本發明專利技術公開的腰果酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸單酯二鈉鹽，其至少包含如下結構式(1)的成分，其中：?R1為C15H25、C15H27、C15H29或C15H31的直鏈結構；?m為2?25。本發明專利技術還公開了該腰果酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸單酯二鈉鹽的制備方法和應用。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及表面活性劑
，特別涉及腰果酚(植物多烯酚)聚氧乙烯醚磺基琥珀酸單酯二鈉鹽及其制備方法和應用。
技術介紹
磺基琥珀酸酯鹽是一類性能溫和的陰離子型通用表面活性劑，具有優良的乳化、分散性能，泡沫細膩豐富，無滑膩感，非常容易沖洗，可用于各類液體洗滌劑。磺基琥珀酸酯表面活性劑在美國、日本及歐洲一些工業發達國家的消耗量逐年增長，具有在這一領域逐步取代其他陰離子表面活性劑的趨勢，僅美國在20世紀90年代工業產品已發展為十余個系列數十個品種，年產量超過萬噸。目前國內外還沒有腰果酚(植物多烯酚)聚氧乙烯醚磺基琥珀酸單酯二鈉鹽類的表面活性劑。
技術實現思路
本專利技術所要解決的技術問題之一在于合成出一種新型陰離子表面活性劑-腰果酚(植物多烯酚)聚氧乙烯醚磺基琥珀酸單酯二鈉鹽，該腰果酚(植物多烯酚)聚氧乙烯醚磺基琥珀酸單酯二鈉鹽生產過程環保，無明顯三廢產生。本專利技術所要解決的技術問題之二在于提供一種上述腰果酚(植物多烯酚)聚氧乙烯醚磺基琥珀酸單酯二鈉鹽的制備方法。本專利技術所要解決的技術問題之三在于提供一種上述腰果酚(植物多烯酚)聚氧乙烯醚磺基琥珀酸單酯二鈉鹽的應用。作為本專利技術第一方面的腰果酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸單酯二鈉鹽，其特征在于，至少包含如下結構式(1)的成分：其中：-R1為C15H25、C15H27、C15H29或C15H31的直鏈結構；-m為2-25。作為本專利技術的腰果酚聚氧乙烯醚琥珀磺酸單酯鹽的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：(1)腰果酚聚氧乙烯醚的合成取精制的腰果酚投入高壓反應器內，加入催化劑，進行氮氣置換，氮氣置換時，真空度≥-0.095MPa，置換壓力至0.15MPa～0.25MPa；氮氣置換完畢后，升溫至110℃～130℃進行脫水，脫水完畢后，升溫至135℃～160℃，加環氧乙烷進行環氧化反應，加成反應的溫度控制在130℃～190℃，壓力控制在0.3MPa以下，待加成反應完成，降溫至65℃～75℃，然后加入適量有機中和劑中和至pH值至5.0～8.0，得到腰果酚聚氧乙烯醚；(2)腰果酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸單酯二鈉鹽的合成取一定量步驟(1)制備的腰果酚聚氧乙烯醚投入到反應器中，通入氮氣置換，升溫脫水；脫水合格后，降溫至60℃，加入一定量順丁烯二酸酐，升溫到70-120℃反應3-6小時，得半酯化合物。在另一反應器中，加入去離子水，升溫至70-90℃，在氮氣保護下，投入亞硫酸鈉，待溶解完全后，滴加上述半酯化合物，反應一段時間后，滴加適量雙氧水漂白，得腰果酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸單酯二鈉鹽。在本專利技術的一個優選實施例中，所述步驟(1)中的催化劑為氫氧化鉀、氫氧化鈉、甲醇鈉、乙醇鈉、月桂醇鈉、異丙醇鈉、氫氧化鋇中的任意一種或兩種以上的混合物。在本專利技術的一個優選實施例中，所述步驟(1)中的有機中和劑為甲酸、乙酸、乳酸、草酸中的一種或兩種以上混合物。作為本專利技術第三方面的腰果酚(植物多烯酚)聚氧乙烯醚磺基琥珀酸單酯二鈉鹽在制備表面活性劑中的應用。所述表面活性劑陰離子表面活性劑。本專利技術的腰果酚(植物多烯酚)聚氧乙烯醚磺基琥珀酸單酯二鈉鹽生產過程環保，無明顯三廢產生。本專利技術的腰果酚(植物多烯酚)聚氧乙烯醚磺基琥珀酸單酯二鈉鹽可以作為表面活性劑陰離子表面活性劑使用。具體實施方式以下結合具體實施例來詳細描述本專利技術，但是下述實施例僅是對本專利技術的描述，并不構成對本專利技術權利要求保護范圍的限制。