本發(fā)明專利技術(shù)公開(kāi)了一種汽車廢催化劑火法回收鉑族金屬的方法,包括(1)先將廢催化劑進(jìn)行預(yù)處理,除去廢催化劑表面的金屬外殼和雜質(zhì),再將預(yù)處理后的催化劑進(jìn)行破碎細(xì)磨;(2)將鐵粉、碳粉和氧化鈣按質(zhì)量比為2~3:1~3:12~30混合均勻備用;(3)將細(xì)磨后的催化劑和混合熔劑混合后加入等離子體電弧爐中進(jìn)行加熱,逐漸升溫至1773K~2073K,充分?jǐn)嚢柚镣耆刍?4)對(duì)熔體逐步降溫冷卻至室溫,得到富集鉑族金屬的鐵合金,及熔劑渣體。本發(fā)明專利技術(shù)提取過(guò)程簡(jiǎn)單,工藝流程短,對(duì)環(huán)境影響小,鉑族金屬Pt的回收率達(dá)到99.99%。
【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)涉及一種汽車廢催化劑中貴金屬回收
,更具體地,涉及一種汽車廢催化劑火法回收鉑族金屬的方法。
技術(shù)介紹
資源匱乏和環(huán)境污染既是人類發(fā)展所面臨的兩大難題,也是我國(guó)實(shí)施可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略需要優(yōu)先考慮的重大課題。截至2014年底,中國(guó)汽車保有量達(dá)1.54億輛,位居世界第二,據(jù)工信部預(yù)測(cè),到2020年我國(guó)汽車保有量將突破2億,汽車尾氣排放使得空氣污染問(wèn)題日益嚴(yán)峻,而汽車尾氣凈化催化劑正是解決汽車尾氣排放問(wèn)題的關(guān)鍵。按目前我國(guó)的汽車保有量和增長(zhǎng)速度,預(yù)計(jì)未來(lái)幾年內(nèi)我國(guó)將迎來(lái)汽車報(bào)廢的高峰,報(bào)廢汽車廢催化劑的處理數(shù)量也會(huì)大幅增加。目前,很多國(guó)家對(duì)于廢汽車尾氣催化劑處理處置的主要目標(biāo)大都是回收鉑族金屬,粗提工藝可分為火法和濕法兩大類,是決定鉑族金屬能否高效回收的關(guān)鍵。濕法回收技術(shù)具有易操作、條件要求較低的優(yōu)勢(shì),我國(guó)汽車尾氣凈化催化劑的回收技術(shù)目前以濕法工藝為主,然而,濕法回收工藝處理量小,對(duì)環(huán)境影響大,隨著催化劑集中處置需求的提高,國(guó)家對(duì)于環(huán)保要求越來(lái)越高,濕法回收工藝已不能滿足廢汽車尾氣催化劑處理的需要和環(huán)保的目的。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中存在的問(wèn)題,本專利技術(shù)的目的在于提供一種汽車廢催化劑火法回收鉑族金屬的方法,該方法提取過(guò)程簡(jiǎn)單,工藝流程短,環(huán)境污染小,能滿足大量處理廢催化劑的需求。本專利技術(shù)的汽車廢催化劑火法回收鉑族金屬的方法,包括以下步驟:步驟(1):先將廢催化劑進(jìn)行預(yù)處理,除去廢催化劑表面的金屬外殼和易分離的雜質(zhì),再將預(yù)處理后的催化劑進(jìn)行破碎細(xì)磨;步驟(2):制備混合熔劑:將鐵粉、碳粉和氧化鈣按質(zhì)量比為2~3:1~3:12~30混合均勻備用;步驟(3):將細(xì)磨后的催化劑和混合熔劑混合后加入等離子體電弧爐中進(jìn)行加熱,逐漸升溫至1773K~2073K,充分?jǐn)嚢柚镣耆刍?,通過(guò)高溫造渣后,得到的熔體上層為渣層,下層為含鉑族金屬的液態(tài)合金層;步驟(4):對(duì)熔體逐步降溫冷卻至室溫,得到富集鉑族金屬的鐵合金,及熔劑渣體。本專利技術(shù)的有益效果:本專利技術(shù)以鐵粉作為鉑族金屬元素的捕集劑,碳粉作為還原劑,氧化鈣作為助熔劑,利用火法進(jìn)行高溫熔融造渣,鉑族金屬被鐵捕捉形成鉑鈀銠鐵合金,熔渣比重較輕會(huì)漂浮在比重較重的鉑鈀銠鐵合金上方,實(shí)現(xiàn)渣層與金屬合金分離,達(dá)到鉑族金屬富集的效果,碳粉、氧化鈣等助劑會(huì)熔解在熔渣中。