一種肝素鈉的提取方法及肝素鈉制品技術

本發明專利技術屬于中藥領域，公開了一種肝素鈉的提取方法，取新鮮的豬小腸，向其內部灌入清水，擠壓出小腸粘膜后，粉碎成顆粒，再將厭氧池中被處理的生活污水與粘膜顆粒進行攪拌混合，并向其加入氫氧化鉀溶液調節其pH后，進行發酵處理，并充入氧氣，攪拌，靜置，收集上浮物，沖洗，烘干，將其與草酰乙酸混合，加熱沸騰，保溫，冷卻至室溫后，向其加入硫酸銨，攪拌，對其進行超濾膜濃縮，收集超濾液，再經沉淀，脫水，干燥，粉碎，并公開以肝素鈉提取物做成復方，還公開了其在制備具有抑制人血管內皮VE細胞藥物中的應用。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術涉及中藥制劑
，具體涉及一種肝素鈉的提取方法及肝素鈉制品。
技術介紹
肝素鈉(Heparin Sodium)肝素鈉是粘多糖硫酸酯類抗凝血藥。肝素鈉是由豬或牛的腸粘膜中提取的硫酸氨基葡聚糖的鈉鹽，屬粘多糖類物質。近年來研究證明肝素鈉還有降血脂作用。
技術實現思路
專利技術目的：為了解決上述問題，本專利技術的目的在于提供一種肝素鈉的提取方法及肝素鈉制品。技術方案：本專利技術的目的是通過如下的方案實現的：一種肝素鈉的提取方法，提取步驟如下：(1)取新鮮豬小腸，向其內部灌入清水，并用腸衣機擠壓出小腸粘膜，將小腸粘膜置于粉碎機中粉碎成70～80目粘膜顆粒，再按固液質量比1：5，將厭氧池中被處理的生活污水與粘膜顆粒進行攪拌混合，直至均勻，(2)待混合均勻后，向其加入質量分數為30％的氫氧化鉀溶液調節其pH至8.5～9.0，并將調節后的混合濁液置于發酵罐中進行發酵處理，控制發酵溫度為35～38℃，發酵3～4天；(3)待發酵完成后，向發酵罐中充入氧氣，充入量的為發酵罐容積的2/3，并在充氧的同時對發酵罐中的混合濁液進行攪拌，攪拌30～45min后，靜置1～2h，收集發酵罐中上浮物，并用去離子水對其沖洗2～3次后，置于烘箱中烘干，得干燥上浮物；(4)按固液質量比1：3，將干燥上浮物與草酰乙酸進行混合，置于水浴鍋中進行加熱直至煮沸，待煮沸后，對其進行保溫1～2h，再靜置冷卻至室溫；(5)待上述靜置冷卻至室溫后，向其中加入混合物質量10～15％的硫酸銨，攪拌至均勻后，進行超濾，控制混合物流速為5～6m/s，壓力為0.5～1.0MPa，收集超濾液，所述的超濾膜截留分子量為1000～2000；(6)將上述收集的超濾液經沉淀，脫水，干燥，粉碎即可制備得肝素鈉。一種肝素鈉制品，它所含的活性成分由下列重量份原料配比制備而成：肝素鈉1份、馬交兒50份、狼尾草55份、鐵鞭草40份、石仙桃60份、藤黃連50份、狹眼鳳尾蕨60份，肝素鈉為上述方法制備而得。所述肝素鈉制品，制備方法步驟為：取上述除肝素鈉外其他藥材合并，加水煎煮兩次，合并煎液，濃縮至65℃時相對密度為1.10-1.20，加入乙醇，攪拌，使含醇量按體積百分比計算達65-85％，靜置，過濾，濾液減壓濃縮至65℃時相對密度為1.20-1.30并回收乙醇，將濃縮液噴霧干燥，所得顆粒粉碎成干浸膏粉，加入肝素鈉和輔料，制成所需制劑。所述肝素鈉制品，制備方法中煎煮條件為：第一次加水量為藥材重量的8-12倍量，煎煮1-2h，第二次加水量為藥材重量的6-10倍量，煎煮1-2h。所述肝素鈉制品，制備方法中噴霧干燥條件為：進風溫度為90-110℃，出風溫度為60-90℃，物料溫度為60-90℃，霧化壓力為0.2-0.5兆帕，噴霧速度為1-10ml/s。所述肝素鈉制品在制備抑制人血管內皮VE細胞藥物中的應用。