一種聚乳酸防縮整理羊毛面料的制備方法技術(shù)

本發(fā)明專利技術(shù)公開了一種聚乳酸防縮整理羊毛面料的制備方法，包括羊毛面料預處理、配置聚乳酸整理液、整理和干燥等步驟。本發(fā)明專利技術(shù)通過采用聚乳酸整理液對羊毛面料形成保護作用，聚乳酸成膜柔軟，因此經(jīng)聚乳酸處理后的羊毛面料柔軟度下降不明顯，吸附性和耐候性，能多次水洗后成膜水解量少，另外，聚乳酸表面的親水基團可賦予羊毛面料一定的親水性，提高面料的吸濕性能；還有助于提升面料的抗皺保形性能。

【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】

本專利技術(shù)涉及面料
，具體涉及一種聚乳酸防縮整理羊毛面料的制備方法。
技術(shù)介紹
羊毛具有彈性好、吸濕性強、保暖性好、光澤柔和等許多優(yōu)良特性。毛面料的風格高貴、服用性能優(yōu)越。然而，未經(jīng)整理的羊毛面料在水洗時經(jīng)不斷擠壓、揉搓下會發(fā)生氈縮，從而引起面料尺寸縮小、呢面發(fā)毛、織紋混亂等外觀變化，上述變化不斷積累會影響面料的外觀和服用性能，在一定程度上限制了羊毛的應用領(lǐng)域。毛面料氈縮的原因，傳統(tǒng)的觀點認為主要是由羊毛鱗片層結(jié)構(gòu)所引起的定向摩擦效應和羊毛的卷曲、彈性所造成。因此，防止羊毛面料氈縮的方法便是建立在如何減少定向摩擦效應以及改變羊毛單方向運動傾向的基礎(chǔ)上，歸納起來有破壞鱗片層和使聚合物(或稱樹脂)沉積在纖維表面這兩個方面。CN101148823A公開了一種溶膠凝膠羊毛低溫防氈縮整理方法，通過Γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、氨基硅氧烷為前驅(qū)體制備兩種溶膠，先后將兩種溶膠整理到羊毛織物上，利用前者是縮聚速率隨PH變化的特點，大幅度提高其縮聚反應速率，從而降低焙烘溫度、縮短焙烘時間，對于羊毛織物焙烘溫度不高于130℃，即可在纖維表面形成透明薄膜，提高其防氈縮性能。CN104878604A種陽離子型水性聚氨酯羊毛防氈縮乳液，其中以聚醚多元醇為軟段，以胺類化合物為陽離子擴鏈劑，分別以亞硫酸氫鈉或甲乙酮肟為封端劑，在羊毛表面形成交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)，經(jīng)烘干后獲得具有防氈縮性能的薄膜。前一技術(shù)方案中形成的薄膜種含有大量的硅氧鍵，膜層剛性較強，會降低面料的柔軟度和手感，后一技術(shù)方案中采用聚氨酯樹脂整理，水性丙烯酸酯樹脂雖具有較好的耐水性、耐候性和力學性能，但又存在硬度大、熱黏冷脆，服用性能不理想。
技術(shù)實現(xiàn)思路
本專利技術(shù)的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺陷，提供一種的用料環(huán)保、防縮保形的聚乳酸防縮整理羊毛面料的制備方法。為實現(xiàn)上述技術(shù)效果，本專利技術(shù)的技術(shù)方案為：一種聚乳酸防縮整理羊毛面料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：S1：將干燥的羊毛面料置于低溫氣氛中等離子處理；S2：配置聚乳酸整理液，聚乳酸整理液的主要組成為乙二胺改性聚乳酸、乳酸乙酯和聚碳化二酰亞胺，聚乳酸整理液中乙二胺改性聚乳酸的重量百分比為0.2～2%，聚聚碳化二酰亞胺與乙二胺改性聚乳酸的重量比為（0.03～0.1）：1；S3：將羊毛面料在聚乳酸整理液中浸軋2～3次，取出，置于低于70℃的條件下烘干；S4：用清洗液將S3所得面料清洗，烘干，得聚乳酸防縮整理羊毛面料。低溫等離子處理后的羊毛纖維表面呈現(xiàn)凹凸不平的狀態(tài)，表面接枝有大量的氨基、羥基等極性基團；小分子的乳酸乙酯能擴散進入聚乳酸高分子間的空隙中，降低高分子間的作用力，形成均一的分散液，有助于高分子的聚乳酸在面料纖維表面的均勻分布。乙二胺改性聚乳酸表面的氨基和羧基與羊毛纖維表面的氨基、羧基以及等離子處理接枝的羧基之間發(fā)生縮合反應，形成穩(wěn)定的三維網(wǎng)絡(luò)覆蓋在纖維表面的鱗片層外，膜層透明度高，不影響羊毛面料的色澤，有助于提高面料纖維的強力，改善羊毛面料的手感，另外，乳酸乙酯和聚乳酸均為生物環(huán)保材料，生物相容性好，還具有一定的耐菌性和阻燃性能。