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    多通道小動物吸入麻醉藥劑量測定誘導箱制造技術

    技術編號:13303722 閱讀:127 留言:0更新日期:2016-07-09 20:43
    本實用新型專利技術涉及一種可同時進行多只小動物實驗、節省氣態麻醉藥、實驗效率高的多通道小動物吸入麻醉藥劑量測定誘導箱,包括方型或圓柱型的透明誘導箱和與透明誘導箱相適配的密封箱蓋,透明誘導箱和密封箱蓋圍合成試驗腔,透明誘導箱上設置有向試驗腔通入氣態麻醉藥的進氣口和排氣的出氣口,出氣口上設置有濃度監測儀,試驗腔內設置有若干隔板,隔板將試驗腔分隔成若干個單元實驗腔且相鄰兩個單元實驗腔之間相連通,每個單元實驗腔的壁上開設有連通外界的開孔,開孔的直徑為4mm-6mm。

    【技術實現步驟摘要】

    本技術涉及一種麻醉劑測量裝置,尤其涉及一種多通道小動物吸入麻醉藥劑量測定誘導箱
    技術介紹
    在麻醉學動物研究領域中,常規的麻醉實驗中經常涉及測定小動物對吸入性麻醉藥物的敏感性,其可用于研究某些基因突變的小動物對現有吸入性麻醉藥物的敏感性以確定吸入性麻醉藥物的作用靶點,亦可用于研究新型麻醉藥物對小動物的麻醉效果。為了測定小動物對吸入性麻醉藥物的應用劑量,需要測定該吸入性麻醉藥物的有效劑量范圍或量效曲線,具體涉及兩種測試實驗:一、測定使小動物不能維持翻正反射的吸入性麻醉藥物的有效劑量范圍的實驗,翻正反射是指小動物背部朝下放置時,小動物正常狀態下會反射性的恢復到站姿且維持不摔倒;二、測定使小動物的甩尾反應消失的吸入性麻醉藥物的有效劑量范圍的實驗,甩尾反應是指用一定壓力夾持小動物尾巴,小動物感到疼痛而甩動尾巴的反應。具體可參見《TheJournalofpharmacologyandexperimentaltherapeutics》(《藥理學與實驗治療學雜志》(2007,3號924–934,卷323))中,關于基因敲除小鼠表現出夸張夜間活動的認知功能障礙以及小鼠對揮發性吸入麻醉藥藥物敏感性降低的報告:氟烷麻醉是在一個5L大小的箱子里誘導并維持的,放置在上方的散熱器可維持箱子內溫度33-34℃以保持小鼠在麻醉過程中的體溫(小鼠麻醉后的肛溫在35.9-38.7℃之間。不同基因型組間無差異)。氧流量為4L/min,氟烷由Fluotec3揮發罐揮發。二氧化碳和氟烷濃度由Capnomax-Ultima監測儀監測。誘導箱底部放置堿石灰顆粒,使二氧化碳濃度保持在0.3%以下。在20分鐘的平衡時間里,每隔2min檢查小鼠的翻正反射,連續三次將小鼠翻轉至仰臥位,如小鼠三次均不能翻正,則認為小鼠翻正反射消失,記下此時的麻醉藥濃度。翻正反射消失后,繼續留小鼠在箱子里直到平衡20min并檢測其夾尾反射。其后,更高濃度的麻醉藥平衡20min后,檢測小鼠夾尾反射。止血鉗頭部夾小鼠尾巴近端5s,小鼠無四肢運動及點頭反應,認為小鼠夾尾反射消失,止血鉗上覆蓋層塑料膠帶防止損傷小鼠尾巴皮膚。氟烷濃度為0.5,0.7,0.9,1.1,1.3,and1.5%.七氟烷濃度與氟烷相似,但氧流量為7L/min,平衡時間為6min。異氟烷濃度為0.6,0.9,1.2,1.5,and1.8%.,平衡時間12min。現有技術中,要進行上述兩種測試實驗,一般采用容積大于等于5L的封閉式誘導箱對小動物逐只測量,封閉式誘導箱上開設有兩個大孔方便在箱內放入小動物并供人手伸入操作,每個大孔上適配安裝移動蓋以封口或打開,但是,伸手操作會導致封閉式誘導箱內氣態逸散、與外界氣態相流通而導致麻醉氣態濃度減小,為了保證麻醉氣態濃度,一般在伸手操作完畢后,立即關上移動蓋以封口,持續通入流量高達4L/min的氣態麻醉藥以使箱內濃度平衡到設定濃度,藥物濃度在誘導箱內達到平衡需20分鐘,由于此法因封閉式誘導箱容積大而會出現耗費大量的氣態麻醉藥的問題;此外,由于單次實驗只針對單只小動物,而要得出實現所需結果,需對至少30只小動物進行實驗。綜上,現有的封閉式誘導箱的實驗所用時間長、浪費氣態麻醉藥、工作效率低的不足。
    技術實現思路