肝素鈉(Heparin Sodium)肝素鈉是粘多糖硫酸酯類抗凝血藥。肝素鈉是由豬或牛的腸粘膜中提取的硫酸氨基葡聚糖的鈉鹽，屬粘多糖類物質。近年來研究證明肝素鈉還有降血脂作用。馬交兒，拉丁學名Melothria ndica Lour.Zehneria indica(Lour.)C.Y.，全株入藥，清熱解毒，消腫散結。用于咽喉腫痛，結膜炎；外用治瘡瘍腫毒，淋巴結結核，睪丸炎，皮膚濕疹。狼尾草為禾本科植物狼尾草Pennisetum alopecuroides(L.)Spreng.的全草。甘；性平。清肺止咳；涼血明目。主治肺熱咳嗽；目赤腫痛。鐵鞭草為豆科植物多花胡枝子的全草。拉丁學名Lespedeza floribunda Bge，味澀，性涼，治瘧疾。石仙桃為單子葉植物藥蘭科桃屬植物石仙桃的全草或假鱗莖。清熱養陰，化痰止咳。用于肺熱咳嗽，肺結核咳血，淋巴結結核，小兒疳積，胃、十二指腸潰瘍；外用治慢性骨髓炎。本專利技術以全草入藥。藤黃連為防己科藤黃連屬植物藤黃連Fibraurea tinctoria Lour.，以根及莖入藥。全年可采，洗凈切片，清熱利濕，解毒。用于預防流行性腦脊髓膜炎，發熱頭痛，急性扁桃體炎，咽喉炎，眼結膜炎，急性胃腸炎，痢疾，黃疸；根：外用治瘡癤，燒燙傷。狹眼鳳尾蕨為鳳尾蕨科植物狹眼鳳尾蕨的全草。拉丁名：PterisbiauritaL.，止痢；收斂止血。主治泄瀉；痢疾；外傷出血。其余為藥典品種。有益效果：本專利技術中馬交兒、狼尾草清熱解毒，消腫散結為君藥，鐵鞭草、石仙桃、藤黃連、狹眼鳳尾蕨清熱養陰為臣藥，肝素鈉為佐使藥，諸藥相合，用于抑制人血管內皮VE細胞增殖。具體實施方式以下通過實施例形式，對本專利技術的上述內容再作進一步的詳細說明，但不應將此理解為本專利技術上述主題的范圍僅限于以下的實例，凡基于本專利技術上述內容所實現的技術均屬于本專利技術的范圍。實施例1：(1)取新鮮豬小腸，向其內部灌入清水，并用腸衣機擠壓出小腸粘膜，將小腸粘膜置于粉碎機中粉碎成70目粘膜顆粒，再按固液質量比1：5，將厭氧池中被處理的生活污水與粘膜顆粒進行攪拌混合，直至均勻，(2)待混合均勻后，向其加入質量分數為30％的氫氧化鉀溶液調節其pH至9.0，并將調節后的混合濁液置于發酵罐中進行發酵處理，控制發酵溫度為35℃，發酵4天；(3)待發酵完成后，向發酵罐中充入氧氣，充入量的為發酵
罐容積的2/3，并在充氧的同時對發酵罐中的混合濁液進行攪拌，攪拌45min后，靜置1～2h，收集發酵罐中上浮物，并用去離子水對其沖洗2～3次后，置于烘箱中烘干，得干燥上浮物；(4)按固液質量比1：3，將干燥上浮物與草酰乙酸進行混合，置于水浴鍋中進行加熱直至煮沸，待煮沸后，對其進行保溫2h，再靜置冷卻至室溫；(5)待上述靜置冷卻至室溫后，向其中加入混合物質量10％的硫酸銨，攪拌至均勻后，進行超濾，控制混合物流速為6m/s，壓力為1.0MPa，收集超濾液，所述的超濾膜截留分子量為1000～2000；(6)將上述收集的超濾液經沉淀，脫水，干燥，粉碎即可制備得肝素鈉。