該方法的鉑族金屬中Pt的回收率達(dá)到99.99%,Pd的回收率達(dá)到99.22%以上,Rh的回收率達(dá)到90.12%以上,較單純的濕法回收率有所提高,且提取過(guò)程簡(jiǎn)單,工藝流程短,對(duì)環(huán)境影響小,有廣闊的工業(yè)運(yùn)用前景。具體實(shí)施方式下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本專利技術(shù)進(jìn)行詳細(xì)描述,本部分的描述僅是示范性和解釋性,不應(yīng)對(duì)本專利技術(shù)的保護(hù)范圍有任何的限制作用。本專利技術(shù)的汽車廢催化劑火法回收鉑族金屬的方法,包括以下步驟:步驟(1):先將廢催化劑進(jìn)行預(yù)處理,除去廢催化劑表面的金屬外殼和易分離的雜質(zhì),再將預(yù)處理后的催化劑進(jìn)行破碎細(xì)磨;步驟(2):制備混合熔劑:將鐵粉、碳粉和氧化鈣按質(zhì)量比為2~3:1~3:12~30混合均勻備用;步驟(3):將細(xì)磨后的催化劑和混合熔劑混合后加入等離子體電弧爐中進(jìn)行加熱,逐漸升溫至1773K~2073K,充分?jǐn)嚢柚镣耆刍?,通過(guò)高溫造渣后,鐵粉作為鉑族金屬鉑鈀銠(Pt、Pd、Rh)的捕集劑會(huì)將鉑族金屬捕捉形成鉑鈀銠液態(tài)鐵合金,液態(tài)鐵合金的比重比較重,會(huì)沉降在熔體的下層,碳粉、氧化鈣等助劑會(huì)熔解在熔渣中,熔渣比重輕,會(huì)漂浮在鐵合金上方形成渣層;步驟(4):對(duì)熔體逐步降溫冷卻至室溫,得到富集鉑族金屬的鐵合金,及熔劑渣體。將分層后的液態(tài)鐵合金和溶劑渣體降溫固化后,即可進(jìn)行分離,可用磁選的方法回收溶劑渣體中的少量磁性物料。上述技術(shù)方案中,所述步驟(1)中,將催化劑破碎細(xì)磨至顆粒粒徑小于或等于200目,粉碎得越細(xì),鐵捕捉鉑族金屬越充分,且熔化的時(shí)間越短,可以節(jié)省造渣時(shí)間。上述技術(shù)方案中,所述步驟(3)中,細(xì)磨后的催化劑和混合溶劑按質(zhì)量比為5~15:1~3加入到等離子體電弧爐中。上述技術(shù)方案中,所述步驟(3)中,在攪拌過(guò)程中不斷地加入氧化鈣直至造渣完成,氧化鈣作為助熔劑,可降低熔渣的粘稠度,提高造渣效率。實(shí)施例1先切割除去廢催化劑表面的金屬外殼和易分離的膨脹棉等雜質(zhì),再將催化劑進(jìn)行破碎細(xì)磨至100目;稱取20g鐵粉、10g碳粉和120g氧化鈣、2250g催化劑混合均勻后加入等離子體電弧爐中進(jìn)行加熱,逐漸升溫至1773K,充分?jǐn)嚢柚镣耆刍?,在攪拌過(guò)程中可以不斷地緩慢加入氧化鈣直至造渣完成,造渣時(shí)間為30min,通過(guò)高溫造渣后,熔渣自動(dòng)漂浮在上層,含鉑族金屬的液態(tài)合金比重較重沉在下層,故得到的熔體上層為渣層,下層為含鉑族金屬的液態(tài)合金層;對(duì)熔體逐步降溫冷卻至室溫,渣層中的熔渣和合金層中的重金屬會(huì)逐漸固化并分離,最終得到富集鉑族金屬的鐵合金及熔劑渣體。對(duì)鐵合金中的鉑族金屬鉑鈀銠分別進(jìn)行含量檢測(cè),得到鉑的回收率達(dá)到99.99%,鈀的回收率達(dá)到99.22%,銠的回收率達(dá)到90.12%。實(shí)施例2先切割除去廢催化劑表面的金屬外殼和易分離的膨脹棉等雜質(zhì),再將催化劑進(jìn)行破碎細(xì)磨至100目;稱取30g鐵粉、30g碳粉和300g氧化鈣、700g催化劑混合均勻后加入等離子體電弧爐中進(jìn)行加熱,逐漸升溫至2073K,充分?jǐn)嚢柚镣耆刍?,在攪拌過(guò)程中可以不斷地緩慢加入氧化鈣直至造渣完成,造渣時(shí)間為20min,通過(guò)高溫造渣后,熔渣自動(dòng)漂浮在上層,含鉑族金屬的液態(tài)合金比重較重沉在下層,故得到的熔體上層為渣層,下層為含鉑族金屬的液態(tài)合金層;對(duì)熔體逐步降溫冷卻至室溫,渣層中的熔渣和合金層中的重金屬會(huì)逐漸固化并分離,最終得到富集鉑族金屬的鐵合金及熔劑渣體。