:一種苯和丙烯的烷基化反應催化劑,由以下重量份的原料制成:硅鋁比為141的Hβ沸石60-70份,ZSM-5型分子篩20-30份,硫酸氧釩4-7份,粘合劑2-4份;其制備方法包括以下步驟:(1)將上述原料混合后加入模板劑、鋁源、硅源,用pH調節劑調節配制成pH值為12的漿液,漿液中水與二氧化硅的摩爾比為35-45;(2)在室溫下老化7-8小時,然后在140-150℃的水熱條件下晶化60-80小時;(3)將步驟(2)中所得產物洗滌、干燥后,在400-500℃的條件下焙燒3-4小時即得。作為對上述方案的進一步改進,所述硅鋁比為141的Hβ沸石表面酸中心密度為1.38mmol/g。作為對上述方案的進一步改進,所述粘合劑為薄水鋁石、高嶺土、氧化鋁粉中的任意一種。作為對上述方案的進一步改進,所述硅源為正硅酸正丁酯和水玻璃以摩爾比為4:1混合。作為對上述方案的進一步改進,所述鋁源為異丙醇鋁、氫氧化鋁、硝酸鋁和氯酸鈉中的任意一種。作為對上述方案的進一步改進,所述模板劑為三乙胺和四丙基氫氧化銨的任意組合。作為對上述方案的進一步改進,所述步驟(1)中所述漿液中模板劑、鋁源、硅源摩爾比為1:0.1-0.2:0.4-0.5。本專利技術相比現有技術具有以下優點:本專利技術中催化劑活性較好,使苯和丙烯的烷基化反應溫度不高于65℃,丙烯分壓不高于0.28MPa,反應溫度和壓力的控制保證了產品質量,降低生產能耗,異丙苯的收率可達96-97%。具體實施方式實施例1一種苯和丙烯的烷基化反應催化劑,由以下重量份的原料制成:硅鋁比為141的Hβ沸石65份,ZSM-5型分子篩25份,硫酸氧釩5份,粘合劑3份;其制備方法包括以下步驟:(1)將上述原料混合后加入模板劑、鋁源、硅源,用pH調節劑調節配制成pH值為12的漿液,漿液中水與二氧化硅的摩爾比為35;(2)在室溫下老化8小時,然后在140℃的水熱條件下晶化80小時;(3)將步驟(2)中所得產物洗滌、干燥后,在500℃的條件下焙燒4小時即得。其中,所述硅鋁比為141的Hβ沸石表面酸中心密度為1.38mmol/g;所述粘合劑為薄水鋁石;所述硅源為正硅酸正丁酯和水玻璃以摩爾比為4:1混合;所述鋁源為異丙醇鋁;所述模板劑為三乙胺和四丙基氫氧化銨以摩爾比為3:2混合;所述步驟(1)中所述漿液中模板劑、鋁源、硅源摩爾比為1:0.1:0.5。本實施例中苯與丙烯的摩爾比為5:1,催化劑的使用量為反應物重量的4%,烷基化反應在溫度65℃、壓力為0.28MPa的條件下反應20分鐘,異丙苯的收率可達96.5%。實施例2一種苯和丙烯的烷基化反應催化劑,由以下重量份的原料制成:硅鋁比為141的Hβ沸石60份,ZSM-5型分子篩30份,硫酸氧釩7份,粘合劑3份;其制備方法包括以下步驟:(1)將上述原料混合后加入模板劑、鋁源、硅源,用pH調節劑調節配制成pH值為12的漿液,漿液中水與二氧化硅的摩爾比為35;(2)在室溫下老化8小時,然后在140℃的水熱條件下晶化80小時;(3)將步驟(2)中所得產物洗滌、干燥后,在500℃的條件下焙燒4小時即得。其中,所述硅鋁比為141的Hβ沸石表面酸中心密度為1.38mmol/g;所述粘合劑為高嶺土;所述硅源為正硅酸正丁酯和水玻璃以摩爾比為4:1混合;所述鋁源為氫氧化鋁;所述模板劑為三乙胺和四丙基氫氧化銨以摩爾比為4:3混合;所述步驟(1)中所述漿液中模板劑、鋁源、硅源摩爾比為1:0.2:0.4。本實施例中苯與丙烯的摩爾比為5:1,催化劑的使用量為反應物重量的4%,烷基化反應在溫度65℃、壓力為0.28MPa的條件下反應20分鐘,異丙苯的收率可達96.7%。實施例3一種苯和丙烯的烷基化反應催化劑,由以下重量份的原料制成:硅鋁比為141的Hβ沸石70份,ZSM-5型分子篩20份,硫酸氧釩4份,粘合劑4份;其制備方法包括以下步驟:(1)將上述原料混合后加入模板劑、鋁源、硅源,用pH調節劑調節配制成pH值為12的漿液,漿液中水與二氧化硅的摩爾比為35;(2)在室溫下老化8小時,然后在140℃的水熱條件下晶化80小時;(3)將步驟(2)中所得產物洗滌、干燥后,在500℃的條件下焙燒4小時即得。其中,所述硅鋁比為141的Hβ沸石表面酸中心密度為1.38mmol/g;所述粘合劑為氧化鋁粉;所述硅源為正硅酸正丁酯和水玻璃以摩爾比為4:1混合;所述鋁源為氯酸鈉;所述模板劑為三乙胺和四丙基氫氧化銨以摩爾比為2:1混合;所述步驟(1)中所述漿液中模板劑、鋁源、硅源摩爾比為1:0.2:0.5。本實施例中苯與丙烯的摩爾比為5:1,催化劑的使用量為反應物重量的4%,烷基化反應在溫度65℃、壓力為0.28MPa的條件下反應20分鐘,異丙苯的收率可達96.4%。對照組利用硅鋁比為141的Hβ沸石作催化劑,苯與丙烯的摩爾比為5:1,催化劑的使用量為反應物重量的4%,在烷基化反應在溫度300℃、壓力為0.75MPa的條件下反應20分鐘,異丙苯的收率可達94.3%。對比對照組和實驗組數據,可知,本專利技術中催化劑在降低生產能耗的同時提高了異丙苯的收率。本文檔來自技高網...