實施例1取精制的腰果酚300g投入高壓反應器內，加入50％氫氧化鉀溶液0.6g，進行氮氣置換，控制真空度≥-0.095MPa，置換壓力至0.15MPa～0.25MPa；氮氣置換完畢后，升溫至110℃～130℃進行脫水，脫水完畢后，升溫至135℃～160℃，加環氧乙烷132g進行環氧化反應，加成反應的溫度控制在130℃～190℃，壓力控制在0.3MPa以下，待加成反應完成，降溫至65℃～75℃，然后加入醋酸0.33g中和至pH值至5.0～8.0，得到腰果酚聚氧乙烯醚。將腰果酚聚氧乙烯醚投入到酯化反應器中，通入氮氣置換，升溫脫水。脫水合格后，降溫至60℃，加入順丁烯二酸酐98g，升溫到70-120℃反應3-6小時，得半酯化合物。在另一反應器中，加入去離子水1200g，升溫至70-90℃，在氮氣保護下，投入亞硫酸鈉126g，待溶解完全后，滴加滴加上述半酯化合物，控制溫度在75-85℃，反應3小時。滴加2g雙氧水漂白，得成品。實施例2取精制的腰果酚300g投入高壓反應器內，加入50％氫氧化鉀溶液0.6g，進行氮氣置換，控制真空度≥-0.095MPa，置換壓力至0.15MPa～0.25MPa；氮氣置換完畢后，升溫至110℃～130℃進行脫水，脫水完畢后，升溫至135℃～160℃，加環氧乙烷220g進行環氧化反應，加成反應的溫度控制在130℃～190℃，壓力控制在0.3MPa以下，待加成反應完成，降溫至65℃～75℃，然后加入醋酸0.33g中和至pH值至5.0～8.0，得到腰果酚聚氧乙烯醚。將腰果酚聚氧乙烯醚投入到酯化反應器中，通入氮氣置換，升溫脫水。脫水合格后，降溫至60℃，加入順丁烯二酸酐98g，升溫到70-120℃反應3-6小時，得半酯化合物。在另一反應器中，加入去離子水1200g，升溫至70-90℃，在氮氣保護下，投入亞硫酸鈉126g，待溶解完全后，滴加滴加上述半酯化合物，控制溫度在75-85℃，反應3小時。滴加2g雙氧水漂白，得成品。實施例3取精制的腰果酚300g投入高壓反應器內，加入50％氫氧化鉀溶液0.6g，進行氮氣置換，控制真空度≥-0.095MPa，置換壓力至0.15MPa～0.25MPa；氮氣置換完畢后，升溫至110℃～130℃進行脫水，脫水完畢后，升溫至135℃～160℃，加環氧乙烷352g進行環氧化反應，加成反應的溫度控制在130℃～190℃，壓力控制在0.3MPa以下，待加成反應完成，降溫至65℃～75℃，然后加入醋酸0.33g中和至pH值至5.0～8.0，得到腰果酚聚氧乙烯醚。將腰果酚聚氧乙烯醚投入到酯化反應器中，通入氮氣置換，升溫脫水。脫水合格后，降溫至60℃，加入順丁烯二酸酐98g，升溫到70-120℃反應3-6小時，得半酯化合物。在另一反應器中，加入去離子水1200g，升溫至70-90℃，在氮氣保護下，投入亞硫酸鈉126g，待溶解完全后，滴加滴加上述半酯化合物，控制溫度在75-85℃，反應3小時。滴加2g雙氧水漂白，得成品。本文檔來自技高網...
【技術保護點】
腰果酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸單酯二鈉鹽，其特征在于，至少包含如下結構式(1)的成分：其中：?R1為C15H25、C15H27、C15H29或C15H31的直鏈結構；?m為2?25。
【技術特征摘要】
1.腰果酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸單酯二鈉鹽，其特征在于，至少包含如下結構式(1)的成分：其中：-R1為C15H25、C15H27、C15H29或C15H31的直鏈結構；-m為2-25。2.權利要求1所述的腰果酚聚氧乙烯醚琥珀磺酸單酯鹽的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：(1)腰果酚聚氧乙烯醚的合成取精制的腰果酚投入高壓反應器內，加入催化劑，進行氮氣置換，氮氣置換時，真空度≥-0.095MPa，置換壓力至0.15MPa～0.25MPa；氮氣置換完畢后，升溫至110℃～130℃進行脫水，脫水完畢后，升溫至135℃～160℃，加環氧乙烷進行環氧化反應，加成反應的溫度控制在130℃～190℃，壓力控制在0.3MPa以下，待加成反應完成，降溫至65℃～75℃，然后加入適量有機中和劑中和至pH值至5.0～8.0，得到腰果酚聚氧乙烯醚；(2)腰果酚聚氧乙烯醚磺基...
【專利技術屬性】
技術研發人員：戴志成，劉驥，顧斌，
申請(專利權)人：常熟耐素生物材料科技有限公司，
類型：發明
國別省市：江蘇;32
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