實施例2：(1)取新鮮豬小腸，向其內部灌入清水，并用腸衣機擠壓出小腸粘膜，將小腸粘膜置于粉碎機中粉碎成80目粘膜顆粒，再按固液質量比1：5，將厭氧池中被處理的生活污水與粘膜顆粒進行攪拌混合，直至均勻，(2)待混合均勻后，向其加入質量分數為30％的氫氧化鉀溶液調節其pH至8.5，并將調節后的混合濁液置于發酵罐中進行發酵處理，控制發酵溫度為38℃，發酵3天；(3)待發酵完成后，向發酵罐中充入氧氣，充入量的為發酵罐容積的2/3，并在充氧的同時對發酵罐中的混合濁液進行攪拌，攪拌45min后，靜置1～2h，收集發酵罐中上浮物，并用去離子水對其沖洗2次后，置于烘箱中烘干，得干燥上浮物；(4)按固液質量比1：3，將干燥上浮物與草酰乙酸進行混合，置于水浴鍋中進行加熱直至煮沸，待煮沸后，對其進行保溫1h，再靜置冷卻至室溫；(5)待上述靜置冷卻至室溫后，向其中加入混合物質量15％的硫酸銨，攪拌至均勻后，進行超濾，控制混合物流速為5m/s，壓力為0.5MPa，收集超濾液，所述的超濾膜截留分子量為2000；(6)將上述收集的超濾液經沉淀，脫水，干燥，粉碎即可制備得肝素鈉。實施例3：取馬交兒50g、狼尾草55g、鐵鞭草40g、石仙桃60g、藤黃連50g、狹眼鳳尾蕨60g藥材混合，加水煎煮兩次，本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種肝素鈉的提取方法，其特征在于，提取步驟如下：(1)取新鮮豬小腸，向其內部灌入清水，并用腸衣機擠壓出小腸粘膜，將小腸粘膜置于粉碎機中粉碎成70～80目粘膜顆粒，再按固液質量比1：5，將厭氧池中被處理的生活污水與粘膜顆粒進行攪拌混合，直至均勻，(2)待混合均勻后，向其加入質量分數為30％的氫氧化鉀溶液調節其pH至8.5～9.0，并將調節后的混合濁液置于發酵罐中進行發酵處理，控制發酵溫度為35～38℃，發酵3～4天；(3)待發酵完成后，向發酵罐中充入氧氣，充入量的為發酵罐容積的2/3，并在充氧的同時對發酵罐中的混合濁液進行攪拌，攪拌30～45min后，靜置1～2h，收集發酵罐中上浮物，并用去離子水對其沖洗2～3次后，置于烘箱中烘干，得干燥上浮物；(4)按固液質量比1：3，將干燥上浮物與草酰乙酸進行混合，置于水浴鍋中進行加熱直至煮沸，待煮沸后，對其進行保溫1～2h，再靜置冷卻至室溫；(5)待上述靜置冷卻至室溫后，向其中加入混合物質量10～15％的硫酸銨，攪拌至均勻后，進行超濾，控制混合物流速為5～6m/s，壓力為0.5～1.0MPa，收集超濾液，所述的超濾膜截留分子量為1000～2000；(6)將上述收集的超濾液經沉淀，脫水，干燥，粉碎即可制備得肝素鈉。...

【技術特征摘要】
1.一種肝素鈉的提取方法，其特征在于，提取步驟如下：(1)取新鮮豬小腸，向其內部灌入清水，并用腸衣機擠壓出小腸粘膜，將小腸粘膜置于粉碎機中粉碎成70～80目粘膜顆粒，再按固液質量比1：5，將厭氧池中被處理的生活污水與粘膜顆粒進行攪拌混合，直至均勻，(2)待混合均勻后，向其加入質量分數為30％的氫氧化鉀溶液調節其pH至8.5～9.0，并將調節后的混合濁液置于發酵罐中進行發酵處理，控制發酵溫度為35～38℃，發酵3～4天；(3)待發酵完成后，向發酵罐中充入氧氣，充入量的為發酵罐容積的2/3，并在充氧的同時對發酵罐中的混合濁液進行攪拌，攪拌30～45min后，靜置1～2h，收集發酵罐中上浮物，并用去離子水對其沖洗2～3次后，置于烘箱中烘干，得干燥上浮物；(4)按固液質量比1：3，將干燥上浮物與草酰乙酸進行混合，置于水浴鍋中進行加熱直至煮沸，待煮沸后，對其進行保溫1～2h，再靜置冷卻至室溫；(5)待上述靜置冷卻至室溫后，向其中加入混合物質量10～15％的硫酸銨，攪拌至均勻后，進行超濾，控制混合物流速為5～6m/s，壓力為0.5～1.0MPa，收集超濾液，所述的超濾膜截留分子量為1000～2000；(6)將上述收集的超濾液經沉淀，脫水，...

【專利技術屬性】
技術研發人員：陳愛華，
申請(專利權)人：陳愛華，
類型：發明
國別省市：江蘇;32