    【技術保護點】
    一種苯和丙烯的烷基化反應催化劑,其特征在于,由以下重量份的原料制成:硅鋁比為141的Hβ沸石60?70份,ZSM?5型分子篩20?30份,硫酸氧釩4?7份,粘合劑2?4份;其制備方法包括以下步驟:(1)將上述原料混合后加入模板劑、鋁源、硅源,用pH調節劑調節配制成pH值為12的漿液,漿液中水與二氧化硅的摩爾比為35?45;(2)在室溫下老化7?8小時,然后在140?150℃的水熱條件下晶化60?80小時;(3)將步驟(2)中所得產物洗滌、干燥后,在400?500℃的條件下焙燒3?4小時即得。

    【技術特征摘要】
    1.一種苯和丙烯的烷基化反應催化劑,其特征在于,由以下重量份的原料制成:硅鋁比為141的Hβ沸石60-70份,ZSM-5型分子篩20-30份,硫酸氧釩4-7份,粘合劑2-4份;其制備方法包括以下步驟:(1)將上述原料混合后加入模板劑、鋁源、硅源,用pH調節劑調節配制成pH值為12的漿液,漿液中水與二氧化硅的摩爾比為35-45;(2)在室溫下老化7-8小時,然后在140-150℃的水熱條件下晶化60-80小時;(3)將步驟(2)中所得產物洗滌、干燥后,在400-500℃的條件下焙燒3-4小時即得。2.如權利要求1所述一種苯和丙烯的烷基化反應催化劑,其特征在于,所述硅鋁比為141的Hβ沸石表面酸中心密度為1.38mmo...

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:程聚光
    申請(專利權)人:宣城市聚源精細化工有限公司
    類型:發明
    國別省市:安徽,34

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