一種醫用敷料用海藻酸鈉纖維的制備方法技術

本發明專利技術公開了一種醫用敷料用海藻酸鈉纖維的制備方法，屬于海藻酸鈉纖維制備技術領域。本發明專利技術以新鮮海帶為原料，切碎后用氫氧化鈉溶液浸泡，使海帶內部纖維溶脹，再經加熱保壓后，瞬時泄壓，使海帶細胞組織破裂，再經鹽酸調節pH后超聲處理，利用超聲波的空化作用使有效成分進一步釋放，再加入氯化鈣使其發生離子交換反應而沉淀，再用氯化鈉溶液使沉淀溶解后，用乙醇為沉淀劑，使有效成分得以精制，經過濾干燥后與小麥谷朊粉、桃膠按比例共混改性，最后經紡絲凝固干燥得到醫用敷料用海藻酸鈉纖維。本發明專利技術利用自行制備的高純度海藻酸鈉與谷朊粉等共混改性，提高海藻酸鈉纖維的韌性，使其斷裂伸長率得以提高，拓寬了海藻酸鈉纖維的使用范圍。

Preparation method of alginate fiber for medical dressing

The invention discloses a preparation method of alginate fiber for medical dressing, which belongs to the technical field of preparation of sodium alginate fiber. The fresh kelp, chopped soaked in sodium hydroxide solution, the fiber swelling and heating of kelp, holding pressure, instantaneous pressure relief, the kelp tissue rupture, followed by hydrochloric acid to regulate pH after ultrasonic treatment, the effective component of the further release of ultrasonic cavitation, adding calcium chloride. The ion exchange reaction and precipitation, then Sodium Chloride Solution dissolving, using ethanol as the precipitant, the effective ingredients can be refined, filtered and dried wheat gluten powder, peach gum according to the proportion of blending modification, finally drying solidification by spinning medical dressing with sodium alginate fiber. The invention uses the self-made high purity sodium alginate and wheat gluten powder to blend and modify, so as to improve the toughness of the sodium alginate fiber, improve the elongation at break, and broaden the application range of the sodium alginate fiber.