聚碳化二亞胺可消耗聚乳酸水解過程中不斷產(chǎn)生的新的端羧基，提高聚乳酸膜的抗水解性能。優(yōu)選的技術(shù)方案為，等離子處理裝置腔內(nèi)非聚合性氣體為選自氬氣、氧氣、氮氣、氨氣中的至少一種，施加電壓放電頻率為13MHz，功率為150～250W，處理時間為10～40s。優(yōu)選的技術(shù)方案為，S1中低溫等離子處理工序中，等離子處理裝置腔內(nèi)非聚合性氣體為氧氣，等離子處理功率為180～220W，處理時間為20～30s。采用氧氣作為等離子處理非聚合性氣體，等離子體表面處理能使羊毛表面生成自由基，氧等離子體與羊毛表面接觸，可以在自由基位置發(fā)生羥基化或羧基化，接枝羥基或羧基，羧基可與乙二胺改性聚乳酸表面的氨基縮合生成酰胺鍵，酰胺鍵的p-π共軛更強,更難斷裂，水解較酯鍵難，因此可以進一步提高聚乳酸膜的抗水解性能。優(yōu)選的技術(shù)方案為，聚乳酸整理液中包含增塑劑，所述增塑劑與乙二胺改性聚乳酸的重量之比為（0.01～0.02）:1。增塑劑的氫鍵與乙二胺改性聚乳酸的活性氨基發(fā)生氫鍵作用，替代了原有的聚乳酸分子鏈之間的極性連接，降低膜內(nèi)剛性連接點的數(shù)量，從而使薄膜更柔軟疏松，增加面料的透氣性，進而增強面料的服用舒適性。優(yōu)選的技術(shù)方案為，所述增塑劑為選自聚乙二醇、檸檬酸三丁酯、乙酰檸檬酸三丁酯和葵二酸丁二酯中的至少一種。上述增溶劑與聚乳酸相容，插入聚乳酸分子鏈之間，將一部分聚乳酸分子鏈的作用力中心屏蔽，增加相鄰分子鏈的移動性，從而增加聚乳酸的塑性。優(yōu)選的技術(shù)方案為分子量為6000-10000的聚乙二醇，上述分子量的聚乙二醇與聚乳酸的相容性好，還可達到增韌羊毛纖維表面聚乳酸覆膜的韌性。為了增加羊毛纖維表面聚乳酸的交聯(lián)度，改善聚乳酸在羊毛纖維表面的流變性能，便于形成均一的交聯(lián)三維結(jié)構(gòu)，優(yōu)選的技術(shù)方案為，所述聚乳酸整理液還包括聚乳酸交聯(lián)劑，所述聚乳酸交聯(lián)劑與乙二胺改性聚乳酸的重量之比為（0.01～0.02）:1。優(yōu)選的技術(shù)方案為，所述聚乳酸交聯(lián)劑為戊二醛和乙二醛中的混合物，乳酸交聯(lián)劑中乙二醛的重量百分比為60～90%。戊二醛和乙二醛還可與乙二胺改性聚乳酸分子中的接枝氨基發(fā)生反應，破壞聚乳酸的有序排列，使成膜的膜體疏松，提升整理后羊毛面料的柔軟度，同時有助于改善羊毛面料的透濕效果。優(yōu)選的技術(shù)方案為，所述S3中的烘干溫度為50～60℃。烘干溫度過高，會使羊毛纖維表面的聚乳酸覆膜硬度增加，不利于保持羊毛面料的手感。優(yōu)選的技術(shù)方案為，所述聚乳酸整理液中包含離子液體，所述離子液體占聚乳酸整理液的重量百分比為2～7%。離子液體的極性較強，與聚乳酸的之間相互作用，進一步削弱聚乳酸分子間的作用力，是聚乳酸分子鏈之間的纏結(jié)減少，促進大分子之間的相互移動，達到進一步增塑的效果。優(yōu)選的技術(shù)方案為，所述離子液體為選自1-異丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽離子液體、1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽離子液體、1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽離子液體中的至少一種。上述離子液體電離出的四氟硼酸根可促進聚乳酸的結(jié)晶，且上述離子液體的分解溫度高于聚乳酸，有助于提高羊毛纖維表面聚乳酸覆膜的熱穩(wěn)定性。本專利技術(shù)的優(yōu)點和有益效果在于：本專利技術(shù)采用生物相容性好的聚乳酸和乳酸乙酯作為整理劑，通過乙二胺改性聚乳酸表面的氨基和羧基與羊毛纖維表面的氨基、羧基以及等離子處理接枝的羧基之間發(fā)生縮合反應，形成穩(wěn)定的三維網(wǎng)絡(luò)覆蓋在纖維表面的鱗片層外，膜層透明度高，不影響羊毛面料的色澤，有助于提高面本文檔來自技高網(wǎng)...