    針對現有技術的不足,本技術在于提供一種節省氣態麻醉藥、實驗效率高的多通道小動物吸入麻醉藥劑量測定誘導箱。本技術的一種多通道小動物吸入麻醉藥劑量測定透明誘導箱,包括方型或圓柱型的透明誘導箱和與所述透明誘導箱相適配的密封箱蓋,所述透明誘導箱和密封箱蓋圍合成試驗腔,所述透明誘導箱上設置有向所述試驗腔通入氣態麻醉藥的進氣口和排氣的出氣口,所述進氣口和出氣口相對設置在所述透明誘導箱的相對兩側,所述出氣口上設置有濃度監測儀,試驗腔的壁上開設有連通外界的開孔,所述開孔的直徑為4mm-6mm。進一步的,所述透明誘導箱可旋轉連接在支架上,所述支架和所述透明誘導箱的連接處密封。進一步的,所述試驗腔內設置有若干隔板,所述隔板將所述試驗腔分隔成若干個單元實驗腔且相鄰兩個單元實驗腔之間相連通,每個單元實驗腔的壁上均設有所述開孔。進一步的,每個隔板與所述密封箱蓋相垂直且所述隔板的上側邊與所述密封箱蓋存在間隙,所述隔板的其余側邊分別與所述透明誘導箱相連接。進一步的,所述隔板的上側邊與所述密封箱蓋的間距是所述透明誘導箱高度的1/4-1/2倍。進一步的,所述進氣口和出氣口到透明誘導箱底部的距離均是所述透明誘導箱高度的3/4-1倍。進一步的,所述開孔到透明誘導箱底部的距離是2mm-5mm,所述開孔的直徑為5mm。進一步的,所述透明誘導箱外側靠近所述開孔處設置有固定件。進一步的,所述透明誘導箱由有機玻璃或PVC或亞克力制作而成。與現有技術相比,本技術的有益效果是:一、在進行小動物的甩尾反應的實驗時,可選用方型的透明誘導箱,將小動物放入單元實驗腔內并將小動物的尾巴從開孔拽出箱外固定,蓋上密封箱蓋,從進氣口向試驗腔內通入氣態麻醉藥,由于小動物的尾巴將開孔堵住,而且而夾尾操作在箱外進行,因此整個操作不僅不會影響試驗腔內的氣態麻醉藥濃度,而且需要改變測定濃度時,實驗腔內的氣態麻醉藥濃度會快速達到指定濃度,整個實驗大大減少了麻醉藥的浪費;二、在進行小動物的翻正反射實驗時,可選用圓柱型的透明誘導箱,并將開孔封堵,將小動物放入單元實驗腔內并蓋上密封箱蓋,從進氣口向試驗腔內通入氣態麻醉藥,轉動圓柱型的透明誘導箱即可使小動物背部朝下,因此整個操作不僅不會影響試驗腔內的氣態麻醉藥濃度,而且需要改變測定濃度時,實驗腔內的氣態麻醉藥濃度會快速達到指定濃度,整個實驗大大減少了麻醉藥的浪費;三、本技術采用半封閉式透明誘導箱和密封箱蓋配合使用,形成多單元實驗腔以實現一次測定多只小動物,單次測量小動物數量較傳統誘導箱多,工作效率顯著提高。附圖說明圖1是本技術多通道小動物吸入麻醉藥劑量測定誘導箱(方型)的結構示意圖;圖2是一種麻醉測定誘導系統(實施例一)的結構示意圖;圖3是本技術多通道小動物吸入麻醉藥劑量測定誘導箱(圓柱型)結構示意圖;圖4是另一種麻醉測定誘導系統(實施例二)的結構示意圖。具體實施方式下面結合附圖和實施例,對本技術的具體實施方式作進一步詳細描述。以下實施例用于說明本技術,但不用來限制本技術的范圍。本實施中所涉及的小動物為小鼠或大鼠。實施例一:參見圖1和圖2,本技術一較佳實施例的一種麻醉測定誘導系統,包括由O2/CO2氣瓶氣瓶5、麻醉藥物揮發罐6、排氣管路8和多通道小動物吸入麻醉藥劑量測定誘導箱,多通道小動物吸入麻醉藥劑量測定誘導箱包括由有機玻璃制成的方型的透明誘導箱1和與透明誘導箱1相適配的密封箱蓋2,透明誘導箱1的長為345mm、寬為150mm、高為120mm,透明誘導箱1和密封箱蓋2圍合成試驗腔,透明誘導箱1上設置有向試驗腔通入氣態麻醉藥的進氣口11和排氣的出氣口12,進氣口11和出氣口12相對設置在透明誘導箱1的前后兩側,且進氣口11和出氣本文檔來自技高網
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    【技術保護點】
    一種多通道小動物吸入麻醉藥劑量測定誘導箱,其特征在于:包括透明誘導箱和與所述透明誘導箱相適配的密封箱蓋,所述透明誘導箱和密封箱蓋圍合成試驗腔,所述透明誘導箱上設置有向所述試驗腔通入氣態麻醉藥的進氣口和排氣的出氣口,所述進氣口和出氣口相對設置在所述透明誘導箱的相對兩側,所述出氣口上設置有濃度監測儀,試驗腔的壁上開設有連通外界的開孔,所述開孔的直徑為4mm?6mm。