【技術實現步驟摘要】
一種醫用敷料用海藻酸鈉纖維的制備方法
本專利技術公開了一種醫用敷料用海藻酸鈉纖維的制備方法，屬于海藻酸鈉纖維制備

技術介紹
海藻酸鈉為白色或淡黃色粉末，幾乎無臭無味，易溶于水，不溶于乙醇、乙醚、氯仿等；吸濕性強，持水性能好；低熱無毒，可生物降解；其穩定性在pH為6～11時較好，低于6時形成海藻酸凝膠，不溶于水；粘度在7時最大，但隨溫度的升高而顯著下降；海藻酸鈉中含有游離的羧基，性質活潑，具有很高的離子交換功能。在海藻酸鈉水溶液中加入鈣離子等二價陽離子后，海藻酸鈉中的鈉離子與二價陽離子發生離子交換反應，形成離子交聯水凝膠。海藻纖維在紡織方面的主要用途是制備創傷被覆材料，1980年以來，英國的醫用敷料行業首先在世界上推廣由海藻纖維制成的醫用敷料，之后海藻紗布廣泛地應用于西方醫療界，而且許多臨川研究證明了這種紗布的優越性能。但是傳統海藻酸鈉纖維質地硬脆，斷裂伸長率較低，在加工和使用過程中易發生斷裂，影響了纖維的應用和工業化生產，大大限制了海藻酸鈉纖維的使用范圍。
技術實現思路
本專利技術主要解決的技術問題是：針對傳統醫用敷料所用海藻酸鈉纖維在使用過程中出現的質地硬脆，斷裂伸長率較低，在加工和使用過程中易發生斷裂，影響了纖維的應用和工業化生產的問題，提供了一種醫用敷料用海藻酸鈉纖維的制備方法，本專利技術首先以新鮮海帶為原料，切碎后用氫氧化鈉溶液浸泡，使海帶內部纖維溶脹，再經加熱保壓后，瞬時泄壓，使海帶細胞組織破裂，釋放有效成分，再經鹽酸調節pH后超聲處理，利用超聲波的空化作用使有效成分進一步釋放，再加入氯化鈣使其發生離子交換反應而沉淀，再用氯化鈉溶液使沉淀溶解后，用乙醇為沉淀劑，使有效成分得以精制，經過濾干燥后與小麥谷朊粉、桃膠按比例共混改性，最后經紡絲凝固干燥得到醫用敷料用海藻酸鈉纖維。本專利技術利用自行制備的高純度海藻酸鈉與谷朊粉等共混改性，提高海藻酸鈉纖維的韌性，使其斷裂伸長率得以提高，拓寬了海藻酸鈉纖維的使用范圍。為了解決上述技術問題，本專利技術所采用的技術方案是：（1）稱取300～500g新鮮海帶，經人工用去離子水反復清洗3～5次，隨后將海帶切割成長為2～4cm，寬為1～3cm碎塊，再將海帶碎塊倒入盛有1～2L質量分數為3～5%氫氧化鈉溶液的燒杯中，浸泡6～8h，過濾，除去濾液，并將浸泡后的海帶碎塊倒入盛有600～800mL去離子水的反應釜中，再將反應釜密封，加熱升溫，直至反應釜內壓力達4.5～5.6MPa，保壓15～20min；（2）待保壓結束，打開反應釜底部出料閥，使反應釜內物料噴射進入接收釜，待自然冷卻至室溫，將接收釜內物料轉入燒杯中，再加入200～300mL去離子水，用質量分數為3～5%鹽酸調節pH至4.2～4.4，再將燒杯轉入超聲振蕩儀，以180～220W功率，超聲處理45～60min，抽濾，除去濾餅，收集得濾液；（3）量取400～500mL上述所得濾液，滴加質量分數為6～8%氫氧化鈉溶液，調節pH至7.0，再加入50～70mL質量分數為10～15%氯化鈣溶液，用玻璃棒攪拌混合10～15min，過濾，除去濾液，用去離子水洗滌濾餅3～5次，隨后將濾餅倒入盛有400～500mL質量分數為10～15%氯化鈉溶液的燒杯中，用玻璃棒攪拌直至濾餅完全溶解，隨后在玻璃棒攪拌狀態下，向燒杯中加入300～400mL無水乙醇，過濾，除去濾液，用去離子水洗滌濾餅3～5次，再將濾餅轉入烘箱中，于溫度為80～85℃條件下，干燥3～5h，得海帶提取物；（4）按重量份數計，在混料機中依次加入8～12份上述所得海帶提取物，3～5份小麥谷朊粉，0.3～0.5份桃膠，90～110份去離子水，于溫度為55～60℃條件下恒溫攪拌混合3～5h，靜置35～40min后，將混料機中物料轉入紡絲機，通過質量分數為4～6%氯化鈣溶液的凝固浴，得到海藻酸鈉纖維，再將其轉入烘箱中，于溫度為105～110℃條件下干燥至恒重，即得醫用敷料用海藻酸鈉纖維。本專利技術所得醫用敷料用海藻酸鈉纖維斷裂強度可達5.6～6.8cN/dtex，斷裂伸長率較常規海藻酸鈉纖維提高了55～65%，對去離子水的吸液量為1.8～2.2g/g，所得纖維結晶指數為0.30～0.34。本專利技術的有益效果是：（1）本專利技術所得海藻酸鈉纖維質地柔軟，斷裂伸長率得以提高，應用于醫用敷料中，使之具有更優異的實用性能；（2）本專利技術所得海藻酸鈉纖維應用于醫用敷料中，使敷料擁有優異的成膠性能和成膠整體性，可將傷口細菌包覆于凝膠膜內部，防治細菌體脫落和擴散傳染，不會造成新生成組織的損傷，加速傷口的恢復，具有優異的使用性能和廣闊的市場前景。具體實施方式稱取300～500g新鮮海帶，經人工用去離子水反復清洗3～5次，隨后將海帶切割成長為2～4cm，寬為1～3cm碎塊，再將海帶碎塊倒入盛有1～2L質量分數為3～5%氫氧化鈉溶液的燒杯中，浸泡6～8h，過濾，除去濾液，并將浸泡后的海帶碎塊倒入盛有600～800mL去離子水的反應釜中，再將反應釜密封，加熱升溫，直至反應釜內壓力達4.5～5.6MPa，保壓15～20min；待保壓結束，打開反應釜底部出料閥，使反應釜內物料噴射進入接收釜，待自然冷卻至室溫，將接收釜內物料轉入燒杯中，再加入200～300mL去離子水，用質量分數為3～5%鹽酸調節pH至4.2～4.4，再將燒杯轉入超聲振蕩儀，以180～220W功率，超聲處理45～60min，抽濾，除去濾餅，收集得濾液；量取400～500mL上述所得濾液，滴加質量分數為6～8%氫氧化鈉溶液，調節pH至7.0，再加入50～70mL質量分數為10～15%氯化鈣溶液，用玻璃棒攪拌混合10～15min，過濾，除去濾液，用去離子水洗滌濾餅3～5次，隨后將濾餅倒入盛有400～500mL質量分數為10～15%氯化鈉溶液的燒杯中，用玻璃棒攪拌直至濾餅完全溶解，隨后在玻璃棒攪拌狀態下，向燒杯中加入300～400mL無水乙醇，過濾，除去濾液，用去離子水洗滌濾餅3～5次，再將濾餅轉入烘箱中，于溫度為80～85℃條件下，干燥3～5h，得海帶提取物；按重量份數計，在混料機中依次加入8～12份上述所得海帶提取物，3～5份小麥谷朊粉，0.3～0.5份桃膠，90～110份去離子水，于溫度為55～60℃條件下恒溫攪拌混合3～5h，靜置35～40min后，將混料機中物料轉入紡絲機，通過質量分數為4～6%氯化鈣溶液的凝固浴，得到海藻酸鈉纖維，再將其轉入烘箱中，于溫度為105～110℃條件下干燥至恒重，即得醫用敷料用海藻酸鈉纖維。實例1稱取300g新鮮海帶，經人工用去離子水反復清洗3次，隨后將海帶切割成長為2cm，寬為1cm碎塊，再將海帶碎塊倒入盛有1L質量分數為3%氫氧化鈉溶液的燒杯中，浸泡6h，過濾，除去濾液，并將浸泡后的海帶碎塊倒入盛有600mL去離子水的反應釜中，再將反應釜密封，加熱升溫，直至反應釜內壓力達4.5MPa，保壓15min；待保壓結束，打開反應釜底部出料閥，使反應釜內物料噴射進入接收釜，待自然冷卻至室溫，將接收釜內物料轉入燒杯中，再加入200mL去離子水，用質量分數為3%鹽酸調節pH至4.2，再將燒杯轉入超聲振蕩儀，以180W功率，超聲處理45min，抽濾，除去濾餅，收集得濾液；量取400mL上述所得濾液，滴加質量分數為6%氫氧化鈉溶液，調本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種醫用敷料用海藻酸鈉纖維的制備方法，其特征在于具體制備步驟為：（1）稱取300～500g新鮮海帶，經人工用去離子水反復清洗3～5次，隨后將海帶切割成長為2～4cm，寬為1～3cm碎塊，再將海帶碎塊倒入盛有1～2L質量分數為3～5%氫氧化鈉溶液的燒杯中，浸泡6～8h，過濾，除去濾液，并將浸泡后的海帶碎塊倒入盛有600～800mL去離子水的反應釜中，再將反應釜密封，加熱升溫，直至反應釜內壓力達4.5～5.6MPa，保壓15～20min；（2）待保壓結束，打開反應釜底部出料閥，使反應釜內物料噴射進入接收釜，待自然冷卻至室溫，將接收釜內物料轉入燒杯中，再加入200～300mL去離子水，用質量分數為3～5%鹽酸調節pH至4.2～4.4，再將燒杯轉入超聲振蕩儀，以180～220W功率，超聲處理45～60min，抽濾，除去濾餅，收集得濾液；（3）量取400～500mL上述所得濾液，滴加質量分數為6～8%氫氧化鈉溶液，調節pH至7.0，再加入50～70mL質量分數為10～15%氯化鈣溶液，用玻璃棒攪拌混合10～15min，過濾，除去濾液，用去離子水洗滌濾餅3～5次，隨后將濾餅倒入盛有400～500mL質量分數為10～15%氯化鈉溶液的燒杯中，用玻璃棒攪拌直至濾餅完全溶解，隨后在玻璃棒攪拌狀態下，向燒杯中加入300～400mL無水乙醇，過濾，除去濾液，用去離子水洗滌濾餅3～5次，再將濾餅轉入烘箱中，于溫度為80～85℃條件下，干燥3～5h，得海帶提取物；（4）按重量份數計，在混料機中依次加入8～12份上述所得海帶提取物，3～5份小麥谷朊粉，0.3～0.5份桃膠，90～110份去離子水，于溫度為55～60℃條件下恒溫攪拌混合3～5h，靜置35～40min后，將混料機中物料轉入紡絲機，通過質量分數為4～6%氯化鈣溶液的凝固浴，得到海藻酸鈉纖維，再將其轉入烘箱中，于溫度為105～110℃條件下干燥至恒重，即得醫用敷料用海藻酸鈉纖維。...