【技術(shù)保護點】
一種聚乳酸防縮整理羊毛面料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：S1：將干燥的羊毛面料置于低溫氣氛中等離子處理；S2：配置聚乳酸整理液，聚乳酸整理液的主要組成為乙二胺改性聚乳酸、乳酸乙酯和聚碳化二酰亞胺，聚乳酸整理液中乙二胺改性聚乳酸的重量百分比為0.2～2%，聚碳化二酰亞胺與乙二胺改性聚乳酸的重量比為（0.03～0.1）：1；S3：將羊毛面料在聚乳酸整理液中浸軋2～3次，取出，置于低于70℃的條件下烘干；S4：用清洗液將S3所得面料清洗，烘干，得聚乳酸防縮整理羊毛面料。

【技術(shù)特征摘要】
1.一種聚乳酸防縮整理羊毛面料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
S1：將干燥的羊毛面料置于低溫氣氛中等離子處理；
S2：配置聚乳酸整理液，聚乳酸整理液的主要組成為乙二胺改性聚乳酸、乳酸乙酯和聚
碳化二酰亞胺，聚乳酸整理液中乙二胺改性聚乳酸的重量百分比為0.2～2%，聚碳化二酰亞
胺與乙二胺改性聚乳酸的重量比為（0.03～0.1）：1；
S3：將羊毛面料在聚乳酸整理液中浸軋2～3次，取出，置于低于70℃的條件下烘干；
S4：用清洗液將S3所得面料清洗，烘干，得聚乳酸防縮整理羊毛面料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚乳酸防縮整理羊毛面料的制備方法，其特征在于，等離子處
理裝置腔內(nèi)非聚合性氣體為選自氬氣、氧氣、氮氣、氨氣中的至少一種，施加電壓放電頻率
為13MHz，功率為150～250W，處理時間為10～40s。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的聚乳酸防縮整理羊毛面料的制備方法，其特征在于，S1中低溫
等離子處理工序中，等離子處理裝置腔內(nèi)非聚合性氣體為氧氣，等離子處理功率為180～
220W，處理時間為20～30s。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚乳酸防縮整理羊毛面料的制備方法，其特征在于，聚乳酸整
理液中包含增塑劑，所述增塑劑與乙二胺改性聚乳酸的重量...

【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：趙軍偉，林紅，
申請(專利權(quán))人：江陰市長涇花園毛紡織有限公司，
類型：發(fā)明
國別省市：江蘇;32