對(duì)鐵合金中的鉑族金屬鉑鈀銠分別進(jìn)行含量檢測(cè),得到鉑的回收率達(dá)到99.99%,鈀的回收率達(dá)到99.42%,銠的回收率達(dá)到90.52%。實(shí)施例3先切割除去廢催化劑表面的金屬外殼和易分離的膨脹棉等雜質(zhì),再將催化劑進(jìn)行破碎細(xì)磨至200目;稱取20g鐵粉、20g碳粉和120g氧化鈣、1200g催化劑混合均勻后加入等離子體電弧爐中進(jìn)行加熱,逐漸升溫至1873K,充分?jǐn)嚢柚镣耆刍?,在攪拌過(guò)程中可以不斷地緩慢加入氧化鈣直至造渣完成,造渣時(shí)間為30min,通過(guò)高溫造渣后,熔渣自動(dòng)漂浮在上層,含鉑族金屬的液態(tài)合金比重較重沉在下層,故得到的熔體上層為渣層,下層為含鉑族金屬的液態(tài)合金層;對(duì)熔體逐步降溫冷卻至室溫,渣層中的熔渣和合金層中的重金屬會(huì)逐漸固化并分離,最終得到富集鉑族金屬的鐵合金及熔劑渣體。對(duì)鐵合金中的鉑族金屬鉑鈀銠分別進(jìn)行含量檢測(cè),得到鉑的回收率達(dá)到99.99%,鈀的回收率達(dá)到99.62%,銠的回收率達(dá)到90.52%。以上所述,僅是本專利技術(shù)的較佳實(shí)施例而已,并非對(duì)本專利技術(shù)的技術(shù)范圍作出任何限制,故凡是依據(jù)本專利技術(shù)的技術(shù)實(shí)質(zhì)對(duì)以上實(shí)施例所作的任何細(xì)微修改、等同變化與修飾,均仍屬于本專利技術(shù)的技術(shù)方案范圍內(nèi)。本文檔來(lái)自技高網(wǎng)...
【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
一種汽車廢催化劑火法回收鉑族金屬的方法,其特征在于,包括以下步驟:步驟(1):先將廢催化劑進(jìn)行預(yù)處理,除去廢催化劑表面的金屬外殼和易分離的雜質(zhì),再將預(yù)處理后的催化劑進(jìn)行破碎細(xì)磨;步驟(2):制備混合熔劑:將鐵粉、碳粉和氧化鈣按質(zhì)量比為2~3:1~3:12~30混合均勻備用;步驟(3):將細(xì)磨后的催化劑和混合熔劑混合后加入等離子體電弧爐中進(jìn)行加熱,逐漸升溫至1773K~2073K,充分?jǐn)嚢柚镣耆刍?,通過(guò)高溫造渣后,得到的熔體上層為渣層,下層為含鉑族金屬的液態(tài)合金層;步驟(4):對(duì)熔體逐步降溫冷卻至室溫,得到富集鉑族金屬的鐵合金,及熔劑渣體。
【技術(shù)特征摘要】
1.一種汽車廢催化劑火法回收鉑族金屬的方法,其特征在于,包括以下步驟:步驟(1):先將廢催化劑進(jìn)行預(yù)處理,除去廢催化劑表面的金屬外殼和易分離的雜質(zhì),再將預(yù)處理后的催化劑進(jìn)行破碎細(xì)磨;步驟(2):制備混合熔劑:將鐵粉、碳粉和氧化鈣按質(zhì)量比為2~3:1~3:12~30混合均勻備用;步驟(3):將細(xì)磨后的催化劑和混合熔劑混合后加入等離子體電弧爐中進(jìn)行加熱,逐漸升溫至1773K~2073K,充分?jǐn)嚢柚镣耆刍?,通過(guò)高溫造渣后,得到的熔體上層為渣層,下層為含鉑族金屬的液態(tài)合金層;步驟(4):對(duì)...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員:許開(kāi)華,周繼鋒,
申請(qǐng)(專利權(quán))人:格林美武漢城市礦產(chǎn)循環(huán)產(chǎn)業(yè)園開(kāi)發(fā)有限公司,格林美天津城市礦產(chǎn)循環(huán)產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司,格林美股份有限公司,
類型:發(fā)明
國(guó)別省市:湖北;42
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