【技術特征摘要】
1.一種醫用敷料用海藻酸鈉纖維的制備方法，其特征在于具體制備步驟為：（1）稱取300～500g新鮮海帶，經人工用去離子水反復清洗3～5次，隨后將海帶切割成長為2～4cm，寬為1～3cm碎塊，再將海帶碎塊倒入盛有1～2L質量分數為3～5%氫氧化鈉溶液的燒杯中，浸泡6～8h，過濾，除去濾液，并將浸泡后的海帶碎塊倒入盛有600～800mL去離子水的反應釜中，再將反應釜密封，加熱升溫，直至反應釜內壓力達4.5～5.6MPa，保壓15～20min；（2）待保壓結束，打開反應釜底部出料閥，使反應釜內物料噴射進入接收釜，待自然冷卻至室溫，將接收釜內物料轉入燒杯中，再加入200～300mL去離子水，用質量分數為3～5%鹽酸調節pH至4.2～4.4，再將燒杯轉入超聲振蕩儀，以180～220W功率，超聲處理45～60min，抽濾，除去濾餅，收集得濾液；（3）量取400～500mL上述所得濾液，滴加質量分數為6～8%氫氧化鈉溶液，...

【專利技術屬性】
技術研發人員：周榮，許洪祥，
申請(專利權)人：周榮，
類型：發明
國別省市：江蘇,32