    【技術特征摘要】
    1.一種多通道小動物吸入麻醉藥劑量測定誘導箱,其特征在于:包括透明誘導箱和與所述透明誘導箱相適配的密封箱蓋,所述透明誘導箱和密封箱蓋圍合成試驗腔,所述透明誘導箱上設置有向所述試驗腔通入氣態麻醉藥的進氣口和排氣的出氣口,所述進氣口和出氣口相對設置在所述透明誘導箱的相對兩側,所述出氣口上設置有濃度監測儀,試驗腔的壁上開設有連通外界的開孔,所述開孔的直徑為4mm-6mm。
    2.如權利要求1所述的多通道小動物吸入麻醉藥劑量測定誘導箱,其特征在于:所述透明誘導箱可旋轉連接在支架上,所述支架和所述透明誘導箱的連接處密封。
    3.如權利要求1所述的多通道小動物吸入麻醉藥劑量測定誘導箱,其特征在于:所述試驗腔內設置有若干隔板,所述隔板將所述試驗腔分隔成若干個單元實驗腔且相鄰兩個單元實驗腔之間相連通,每個單元實驗腔的壁上均設有所述開孔。
    4.如權利要求3所述的多通道小動物吸入麻醉藥劑量測定誘導箱,其特征在于:每個隔板與所述密封箱...

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:張赭唐瓊瑤李艷
    申請(專利權)人:徐州醫學院
    類型:新型
    國別省市:江蘇;32

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