一種具有螺環(huán)或橋環(huán)結(jié)構(gòu)的布魯頓酪氨酸激酶抑制劑及其制備方法技術(shù)

本發(fā)明專利技術(shù)公開了一種具有螺環(huán)或橋環(huán)結(jié)構(gòu)的布魯頓酪氨酸激酶抑制劑及其制備方法，該抑制劑包括式(Ⅰ)，該抑制劑對(duì)BTK活性具有明顯的抑制作用，在細(xì)胞水平上，對(duì)DOHH2細(xì)胞的抑制活性提高了近8倍，本發(fā)明專利技術(shù)提供的螺環(huán)或橋環(huán)化合物可用作BTK抑制劑，具有廣闊的抗惡性腫瘤的應(yīng)用前景。

【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
201610046120

【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
一種具有螺環(huán)或橋環(huán)結(jié)構(gòu)的布魯頓酪氨酸激酶抑制劑，其特征在于，包括式(Ⅰ)：其中Y選自下列基團(tuán)：其中，R1、R2可以獨(dú)立地選自氫原子、氟原子、溴原子、碘原子、氨基、氰基、巰基、C1～C5直鏈或支鏈烷基；所述烷基上的一個(gè)或多個(gè)氫原子可以被一個(gè)或者多個(gè)鹵素、氨基、氰基、羥基、硫基取代；m1、m2均為C1～C5烷基，所述烷基中的一個(gè)或者多個(gè)碳原子可被一個(gè)或者多個(gè)O、S、?C＝O、?C＝S、?S＝O、?S(＝O)2取代；n1、n2均為C0～C5烷基，所述烷基中的一個(gè)或者多個(gè)碳原子可被一個(gè)或者多個(gè)O、S、?C＝O、?C＝S、?S＝O、?S(＝O)2取代；G為C、O、S、?S＝O、?S(＝O)2或NR4；所述R4可以是氫、C1～C6直鏈或支鏈烷基、C1～C6直鏈或支鏈雜烷基；其中C1～C6直鏈或支鏈烷基、C1～C6直鏈或支鏈雜烷基上一個(gè)或多個(gè)氫原子可以進(jìn)一步被一個(gè)或多個(gè)氨基、氰基、羥基、硫基、鹵素取代。

【技術(shù)特征摘要】

【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：李英富，黃浩喜，劉冠峰，陳垌輝，杜振軍，
申請(qǐng)(專利權(quán))人：成都倍特藥業(yè)有限公司，
類型：發(fā)明
國(guó)別省市：四川;51